Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(1069)
- Apoptosis(506)
- Chromatin/Epigenetics(349)
- Metabolism(806)
- MAPK Signaling(89)
- Tyrosine Kinase(353)
- DNA Damage/DNA Repair(469)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(126)
- Microbiology & Virology(940)
- Cell Cycle/Checkpoint(282)
- Ubiquitination/ Proteasome(117)
- JAK/STAT Signaling(124)
- TGF-β / Smad Signaling(58)
- Angiogenesis(64)
- GPCR/G protein(568)
- Stem Cell(97)
- Membrane Transporter/Ion Channel(477)
- Cancer Biology(237)
- Endocrinology and Hormones(190)
- Neuroscience(837)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(97)
- Other Signal Transduction(43)
- Immunology/Inflammation(1199)
- Cardiovascular(288)
- Vitamin D Related(6)
- PROTAC(85)
- Ox Stress Reagents(125)
- Others(1265)
- Antiparasitics(26)
- Toxins(20)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC70489 Fluphenazine-d8 Fluphenazine-d8是氘标记的氟奋乃静。
- GC70488 Bistrifluron Bistrifluron对幼虫期有杀虫作用,对成虫寿命、繁殖和孵化能力也有影响。
- GC70487 Carnidazole Carnidazole是硝基咪唑类抗原生动物药物。
- GC70486 Alafosfalin Alafosfalin是细胞壁生物合成的抑制剂。
- GC70485 Celiprolol-d9 hydrochloride Celiprolol-d9 hydrochloride是氘标记的盐酸塞利洛尔。
- GC70483 Flosequinan Flosequinan是一种平衡血管扩张剂。
- GC70482 WNK-IN-1 WNK-IN-1(化合物7)是一种ATP非竞争性无赖氨酸(WNK)激酶抑制剂(IC50=95 nM)。
- GC70481 BAP9THP BAP9THP是一种合成细胞分裂素衍生物和生长调节剂。
- GC70480 Simvastatin acid calcium hydrate Simvastatin acid calcium hydrate是一种强效的HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂。
- GC70479 Oxypertine Oxypertine是一种神经保护剂。
- GC70478 Melarsoprol Melarsoprol是一种甲氨基苯胂型三价有机砷,是治疗非洲锥虫病的重要药物。
- GC70477 Phox-I2 Phox-I2是p67phox-Rac1相互作用的选择性抑制剂,与p67phox以高亲和力结合,Kd约为150 nM。
- GC70476 Ampreloxetine TFA Ampreloxetine TFA是一种有效的口服活性去甲肾上腺素(NE)和血清素5-羟色胺抑制剂。
- GC70475 Ampreloxetine Ampreloxetine(TD-9855)是一种强效的口服活性去甲肾上腺素(NE)和血清素5-HT抑制剂。
- GC70474 Megazol Megazol是一种口服活性抗菌剂。
- GC70472 Promegestone Promegestone (R-5020)是一种黄体酮,是一种有效的黄体酮受体(PR)激动剂。
- GC70471 BNS BNS是一种细胞渗透,有效和选择性PHD2(脯氨酸羟化酶2)抑制剂。
- GC70470 Glycidamide Glycidamide是丙烯酰胺的遗传毒性代谢产物。
- GC70467 BCI-137 BCI-137是一种竞争性AGO2抑制剂,IC50为342 μM。
- GC70466 LY255582 LY255582是一种泛阿片类拮抗剂,对μ、δ和κ受体具有高亲和力(Ki:0.4 nM,5.2,2.0 nM)。
- GC70465 Fentiazac Fentiazac链烷酸衍生物是一种口服活性非甾体抗炎药,具有镇痛、解热和抗血小板聚集活性。
- GC70464 P-2281 P-2281是一种具有抗癌和抗炎功效的mTOR抑制剂。
- GC70463 Griseoluteic acid Griseoluteic acid吩嗪类抗生素,最初是从S.griseoluteus中分离出来的。
- GC70461 Cyprodenate Cyprodenate(Actebral)是一种口服活性精神强化剂。
- GC70460 Furalaxyl Furalaxyl(CGA 38140)是一种强效杀菌剂。
- GC70459 Sulfoxaflor Sulfoxaflor是一种磺酰亚胺杀虫剂,是nAChR1和nAChR2亚型的激动剂。
- GC70458 BMS 182874 BMS 182874是一种口服活性、高选择性内皮素受体(ETA受体)拮抗剂,IC50值为0.150μM,Ki为0.055μM。
- GC70457 Ascaridole Ascaridole是一种驱虫剂,也有抗疟疾活性。
- GC70456 AVE-0118 AVE-0118是一种非选择性Kv1.5阻断剂,IC50为1.1μM。
- GC70455 Agathisflavone Agathisflavone是一种具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗寄生虫、细胞毒性、神经保护和肝保护活性的黄酮类化合物。
- GC70454 EcDsbB-IN-9 EcDsbB-IN-9(化合物9)是一种强效的大肠杆菌DsbB(EcDsbB)抑制剂,IC50为1.7μM,Ki为46 nM。
- GC70453 LY43578 LY43578是一种口服活性芳香化酶抑制剂。
- GC70451 Rho-Kinase-IN-3 Rho-Kinase-IN-3(化合物12)是一种强效且选择性的Rho激酶(ROCK1)抑制剂,IC50值为8nM。
- GC70450 Mecoprop Mecoprop是一种除草剂。
- GC70449 Pyrabactin Pyrabactin是一种种子选择性脱落酸(ABA)激动剂,通过Pyrabactin抗性1(PYR1)起作用。
- GC70448 MLS000545091 MLS000545091是一种有效的选择性脂氧合酶-2(LOX-2)抑制剂,对h15-LOX-2的IC50值为2.6μM。
- GC70444 AUTEN-67 AUTEN-67(自噬增强子-67)是一种口服活性自噬增强子和MTMR14抑制剂。
- GC70443 GZ-793A GZ-793A是一种口服活性和选择性囊泡单胺转运蛋白-2(VMAT2)抑制剂,Ki为0.029µM。
- GC70442 Exicorilant Exicorilant(CORT 125281)是一种选择性口服活性糖皮质激素受体(GR)拮抗剂,Ki值为7nM。
- GC70441 SF2312 SF2312是一种天然膦酸抗生素(抗生素),是一种高效的烯醇化酶抑制剂,对人重组ENO1和ENO2的IC50分别为37.9 nM和42.5 nM。
- GC70440 FSC231 FSC231是PICK1的PSD-95/DLG/ZO-1(PDZ)结构域抑制剂。
- GC70439 PF-739 PF-739是AMPK的口服活性非选择性激活剂。
- GC70438 cis-BG47 cis-BG47是BG47的顺式异构体,BG47是典型的组蛋白脱乙酰酶HDAC1和HDAC2选择性、光表观遗传探针。
- GC70436 Propaquizafop Propaquizafop是一种苯氧异丙酸除草剂和乙酰辅酶a羧化酶抑制剂。
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GC70435
Coformycin
Coformycin一种核苷抗生素,是链霉菌属物种腺苷脱氨酶(ADA)的强效抑制剂。
- GC70434 Thiophene-2 Thiophene-2(TP2)是一种特异性聚酮合酶13(Pks13)抑制剂。
- GC70432 Crebinostat Crebinostat是一种强效的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,对HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC6的IC50值分别为0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM和9.3 nM。
- GC70431 TPN729MA TPN729MA(马来酸TPN729)是一种选择性磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂,IC50值为2.28nM。
- GC70430 Dimepiperate Dimepiperate(MY 93)是一种硫代氨基甲酸酯(TC)农药。
- GC70429 Prothipendyl hydrochloride Prothipendyl hydrochloride是一种口服活性剂,可用于研究老年人的精神症状(如焦虑)。