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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC71451 MTX115325 MTX115325（实施例1）是一种具有神经保护活性的口服活性、脑穿透性USP30抑制剂（IC50=12nM）。
  3. GC71450 PXL770 PXL770是一种直接的AMP激酶激活剂。
  4. GC71448 Sulotroban Sulotroban（SKF-95587；BM-13177）是血栓素A2受体（TXA2受体）的选择性拮抗剂。
  5. GC71447 NMD670 NMD670是骨骼肌特异性氯离子通道ClC-1的口服活性部分抑制剂。
  6. GC71446 SYD5115 SYD5115是一种口服的TSH-R拮抗剂。
  7. GC71439 CRN04894 CRN04894（化合物17h）是一种口服活性MC2R拮抗剂，在促肾上腺皮质激素（ACTH）刺激的大鼠皮质酮分泌模型中显示出体内疗效。
  8. GC71436 Brexpiprazole-d8-1 Brexpiprazole-d8-1是氘标记的布雷哌唑。
  9. GC71435 MZ-101 MZ-101是糖原合成酶1 (GYS1)抑制剂。
  10. GC71434 MMH1-NR 含有非反应性(乙基)基团的MMH1-NR是MMH1的阴性对照。
  11. GC71433 Anti-inflammatory agent 70 Anti-inflammatory agent 70（N-Me-SP23）是一种STING蛋白降解剂，抑制STING信号通路。
  12. GC71432 FSI-TN42
  13. GC71431 AP30663 AP30663是一种KCa2通道抑制剂，可用于研究房颤。
  14. GC71430 SMT-738 SMT-738是一种靶向肠杆菌科细菌脂蛋白运输的小分子抑制剂。
  15. GC71429 VCP Activator 1 VCP Activator 1是一种VCP激活剂，剂量依赖性地刺激VCP atp酶活性。
  16. GC71428 CCR4 antagonist 4 CCR4 antagonist 4(化合物22)是CC趋化因子受体-4 (CCR4)的选择性有效拮抗剂，IC50为0.02 μM。
  17. GC71427 COP1-ATGL modulator 1 COP1-ATGL modulator 1(86)是COP1-ATGL轴的口服有效调节剂。
  18. GC71426 Azide-A-DSBSO crosslinker Azide-A-DSBSO crosslinker是一种质谱(MS)可切割，膜可渗透，同源双功能，叠氮标记，酸可切割的交联肽。
  19. GC71425 ANAT inhibitor-4 dilithium ANAT inhibitor-4 dilithium是有效的n -乙酰转移酶(ANAT)抑制剂，Ki值为48 nM。
  20. GC71423 ATTECs Degrader 1 ATTECs Degrader 1（化合物MT1）是ATTEC化合物。
  21. GC71422 STX-721 STX-721是EGFR和HER2外显子20插入(ex20ins)突变体的突变选择性抑制剂。
  22. GC71421 GPR132 antagonist 1 GPR132 antagonist 1（GPR132-B-160，化合物25）是一种GPR132拮抗剂，EC50值为0.075μM。
  23. GC71419 TRPV2-selective blocker 1 TRPV2-selective blocker 1（化合物IV2-1）是一种选择性TRPV2通道阻断剂，IC50为6.3μM。
  24. GC71418 Tyrosinase-IN-18 Tyrosinase-IN-18（化合物6）是一种强效的酪氨酸酶抑制剂。
  25. GC71417 Dibromomaleimide-C5-COOH Dibromomaleimide-C5-COOH（DBM-C5-COOH）是一种双功能二溴马来酰亚胺（DBM）接头。
  26. GC71416 LU-002i LU-002i是一种亚基选择性的人蛋白酶体β2c和β2i抑制剂，对β2i的IC50值为220 nM。
  27. GC71415 Aderamastat Aderamastat（FP-025）是一种口服活性基质金属蛋白酶12（MMP-12）抑制剂。
  28. GC71414 BFF-816 BFF-816是一种口服活性犬尿氨酸转氨酶II (KAT II)抑制剂。
  29. GC71412 MNG-14a MNG-14a是一种两亲性化合物，可用于膜蛋白的分离，以及膜蛋白的功能和结构测定。
  30. GC71411 Dasatinib analog-1 Dasatinib analog-1（化合物5826）抑制CYP3A4的活性，Ki值为5.4μM。
  31. GC71410 Cyclophellitol aziridine Cyclophellitol aziridine是环酚类似物和有效的β-葡萄糖苷酶抑制剂。
  32. GC71409 AEF0117 AEF0117是大麻素受体1 (CB1-SSi)的信号特异性抑制剂。
  33. GC71408 MMH2 MMH2是一种新型的BRD4分子胶降解剂，其功能是将CUL4和DCAF16连接酶募集到BRD4的第二溴结构域（BRD4BD2）。
  34. GC71407 MMH1 MMH1是一种新型的BRD4分子胶降解剂，其功能是将CUL4和DCAF16连接酶募集到BRD4的第二溴结构域（BRD4BD2）。
  35. GC71406 TNIK-IN-6 TNIK-IN-6（化合物9）是Traf2和Nck相互作用激酶（TNIK）的抑制剂，IC50为0.93μM，在神经和精神疾病中起着重要作用。
  36. GC71405 ADS032 ADS032是NLRP1和NLRP3的双重抑制剂，可以快速、可逆和稳定地抑制炎性小体的形成。
  37. GC71404 hRIO2 kinase ligand-1 hRIO2 kinase ligand-1（com 9）是hRIO2激酶的配体，Kd值为520 nM。
  38. GC71400 HJM-561 HJM-561是一种有效的，选择性的，口服生物可利用的EGFR PROTAC。
  39. GC71399 2-Quinizarincarboxylic acid 2-Quinizarincarboxylic acid（化合物15）是一种葡萄糖摄取抑制剂，在50μM时的抑制率为24.9%。
  40. GC71398 GDC-6599 GDC-6599（实施例8）是口服活性TRPA1抑制剂。
  41. GC71397 Ibuzatrelvir Ibuzatrelvir (PF-07817883)是一种靶向SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的抗病毒药物。
  42. GC71396 Usnoflast Usnoflast是NLRP3调节剂以及非甾体抗炎药（NSAD）。
  43. GC71394 Orziloben Orziloben是中链脂肪酸(MCFA)类似物。
  44. GC71393 Opevesostat Opevesostat是一种胆固醇侧链裂解酶(CYP11A1)抑制剂。
  45. GC71392 Lepzacitinib Lepzacitinib是一种靶向JAK 1/3的Janus激酶抑制剂。
  46. GC71391 Bexicaserin Bexicaserin(化合物3)是一种5-HT2C受体激动剂，具有研究肥胖和精神相关疾病的潜力。
  47. GC71389 ROCK2-IN-6 hydrochloride ROCK2-IN-6 hydrochloride（Comp A）是一种选择性ROCK2抑制剂，可用于ROCK介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究。
  48. GC71386 SMD-3040 formate SMD-3040 formate是一种有效的选择性smarca2蛋白降解剂，具有很强的体内抗肿瘤活性。
  49. GC71385 5-PT formic 5-PT formic是一种血清素衍生物，可以通过点击化学与各种报告基团功能化，以研究蛋白质的血清素化。
  50. GC71382 RNF114 ligand 1 RNF114 ligand 1是E3泛素连接酶粘合剂。
  51. GC71381 CMKLR1 antagonist 1 CMKLR1 antagonist 1（化合物S-26d）是一种强效且口服活性的趋化因子样受体1（CMKLR1）拮抗剂，在hCMKLR1转染的CHO细胞中pIC50值为7.44。

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