Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(1069)
- Apoptosis(506)
- Chromatin/Epigenetics(349)
- Metabolism(806)
- MAPK Signaling(89)
- Tyrosine Kinase(353)
- DNA Damage/DNA Repair(469)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(126)
- Microbiology & Virology(940)
- Cell Cycle/Checkpoint(282)
- Ubiquitination/ Proteasome(117)
- JAK/STAT Signaling(124)
- TGF-β / Smad Signaling(58)
- Angiogenesis(64)
- GPCR/G protein(568)
- Stem Cell(97)
- Membrane Transporter/Ion Channel(477)
- Cancer Biology(237)
- Endocrinology and Hormones(190)
- Neuroscience(837)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(97)
- Other Signal Transduction(43)
- Immunology/Inflammation(1199)
- Cardiovascular(288)
- Vitamin D Related(6)
- PROTAC(85)
- Ox Stress Reagents(125)
- Others(1265)
- Antiparasitics(26)
- Toxins(20)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC70428 VU0405601 VU0405601是一种强效的KV11.1通道激活剂。
- GC70427 Lenacil Lenacil是一种选择性尿嘧啶除草剂,可用于抑制一年生禾草、阔叶杂草和一些多年生杂草的生长。
- GC70426 Flurtamone Flurtamone是一种手性除草剂,对魔羯座硒具有急性毒性。
- GC70425 TIBI TIBI是一种有效的atp竞争性Rio1抑制剂(IC50: 0.09 μM, Ki: 0.05 μM)。
- GC70424 Octan-2-yl 2-cyanoacrylate Octan-2-yl 2-cyanoacrylate是一种氰基丙烯酸酯化合物,广泛用于工业和医药,作为快速固化胶水或组织粘合剂。
- GC70423 ST247 ST247一种强效的PPARβ/δ反向激动剂。
- GC70422 Tianagliflozin Tianagliflozin是一种钠/葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,有可能用于2型糖尿病的研究。
- GC70421 Amelparib hydrochloride Amelparib hydrochloride是PARP-1的强效、口服活性和水溶性抑制剂。
- GC70420 Amelparib Amelparib是PARP-1的强效、口服活性和水溶性抑制剂。
- GC70418 Cipepofol Cipepofol(Ciprool)是一种新型的2,6-二取代苯酚衍生物,是GABAA受体的正变构调节剂和直接激动剂。
- GC70417 DAC-2-25 DAC-2-25是一种使体柱同质转化为触手区的分子。
- GC70415 BEC2 BEC2是黄芩苷的酯衍生物,具有良好的降脂活性。
- GC70413 Decachlorobiphenyl Decachlorobiphenyl是一种多氯联苯。
- GC70412 GDC-0334 GDC-0334是一种选择性TRPA1拮抗剂。
- GC70411 Nrf2-Activator-12G Nrf2-Activator-12G(compd 12g)是Nrf2的激活剂。
- GC70410 Compound 48/80 (trimer) Compound 48/80 (trimer)是化合物48/80的三聚体。
- GC70409 CASK-IN-1 CASK-IN-1是一种高效选择性CASK抑制剂,Kd值为0.022 μM。
- GC70407 Chalcone 4 hydrate Chalcone 4 hydrate是一种抗寄生虫药物,抑制巴贝斯虫和泰勒虫的生长。
- GC70405 PGN-9856 PGN-9856是EP2受体上的选择性和高亲和力(pKi≥8.3)配体。
- GC70404 GB111-NH2 hydrochloride GB111-NH2 hydrochloride是一种半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂,可用于癌症研究。
- GC70402 BMS-192364 BMS-192364靶向Gα-RGS相互作用,产生无活性的Gα-RGS复合物。
- GC70401 Neboglamine hydrochloride Neboglamine hydrochloride是一种口服活性NMDA受体甘氨酸位点阳性调节剂,可用于精神分裂症研究。
- GC70400 Mebendazole-amine Mebendazole-amine是甲苯达唑的代谢物。
- GC70399 KS370G KS370G是一种口服活性降糖和心血管保护剂。
- GC70398 DB772 DB772 hydrate是一种牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抑制剂。
- GC70397 BMS-593214 BMS-593214是一种活性位点导向因子(F)VIIa抑制剂。
- GC70395 Zetomipzomib maleate Zetomipzomib maleate是一种免疫蛋白酶体抑制剂,其选择性靶向免疫蛋白酶体的LMP7(IC50:39/57 nM=hLMP7/mLMP7)和LMP2(IC50:131/179 nM=hLM2/mLMP2)亚基。
- GC70394 Calarene Calarene是一种杀虫剂,可以从南五味子的茎中获得。
- GC70391 GNE-8505 GNE-8505是一种口服双亮氨酸拉链激酶(DLK)抑制剂。
- GC70390 HMG499 HMG499是一种有效的选择性HMG-CoA还原酶抑制剂,IC50为0.41μM。
- GC70389 DSP-0565 DSP-0565(化合物17a)是一种具有独特GABA能功能的强效广谱抗癫痫药物(AED)候选物。
- GC70388 Justicidin B Justicidin B是一种强效的抗癌木脂素和促凋亡剂。
- GC70386 CCR1 antagonist 6 CCR1 antagonist 6(化合物16q)是一种趋化因子受体1(CCR1)拮抗剂,IC50为3nM。
- GC70385 J-113397 J-113397是第一种强效且选择性的非肽基ORL1受体拮抗剂(Ki:克隆人ORL1=1.8 nM),对其他阿片受体没有任何激动作用。
- GC70384 SB-734117 SB-734117是一种人巨细胞病毒(HCMV)复制抑制剂,可防止CREB和组蛋白H3翻译后修饰。
- GC70383 (-)-Vesamicol (-)-VesamicolAH5183是乙酰胆碱转运到突触小泡的抑制剂,IC50为75 nM。
- GC70382 Halofenozide Halofenozide (RH-0345)是一种激素激动剂。
- GC70381 ISX-1 ISX-1是一种异恶唑。
- GC70380 A-935142 A-935142是一种人类以太-a-go-go相关基因(hERG,Kv 11.1)通道激活剂。
- GC70379 ASN04885796 ASN04885796(化合物IV)是GPR17激活剂,GPR17诱导的GTPγS结合的EC50为2.27nM。
- GC70378 BC-7013 BC-7013是一种新型的半合成胸膜固定蛋白衍生物。
- GC70377 Isoprocurcumenol Isoprocurcumenol是一种可从姜黄中分离得到的愈创烷型倍半萜。
- GC70375 12-HETE-d8 12-HETE-d8是氘标记的12-HETE。
- GC70374 Deoxycorticosterone-d8 Deoxycorticosterone-d8是氘标记的脱氧皮质酮。
- GC70373 2-Methylcitric acid-d3 2-Methylcitric acid-d3是氘标记的2-甲基柠檬酸。
- GC70372 Suberylglycine-d4 Suberylglycine-d4是氘标记的亚丙基甘氨酸。
- GC70371 Anserine-d4 Anserine-d4是氘标记的安瑟琳。
- GC70369 Aminoadipic acid-d3 Aminoadipic acid-d3是氘标记的氨基己二酸。
- GC70368 3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol 3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol(HMPG)是大脑中去甲肾上腺素降解的代谢产物。
- GC70367 Etiocholanolone-d5 Etiocholanolone-d5是氘标记的Etiocholanolone。