Signaling Pathways(信号通路)

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GC70023 Thalidomide-5-PEG4-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-PEG4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

GC70022 TGP-377/421

Targapre-miR-377/421

TGP-377/421 (Targapre-miR-377/421) 是一种有效的 miR-377 和 miR-421 抑制剂，与它们的功能位点结合。

GC70020 TG-2-IN-1 TG-2-IN-1 (Compound D003) 是一种转谷氨酰胺酶-2 (TGM-2) 抑制剂。TG-2-IN-1 可用于近视研究。

GC70019 Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

GC70018 Tesnatilimab Tesnatilimab 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可作用于免疫激活受体 NKG2D，具有潜在的免疫调节和抗炎活性。Tesnatilimab 可用于炎症性肠道疾病 (IBD) 的研究。

GC70017 Tesidolumab

LFG316; Anti-Human C5 Recombinant Antibody

Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1/Λ抗c5单克隆抗体，分子量为143 kDa(不含糖基化)。Tesidolumab (LFG316)阻断C5的切割，防止膜攻击复合体的后续形成。

GC70014 Terephthalic acid-13C2

对苯二甲酸 ¹³C₂

Terephthalic acid-13C2 是一种 13C 标记的 Terephthalic acid。Terephthalic acid 是三种酞酸盐的一种异构体，是聚酯PET的前体，可用于制作服装和塑料。

GC70013 Teprotumumab Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。

GC70010 Tenatumomab

ST2146

Tenatumomab (ST2146) 是一种鼠源抗细胞粘合素 C (tenascin-C) 单克隆抗体。Tenascin-C，一种大的细胞外糖蛋白，在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体引导放射免疫研究 (PAGRIT)，并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。

GC70009 Temporin A Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用，在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性，可对抗酵母样白色念珠菌。

GC70008 Telitacicept

RC18

Telitacicept (RC18) 是一种完全人 TACI-Fc 融合蛋白。Telitacicept 是一种双重 B 淋巴细胞刺激剂 (BLyS)/APRIL (一种增殖诱导配体) 抑制剂，可有效阻断 B 淋巴细胞的增殖。Telitacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。

GC70007 Telisotuzumab vedotin

ABBV-399

Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向 c-Met 的抗体-药物偶联物 (ADCs)。Telisotuzumab vedotin 由 Monomethyl Auristatin E (MMAE)、Telisotuzumab 抗体和可裂解的 mc-val-cit-PABC 型 linker 偶联而成。 Telisotuzumab vedotin 可用于癌症的研究。

GC70006 Telisotuzumab

ABT-700

Telisotuzumab (ABT-700) 是一种人源化重组二价抗体，针对肝细胞生长因子受体（MET）的治疗性抗体，可以高亲和力结合 c-Met 并抑制 c-Met 信号传导。Telisotuzumab 具有抗肿瘤活性。

GC70005 Telazorlimab

GBR-830

Telazorlimab (GBR-830) 是一种针对活化 T 细胞上 OX40 共刺激受体的人源化单克隆抗体。Telazorlimab 可用于自身免疫性疾病的研究。

GC70004 Tebentafusp

IMCgp100

Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。

GC70003 TEAD-IN-3 TEAD-IN-3 (compound I-177) 是一种有效的 TEAD 转录因子抑制剂。TEAD-IN-3 可用于增生性疾病(如癌症)的研究。

GC70002 TDP1 Inhibitor-2 TDP1 Inhibitor-2 (化合物 5) 是一种有效的 TDP1 (酪氨酰 -DNA 磷酸二酯酶 1) 抑制剂，其 IC50 为99 nM。TDP1 Inhibitor-2 也可抑制 SCAN1 (脊髓小脑共济失调综合征伴轴突神经病变)，其 IC50 为 3.5 μM.

GC70001 TDI-11861 TDI-11861 是可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的第二代抑制剂，具有解离率慢的特点。TDI-11861 抑制 sAC 的 IC50 为 5.5 nM。

GC69999 TCO-SS-amine TCO-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

GC69998 TBK1-IN-1 TBK1-IN-1 是一种有效的选择性 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 抑制剂，IC50 值为 22.4 nM。TBK1-IN-1 抑制 TBK1 下游靶基因 cxcl10 和 ifnβ 的表达。TBK1-IN-1 具有抗癌活性。

GC69997 TBI-166 TBI-166，一种利米吩嗪类似物，是一种具有口服活性的抗结核活性分子，不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine 小。

GC69996 Tavolixizumab

MEDI 0562; Tavolimab

Tavolixizumab (MEDI 0562; Tavolimab) 是一种人源化的 TNFRSF4（TNF 受体超家族成员 4）单克隆抗体，可用于癌症免疫研究。

GC69992 TASK-1-IN-1 TASK-1-IN-1 是一种有效的选择性的 TASK-1 (Potassium Channel) 抑制剂，IC50 为 148 nM。TASK-1-IN-1 对 TASK-3 通道 (IC50 为 1750 nM) 的抑制作用降低，并且对其他 K+ 通道没有显着影响。TASK-1-IN-1 具有抗癌作用。

GC69991 Pifusertib hydrochloride

TAS-117 hydrochloride

Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

GC69990 Tarcocimab

OG1953

Tarcocimab (OG1953) 是一种人源化抗 VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。

GC69989 Taplucainium chloride Taplucainium chloride 是一种钠通道阻滞剂。Taplucainium chloride 在 10 μ M 时表现出 70-95% 的抑制作用。Taplucainium chloride 可以用作镇痛剂。

GC69988 Tanuxiciclib trihydrochloride Tanuxiciclib trihydrochloride 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。

GC69987 Tanuxiciclib Tanuxiciclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。

GC69986 Tanezumab

RN-624; PF 4383119

Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。

GC69984 TAK1-IN-4 TAK1-IN-4 (Compound 14) 是一种 TAK1 抑制剂。

GC69981 SY-LB-35 SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。

GC69980 SW2_152F SW2_152F 是一种有效的选择性 chromobox 2 chromodomain (CBX2 ChD) 抑制剂，Kd 为 80 nM。SW2_152F 在体外对 CBX2 ChD 的选择性比其他 CBX paralogs 高 24-1000 倍。

GC69979 (S)-VQW-765

(S)-AQW-051

(S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α7 烟碱 Ach 受体 (nAChR) 部分激动剂。(S)-VQW-765 在神经疾病相关的认知障碍中有潜在的应用，例如阿尔茨海默病或精神分裂症。

GC69977 (S)-Veliflapon

(S)-BAY X 1005; (S)-DG-031

(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成，IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。

GC69974 Suptavumab

REGN2222

Suptavumab (REGN2222) 是一种人源单克隆抗体。Suptavumab 可以结合并阻断 RSV A 和 B 亚型上的保守表位。Suptavumab 可用于 RSV 感染的研究。

GC69973 Sulfo-NHS-Acetate sodium Sulfo-NHS-Acetate sodium 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

GC69972 Sulfamethoxazole-13C6 Sulfamethoxazole-13C6 是一种 13C 标记的 Sulfamethoxazole。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种磺胺类抑菌抗生素，用于治疗细菌感染。Sulfamethoxazole 是对氨基苯甲酸 (PABA) 的竞争性拮抗剂。

GC69970 Sulfacytine

磺胺西汀

Sulfacytine 是一种短效磺酰胺抗生素 (antibiotic)。Sulfacytine 有抗细菌 (bacteria) 作用，是一种用于研究急性单纯性尿路感染的有效活性分子。

GC69968 Sulanemadlin

ALRN-6924; MP-4897

Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2，p53-MDMX，或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。

GC69967 Sucrose-d14

D-(+)-Saccharose-d₁₄

Sucrose-d14 是 Sucrose 的氘代物。 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。

GC69966 Succinate/succinate receptor antagonist 1 Succinate/succinate receptor antagonist 1 (compound 7a) 是一种琥珀酸受体拮抗剂。Succinate/succinate receptor antagonist 1 阻断牙龈组织中的琥珀酸信号。Succinate/succinate receptor antagonist 1 抑制琥珀酸受体 1 (SucnRl Antagonist 1) 的激活，IC50 值为 20 μμ。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可用于牙周病的研究。

GC69963 STING agonist-8 dihydrochloride STING agonist-8 dihydrochloride (5-AB) 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC50 为 27 nM。

GC69962 STING agonist-3 trihydrochloride STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂，pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。

GC69961 STING agonist-22 STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。

GC69960 STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于癌症的研究。

GC69959 STING agonist-20 STING agonist-20 (compound 95) 是一种有效的 STING 激动剂，用于合成 XMT-2056。STING agonist-20 可作为疫苗佐剂，用于癌症以及其他炎症，免疫性疾病的研究。

GC69956 Steppogenin

草大戟素

Steppogenin 是一种有效的 HIF-1α 和 DLL4 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.56 和 8.46 μM。Steppogenin 可用于血管生成疾病的研究，如实体瘤。

GC69954 Stearic acid-d7 Stearic acid-d7 是 Stearic acid 氘代物。Stearic acid是一种长链膳食饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。

GC69953 STAT3-IN-12 STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。

GC69952 STAT3-IN-11 STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。