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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC74079 Sob-AM2 Sob-AM2是一种有效的底物，靶向大脑中表达的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）（Km=1.3μM）。
  3. GC74078 PARP1-IN-29 PARP1-IN-29是一种口服活性PARP-1抑制剂，IC50值为6.3 nM。
  4. GC74077 HEI3090 HEI3090是P2X7R激活剂。
  5. GC74076 DBCO-Dextran sulfate (MW 40000) DBCO-Dextran sulfate (MW 40000)可用于通过点击化学在细胞中构建DS-EXOs，可用于类风湿性关节炎RA的研究。
  6. GC74075 SC428 SC428是一种靶向N-末端结构域的雄激素受体（AR）抑制剂。
  7. GC74074 GLUT4 activator 2 GLUT4 activator 2 (C59)是胰岛素增敏剂，可用于糖尿病疾病的研究。
  8. GC74073 FT-FAPI-12_9 TFA FT-FAPI-12_9 TFA是一种FAP配体，可用于合成靶向FAP的放射性示踪剂FAPI-46。
  9. GC74072 FT-FAPI-12_9 FT-FAPI-12_9其可用于合成FAP靶向放射性示踪剂FAPI-46。
  10. GC74071 Pebezertinib

    BLU 451; LNG-451

     Pebezertinib（BLU 451）是EGFR的口服活性抑制剂。
  11. GC74070 INF 195 INF 195是一种NLRP3抑制剂。
  12. GC74069 NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE是ADC的药物连接物偶联物，由可切割的ADC连接物（NH2-PEG3-VC-PAB）和有效的微管蛋白抑制剂Monometl auristatin E （MMAE）组成。
  13. GC74068 ORM-5029 ORM-5029是一种一流的人表皮生长因子受体2（HER2）靶向抗体药物偶联物（ADC），由SMol006组成，SMol006是一种高效的GSPT1降解剂，与Pertuzumab偶联。
  14. GC74067 HIV-1 inhibitor-69 HIV-1 inhibitor-69 (compound Test set 1)是一种HIV-1 RT抑制剂。
  15. GC74066 Photocaged DAP Photocaged DAP可以被遗传编码为哺乳动物细胞中的一种蛋白质。
  16. GC74064 Antiviral agent 57 Antiviral agent 57（化合物81）是一种抗病毒药物。
  17. GC74062 LSD1/HDAC6-IN-2 LSD1/HDAC6-IN-2（JBI-802）是一种口服活性LSD1/HDAC6/MOA-A抑制剂，IC50值分别为5 nM、11 nM和5 nM。
  18. GC74061 DBM-C5-VC-PAB-MMAE DBM-C5-VC-PAB-MMAE（化合物3a）是ADC的药物连接物偶联物。
  19. GC74060 Methyl clofenapate

    Clofenapate methyl ester; MCP

     Methyl clofenapate（Clofenapate metl ester；MCP）是一种过氧化物酶体增殖剂，可诱导脊髓灰质炎、过氧化物酶类增殖和肝癌发生。
  20. GC74059 mPEG-PLGA

    甲氧基-聚乙二醇-聚乙丙交酯

     mPEG-PLGA是一种穿透黏液的聚合物。mPEG-PLGA是制备纳米药物的原料。
  21. GC74058 TG8-260 TG8-260是第二代EP2拮抗剂，用于缓解由炎症引起的中枢神经系统和外周疾病的病理。
  22. GC74057 Lolamicin Lolamicin是一种革兰氏阴性特异性抗生素。
  23. GC74055 MyoMed 205 MyoMed 205是一种靶向MuRF1活性的抑制剂。
  24. GC74054 DB775 DB775是DB289的代谢产物。
  25. GC74053 PG-11047 tetrahydrochloride

    CGC-11047 tetrahydrochloride

     PG-11047 tetrahydrochloride（CGC-11047）是一种多胺类似物，是天然多胺精胺的无功能竞争对手。
  26. GC74052 KGP-25 KGP-25是电压门控钠通道1.8（Nav1.8）的抑制剂，可通过靶向外周神经系统（PNS）中的Nav1.8用于镇痛。
  27. GC74051 GPR183-IN-2 GPR183-IN-2（化合物23）是一种有效的GPR183抑制剂。
  28. GC74050 PROTAC CDK4/6 degrader 1 PROTAC CDK4/6 degrader 1（化合物7f）是CDK4和CDK6的双重降解剂，DC50分别为10.5和2.5 nM。
  29. GC74049 EGR-1-IN-1 EGR-1-IN-1（IT25）是一种靶向EGR-1的抑制剂，IC50为1.86μM。
  30. GC74048 I-BET787 I-BET787是一种具有口服活性的泛bet溴结构域抑制剂。
  31. GC74047 UR778Br UR778Br靶向IQGAP1蛋白的GTP酶激活蛋白相关结构域（GRD结构域）。
  32. GC74046 BR-cpd7 BR-cpd7是成纤维细胞生长因子受体FGFR1/2的PROTAC降解剂，DC50为10 nM。
  33. GC74045 Zoracopan Zoracopan是一种选择性补体因子D（CFD）抑制剂。
  34. GC74044 ARM165 ARM165是一种异双官能分子。
  35. GC74043 Bfl-1-IN-2 Bfl-1-IN-2（化合物13）是Bfl-1的可逆共价抑制剂（IC50:4.3μM）。
  36. GC74042 SpiD3 SpiD3是一种新型的螺环二聚体。
  37. GC74041 Pan-RAS-IN-3 Pan-RAS-IN-3是一种泛Ras抑制剂，可用于黑色素瘤和急性髓系白血病的研究。
  38. GC74040 BIIB129 BIIB129是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的共价选择性小分子抑制剂，能够穿透血脑屏障。
  39. GC74039 SMS121 SMS121是一种CD36抑制剂。
  40. GC74038 HN0037 HN0037是一种选择性和口服活性解旋酶引物酶抑制剂。
  41. GC74037 CXCL-CXCR1/2-IN-1 CXCL-CXCR1/2-IN-1是一种口服活性ELR+CXCL-CXCR1/2通路抑制剂，CXCR2的EC50为42.7nM。
  42. GC74036 BKIDC-1553 BKIDC-1553是一种口服活性抗糖酵解剂和激酶抑制剂衍生的化合物，预计在人体内的半衰期约为17小时。
  43. GC74035 AU-24118 AU-24118是mSWI/SNF ATP酶（SMARCA2和SMARCA4）和PBRM1的口服生物可利用蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）降解剂。
  44. GC74034 ALKBH1-IN-1 ALKBH1-IN-1（化合物13h）是一种选择性ALKBH1抑制剂，荧光极化和酶活性的IC50分别为0.026 μM和1.39 μM。
  45. GC74033 FXIIa-IN-4 FXIIa-IN-4（化合物22）是一种有效的、选择性的人FXIIa抑制剂，对FXIIa、凝血酶和FXIa的IC50分别为0.032 μM、0.30 μM和bbb50 μM。
  46. GC74032 Enpp-1-IN-20 Enpp-1-IN-20（化合物31）是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1 （ENPP1）抑制剂，IC50为0.09 nM。
  47. GC74031 GA32 GA32（化合物58r）是一种强效的雄激素受体（AR）/糖皮质激素受体（GR）双重抑制剂，AR和GR的IC50值分别为0.13μM和0.83μM。
  48. GC74030 ASCT2-IN-2 ASCT2-IN-2（化合物25e）是一种ASCT2抑制剂，IC50为5.14μM。
  49. GC74029 ASCT2-IN-1 ASCT2-IN-1（化合物20k）是一种ASCT2抑制剂，在A549和HEK293细胞中的IC50值分别为5.6 μM和3.5 μM。
  50. GC74028 W6134 W6134是一种高效、选择性的RORγ共价抑制剂，IC50为0.21 μM。
  51. GC74027 DAS-5-oCRBN DAS-5-oCRBN是c-Src激酶的选择性和强效PROTAC降解剂。

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