Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC74026 DNA-PK-IN-12 DNA-PK-IN-12（化合物31t）是一种口服活性DNA-PK抑制剂，IC50为0.1 nM。
  3. GC74025 PIKfyve-IN-3 PIKfyve-IN-3（化合物L22）与PIKfyve激酶具有显著的相互作用，Kd值为0.47nM。
  4. GC74024 BPU BPU在亚g1期阻止细胞周期进程。
  5. GC74023 AUTAC2-2G AUTAC2-2G是第二代AUTAC，活性增加了100倍。
  6. GC74022 Tubulin/NEDDylation-IN-1 Tubulin/NEDDylation-IN-1（化合物C11）是微管蛋白（微管/微管蛋白）-NEDDylization的双重抑制剂（微管蛋白的IC50=2.40μM），具有很强的抗增殖活性。
  7. GC74021 P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan是一种基于高效喜树碱衍生物埃克替康的基于喜树碱的接头有效载荷平台。
  8. GC74020 PT-91 PT-91是GPR27的激动剂。
  9. GC74019 HJ445A HJ445A是一种强效的MYOF抑制剂，与MYOF-C2D结构域结合，KD为0.17μM。
  10. GC74018 Ferroptosis-IN-6 Ferroptosis-IN-6（化合物13）是一种有效的铁下垂抑制剂，EC50为25.5 nM。
  11. GC74017 CC-3240 CC-3240（化合物13）是一种基于CC-8977的CaMKK2分子降胶剂，IC50为9 nM。
  12. GC74016 XMU-MP-9 XMU-MP-9是一种双功能化合物，与Nedd4-1的C2结构域和K-Ras的变构位点结合。
  13. GC74015 ZW-1226 ZW-1226是MRP1的选择性抑制剂，在5μM时将MRP1囊泡的摄取活性降低65%。
  14. GC74014 OPB-171775 OPB-171775是一种与磷酸二酯酶3A（PDE3A）和舒拉芬家族成员12（SLFN12）形成三元复合物的分子胶。
  15. GC74013 FOSL1 degrader 1 FOSL1 degrader 1(4)是一种T-5224-PROTAC，能有效降解FOSL1 (AP-1)，抑制HNSCC中癌干性基因的表达。
  16. GC74012 MTX-531 MTX-531是一种口服药物，抑制EGFR（IC50为14.7nM）和PI3K（PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为6.4、233、8.3和1.1nM），具有抗肿瘤作用。
  17. GC74011 MT-1207 MT-1207是一种口服活性和选择性肾上腺素能α1和5-HT2A受体拮抗剂。
  18. GC74010 VU0448088

    ML253

     VU0448088（ML253）是一种强效的跨血脑屏障三环毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型4（M4）正变构调节剂，对人和大鼠的EC50分别为56176nM。
  19. GC74009 SLF80821178 SLF80821178是鞘氨醇-1-磷酸转运蛋白（Spns2）的强效口服活性抑制剂。
  20. GC74008 PSB-KK1415 PSB-KK1415是人类孤儿G蛋白偶联受体GPR18的选择性激动剂，EC50为19.1nM。
  21. GC74007 SelSA SelSA是一种选择性的口服活性组蛋白去乙酰化酶6 （HDAC6）抑制剂，IC50为56.9 nM。
  22. GC74006 REM127 REM127是一种能够调节细胞内钙稳态的小分子化合物，具有神经保护作用。
  23. GC74005 AK59 AK59是一种STING降解剂，通过利用HERC4（一种hect结构域E3连接酶）起作用。
  24. GC74004 CPK20 CPK20是一种有效的高选择性KCNT1通道阻滞剂，CPK20可用于癫痫的研究。
  25. GC74003 BBC0403 BBC0403是一种选择性BRD2抑制剂，对BRD2 （BD2）和BRD2 （BD1）的Kds分别为7.64 μM和41.37 μM。
  26. GC74002 Yaddle1 Yaddle1（化合物34）一种新型Piezo1激动剂并诱导人CD4+T细胞中的Ca2+内流。
  27. GC74001 TS-24 TS-24是组织蛋白酶S的抑制剂，IC50为4.3μM。
  28. GC74000 DBPR728 DBPR728是6K465的酰基前药，携带较少的氢键供体。
  29. GC73999 NA-014 NA-014（40）是一种选择性EAAT2阳性变构调节剂（PAM），EC50为3nM。
  30. GC73998 MK-1084 MK-1084是一种选择性KRAS G12C抑制剂，目前处于I期临床试验（NCT05067283）。
  31. GC73997 UNC-CA2-103 UNC-CA2-103（化合物128）是Tousled样激酶2（TLK2）的强效抑制剂，IC50为18nM。
  32. GC73996 PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 PROTAC AR/AR-V7 degrader-1（27c）是一种基于PROTAC的双AR AR-V7降解器，AR和AR-V7的DC50值分别为2.67和2.64μM。
  33. GC73995 XL44 XL44是一种hRpn13结合物，可诱导hRpn13依赖性细胞凋亡，并通过pclaf依赖性机制限制细胞活力。
  34. GC73994 UM4118 UM4118是一种铜离子载体，可以引发基于线粒体的非正规形式的细胞死亡，称为铜中毒。
  35. GC73993 EPIC-0628 EPIC-0628是HOTAIR-EZH2相互作用的抑制剂，促进ATF3表达。
  36. GC73992 KTC1101 KTC1101是一种口服活性泛pi3k抑制剂。
  37. GC73991 AZ'9567 AZ'9567是一种强效的MAT2A抑制剂。
  38. GC73990 SDU-071 SDU-071是BRD4-p53抑制剂的强效口服活性抑制剂。
  39. GC73989 EBP-IN-1 EBP-IN-1（化合物11）是胆固醇生物合成途径中的甾醇异构酶——异帕米结合蛋白（EBP）的抑制剂。
  40. GC73988 TDI-11055 TDI-11055是表观遗传阅读蛋白11-19白血病（ENL）YEATS的抑制剂，该蛋白驱动急性髓系白血病（AML）的致癌转录程序，即造血恶性AML。
  41. GC73987 CK-963 CK-963是心肌肌钙蛋白（cTnC）的激活剂，Ki为11.5μM。
  42. GC73986 MX106-4C MX106-4C是一种选择性杀死abcb1阳性结直肠癌细胞的survivin抑制剂。
  43. GC73985 VU0542270 VU0542270是一种选择性血管Kir6.1/SUR2B KATP通道抑制剂，IC50值为100nM。
  44. GC73984 MYC degrader 1 TFA MYC degrader 1 TFA是一种MYC降解剂，可恢复pRB1蛋白活性并降低MYC依赖性CDK4/6抗性。
  45. GC73983 MYC degrader 1 MYC degrader 1（化合物A80.2HCl）是一种口服的MYC降解剂，具有抗肿瘤活性。
  46. GC73982 NSD-IN-3 NSD-IN-3（化合物3）是一种强效的核受体结合SET结构域（NSD）抑制剂。
  47. GC73981 P3FI-63 P3FI-63是KDM3B抑制剂，IC50值为7 μM。
  48. GC73980 GGTI-2417 GGTI-2417是GGTase I的强效选择性抑制剂。
  49. GC73979 FAZ-3780 FAZ-3780（化合物G3Ib）是结合G3BP1/2的NTF2L结构域的抑制剂，该结构域以0.15μM的Kd结合G3BP1。
  50. GC73978 FAZ-3532 FAZ-3532（化合物G3Ia）是结合G3BP1/2的NTF2L结构域的抑制剂，该结构域以0.54μM的Kd结合G3BP1。
  51. GC73977 C3TD879 C3TD879是citron激酶（CITK）的抑制剂，CITK是AGC家族丝氨酸/苏氨酸激酶，调节细胞分裂。

Items 651 to 700 of 10000 total

per page
  2. 12
  3. 13
  4. 14
  5. 15
  6. 16

Set Descending Direction