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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC90195 Posaconazole-d5

    POS-d5

    一种用于量化泊沙康唑的内部标准。
  3. GC90194 Ethyl-β-D-Glucuronide-d5

    Ethyl-β-D-Glucopyranosiduronic Acid-d5, Ethyl-β-D-Glucosiduronic Acid-d5

    一种用于乙基-β-D-葡萄糖醛酸盐定量的内部标准
  4. GC90188 Methylmethaqualone

    4-methyl Methaqualone, MMQ

    一个分析参考标准
  5. GC90175 CAY10796

    一种GSK3的抑制剂
  6. GC90174 Adenosine 5'-diphosphate (potassium salt hydrate)

    Adenosine Pyrophosphate, ADP, 5'-ADP

    一种含有两个磷酸基团的腺嘌呤核苷酸。
  7. GC90100 8-iso Prostaglandin F2β

    8-epi PGF2β, 8-iso PGF2β, 8-iso-9β-PGF2α

    一种由花生四烯酸自由基过氧化产生的PGF2α同分异构体。
  8. GC90081 2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α

    2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-IsoP, 2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-Isoprostane, 2,3-dinor-iPF1α-III, 2,3-dinor-8-iso PGF1α

    一种由花生四烯酸和8-异前列腺素F2α产生的活性代谢物。
  9. GC90077 Furin Inhibitor I (trifluoroacetate salt)

    Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-CMK

    一种前蛋白酶转化酶抑制剂
  10. GC90076 HA-14-1

    一种Bcl-2抑制剂
  11. GC90030 Demethoxycurcumin

    DMC

    天然的姜黄素在癌症和炎症中扮演重要角色。
  12. GC90022 (±)-Norepinephrine-d6 (hydrochloride)

    (±)-Arterenol-d6, DL-Noradrenaline-d6, (±)-Noradrenaline-d6, DL-Norepinephrine-d6

    一种用于量化去甲肾上腺素的内部标准
  13. GC90006 NBD-Stearic Acid

    NBD-C18:0, NBD-Octadecanoic Acid

    一种硬脂酸的衍生物。
  14. GC90004 Pentosidine (trifluoroacetate salt)

    一种高级糖基化终产物
  15. GC26097 Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae

    A zymosans; Zymosan A; Zymosan type A

    又称酵母多糖。淡灰色粉末，几乎不溶于水，但可在水中分散成均一的悬浮液。是从酵母细胞壁或酵母细胞提取的一种富含葡萄糖甘露糖的多糖。
  16. GC26094 (−)-Apomorphine (hydrochloride)

    NSC 11442

    (–)-Apomorphine (hydrochloride) is an analytical reference standard categorized as a dopamine receptor agonist.
  17. GC70188 ω-Agatoxin IVA TFA

    ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道，IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC50，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
  18. GC70186 γ-Glutamylornithine γ-Glutamylornithine 是 HHH 综合征 (高尿酸血症、高氨血症和高瓜氨酸尿症) 和与高尿酸症相关的回转性萎缩患者的尿液排泄物。内源性鸟氨酸增加会增加 γ-Glutamylornithine 在尿液中的水平。
  19. GC70185 β-Sitostenone

    δ4-Sitosterol-3-one; β-Rosasterol oxide

     β-Sitostenone 是一种从 Cochlospermum vitifolium 中分离得到的甾醇。β-Sitostenone 可抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性，并具有抗黑色素生成和抗肿瘤活性。
  20. GC70184 β-Naphthoflavone-CH2-Br

    β-NF-CH2-Br

     β-Naphthoflavone-CH2-Br 是一种芳香烃受体 (AhR) 配体。β-Naphthoflavone-CH2-Br 用于合成 PROTACβ-NF-JQ1 。
  21. GC70182 β-Amyloid (1-40), FAM-labeled TFA β-Amyloid (1-40), FAM-labeled TFA 是一个 FAM 荧光标记的 β-Amyloid (1-40) 肽 (Λex= 492 nm and Λem= 518 nm)。
  22. GC70181 α-Glucosidase-IN-22 α-Glucosidase-IN-22 (compound 7i) 是一种苯并咪唑，一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 0.64 μM。α-Glucosidase-IN-22 是一种有效的抗糖尿病活性分子，具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 研究的潜力。
  23. GC70179 α7 Nicotinic receptor agonist-1 α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
  24. GC70178 ZZL-7 ZZL-7 是一种速效抗抑郁剂。ZZL-7 通过破坏中缝背核 (DRN) 中的血清素转运体 (SERT) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 之间的相互作用起作用。ZZL-7 可以轻松穿过血脑屏障，并可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。
  25. GC70177 ZY-444 ZY-444是一种通过靶向丙酮酸羧化酶抑制乳腺癌进展的小分子。
  26. GC70176 Zuclopenthixol dihydrochloride

    (Z)-Clopenthixol dihydrochloride

    Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。Zuclopenthixol dihydrochloride 可用于精神分裂症的研究。
  27. GC70175 citrate Zuclomiphene-d4 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用，比反式异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
  28. GC70174 Zolimidine Zolimidine 是咪唑并吡啶的衍生物，是一种具有口服活性的抗溃疡剂。Zolimidine 刺激肠粘膜细胞的粘液分泌并增强肠壁抵抗溃疡的能力。Zolimidine 在十二指肠溃疡研究中表现出胃保护作用。
  29. GC70172 ZIM ZIM，由 4-Aminoantipyrine 衍生的降冰片烯，是一种有效的 DNA 损伤诱导剂，可以引起基因组和染色体损伤以及诱导细胞死亡和激活吞噬作用。ZIM 具有化疗潜力，可用于癌症研究。
  30. GC70170 Zilucoplan

    RA101495

     Zilucoplan (RA101495) 是一种 15 个氨基酸的大环肽，是一种有效的补体成分 5 (C5) 抑制剂。Zilucoplan 可用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。
  31. GC70169 Zenocutuzumab

    MCLA-128; PB4188; R040517

    Zenocutuzumab (MCLA-128) 是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的 Fab 臂，靶向 HER2 和 HER3 的细胞外结构域。
  32. GC70167 ZC0109 ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂，IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累，使细胞周期阻滞于 G1/S 期，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  33. GC70166 Z-Arg-SBzl Z-Arg-SBzl 是牛和人激活蛋白C的底物。
  34. GC70165 Zanidatamab

    ZW 25

     Zanidatamab (ZW25) 是一种针对 2 个不同 HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。
  35. GC70164 Zalutumumab Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
  36. GC70163 Zagotenemab

    LY33003560

     Zagotenemab (LY3303560) 是一种人源化抗 tau 抗体，能选择性地结合和中和大脑中的 tau 沉积物。Zagotenemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
  37. GC70162 YX-2-107 YX-2-107 是一种选择性降解 CDK6 的 PROTAC (IC50= 4.4 nM)。YX-2-107 在体外能有效抑制 RB 磷酸化和 FOXM1 表达，并抑制大鼠体内 Ph+ ALL 的发展。YX-2-107 可用于 Ph 染色体阳性 (Ph+) 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
  38. GC70159 Yp537 TFA

    Anti-estrogen TFA

     Yp537 TFA 是雌激素受体 (ER) 抑制剂，可阻止人类雌激素受体的二聚。
  39. GC70157 YL-939 YL-939 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。
  40. GC70156 YE6144 YE6144 是一种典型的干扰素调节因子 5 (IRF5) 抑制剂。YE6144 通过抑制 IRF5 磷酸化选择性抑制 IRF5 活性。
  41. GC70155 YCT529 YCT529 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RAR-α 抑制剂。
  42. GC70154 Yakuchinone A Yakuchinone A 是一种可以从 Alpinia oxyphylla 果实分离得到的天然产物，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌、抗炎活性。
  43. GC70153 XMD-17-51 TFA XMD-17-51 TFA 是一种嘧啶-安定酮化合物，能够调控蛋白酶。
  44. GC70152 Xininurad

    XNW3009

     Xininurad (XNW3009) 是一种尿酸盐转运子 (URAT) 抑制剂。
  45. GC70151 Xentuzumab

    BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody

     Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源化单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。
  46. GC70150 WU-FA-01 WU-FA-01，WU-FA-00 的氢化衍生物，是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌株表现出高水平的抗菌活性，也具有一定的抗炎活性。
  47. GC70149 Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride Wnt/β-catenin agonist 3 盐酸盐是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 可用于骨质疏松症的研究。
  48. GC70148 Wnt pathway activator 2 Wnt pathway activator 2 是一种有效的 Wnt 激活剂，EC50 值为 13 nM，详细情况请参考专利 WO2012024404A1，compound 2。
  49. GC70147 WNK1-IN-1 WNK1-IN-1 是 WNK1 的选择性抑制剂，IC50 值为 1.6 μM。WNK1-IN-1 抑制 OSR1 磷酸化，IC50 值为 4.3 μM。WNK1-IN-1 可用于血压调节和癌症的研究。
  50. GC70146 WM382 WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X) 抑制剂，IC50 分别为 1.4 nM 和 0.03 nM。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性。
  51. GC70145 WL12 WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤 PD-L1 的表达。

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