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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC69378 Linvencorvir

    RG7907

     Linvencorvir 具有抗病毒活性.
  3. GC69377 Lignoceric acid-d9 Lignoceric acid-d9 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
  4. GC69376 Lignoceric acid-d4-2

    Tetracosanoic acid-d4-2

     Lignoceric acid-d4-2 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
  5. GC69375 Lichenase

    endo-1,3

    Lichenase (endo-1,3:1,4-β-D-Glucanase) 是一种特异性内切-(1-3),(1-4)-β-D-葡聚糖 4-葡聚糖水解酶。Lichenase 溶解谷物中的 β-葡聚糖并产生低聚糖 (GOS)。Lichenase 可用于降解细胞壁中的多糖。
  6. GC69374 L-Histidine-d5 hydrochloride hydrate

    H-His-OH-d5 (hydrochloride hydrate)

     L-Histidine-d5 (hydrochloride hydrate) 是 L-Histidine hydrochloride hydrate 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
  7. GC69373 L-Glutamine-5-13C

    L-Glutamic acid 5-amide-5-13C

     L-Glutamine-5-13C 是带有 13C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  8. GC69372 L-Glutamine-13C5,15N2

    L-Glutamic acid 5-amide-13C5,15N2

     L-Glutamine-13C5,15N2 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  9. GC69371 LFHP-1c LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂，在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合，抑制 PGAM5 磷酸酶活性，抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。
  10. GC69370 Leucine-13C6

    亮氨酸 13C6

     Leucine-13C6 是一种 13C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。
  11. GC69369 Leronlimab

    PRO 140

     Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
  12. GC69367 Lenzilumab

    KB 003

     Lenzilumab (KB 003) 是一种靶向 CSF2/GM-CSF 的人源化单克隆抗体，可用于 COVID-19、慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 和幼年粒单核细胞白血病 (JMML) 研究。
  13. GC69365 Lebrikizumab

    Lebrikizumab 是一种 IgG4 人源化单克隆抗体，可特异性结合白介素 13 (interleukin-13; IL-13) 并抑制其功能。Lebrikizumab 可用于哮喘的研究。
  14. GC69364 LDCA LDCA 是一种双重打击代谢调节剂，可抑制 LDH-A 酶活性，刺激恶性群体的凋亡。LDCA 可用于致癌进展的研究。
  15. GC69363 LCMV GP (61-80) LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的多肽片段，对应于 61-80 氨基酸序列。LCMV GP (61-80) 是一种特异性抗原决定簇，可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
  16. GC69362 L-Citrulline-d7 L-Citrulline-d7 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸，源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸，或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
  17. GC69361 Lauroylamide propylbetaine

    Lauramidopropyl betaine

     Lauroylamide propylbetaine (Lauramidopropyl betaine) 是一种液体洗涤剂，可用于化妆品和头发成分增强粘度，具有良好的生物降解性。
  18. GC69360 Latozinemab

    AL001

     Latozinemab (AL001) 是一种重组人源化抗 Sortilin 单克隆抗体。Latozinemab 以高亲和力有效结合 Sortilin，并阻断颗粒蛋白前体 (PGRN) 和 Sortilin 受体之间的相互作用。Latozinemab 具有引起额颞叶痴呆 (FTD) (FTD-GRN) 研究的颗粒蛋白原基因 (GRN) 突变的潜力。
  19. GC69359 L-Alanine-13C,d

    L-(+)-无水天冬酰胺酸 13C4,15N2,d8

     L-Asparagine-13C4,15N2,d8 是一种 13C 和 15N 标记的 L-Asparagine。L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。
  20. GC69358 Larotinib mesylate hydrate Larotinib mesylate hydrate 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR 为主要靶点，IC50 为 0.6 nM。
  21. GC69356 Laprituximab

    J2898A

     Laprituximab (J2898A) 是一种人源化 IgG1 抗 EGFR 抗体，可用于合成 ADC IMGN289。
  22. GC69355 Landogrozumab

    LY2495655; Anti-GDF8 / Myostatin Reference Antibody (landogrozumab)

     Landogrozumab (LY2495655) 是一种人源化抗肌肉生长抑制素单克隆抗体。Landogrozumab 可有效改善肌肉体积、握力和功能。Landogrozumab 可用于肌肉萎缩疾病的相关研究。
  23. GC69354 L-Alanine-13C2,15N

    L-2-Aminopropionic acid-13C2,15N

     L-Alanine-13C2,15N 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
  24. GC69353 Ladostigil hydrochloride

    TV-3326 hydrochloride

     Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。
  25. GC69352 Ladiratuzumab

    hLIV22

     Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 与微管干扰剂 MMAE 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC) SGN-LIV1A。Ladiratuzumab 可用于乳腺癌的研究。
  26. GC69351 Lacutamab

    IPH 4102; Anti-KIR3DL2/CD158k Reference Antibody (lacutamab)

     Lacutamab (IPH4102) 是一种针对免疫受体分子 KIR3DL2 的人源单克隆抗体 (mAb)，通过重组技术在 CHO 细胞中产生。Lacutamab 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
  27. GC69350 LabMol-319 LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，IC50 为 1.6 μM。LabMol-319 是一种抗病毒活性分子。
  28. GC69349 Labetuzumab Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。
  29. GC69348 L-5-Hydroxytryptophan-d3

    L-5-HTP-d3; Oxitriptan-d3

     L-5-Hydroxytryptophan-d3 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
  30. GC69347 KYN-101 KYN-101 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 AHR 抑制剂。KYN-101 降低 CYP1A1 mRNA 表达。KYN-101 具有抗癌活性。
  31. GC69346 KY371 KY371 是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。KY371 是一种广谱的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂。KY371 可结合蛋白质组学分析研究糖苷酶。
  32. GC69345 KWCN-41 KWCN-41 是一种选择性且高效的 RIPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 88 nM。KWCN-41 特异性抑制细胞坏死，但不抑制细胞凋亡。KWCN-41 还具有抗炎作用。
  33. GC69344 KWAR 23 KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。
  34. GC69343 KV2 channel inhibitor-1 KV2 channel inhibitor-1 是一种选择性 KV2 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 分别为 0.2 μM 和 0.41 μM。 KV2 channel inhibitor-1 对 KV1.2 具有良好的选择性 (IC50>10 μM)。 KV2 channel inhibitor-1 比 NaV 通道和其他 KV 通道的选择性高 10 倍以上，并且在 CaV 通道上表现出弱活性。
  35. GC69342 KS100 KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
  36. GC69341 KRAS inhibitor-3 KRAS inhibitor-3 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor-3 以高亲和力结合野生型 和致癌型 KRAS 突变体 (KD: KRAS WT 为 0.28 μM，KRAS G12C 为 0.63 μM，KRAS G12D 为 0.37 μM，KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibitor-3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。
  37. GC69340 KRas G12R inhibitor 1 KRas G12R inhibitor 1 (compound 3) 是一种 KRas G12R 选择性共价抑制剂，可以利用突变半胱氨酸的强亲核性，在 K-Ras 的 Switch II 区域不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于癌症研究。
  38. GC69339 KRAS G12D inhibitor 14 KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，与 KRAS G12D蛋白结合的 KD 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式，但不降低 KRAS G13D。
  39. GC69338 KRAS G12C inhibitor 19 KRAS G12C inhibitor 19 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。 KRAS G12C inhibitor 19 显着抑制肿瘤生长 (信息来自专利 WO2021118877A1)。
  40. GC69337 KNT-127 KNT-127 是一种有效的选择性的 δ 阿片受体激动剂，通过全身给药有效。KNT-127对 δ 受体有选择性 (对阿片 μ、δ 和 κ 受体的 Ki 分别为 21.3、0.16 和 153 nM)。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和正中前额叶皮质中多巴胺和L-谷氨酸的释放。具有抗抑郁药样作用。
  41. GC69336 KM04416 KM04416 是一种异噻唑酮衍生物，是一种有效的3-磷酸甘油脱氢酶 (GPD2) 抑制剂。KM04416 显着抑制 PNT1A 细胞增殖。
  42. GC69335 KKII5

    4,6-二苯基-1,2,3,4-四氰嘧啶-2-硫

     KKII5 是一种有效的脂氧合酶 LOX-1 抑制剂，IC50 为 19 μM。KKII5 抑制脂质过氧化。
  43. GC69334 Kisspeptin-54(human) TFA

    Metastin(human) TFA

     Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
  44. GC69333 KIF18A-IN-7 KIF18A-IN-7 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性，IC50 为 9.4 nM。
  45. GC69332 KIF18A-IN-6 KIF18A-IN-6 (Compound 134) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性，IC50 为 0.016 μM。
  46. GC69331 KHK-IN-3 KHK-IN-3 (Example 1) 是一种己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂，能够用于肾脏疾病、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、糖尿病和心力衰竭的研究。KHK 是一种参与果糖代谢的限速酶和果糖激酶。KHK 催化果糖磷酸化为果糖-1-磷酸 (FIP) 而消耗 ATP。如果果糖代谢缺乏反馈抑制，会引发下游中间体的积累，例如脂肪生成、糖异生和氧化磷酸化。
  47. GC69330 Kdo Azide Kdo Azide 是含有叠氮化物的点化学试剂。Kdo Azide 是一种代谢标记试剂。
  48. GC69329 KDM5-C49 hydrochloride

    KDOAM-20 hydrochloride

     KDM5-C49 (KDOAM-20) hydrochloride 是一种有效和选择性的 KDM5 去甲基化酶抑制剂，抑制 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 40 nM，160 nM 和 100 nM。KDM5-C49 hydrochloride 可用于癌症的研究。
  49. GC69328 KDM4C-IN-1 KDM4C-IN-1 (Compound 4d) 是一种有效的 KDM4C 抑制剂，IC50 为 8 nM。KDM4C-IN-1 抑制 HepG2 和 A549 细胞的生长，IC50 分别为 0.8 µM 和 1.1 µM。
  50. GC69327 KDM2B-IN-4 KDM2B-IN-4 是一种组蛋白去甲基化酶 KDM2B 抑制剂。KDM2B-IN-4 可用于癌症研究。详细信息请参考专利文献 WO2016112284A1 中的化合物 182b。
  51. GC69326 KAT6-IN-1 KAT6-IN-1 是一种有效的 KAT6 抑制剂。KAT6-IN-1可用于癌症研究。

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