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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC71258 ASK1-IN-4 ASK1-IN-4（化合物17）是ASK1抑制剂（IC50=0.2μM）。
  3. GC71257 4'-Methyl-β-naphthoflavone 4'-Methyl-β-naphthoflavone是真菌中萘黄酮(苯黄酮)的代谢物。
  4. GC71255 Sulfo-TAG NHS ester disodium Sulfo-TAG NHS ester disodium是一种n -羟基琥珀酰亚胺酯，可以通过伯胺基团偶联到蛋白质上。
  5. GC71253 ARC7 ARC7可以作为天蓝色葡萄次生代谢的探针。
  6. GC71251 MMP-7-IN-2 MMP-7-IN-2（化合物16）是MMP7的选择性抑制剂，IC50值为16nM。
  7. GC71250 GW297361 GW297361是一种氧化吲哚CDK抑制剂，在细胞中引起pho85选择性反应。
  8. GC71248 Pentixafor Pentixafor是一种靶向CXCR4的肽。
  9. GC71247 GRL-1720 TFA GRL-1720 TFA是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂，EC50值为15 μM。
  10. GC71244 UC-781 UC-781 (NSC 675186)是一种高效、选择性的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)， IC50值为5 nM。
  11. GC71242 ARC19499 sodium ARC19499 sodium是一种抑制组织因子途径抑制剂(TFPI)的适体，从而使凝块通过外部途径启动和传播。
  12. GC71239 Antifungal agent 49 Antifungal agent 49（实施例112）是抗真菌剂。
  13. GC71238 Antifungal agent 48 Antifungal agent 48（实施例308）是抗真菌剂。
  14. GC71235 PKR activator 4 PKR activator 4（实施例7A）是强效丙酮酸激酶R（PKR）激活剂。
  15. GC71234 IpOHA IpOHA是一种有效的植物KARI抑制剂。
  16. GC71233 Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br是ADC的药物连接物偶联物，可作为合成抗cd40抗体偶联物(ADC)的反应试剂。
  17. GC71232 I-152 I-152是含有n -乙酰半胱氨酸(NAC)和半胱胺(MEA)的缀合物。
  18. GC71231 NX-5948 NX-5948（BTK-IN-24）是一种口服活性嵌合靶向分子（CTM），可诱导cereblon E3连接酶（CRBN）复合物降解特定的BTK蛋白。
  19. GC71230 NLRP3-IN-17 NLRP3-IN-17是一种有效的、选择性的、口服活性的NLRP3炎性小体抑制剂，IC50值为7 nM。
  20. GC71229 BMS905 BMS905是一种口服活性TLR7和TLR8双抑制剂(ic50分别为0.7和3.2 nM)。
  21. GC71228 Pomotrelvir Pomotrelvir (PBI-0451)是一种选择性口服活性SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂。
  22. GC71227 PYR01 PYR01是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。
  23. GC71226 GLPG2534 GLPG2534是一种具有口服活性和选择性的IRAK4抑制剂，对人和小鼠IRAK4的IC50值分别为6.4 nM和3.5 nM。
  24. GC71225 P-CAB agent 2 P-CAB agent 2是一种有效的口服活性钾竞争酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。
  25. GC71224 P-CAB agent 2 hydrochloride P-CAB agent 2 hydrochloride是一种有效的口服活性钾竞争酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。
  26. GC71222 DPTN dihydrochloride DPTN dihydrochloride是一种有效的、选择性的人、小鼠和大鼠A3AR拮抗剂，Ki值分别为1.65、9.61和8.53nM。
  27. GC71221 Leritrelvir Leritrelvir (RAY1216)是一种口服活性的SARS-CoV-2主要蛋白酶缓致抑制剂，Ki值为8.6 nM。
  28. GC71220 TMX-4153 TMX-4153是一种二价降解剂。
  29. GC71218 (S)-mchm5U (S)-mchm5Umcm5U的羟基化形式可能存在于家蚕的tRNA中。
  30. GC71217 (R)-mchm5U (R)-mchm5U是S-mchm5U的非对映异构体。
  31. GC71215 TLR7 agonist 6 TLR7 agonist 6（化合物IIb-19）是一种TLR7激动剂，EC50值为1.0 nM。
  32. GC71214 CZL55 CZL55是一种半胱天冬酶-1抑制剂，IC50值为24nM。
  33. GC71213 JAK-IN-24 JAK-IN-24是一种JAK抑制剂，在4μM或1mM ATP存在下的IC50分别为0.534和24 nM。
  34. GC71212 Cabergoline-d5 Cabergoline-d5是氘标记的卡麦角林。
  35. GC71211 ELOVL6-IN-4 ELOVL6-IN-4是一种有效的、选择性的、口服活性的长链脂肪酸延长酶6 (ELOVL6)抑制剂，对人和小鼠ELOVL6的ic50分别为79 nM和94 nM。
  36. GC71210 MTK458 MTK458是一种口服活性脑渗透PINK1激活剂。
  37. GC71209 Fazamorexant Fazamorexant（YZJ-1139）是一种强效的食欲素受体拮抗剂。
  38. GC71208 2-Methyladenosine 2-Methyladenosine是腺苷类似物。
  39. GC71207 5-Ethyluridine 5-Ethyluridine是嘌呤核苷类似物。
  40. GC71206 CB2R antagonist 3 CB2R antagonist 3是大麻素2型受体(CB2R)的选择性拮抗剂。
  41. GC71205 (Rac)-Reparixin (Rac)-Reparixin为瑞瑞欣的异构体，可用作实验对照。
  42. GC71204 3'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 3'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine是鸟苷类似物。
  43. GC71203 PARL-IN-1 PARL-IN-1是一种有效的PARL抑制剂，IC50值为28 nM。
  44. GC71202 Antibacterial agent 131 Antibacterial agent 131是喹啉衍生物。
  45. GC71201 PROTAC TYK2 degradation agent1 PROTAC TYK2 degradation agent1是一种有效的亚型选择性TYK2降解物。
  46. GC71200 Dynamin IN-2 Dynamin IN-2(化合物43)是Wiskostatin类似物，是一种有效的dynamin抑制剂，对dynamin I GTPase的IC50为1.0 μM。
  47. GC71199 JB062 JB062是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂，对骨骼肌肌球蛋白、心肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白II的IC50值分别为1.6、5.4和>100μM。
  48. GC71198 SEW84 SEW84是aha1刺激的Hsp90 (ASH) atp酶活性的抑制剂。
  49. GC71197 FINDY FINDY是DYRK1A的折叠中选择性抑制剂。
  50. GC71196 CTP Synthetase-IN-1 CTP Synthetase-IN-1是一种有效的口服活性胞苷5'-三磷酸合成酶(CTPS)抑制剂，对人CTPS1和人CTPS2的ic50分别为32 nM和18 nM。
  51. GC71195 DN-1289 DN-1289是一种口服活性和选择性的双亮氨酸拉链激酶（DLK；IC50=17 nM）和亮氨酸拉链携带激酶（LZK；IC5=40 nM）抑制剂。

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