Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(930)
- Apoptosis(596)
- Chromatin/Epigenetics(453)
- Metabolism(568)
- MAPK Signaling(99)
- Tyrosine Kinase(386)
- DNA Damage/DNA Repair(550)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(140)
- Microbiology & Virology(770)
- Cell Cycle/Checkpoint(256)
- Ubiquitination/ Proteasome(136)
- JAK/STAT Signaling(176)
- TGF-β / Smad Signaling(77)
- Angiogenesis(62)
- GPCR/G protein(568)
- Stem Cell(113)
- Membrane Transporter/Ion Channel(392)
- Cancer Biology(140)
- Endocrinology and Hormones(142)
- Neuroscience(643)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(81)
- Other Signal Transduction(24)
- Immunology/Inflammation(1110)
- Cardiovascular(145)
- Vitamin D Related(4)
- PROTAC(148)
- Ox Stress Reagents(82)
- Others(1312)
- Antiparasitics(18)
- Toxins(10)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC69195
GSK3-IN-3
GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂,可诱导帕金依赖性线粒体自噬。GSK3-IN-3 也是一种 GSK-3 抑制剂,IC50 值为 3.01 μM。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性,对 6-OHDA 有神经保护作用。
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GC69194
GSK3735967
GSK3735967 是一种选择性、可逆、非核苷类 DNMT1 抑制剂。GSK3735967 含有一个平面二氰基吡啶核心,能特异性地嵌入 DNMT1 结合的半甲基化 CpG 二核苷酸中。GSK3735967 有三个结合位点,其中一个能与组蛋白 H4K20me3 结合。
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GC69193
GSK3004774
GSK3004774 是一种有效的、不能吸收的 CaSR 激动剂,对人、小鼠和大鼠 CaSR 的 pEC50 值分别为 7.3,6.6 和 6.5, 对人 CaSR 的 EC50 值为 50 nM。
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GC69192
GSK1820795A
GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。
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GC69191
GSK1790627
GSK1790627 是 Trametinib 的 N-脱乙酰代谢物。Trametinib 是一种具有口服活性的 MEK 抑制剂,可激活自噬并诱导细胞凋亡。
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GC69190
GS-829845
GS-829845 是 Filgotinib 的主要活性代谢物。GS-829845 是一种 JAK1 抑制剂,但其效力比母体低约 10 倍且半衰期更长。
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GC69188
Gremubamab
MEDI3902
Gremubamab (MEDI3902) 是一种人源化 IgG1 kappa 抗 PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。 -
GC69187
GPR84 antagonist 2
GPR84 antagonist 2 (compound 33) 是一种口服有效的,选择性的 GPR84 拮抗剂(IC50=8.95 nM)。GPR84 antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力,并在 GPR84 激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84 antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。
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GC69186
GPR41 agonist-1
GPR41 agonist-1 (compound 9) 是一种有效的 GPR41 激动剂。GPR41 agonist-1 可用于研究胰岛素相关疾病。
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GC69185
GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride
GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂,信息来自专利 WO 2020038415 A1。
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GC69184
GNF6702
GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。
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GC69183
GNE-9822
GNE-9822 是一种口服有效的选择性的 ITK 抑制剂,Ki 值为 0.7 nM。GNE-9822 具有良好的 ADME 特性。GNE-9822 可用于哮喘的研究。
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GC69182
GNE-149
GNE-149 是一种有效的,具有口服活性的雌激素受体 α (ERα; IC50=0.053 nM) 拮抗剂。GNE-149 也是一种选择性的雌激素受体降解剂 (SERD)。GNE-149 可用于乳腺癌的研究。
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GC69181
Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO
Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
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GC69180
Glycolithocholic acid 3-sulfate
Glycolithocholate sulfate; Sulfolithocholylglycine; SLCG
Glycolithocholic acid 3-sulfate (SLCG) 是一种胆汁酸衍生物和甘胆酸的代谢物。Glycolithocholic acid 3-sulfate 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。 -
GC69179
Glycocyamine-15N,13C2
Glycocyamine-15N,13C2 是 13C 和 15N 标记的 Glycocyamine。 Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体,可以成为食用精氨酸的替代物,也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
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GC69178
Glychionide A
去甲汉黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷
Glychionide A 是一种黄酮苷,存在于 Glychirriza glabra 的根中。Glychionide A 促进 PANC-1 胰腺癌细胞的凋亡和自噬。Glychionide A 可用于癌症的研究。 -
GC69177
Glutaurine TFA
Litoralon TFA
Glutaurine (Litoralon) TFA 含有谷氨酰胺和牛磺酸残基,是甲状旁腺的一种口服活性激素。Glutaurine (Litoralon) TFA,作为一种激素,分离自甲状旁腺嗜氧细胞。Glutaurine (Litoralon) TFA 可用于抗癫痫、抗健忘症的研究。 -
GC69176
Glutaric acid-d4
戊二酸 d4
Glutaric acid-d4 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid,一种 C5 二羧酸,是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。 -
GC69175
GluN2B-NMDAR antagonist-1
GluN2B-NMDAR antagonist-1 是一种具有口服活性的 GluN2B-NMDAR 拮抗剂。GluN2B-NMDAR antagonist-1 具有神经保护活性。 GluN2B-NMDAR antagonist-1 可用于缺血性损伤研究。
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GC69174
Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal
Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal (compound 79) 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal 是 ABBV-3373 的活性参照物。
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GC69173
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br 是一种 ADC linker,可用于合成 ABBV-154、ABBV-927、ABBV-368 或者其类似物。
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GC69172
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 是一种糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于抗 CD40 抗体偶联活性分子 (ADC)。Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于炎症和免疫调节的研究。
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GC69171
Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal
Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal (化合物 88) 是一种糖皮质激素,是糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal 可与 Adalimumab 偶联制备 ADC。
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GC69169
GLPG3970
GLPG3970 (compound 88) 是一类首创的 SIK2/SIK3 抑制剂。GLPG3970 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。
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GC69165
Gloxazone
Gloxazone 是一种有效的抗 Anaplasma 剂。
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GC69164
Glenzocimab
ACT017
Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 抑制胶原诱导的血小板聚集。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。 -
GC69163
GL0388
GL0388 是一种 Bax 激活剂,可导致 Bax 插入线粒体膜。GL0388 对多种癌细胞具有抗增殖活性,IC50 值为 0.299-1.57 μM。GL0388 激活 Bax 并诱导 Bax 介导的细胞凋亡。GL0388 在体内抑制乳腺癌异种移植肿瘤的生长。
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GC69162
Ginisortamab
UCB6114
Ginisortamab (UCB6114) 是一种全人源 IgG4P 抗Gremlin-1 单克隆抗体。Ginisortamab 具有研究胃肠道 (GI) 肿瘤的潜力。 -
GC69161
Gidazepam
Gidasepam; Hidazepam; Hydazepam
Gidazepam 是一种 GABA 受体通道 (GABA RCs) 激动剂。 -
GC69160
Gevokizumab
Gevokizumab 是一种有效的抗 IL-1β 抗体,通过变构机制负向调节 IL-1β 信号。Gevokizumab 降低 IL-1β 对 IL-1 受体 I 型 (IL-1RI) 信号受体的结合亲和力,而不影响 IL-1 反调节诱饵受体 (IL-1 受体 II 型)。
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GC69159
Gentamicin C1a
Gentamicin C1a 是半合成抗生素 (antibiotic) Etimicin 的前体,具有抗菌活性。Gentamicin C1a 是 Gentamicin 复合物的主要成分。
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GC69158
Genevant CL1
Genevant CL1 是一种脂质,可用于 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 疫苗递送。
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GC69156
GDC-2394
GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂,同时也抑制 IL-1β,IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性,但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。
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GC69155
Gcase activator 2
Gcase activator 2 (compound 14) 是一种吡咯 [2,3-b] 吡嗪,也是一种 β-葡萄糖脑苷酶 ( Gcase ) 激活剂(EC50=3.8 μM)。Gcase activator 2 诱导 Gcase 二聚化 (包括 k 型和 v 型)。Gcase activator 2 在人和小鼠中具有较低的代谢清除率。
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GC69154
GBT1118
GBT1118 是一种有效的、具有口服活性的血红蛋白氧亲和力 (hemoglobin oxygen affinity) 变构调节剂。GBT1118 增加对严重缺氧的耐受性。
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GC69153
Gatipotuzumab
PankoMab
Gatipotuzumab (PankoMab) 是一种人源化单克隆抗体,可识别黏蛋白-1 的肿瘤特异性表位 (TA-MUC1)。 Gatipotuzumab 具有有效的肿瘤特异性抗体依赖细胞毒性 (ADCC)。
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GC69151
Garadacimab
CSL312
Garadacimab (CSL312) 是一流的全人 IgG4 单克隆抗体,靶向活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 具有用于遗传性血管性水肿研究的潜力。 -
GC69150
Gantenerumab
更汀芦单抗
Gantenerumab 是一种完全人源的抗淀粉样蛋白-β (Aβ) IgG1 单克隆抗体,显示出持续的脑淀粉样蛋白-β 结合。Gantenerumab 可用于阿尔茨海默病研究。 -
GC69149
Ganitumab
AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody
Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD=0.22 nM),并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。 -
GC69148
Ganciclovir mono-O-acetate
Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物,是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒活性分子。
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GC69147
GalNac-L96
GalNac-L96,富含 G 的寡核苷酸,带有较长的 GalNAc 连接子,可用于递送核酸药物。
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GC69146
GALK1-IN-1
GALK1-IN-1 (Compound 4) 是一种半乳糖激酶抑制剂 (IC50: 4.2129 μM)。
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GC69145
Galegenimab
FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009
Galegenimab (FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009),一种抗 HTRA1 抗体片段。Galegenimab 可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究。 -
GC69144
Galectin-3 antagonist 1
Galectin-3 antagonist 1 (compound 15) 是一种有效的选择性 Galectin-3 (Gal-3) 拮抗剂,Kd 值为 5.3 μM。同时,Galectin-3 antagonist 1 结合多种 Galectin,Kd 值分别为 250 μM (GAl-4N)、18 μM (Gal-4C)、450 μM (Gal-8C)。
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GC69143
Galantide TFA
Galantide TFA 是一种可逆的非特异性甘丙肽 galanin (GAL) 受体拮抗剂。Galantide TFA 剂量依赖性显示出对 galanin 诱导的 K+ 电导的拮抗作用,IC50 值为 4 nM。Galantide TFA 可用于神经疾病和激素代谢的研究。
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GC69142
Galanin (1-29)(rat, mouse) TFA
Galanin (1-29)(rat, mouse) TFA 是一种非选择性甘丙肽受体 (galanin receptor) 激动剂,对 GAL1、GAL2 和 GAL3 的 Ki 值分别为 0.98、1.48 和 1.47 nM。具有抗惊厥作用。
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GC69141
Galactosylhydroxylysine hydrochloride
Galactosylhydroxylysine hydrochloride 是由羟基赖氨酸翻译后糖基化产生的骨胶原蛋白的一种成分。Galactosylhydroxylysine hydrochloride 在骨吸收过程中释放,并且在代谢性骨丢失疾病中出升高。
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GC69138
FXR agonist 5
FXR agonist 5 (compound 1) 是一种 FXR 激动剂。FXR agonist 5 可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。
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GC69137
FX-909
FX-909 是一种共价过氧化物酶体增殖体激活受体 γ (PPARG) 逆激动剂。FX-909 可用于肿瘤的研究。