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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC69262 IL-17 modulator 3 IL-17 modulator 3 是 IL-17 调节剂 (US20200247785A1)。IL-17 modulator 3 可用于炎症、癌症和自身免疫性疾病的研究。
  3. GC69261 IHMT-MST1-58 IHMT-MST1-58 是一种有效的、选择性的 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 抑制剂，具有口服活性，IC50 值为 23 nM。IHMT-MST1-58 可用于 1 型或 2 型糖尿病的研究。
  4. GC69260 IGUANA-1 IGUANA-1 是一种高效的 ALDH1B1 抑制剂，ALDH1B1 则是一种促进结直肠癌和胰腺癌的线粒体酶。IGUANA-1 对癌细胞具有显著的抑制作用。
  5. GC69259 IFN-γ Antagonist 1 acetate IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素 γ (IFN-γ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在 Colo 205 细胞中的表达，IC50 值约为 35 μM。IFN-γ Antagonist 1 在免疫调节中有潜在应用。
  6. GC69258 Ifabotuzumab

    KB004

     Ifabotuzumab (KB004) 是靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (KD=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡，并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+ 细胞，改善肺纤维化。
  7. GC69257 IDO2-IN-1 IDO2-IN-1 是一种具有口服活性的强效吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (IDO2) 抑制剂，IC50 为 112 nM。IDO2-IN-1 能够用于对炎症性自身免疫的研究。
  8. GC69256 IDO1/TDO-IN-4 IDO1/TDO-IN-4 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂，IC50 值为 3.53 μM (IDO1) 和 1.15 μM (TDO)。IDO1/TDO-IN-4 可与 IDO1 形成氢键，与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症、以及抑郁引起的感染性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的研究。
  9. GC69255 IDO1-IN-18 IDO1-IN-18 (Compound 14) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。
  10. GC69254 IDH1 Inhibitor 7 IDH1 Inhibitor 7 (Compound 88) 是一种 IDH1 抑制剂，IC50 小于100 nM。
  11. GC69253 Idactamab

    INT-001

     Idactamab (INT-001) 是一种 IgG1-κ 单克隆抗体，在一系列血液系统恶性肿瘤中具有体内活性。Idactamab 可用于制备特异性 ADC MEDI7247，靶向 ASCT2 (SLC1A5)。
  12. GC69252 Icrucumab

    Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1

     Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种人源化的抗 VEGFR-1 IgG1 单克隆抗体。Icrucumab 具有用于晚期实体瘤研究的潜力。
  13. GC69249 I-138 I-138 是一种口服有效的、结构上与 ML323 相关的化合物。I-138 和 ML-323 是有效的 USP1-UAF1 可逆抑制剂。 I-138 显示与泛素的协同结合和与 ML323 的互斥结合。 I-138 诱导 MDA-MB-436 细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化，增加 HAP-1 USP1 WT 细胞中的 PCNA 和 FANCD2 单泛素化。 I-138 消除细胞中的 USP1 自裂解。
  14. GC69247 HyT36 HyT36 是一种低分子量疏水标签，促进融合蛋白 (fusion protein) 和假激酶 Her3 的降解。
  15. GC69246 Hydroxy Itraconazole-d8

    R-63373-d8

     Hydroxy Itraconazole-d8 是 Hydroxy Itraconazole 的氘代化合物。
  16. GC69245 HUP30 HUP30 是一种血管扩张剂。HUP30 刺激可溶性鸟苷酸环化酶的产生，激活 K+ 通道，并阻断细胞外 Ca2+ 流入。
  17. GC69244 Human β-defensin-1

    HβD-1

     Human β-defensin-1 (HβD-1) 是一种富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP)，由上皮细胞产生，也由循环细胞和生殖道细胞产生。Human β-defensin-1 具有抗菌活性。
  18. GC69242 HTH-01-091 HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。
  19. GC69241 HSK0935 HSK0935是高效，高选择性，口服可用的 SGLT2 抑制剂。IC50为1.3 nM。具有抗高血糖功效。
  20. GC69240 HPK1-IN-32 HPK1-IN-32 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 为 65 nM。HPK1-IN-32 可用于 HPK1 相关疾病的研究。
  21. GC69239 ZYF0033

    HPK1-IN-22

     ZYF0033 (HPK1-IN-22, compound ZYF0033) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 促进抗癌免疫反应。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
  22. GC69238 HPK1-IN-19 KIF18A-IN-1 是一种造血祖细胞激酶 1 HPK1 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2018102366A1 中的化合物 I-47。
  23. GC69237 HO-PEG-CH2COOH (MW 35000) HO-PEG-CH2COOH (MW 35000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  24. GC69236 HO-PEG-CH2COOH (MW 10000) HO-PEG-CH2COOH (MW 10000) 是一种带有 -COOH 的 PEG 聚合物，可用作 PROTAC 连接体以合成 PROTACs。
  25. GC69235 HO-PEG18-OH HO-PEG18-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。HO-PEG18-OH 可用于合成 PROTAC 分子。
  26. GC69234 hMAO-B-IN-4 hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂，IC50 值和 Ki 值分别为 0.067 和 0.03 μM。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的 IC50 值为 33.82 μM。hMAO-B-IN-4 可用于阿尔兹海默症和帕金森氏病的研究。
  27. GC69233 Tuspetinib

    HM43239

     Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  28. GC69230 HIV-1 inhibitor-45 HIV-1 inhibitor-45 (compound IA-6) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂，IC50 为 0.067 μM。HIV-1 inhibitor-45 显示出抗病毒活性。
  29. GC69227 HIF-IN-1 HIF-IN-1 (Compound 3c) 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1) 抑制剂。HIF-IN-1 抑制 HIF-1α 蛋白聚集，不影响 HIF-1α mRNA 的水平。HIF-IN-1 无明显细胞毒性。
  30. GC69226 HIF-2α agonist 2 HIF-2α agonist 2 (compound 10) 是一种 HIF-2α 激动剂，在 20 μM 剂量下，EC50 值为 1.68 μM。HIF-2α agonist 2 对 786-O-HRE-Luc 细胞无细胞毒性。HIF-2α agonist 2 可用于氧代谢研究。
  31. GC69225 HIF-2α-IN-8 HIF-2α-IN-8 是一种有效的具有口服活性的 HIF2α 抑制剂，对 HIF2α SPA，HIF2α iScript，HIF2α HRE RGA 的 IC50 值分别为 9, 37, 246 nM。HIF-2α-IN-8 具有抗肿瘤活性。
  32. GC69224 HHS-0701 HHS-0701 是一种硫-三唑交换 (SuTEx) 配体，是一种有效的酪氨酸反应性前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 抑制剂。HHS-0701 阻断脂质底物 15-Keto-PGE2 的 PTGR2 代谢。
  33. GC69223 hGPR91 antagonist 3 hGPR91 拮抗剂 3 (Compound 5g) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 hGPR91 (%F: 26) 拮抗剂。hGPR91拮抗剂3在高血压、自身免疫性疾病和视网膜血管生成方面的研究具有潜力。
  34. GC69221 Hetrombopag

    海曲泊帕

     Hetrombopag 是一种有效的 thrombopoietin receptor 激动剂。Hetrombopag 有效且耐受性良好，安全性可控。Hetrombopag 具有免疫性血小板减少症研究的潜力。
  35. GC69220 Heptadecanoic acid-d33

    十七烷酸 d33

     Heptadecanoic acid-d33是 Heptadecanoic acid 的氘代物。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。
  36. GC69217 HECT E3-IN-1 HECT E3-IN-1 (compound 3) 是HECT E3 连接酶的抑制剂。HECT E3-IN-1 (compound 3) 破坏了与Nedd4-1 非共价 Ub 结合位点的 Ub 结合。
  37. GC69216 HE 3286

    NE-3107

     HE 3286 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。HE 3286 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。HE 3286 降低了促炎信号，包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。HE 3286 可自由穿过小鼠血脑屏障。HE 3286 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。
  38. GC69213 H-D-Aha-OH hydrochloride H-D-Aha-OH (hydrochloride) 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。
  39. GC69212 HDAC-IN-55 HDAC-IN-55(8j) 是一种可以增加 E-钙粘蛋白表达，抑制癌细胞增殖的小分子化合物。
  40. GC69211 HDAC10-IN-2 hydrochloride HDAC10-IN-2 hydrochloride (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC50 为 20 nM。HDAC10-IN-2 hydrochloride 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
  41. GC69210 HDAC10-IN-1 HDAC10-IN-1 (化合物 13b) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC50 为 58 nM。HDAC10-IN-1 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
  42. GC69209 hCAII-IN-8 hCAII-IN-8 是一种酰胺，是一种高选择性碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA II 的 IC50 值为 0.18 μM。
  43. GC69208 HBT1 HBT1 是一种有效的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸 (AMPA) 受体 (AMPA-R) 增强剂。HBT1 以谷氨酸依赖性方式与AMPA-R 的配体结合域 (LBD) 中的 S518 结合。HBT1 在原代神经元的脑源性神经营养因子 (BDNF) 产生中没有显示出显着的钟形反应。
  44. GC69207 Haspin-IN-3 Haspin-IN-3 (compound 8l) 是一种有效的 haspin 抑制剂，IC50 为 14 nM。Haspin-IN-3 具有抗癌作用。
  45. GC69206 Harmane-d

    哈尔满碱 d1

     Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。
  46. GC69205 Halocarban

    Cloflucarban

     Halocarban 具有抗细菌活性，可用作除臭器和肥皂。
  47. GC69201 GW438014A GW438014A 是一种有效的选择性 NPY-Y5 受体拮抗剂。GW438014A 抑制食物摄入并减少肥胖啮齿动物的体重增加。
  48. GC69200 Gumelutamide Gumelutamide 是一种四氢吡啶并嘧啶化合物，作为抗雄激素，抗肿瘤代理人。Gumelutamide 是雄激素拮抗剂。
  49. GC69199 Guluronic acid sodium

    G2013 sodium

     Guluronic acid sodium 是一种糖醛酸单糖，也是一种糖醛酸非甾异构体。Guluronic acid sodium 是一种非甾体抗炎剂。
  50. GC69197 GSK761 GSK761 是 Sp 140 核体蛋白 (SP140) 的选择性抑制剂，IC50 值为 77.79 nM。GSK761 减少了单核细胞向炎性巨噬细胞的分化和脂多糖 (LPS) 诱导的炎症激活。GSK761 通过抑制 SP140 诱导了 CD206+ 调节巨噬细胞的产生。
  51. GC69196 GSK3 Substrate, α, β subunit GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于测量 GSK-3 活性。

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