Signaling Pathways(信号通路)

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GC71325 P2X7 receptor antagonist-4 P2X7 receptor antagonist-4（化合物14a）是P2X7R拮抗剂。

GC71324 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20（化合物5g）是一种共价性严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型3CLpro抑制剂（IC50：0.43μM，Ki:0.33μM）。

GC71322 PF-07238025 PF-07238025是BCKDC激酶(BDK)抑制剂(EC50=19 nM)。

GC71320 Cbl-b-IN-5 Cbl-b-IN-5（化合物6）是一种Cbl-b抑制剂（IC50=3-10µM）。

GC71319 ND-011992 ND-011992是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂，靶向醌还原酶和醌氧化酶。

GC71318 BDM91270 BDM91270(化合物29)是一种大肠杆菌AcrB - tolc外排泵抑制剂，对野生型大肠杆菌AcrB的EC90为0.6 μM。

GC71317 Z1078601926 Z1078601926是人多巴胺转运蛋白(hDAT)的变构抑制剂。

GC71316 SSI-4 SSI-4是硬脂酰辅酶a去饱和酶1 (SCD1)的抑制剂，可以用11C修饰，用作SCD1体内小动物PET/CT成像的配体。

GC71314 DNA gyrase B-IN-2 DNA gyrase B-IN-2（化合物E）是一种基于2-氨基苯并噻唑的DNA旋转酶B抑制剂，对ESKAPE细菌病原体具有很好的活性。

GC71313 hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1是波特波特hCYP3A4荧光底物，Km值为0.36 μM。

GC71312 JM6 JM6是一种弱kynurenine 3-monooxygenase (KMO)抑制剂，对小鼠KMO的IC50为19.85 μM。

GC71311 2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 2,4-Difluorophenylethynylcobalamin是一种潜在的B12抗维生素，通过与人类B12加工酶CblC高亲和力结合(KD=130 nm)。

GC71310 MARK4 inhibitor 4 MARK4 inhibitor 4是一种MARK4抑制剂，IC50为1.49 μM。

GC71309 GPR52 receptor modulator 1 GPR52 receptor modulator 1(程序1)是一种GPR52受体调节剂，具有研究神经精神疾病的潜力。

GC71308 SARS-CoV-2-IN-41 SARS-CoV-2-IN-41（化合物2）是一种强效的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型3CLpro抑制剂，IC50值为0.022µM。

GC71305 GK16S GK16S是一种UCHL1化学基因组探针。

GC71304 PAT1inh-B01 PAT1inh-B01是一种选择性SLC26A6抑制剂。

GC71300 AC-099 hydrochloride AC-099 hydrochloride(化合物3)是一种选择性NPFF2R完全激动剂(EC50=1189 nM)和NPFF1R部分激动剂(EC50=2370 nM)。

GC71299 Uridine 3′,5′-diphosphate Uridine 3′,5′-diphosphate (3 ', 5 ' udp;复合pUp)是一种竞争性RNase抑制剂。

GC71298 DRI-C21041 (DIEA) DRI-C21041 (DIEA)是CD40/CD40L相互作用抑制剂，IC50为0.31 μM。

GC71297 Biotin-PEG3-CONH-Ph-CF3-diazirine Biotin-PEG3-CONH-Ph-CF3-diazirine是生物素标记的PEG3衍生物。

GC71296 RTIOXA-43 RTIOXA-43是一种食欲素受体激动剂，其对OX2和OX1受体的EC50s分别为24nM和24nM。

GC71294 1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine 1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine是胸腺嘧啶类似物。

GC71291 STAT6-IN-3 STAT6-IN-3（化合物18a）是STAT6抑制剂（IC50＝44nM）。

GC71290 AEP-IN-2 AEP-IN-2是一种天冬酰胺内肽酶(AEP)抑制剂，通过阻断AEP裂解APP和Tau蛋白。

GC71289 GLX481304 GLX481304是Nox-2和-4的特异性抑制剂，ic50为1.25 μM。

GC71288 URAT1&XO inhibitor 2 URAT1&XO inhibitor 2（化合物BDEO）是黄嘌呤氧化酶和URAT1的双重抑制剂，黄嘌呤氧化酶的IC50为3.3μM。

GC71287 URAT1 inhibitor 8 URAT1 inhibitor 8（实施例247）是一种强效的URAT1抑制剂，IC50为0.001μM。

GC71286 URAT1 inhibitor 6 URAT1 inhibitor 6（化合物1h）是一种强效的URAT1抑制剂（IC50：hURAT1为35 nM）。

GC71285 URAT1&XO inhibitor 1 URAT1&XO inhibitor 1(化合物29)是URAT1 (IC50=~10 μM)和黄嘌呤氧化酶(IC50=1.01 μM)的双重抑制剂。

GC71283 (Rac)-Rotigotine (Rac)-Rotigotine N-0437是罗替戈汀的外消旋物。

GC71282 EP4-IN-1 EP4-IN-1是一种有效的前列腺素类EP4受体抑制剂。

GC71281 Chroman 1 dihydrochloride Chroman 1 dihydrochloride是一种高效、选择性的岩石抑制剂。

GC71280 CRT0063465 CRT0063465是人PGK1和压力传感器DJ1的配体，PGK1的Kdof为24μM。

GC71279 5-HT2A receptor agonist-3

5-HT2A receptor agonist-3Ki=2.5nM、对5-HT2A的选择性是结构相似的5-HT2C受体的124倍。

GC71278 H2-Gamendazole H2-Gamendazole是洛尼达明的衍生物，可减少多囊肾病囊肿的形成，用于常染色体显性多囊肾病研究。

GC71277 Casein kinase 1δ-IN-6 Casein kinase 1δ-IN-6是一种有效的选择性蛋白激酶CK-1δ抑制剂，IC50为23 nM。

GC71276 rTRD01 rTRD01是一种结合TDP-43的RRM1和RRM2结构域的TDP-43配体(TDP-43102-269的Kd=89 uM)。

GC71275 SLU-PP-1072 SLU-PP-1072是一种双ERRα/γ反向激动剂，用于癌症（PCa）研究。

GC71274 NVOC cage-TMP-Halo NVOC cage-TMP-Halo是一种细胞渗透性和光激活性的蛋白质二聚化诱导剂。

GC71273 C12-TLRa C12-TLRa是一种辅助类脂。

GC71271 (S)-FTY720-phosphonate (S)-FTY720-phosphonate是S1P受体1 (S1PR1)的激动剂，用于急性肺损伤等急性炎性疾病的研究。

GC71270 CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate是Xa因子的显色底物。

GC71268 Sperm motility agonist-1 Sperm motility agonist-1（化合物745）是精子运动激动剂。

GC71265 Z16078526 Z16078526诱导内源性Ucp1表达，促进原代小鼠棕色脂肪细胞p38 MAPK磷酸化和脂肪分解。

GC71264 Mosnodenvir Mosnodenvir（JNJ-1802）是一种泛血清型登革热抗病毒药物，具有很高的耐药性，安全且耐受性良好。

GC71263 Naphthyridine carbamate dimer Naphthyridine carbamate dimer是一种DNA分子胶，诱导目标功能DNA的设计结构变化来调节功能。

GC71262 Monlunabant Monlunabant ((S)-MRI-1891)是一种固体分散化合物，也是大麻素CB1受体抑制剂。

GC71260 Dox-btn2 Dox-btn2是阿霉素的生物素化衍生物，在3'-NH2处与阿霉素结合时带有生物素标记。

GC71259 NH2-C6-ARC186 sodium NH2-C6-ARC186 sodium是一种含有NH2-C6的改性ARC186，可以偶联到其他肽或分子。