Signaling Pathways(信号通路)

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GC70934 (R)-Vanzacaftor (R)-Vanzacaftor R-VX-121是囊性纤维化跨膜传导调节因子CFTR的调节因子。

GC70933 Vanzacaftor Vanzacaftor是囊性纤维化跨膜传导调节剂(CFTR)，用于囊性纤维化研究。

GC70932 Onradivir Onradivir是一种有效的抗流感病毒剂。

GC70931 Mufemilast Mufemilast是磷酸二酯酶4 (PDE4)抑制剂。

GC70929 Fipravirimat dihydrochloride Fipravirimat dihydrochloride是一种有效的HIV-1抑制剂。

GC70928 Emprumapimod hydrochloride Emprumapimod hydrochloride是一种口服活性和选择性的p38α MAPK抑制剂。

GC70927 Emprumapimod Emprumapimod (PF-07265803)是一种有效的口服选择性p38α MAPK抑制剂，可直接抑制lps诱导的RPMI-8226细胞产生IL-6 (IC50=100 pM)。

GC70926 Atinvicitinib Atinvicitinib是一种吡唑类化合物。

GC70925 (S)-Osanetant (S)-Osanetant是奥沙尼坦的s对映体。

GC70921 Haloperidol-d4-1 Haloperidol-d4-1是氘标记的氟哌啶醇，后者是一种有效的多巴胺D2受体拮抗剂。

GC70920 Cholera autoinducer 1 Cholera autoinducer 1是霍乱弧菌自诱导剂(S)-3-羟基十三烷-4- 1。

GC70919 DATPT DATPT是一种12WLVSKF17肽模拟分子。

GC70918 Dicloromezotiaz Dicloromezotiaz是一种作用于烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的强效杀虫剂。

GC70917 IMPDH2-IN-2 IMPDH2-IN-2是一种有效的肌苷5′-单磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂，Ki、app值分别为14 μM。

GC70916 TBTDC TBTDC是一种高效的多功能有机光敏剂，具有聚集诱导发光，用于体内生物成像和光动力学研究。

GC70915 FTO-IN-6 FTO-IN-6是一种选择性脂肪量和肥胖相关蛋白(FTO)抑制剂。

GC70914 FGFR2-IN-1 FGFR2-IN-1是一种选择性FGFR2抑制剂，IC50为140 nM。

GC70911 Biotin-Thalidomide Biotin-Thalidomide是一种用于PROTAC和靶向蛋白降解研究的小脑亲和探针。

GC70909 Histamine H4 receptor antagonist-1 Histamine H4 receptor antagonist-1是一种组胺H4受体拮抗剂，提取自专利WO2010108059A1化合物60。

GC70908 Enpp-1-IN-5 Enpp-1-IN-5是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶1 (enpp-1)抑制剂。

GC70907 20-HC-Me-Pyrrolidine 20-HC-Me-Pyrrolidine是一种有效的Aster蛋白抑制剂，对Aster- a、Aster- b和Aster- c的ic50分别为0.11 μM、0.06 μM和0.71 μM。

GC70906 (R)-HH2853 (R)-HH2853是EZH2突变型抑制剂，对EZH2- y641f的IC50 <100 nM。

GC70904 Dual FAAH/sEH-IN-1 Dual FAAH/sEH-IN-1(化合物3)是一种高亲和力的双可溶性环氧化物水解酶(sEH)和脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂，IC50值分别为9.6 nM和7 nM。

GC70903 SABA1 SABA1对铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抗菌作用，对大肠杆菌ACC的IC50为4.0µM。

GC70901 PF-00489791 PF-00489791 (PF-489791)是一种有效的磷酸二酯酶5A抑制剂，IC50为1.5 nM。

GC70900 TLR7/8 antagonist 2 TLR7/8 antagonist 2（化合物15）是TLR7/8的强效口服活性激动剂，IC50分别为4.9和0.6 nM。

GC70898 HTS07545 HTS07545是一种有效的硫醌氧化还原酶(SQOR)抑制剂，IC50为30 nM。

GC70896 CD33 splicing modulator 1 CD33 splicing modulator 1（化合物1）是CD33剪接调节剂。

GC70895 RXR antagonist 1 RXR antagonist 1（化合物6a）是维甲酸X受体（RXR）调节剂。

GC70894 KPH2f KPH2f是一种安全、有效的URAT1/GLUT9双抑制剂，对URAT1和GLUT9的ic50分别为0.24 μM和9.37 μM。

GC70893 Rifasutenizol Rifasutenizol（TNP-2198）是一种强效且口服生物可利用的双靶向抗菌剂。

GC70890 HPK1-IN-26 HPK1-IN-26是从专利WO2021254118A1化合物1中提取的HPK1和GLK抑制剂。

GC70877 RBP4 inhibitor 1 RBP4 inhibitor 1(化合物43b)是一种有效的口服活性视黄醇结合蛋白4 (RBP4)抑制剂，对人和小鼠RBP4的ic50分别为28 nM和110 nM。

GC70875 RIPK1-IN-9 RIPK1-IN-9（实施例45）是一种二氢萘啶酮化合物，是一种强效且选择性的RIPK1抑制剂。

GC70870 (R)-MK-5046 (R)-MK-5046为MK-5046的异构体，可用作实验对照。

GC70868 Nrf2 activator-3 Nrf2 activator-3是一种有效的Nrf2激活剂。

GC70867 AS-Inclisiran sodium AS-Inclisiran sodium是Inclisiran的反义。

GC70866 SS(no Galnac)-Inclisiran sodium SS(no Galnac)-Inclisiran sodium是一个没有GalNAc的单stran Inclisiran。

GC70865 SS-Inclisiran sodium SS-Inclisiran sodium是Inclisiran的一个感官链。

GC70858 PG 116800 PG 116800 (PG 530742)是一种口服活性MMP抑制剂。

GC70857 LIMK-IN-1 LIMK-IN-1（化合物14）是LIM激酶（LIMK）的抑制剂，LIMK1和LIMK2的IC50分别为0.5 nM和0.9 nM。

GC70855 LSN3318839 LSN3318839是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的阳性变构调节剂。

GC70853 Broussochalcone A Broussochalcone A是黄嘌呤氧化酶的抗氧化剂和抑制剂(IC50=2.21 μM)，具有清除自由基的活性。

GC70850 4′-Demethylnobiletin 4′-Demethylnobiletin是一种生物活性代谢产物，可激活PKA/ERK/CREB信号通路，并通过刺激ERK信号传导逆转与NMDA受体拮抗相关的记忆损伤。

GC70849 PDE5-IN-4 PDE5-IN-4是磷酸二酯酶5抑制剂。

GC70848 (R)-Safinamide 沙非胺对映体(R)-Safinamide对MAO-B有抑制作用，IC50值为0.45 μM。

GC70845 Z-FF-FMK Z-FF-FMK是一种选择性组织蛋白酶- l抑制剂。

GC70843 ER176 ER176是用于成像18kDa转运蛋白（TSPO）的下一代PET放射配体，TSPO是神经炎症的生物标志物。

GC70841 CYT296 CYT296是一种靶染色质脱凝化合物。

GC70840 Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide TEA Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide TEA是一种基于peg的PROTAC连接器，可用于PROTAC的合成。