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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC71127 PolQi2 PolQi2抑制Polθ解旋酶活性。
  3. GC71126 NP-1815-PX sodium NP-1815-PX sodium是一种强效且选择性的P2X4R拮抗剂。
  4. GC71123 Galectin-8N-IN-1 Galectin-8N-IN-1（化合物19a）是一种强效且选择性的半乳凝素-8N抑制剂，Kd值为1.8μM。
  5. GC71122 GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium，一种没有GalNAc结合的小干扰RNA，特异性靶向抗凝血酶AT信使RNA，以降低肝脏中AT的产生。
  6. GC71120 TH-Z93 TH-Z93是一种亲脂性双膦酸盐，是FPPS抑制剂（IC50:90nM）。
  7. GC71119 UBX1325 UBX1325是一种促进衰老细胞凋亡的Bcl-xL抑制剂。
  8. GC71118 CB1R antagonist 1
  9. GC71117 P2X7 receptor antagonist-2 P2X7 receptor antagonist-2是一种有效的P2X7受体拮抗剂，pIC50值为6.5-7.5。
  10. GC71114 JNK-IN-11 JNK-IN-11（化合物1）是一种强效的JNK抑制剂，对JNK1、JNK2、JNK3的IC50值分别为2.2、21.4、1.8µM。
  11. GC71113 IL-2-IN-1 IL-2-IN-1是一种有效的IL-2抑制剂，IC50值为1978nM。
  12. GC71112 CB1/2 agonist 3 CB1/2 agonist 3（化合物52）是一种强效的非选择性大麻素配体，是CB1/CB2（大麻素受体）竞争激动剂。
  13. GC71111 MyD88-IN-1 MyD88-IN-1是一种强效的MyD88抑制剂。
  14. GC71110 SARS-CoV-2-IN-39 SARS-CoV-2-IN-39(化合物21)是一种SARS-CoV-2抑制剂，EC50为1 μM。
  15. GC71108 Nurr1 agonist 4 Nurr1 agonist 4（化合物8）是一种高亲和力Nurr1激动剂，EC50为2.1μM。
  16. GC71107 AB21 hydrochloride AB21 hydrochloride是一种强效且选择性的S1R拮抗剂，S1R和S2R的Kis为13102 nM。
  17. GC71106 MMP-9-IN-6 MMP-9-IN-6(化合物3g)是一种MMP-9抑制剂，IC50值为50 μM，具有良好的抗溃疡作用。
  18. GC71104 S1R agonist 2 hydrochloride S1R agonist 2 hydrochloride是S1R和S2R的Kis分别为1.1nM和88nM的选择性S1R激动剂。
  19. GC71103 S1R agonist 2 S1R agonist 2（化合物8b）是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为1.1 nM和88 nM。
  20. GC71102 S1R agonist 1 hydrochloride S1R agonist 1 hydrochloride是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为0.93nM和72nM。
  21. GC71101 PB94 PB94是一种选择性HDAC11抑制剂（IC50＝108nM）。
  22. GC71098 MA220607 MA220607是一种具有低溶血毒性和双靶作用机制（MOA）的抗菌剂。
  23. GC71097 TMDJ-035 TMDJ-035是一种选择性RyR2抑制剂。
  24. GC71096 IRF5-IN-1 IRF5-IN-1（化合物C5）是IRF5途径特异性抑制剂。
  25. GC71095 GPR139 agonist-2 GPR139 agonist-2（化合物20a）是一种强效的GPR139激动剂，EC50为24.7nM。
  26. GC71094 JNJ-8003 JNJ-8003是呼吸道合胞病毒聚合酶的强效抑制剂。
  27. GC71093 hDHODH-IN-13 hDHODH-IN-13（化合物w2）是人二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）的抑制剂，IC50值为173.4 nM。hDHODH-IN-13可用于IBD的研究。
  28. GC71092 TKB245 TKB245是一种高效的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro抑制剂，能有效阻断严重急性呼吸系综合征冠状病毒在VeroE6细胞中的复制。
  29. GC71091 DNL343 DNL343是抑制异常综合应激反应（ISR）的真核起始因子2B（eIF2B）的脑穿透激活剂。
  30. GC71090 TWIK-1/TREK-1-IN-3 TWIK-1/TREK-1-IN-3(化合物2h)是twik相关钾通道(钾通道)TREK-1的抑制剂。
  31. GC71089 WU-04 WU-04是一种靶向3CLpro蛋白的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型非共价抑制剂。
  32. GC71088 Giripladib Giripladib (PLA-695)是一种基于吲哚的胞质磷脂酶A2 (cPLA2)抑制剂。
  33. GC71087 Antiviral agent 38 Antiviral agent 38（化合物2.1-1）是一种强效的抗病毒剂。
  34. GC71086 BRD7-IN-2 BRD7-IN-2(化合物2-77)是一种有效的含溴结构域蛋白7 (BRD7)抑制剂，靶向前列腺癌细胞。
  35. GC71085 Volinanserin-d4 hydrochloride Volinanserin-d4 hydrochloride是氘标记的Volinanserin盐酸盐。
  36. GC71084 Tyrosinase-IN-12 Tyrosinase-IN-12是一种强效的非竞争性酪氨酸酶抑制剂，IC50值为49.33±2.64µM，Ki值为31.25±0.25µM。
  37. GC71083 ZLD115 ZLD115(化合物44)是一种fb23衍生的脂肪质量和肥胖相关蛋白(FTO)抑制剂。
  38. GC71082 SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 SARS-CoV-2 nsp14-IN-3（4975）是严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Nsp14 N7甲基转移酶的抑制剂（IC50:3.5μM）。
  39. GC71081 Lobeglitazone sulfate Lobeglitazone sulfate是一种新型噻唑烷二酮。
  40. GC71080 NT160 NT160是一种高效的IIa类HDAC抑制剂，IC50值为0.046μM。
  41. GC71079 SLC26A3-IN-2 SLC26A3-IN-2是阴离子交换蛋白SLC26A3的口服活性抑制剂（IC50=360nM）。
  42. GC71078 MAO-B-IN-18 MAO-B-IN-18是一种有效的选择性MAO B抑制剂，对hMAO B和hMAO a的IC50分别为52 nM和14μM。
  43. GC71075 Glucocorticoid receptor modulator 2 Glucocorticoid receptor modulator 2（实施例1）是一种糖皮质激素受体调节剂，IC50值小于100nM。
  44. GC71074 ASM-IN-1 ASM-IN-1是一种有效的口服活性酸性鞘磷脂酶(ASM)抑制剂，IC50值为1.5µM。
  45. GC71073 ACT-777991 ACT-777991是一种口服活性和选择性CXCR3拮抗剂。
  46. GC71072 NXPZ-2 NXPZ-2是一种口服活性Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂，Ki值为95 nM，EC50值为120和170 nM。
  47. GC71071 Polyinosinic acid sodium Polyinosinic acid sodium是聚肌苷酸的钠形式。
  48. GC71070 Rezatomidine Rezatomidine（AGN-203818）是一种强效且选择性的α2-AR激动剂。
  49. GC71068 Nampt activator-3 Nampt activator-3NAT衍生物是一种NAMPT激活剂，EC50为2.6μM，KD为132 nM。
  50. GC71067 SDH-IN-2 SDH-IN-2是一种有效的琥珀酸脱氢酶（SDH）抑制剂，IC50为0.55μg/mL。
  51. GC71066 CS587 CS587是CaMK1D的特异性抑制剂，在10μM时具有神经细胞毒性。

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