Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(1069)
- Apoptosis(506)
- Chromatin/Epigenetics(349)
- Metabolism(806)
- MAPK Signaling(89)
- Tyrosine Kinase(353)
- DNA Damage/DNA Repair(469)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(126)
- Microbiology & Virology(940)
- Cell Cycle/Checkpoint(282)
- Ubiquitination/ Proteasome(117)
- JAK/STAT Signaling(124)
- TGF-β / Smad Signaling(58)
- Angiogenesis(64)
- GPCR/G protein(568)
- Stem Cell(97)
- Membrane Transporter/Ion Channel(477)
- Cancer Biology(237)
- Endocrinology and Hormones(190)
- Neuroscience(837)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(97)
- Other Signal Transduction(43)
- Immunology/Inflammation(1199)
- Cardiovascular(288)
- Vitamin D Related(6)
- PROTAC(85)
- Ox Stress Reagents(125)
- Others(1265)
- Antiparasitics(26)
- Toxins(20)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC70554 MLS1082 MLS1082是一种基于嘧啶酮的D1样多巴胺受体正变构调节剂,对DA刺激的G蛋白信号传导的EC50为123nM。
- GC70553 Pelubiprofen Pelubiprofen是一种口服活性非甾体抗炎药,属于2-芳基丙酸家族,对COX-2活性具有相对选择性的作用。
- GC70552 MIDD0301 MIDD0301(GL-II-93)是一种口服有效的GABAA受体抗哮喘正变构调节剂。
- GC70551 Samidorphan Samidorphan(ALKS-33)是一种口服活性阿片系统调节剂,与μ阿片、κ阿片和δ阿片受体结合具有高亲和力。
- GC70550 P18IN003 P18IN003是一种强效的p18(INK4C)抑制剂,特异性阻断p18蛋白的活性。
- GC70549 DC07090 dihydrochloride DC07090 dihydrochloride是一种低毒、强效、可逆和竞争性的非肽基人肠道病毒71 3C蛋白酶抑制剂,IC50和Ki值分别为21.72μM和23.29μM。
- GC70548 Fenlean Fenlean是一种天然的鳞片酰胺衍生物,是一种Src酪氨酸激酶抑制剂。
- GC70547 H1PVAT H1PVAT是脊髓灰质炎病毒血清型(PV-1、PV-2、PV-3)的强效选择性抑制剂,可抑制早期复制。
- GC70546 Fengabine Fengabine是一种gaba能抗抑郁剂。
- GC70545 Fotagliptin benzoate Fotagliptin benzoate是二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂(IC50=2.27nM)。
- GC70544 FR-167356 FR-167356是一种口服活性、选择性液泡ATP酶抑制剂,对破骨细胞质膜的IC50为170nM。
- GC70543 5-Hydroxymebendazole 5-Hydroxymebendazole是苯并咪唑的一种代谢产物。
- GC70542 HZ166 HZ166是一种GABAA受体亚型选择性苯二氮卓类受体激动剂,对α2-和α3-GABAA受体具有优先活性。
- GC70541 Mefruside Mefruside是一种口服活性利尿剂,具有轻微的降压作用。
- GC70538 Tanshindiol C Tanshindiol C是一种S-腺苷甲硫氨酸竞争性EZH2(组蛋白甲基转移酶)抑制剂,抑制甲基转移酶活性的IC50为0.55μM。
- GC70535 Zifaxaban Zifaxaban是一种口服活性、竞争性和选择性的因子Xa(FXa)抑制剂,对人FXa的IC50为11.1nM。
- GC70534 PPACK TFA PPACK TFA是一种纤溶酶原激活剂(rt-PA)抑制剂。
- GC70532 Gepirone-d8 Gepirone-d8是氘标记的吉皮隆。
- GC70531 Thiolactomycin Thiolactomycin是一种抗生素。
- GC70530 SKF 81297 SKF 81297是一种强效且选择性的多巴胺D1受体激动剂。
- GC70529 UMK57 UMK57是一种小分子化合物,专门促进k-MT附着纠错,以抑制染色体错离并提高染色体分离保真度。
- GC70528 Obeticholic acid-d5 Obeticholic acid-d5是氘标记的奥贝胆酸。
- GC70527 VU6010572 VU6010572是一种有效且选择性的mGlu3负变构调节剂,IC50为245 nM。
- GC70526 IDD388 IDD388是一种选择性醛糖还原酶(ALR2)抑制剂,IC50为30nM。
- GC70525 Etoxybamide Etoxybamide是一种镇静剂。
- GC70524 Lignoceric acid (12,12,13,13-d4) Lignoceric acid (12,12,13,13-d4)是氘标记的木质酸。
- GC70523 Naronapride Naronapride(ATI-7505)是一种强效的促5-HT4受体激动剂。
- GC70522 Ornidazole diol Ornidazole diol (Ro 11-2616)是由奥硝唑在碱性溶液中快速水解产生的二醇。
- GC70521 Tabimorelin Tabimorelin(NN703)是一种口服活性生长激素(GH)促分泌剂。
- GC70520 MIND4-17 MIND4-17是一种强效的NRF2激活剂,共价修饰Keap1的C151残基。
- GC70519 Kuraridine Kuraridine是从苦参根中提取的异戊二烯基黄酮醇提取物。
- GC70518 α-D-Galactose α-D-Galactose是从百合鳞茎组织中分离得到的一种非淀粉多糖。
- GC70517 Mahanine Mahanine是一种具有多种生物特性的咔唑生物碱。
- GC70516 Inokosterone Inokosterone是类风湿性关节炎患者雌激素受体1的潜在作用靶点。
- GC70514 Butralin Butralin是一种二硝基苯胺类除草剂,可广泛用于控制单叶杂草和一些双子叶植物。
- GC70513 Amperozide Amperozide是一种非典型抗精神病药,其Ki值为26nM,充当5-HT2受体的拮抗剂。
- GC70509 Digitolutein Digitolutein是一种天然产品,可以从桑葚的茎、皮和根中分离出来。
- GC70506 Ascamycin Ascamycin是链霉菌(Streptomyces sp.)生产的5'- o -磺酰胺核糖核苷类抗生素。
- GC70504 AN-12-H5 AN-12-H5一种抗肠道病毒化合物,靶向PV和肠道病毒71型(EV71)的复制过程。
- GC70503 VU0364289 VU0364289是一种高度选择性的mGlu5正变构调节剂(PAM)(与MPEP位点结合),EC50为1.6µM。
- GC70502 BMS-919373 BMS-919373是一种选择性、强效的IKur电流阻断剂。
- GC70501 BMS-929075 BMS-929075是一种有效的口服活性HCV NS5B复制酶掌部变抑酶抑制剂。
- GC70500 BMS-195270 BMS-195270是一种抑制卡巴胆碱诱发的离体大鼠膀胱条张力的小分子。
- GC70499 JNJ-49095397 JNJ-49095397(RV568)是一种针对p38 MAPKα和γ亚型的吸入性窄谱激酶抑制剂(NSKI)。
- GC70497 ST-1006 ST-1006是一种强效组胺H4受体激动剂,pKi值为7.94。
- GC70494 L-6424 L-6424抑制T3与α1-T3R和β1-T3R的结合。
- GC70493 MK204 MK204是一种醛糖还原酶(AR)抑制剂,可用于糖尿病研究。
- GC70492 (R)-GDC-0927 (R)-GDC-0927R-SRN-927是GDC-0927的R-对映异构体。
- GC70491 CC618 CC618是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARβ/δ)拮抗剂,通过共价结合PPARβ/δ受体表现出拮抗作用。
- GC70490 BMS-466442 BMS-466442是asc-1(丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体-1)的强效选择性抑制剂,IC50为11nM。