Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(1069)
- Apoptosis(506)
- Chromatin/Epigenetics(349)
- Metabolism(806)
- MAPK Signaling(89)
- Tyrosine Kinase(353)
- DNA Damage/DNA Repair(469)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(126)
- Microbiology & Virology(940)
- Cell Cycle/Checkpoint(282)
- Ubiquitination/ Proteasome(117)
- JAK/STAT Signaling(124)
- TGF-β / Smad Signaling(58)
- Angiogenesis(64)
- GPCR/G protein(568)
- Stem Cell(97)
- Membrane Transporter/Ion Channel(477)
- Cancer Biology(237)
- Endocrinology and Hormones(190)
- Neuroscience(837)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(97)
- Other Signal Transduction(43)
- Immunology/Inflammation(1199)
- Cardiovascular(288)
- Vitamin D Related(6)
- PROTAC(85)
- Ox Stress Reagents(125)
- Others(1265)
- Antiparasitics(26)
- Toxins(20)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC91449
Ipamorelin (acetate)
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2; NNC 26-0161
Ipamorelin是一种五肽生长激素分泌素(GHS)和GHS受体1a(GHS-R1a)激动剂。 -
GC91448
Fumonisin B4
FB4
福莫菌素B4(FB4)是一种霉菌毒素,已在垂直赤壳霉中发现。它也被发现存在于玉米和家禽饲料中。 - GC91442 C-02 C-02是一种蛋白酶降解靶向嵌合物(PROTAC),由己糖激酶抑制剂洛尼达胺和小脑素配体沙利度胺组成。
- GC91440 Dth Dth是一种蛋白酶靶向嵌合物(PROTAC),由RNA荧光探针DFHBI和免疫调节化合物沙利度胺组成。
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GC91438
N-ethyl Perfluorooctanesulfonamidoethanol
N-ethyl FOSE
N-乙基全氟辛烷磺酰胺乙醇(N-ethyl FOSE)是一种全氟烷基物质(PFAS)。 - GC91435 YCH1899 YCH1899是一种聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)和PARP2的抑制剂(IC50s = 1),它选择性地作用于PARP1和PARP2,而不影响PARP3、-4、-5A、-5B、-6、-7、-10和-12 (IC50s = 1 -14.1 nM)。
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GC91434
N-ethyl Perfluorooctanesulfonamide
N-ethyl FOSA; N-ethyl PFOSA
N-乙基全氟辛烷磺酰胺(N-ethyl FOSA)是一种全氟烷基物质(PFAS)和杀虫剂。它在浓度为6.25微摩尔时,降低了偶联效率,增加了第四状态呼吸速率,并解耦大鼠肝脏线粒体的氧化磷酸化作用。 -
GC91432
CAY10799
Di-tert-butyl (((S)-1-(tert-butoxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)-L-glutamate
CAY10799是合成前体,用于制备前列腺特异性膜抗原(PSMA)配体和荧光探针。这些配体和探针已被用于检测LNCaP和PC3细胞中的PSMA。 - GC91431 WDR5-MYC Probe 12 WDR5-MYC探针12是一种抑制主要转录因子Myc和WD重复域5(WDR5)之间蛋白质相互作用的抑制剂(IC50 = 0.39uM)。
- GC91430 RAD150 RAD150是一种非类固醇雄激素受体调节剂(IC50 = 130 nM),是选择性雄激素受体调节剂(SARM)RAD140的苯甲酸酯衍生物。
- GC91427 Glutaminase C Inhibitor 11 谷氨酰胺酶C抑制剂11是一种谷氨酰胺酶C(GAC)的抑制剂。它能够抑制GAC酶活性(EC50 = 10.64 nM),并降低A549非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的存活率(IC50 = 4.025 nM)。
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GC91424
S1PL-IN-31
Sphingosine-1-Phosphate Lyase Inhibitor 31; S1PL Inhibitor 31; S1P Lyase Inhibitor 31
S1PL-IN-31是一种抑制神经酰胺-1-磷酸(S1P)裂解酶的抑制剂(IC50 = 210 nM)。它也是平滑蛋白受体(Smo)的拮抗剂(IC50 = 440 nM)。 - GC91420 UNC7145 UNC7145是组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶NSD2抑制剂UNC6934的一种不活性衍生物,已被用作NSD2的组蛋白甲基转移酶活性的阴性对照。
- GC91419 CYY292 CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂,它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。
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GC91418
(E)-KPT-330
KTP-330; trans Selinexor
(E)-KPT-330是selinexor的代谢产物,它是exportin 1 (XPO1/CRM1)抑制剂的一种。它由细胞色素P450(CYP)亚型CYP3A4从selinexor中形成。 -
GC91417
Ipsapirone (hydrochloride)
TVXQ 7821
伊普沙匹隆是一种5-羟色胺(5-HT)受体5-HT1A的部分激动剂(在海马膜中Ki = 10 nM)。它可以减少大鼠腹侧海马体内的5-HT释放。 -
GC91411
CT3
Cyanotriazole 3
CT3是一种青色三唑类抗寄生虫药物。它对布鲁氏锥虫、甘比亚锥虫、罗德西亚锥虫、克鲁茨菌和利什曼原虫都有活性(分别为EC50值180、31、57、78和134纳摩尔)。 - GC91410 RA-2 RA-2是小电导钙激活钾通道2.3(KCa2.3 / SK3)和中间电导钙激活钾通道3.1(KCa3.1 / IK1)的抑制剂(IC50分别为2和17 nM)。
- GC91409 Mandipropamid 曼地保啶是一种羧酸酰胺类杀菌剂。它可以抑制68纳摩尔浓度下的马铃薯晚疫病菌细胞壁合成和萌发管伸长。
- GC91408 SLU-10482 SLU-10482是一种抗寄生虫剂。它可以减少HCT-8细胞中C. parvum寄生虫的数量(EC50 = 0.07 uM)。
- GC91406 UK 122 (trifluoroacetate salt) UK 122是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)抑制剂(IC50 = 0.2 uM)。它选择性地作用于uPA,而不影响组织型纤溶酶原激活剂(tPA)、胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶(所有的IC50均大于100uM)。
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GC91405
Perfluorohexanesulfonamide
FHxSA
全氟己烷磺酰胺是一种全氟烷基物质(PFAS)。它已在地表淡水泡沫和消防设备测试场的土壤中被发现。 -
GC91403
HR68
PP21
HR68是一种抗癌药物,是过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)激动剂芬布拉酸的衍生物。它可以降低LN-229恶性胶质母细胞瘤细胞的存活率(IC50 = 1.17uM)。 -
GC91401
Neurofibrillary Tangle BODIPY (600/710 nm)
NFT BODIPY (600/710 nm); TNIR7-1A
神经纤维缠结BODIPY(600/710 nm)是一种用于检测神经纤维缠结(NFTs)的荧光探针。它能够在无细胞试验中与tau-K18聚集物结合(Kd = 16.8 nM),并且对tau-K18聚集物比淀粉样蛋白β(1-42)(Aβ42)聚集物具有2.17倍的选择性。 -
GC91397
N-desmethyl Levofloxacin (hydrochloride)
Desmethyl Levofloxacin
N-去甲基左氧氟沙星是氟喹诺酮类抗生素左氧氟沙星的活性代谢产物。它对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯杆菌具有活性(最小抑制浓度分别为4,1,1,0.012,> 4和0.25μg/ml)。 -
GC91391
Perfluoropentanesulfonic Acid
Perfluoro-1-pentanesulfonic Acid; PFPeS
全氟戊烷磺酸是一种全氟烷基物质(PFAS)。它已被发现存在于废水和母乳中作为污染物。 - GC91389 J27644 J27644是一种组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)的抑制剂(IC50 = 10 nM)。它选择性地作用于HDAC6,而不影响HDAC1-5(IC50s = 211-516 nM)和HDAC7、8、9和11(IC50s = 137-812 nM)。
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GC91380
N6F11
N6F11 is a novel, selective and potent inducer of iron death with anticancer and antitumour activity that promotes GPX4 degradation by binding to TRIM25 in cancer cells.
- GC91379 BDW568 BDW568是干扰素基因刺激剂(STING)的激动剂,也是BDW-OH.1的前药形式。
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GC91376
Mebendazole-d8
R 17635-d8
Mebendazole-d8是用于通过GC或LC-MS定量甲苯咪唑(mebendazole)的内部标准。甲苯咪唑是微管聚合抑制剂和驱虫药物。 - GC91375 Promethazine Sulfoxide 盐酸普罗米嗪是组胺H1受体拮抗剂普罗米嗪的代谢产物。它由细胞色素P450(CYP)同工酶CYP2D6将普罗米嗪转化而成。
- GC91373 Thiamethoxam-d3 Thiamethoxam-d3是用于通过GC或LC-MS定量噻虫嗪的内部标准。噻虫嗪是一种新型烟碱类杀虫剂,也是新型烟碱类杀虫剂克洛地那丁的前药形式。
- GC91372 Colneleic Acid 科尔尼酸是一种二乙烯基醚氧脂和亚油酸的活性代谢产物,已在土豆中发现。它由9-脂氧合酶(9-LO)通过(±)9-HpODE中间体和二乙烯基醚合成酶从亚油酸形成。
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GC91367
3-(4-Chloro-2-methylphenyl)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone
3-(4-Chloro-o-tolyl)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone
3-(4-氯-2-甲基苯基)-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮是一种喹唑啉酮类的分析参考标准。 -
GC91365
5-(4'-(Azidomethyl)(1,1'-biphenyl)-2-yl)-2H-tetrazole
AZTT
5-(4'-(偶氮甲基)(1,1'-联苯)-2-基)-2H-四唑(AZTT)是一种可能存在于商业制备的含有四唑类Sartan药物中,包括洛卡新、厄贝沙坦和缬沙坦等药物中的杂质。 - GC91362 WS5 WS5是一种冷却化合物,是单萜烯(-)-薄荷醇的衍生物。含有WS5的配方已被用作牙膏和硬糖等制冷剂,以及皮肤霜和乳液中使用。
- GC91361 CAY10799 (potassium salt) CAY10799是一种真菌代谢物和酪氨酸羟化酶抑制剂oudenone的衍生物。在水溶液中,它会发生pH依赖性自发环化反应,生成oudenone。
- GC91360 NM-3 NM-3是一种合成异香豆素,可以抑制血管生成。
- GC91359 (R)-(4-Bromophenyl)(phenyl)methanamine (R)-(4-溴苯基)(苯基)甲胺是一种合成中间体。它已被用于合成δ-阿片受体配体和抗真菌剂。
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GC91355
Chlorphenesin Carbamate
Maolate; NSC 82943; OC-201
氯苯甲酸甲酯是一种肌肉松弛剂。在浓度为1毫摩尔时,它可以降低电流刺激腹根引起的背根电位以及L-谷氨酸诱导的孤立青蛙脊髓运动神经元放电。 -
GC91349
Atrazine-d5
ATR-d5
Atrazine-d5是用于通过GC或LC-MS定量杂草除草剂阿特拉津的内部标准。阿特拉津是一种除草剂,当浓度为250克AI / ha时,会导致罂粟植物(P. somniferum)死亡。 -
GC91344
Carbaryl-d7
Arylam-d7; Dyna-carbyl-d7; ENT 23969-d7; α-Naphthyl methyl Carbamate-d7; α-Naphthalenyl methyl Carbamate-d7; UC7744-d7
Carbaryl-d7是一种内标准,用于通过GC或LC-MS定量测定卡巴胺(carbaryl)。 -
GC26233
Docosahexaenoic Acid-d5
C22:6 n-3-d5 C22:6(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-d5 Cervonic Acid-d5 DHA-d5 4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic Acid-d5
Docosahexaenoic acid-d5 (DHA-d5) is intended for use as an internal standard for the quantification of DHA (Item No. 90310) by GC- or LC-MS.
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GC26214
JWH 133
3-(1,1-dimethylbutyl)-6aR,7,10,10aR-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran
JWH 133 is a synthetic cannabinoid (CB) that is over 200-fold selective for the peripheral CB2 receptor (Ki = 3.4 nM) over the central CB1 receptor (Ki = 677 nM)
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GC26213
13,14-Dihydro-13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridine-14-carbonitrile
二氢血根碱, DIHYDROSANGUINARINE
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GC26199
1-heptadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine
1-十七碳酰-甘油-3-磷酰胆碱
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GC26184
Kynurenic acid-d5
犬尿喹啉酸 d5; Quinurenic acid-d5
Kynurenic acid-d5 是 Kynurenic acid 的氘代物。
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GC26181
(±)-Catechin
rel-Cianidanol; rel-Catechuic acid
(±) - Catechin (rel Xianidanol) is the racemate of Catechin.
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GC26151
(−)-Apomorphine (hydrochloride hydrate)
5,6,6aR,7-tetrahydro-6-methyl-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol, monohydrochloride, hydrate
(−)-Apomorphine is a non-selective dopamine receptor agonist that exhibits pKi values of 6.43, 7.08, 7.59, 8.36, and 7.83 for human recombinant D1, D2L, D3, D4, and D5 receptors, respectively.
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GC26144
Menthol
Menthol 是个天然的止痛剂。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流,刺激冷感受器,从而产生凉的感觉。