Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC69826 Rocatinlimab

AMG 451; KHK4083

Rocatinlimab (AMG 451) (KHK4083) 是一种全人源、非岩藻糖基化的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 抗 OX40 单克隆抗体。 Rocatinlimab 可用于特应性皮炎 (AD) 的研究。

GC69825 Robatumumab

Sch 717454; 19D12

Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。

GC69824 RO5461111

RO5461111 是一种高特异性、口服有效的 Cathepsin S 拮抗剂 (IC50: 0.4 nM, human Cathepsin S; 0.5 nM, murine Cathepsin S)。RO5461111 能够有效抑制抗原特异性 T 细胞和 B 细胞活化。RO5461111 对肺部炎症和狼疮性肾炎有改善作用。

GC69823 (R)-(-)-Ibuprofen-d3

(R)-Ibuprofen-d₃

(R)-(-)-Ibuprofen-d3 是 (R)-(-)-Ibuprofen 的氘代物。(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

GC69822 RMC-6291 RMC-6291 是一种口服有效的 KRASG12C(ON) 共价抑制剂。RMC-6291 在 KRASG12C(ON) 和亲环蛋白 A (CypA) 之间的肿瘤细胞内形成三复合物。因此，RMC-6291 通过空间阻断 RAS 效应子结合来阻止 KRASG12C(ON) 发出信号。RMC-6291 在 KRASG12C 肿瘤模型中对 RAS 通路活性产生了深度和持久抑制。

GC69821 RLX-33 RLX-33 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，也阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化，对 RXFP3、以及 ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 能阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 可用于代谢综合征的研究。

GC69820 RL648_81 RL648_81 是一种特异性的 KQT 样亚家族 2/3 (KCNQ2/3) 激活剂，EC50 为 190 nM。RL648_81 有效地将 KCNQ2/3 通道的 V1/2 转移到超极化电位，而对 KCNQ4 或 KCNQ5 没作用。RL648_81 具有与神经元过度兴奋相关的神经系统疾病潜力的研究。

GC69819 Ristomycin sulfate Ristomycin sulfate 是可从 Nocardia lurida中分离得到的一种糖肽类抗生素。

GC69818 Risankizumab

Risankizumab rzaa; BI 655066

Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体，靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。

GC69817 Rilotumumab

AMG 102

Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

GC69814 Resomelagon acetate

AP1189 acetate

Resomelagon (AP1189) acetate 是一种口服有效的黑素皮质素受体 (MR) 激动剂，包括 MC1 and 和MC3。Resomelagon acetate 诱导 ERK1/2 磷酸化和 Ca2+ 流动。Resomelagon acetate 具有抗炎活性。Resomelagon acetate 可用于肥胖和慢性炎症研究。

GC69813 Resomelagon

AP1189

Resomelagon (AP1189) 是一种口服有效的黑素皮质素受体 (MR) 激动剂，包括 MC1 and 和MC3。Resomelagon 诱导 ERK1/2 磷酸化和 Ca2+ 流动。Resomelagon 具有抗炎活性。Resomelagon 可用于肥胖和慢性炎症研究。

GC69812 (R)-Elexacaftor

(R)-VX-445

(R)-Elexacaftor 是 Elexacaftor (Compound 1) 的对映异构体，来自于专利 WO2018107100A1 中的 Compound 37。(R)-Elexacaftor 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正剂，对CFTR dF508的 EC50 值为 0.29 uM。

GC69806 RDR 02308 RDR 02308 是 TLR4-MyD88 结合抑制剂，可抑制全长 β-lactamase。

GC69805 (R)-Casopitant

(R)-GW679769

(R)-Casopitant ((R)-GW679769) 是 Casopitant 的异构体。Casopitant 是一种 NK(1)-受体拮抗剂。Casopitant 可用于化疗引起的恶心和呕吐的研究。

GC69804 RBN-3143 RBN-3143 是一种有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂，IC50 值为 4 nM。 RBN-3143 抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 用于肺部炎症研究。

GC69803 Ravulizumab

ALXN1210

Ravulizumab (ALXN1210) 是一种人源化单克隆抗体，它以高亲和力特异性结合人补体蛋白 C5。Ravulizumab 可用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力的研究。

GC69802 RA-V RA-V 是一种环状六肽。RA-V 对 Wnt、Myc 和 Notch 具有活性，IC50 值分别为 50、75 和 93 ng/mL。RA-V 可用于癌症相关信号通路的研究。

GC69801 Ragifilimab

INCAGN-1876

Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。

GC69799 (Rac)-ZLc-002 (Rac)-ZLc-002 是 nNOS 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂，抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛，并与 Paclitaxel 协同降低肿瘤细胞活力。

GC69798 (Rac)-SNC80

(Rac)-NIH 10815

(Rac)-SNC80 是 SNC80 的外消旋体。SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的，高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂，Ki 为1.78 nM，IC50 为 2.73 nM。SNC80 具有抗伤害性，抗痛觉过敏和抗抑郁样作用，并可用于多种头痛症的研究。

GC69797 (Rac)-SHIN2 (Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，具有 1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑结构。(Rac)-SHIN2 参与叶酸或单碳代谢途径，防止病毒感染。SHMT1和SHMT2分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。SHMT1 和 SHMT2 分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。

GC69796 (Rac)-Etavopivat

(Rac)-FT-4202

(Rac)-Etavopivat((Rac)-FT-4202) 是Etavopivat 异构体。Etavopivat 是一种具有口服活性的的红细胞丙酮酸激酶-R (PKR) 激活剂，可以用于镰状细胞病和其他血红蛋白疾病研究。

GC69795 (Rac)-BIO8898 (Rac)-BIO8898 是一种 CD40-CD154 共刺激相互作用抑制剂。(Rac)-BIO8898 抑制 CD154 与 CD40-Ig 结合，IC50 为 25 μM。

GC69794 (Rac)-Arnebin 1

(Rac)-β,β-Dimethylacrylalkannin; (Rac)-β,β-?Dimethylacrylshikonin

(Rac)-Arnebin 1 ((Rac)-β,β-Dimethylacrylalkannin) 是 β,β-Dimethylacrylalkannin 和/或 β,β-Dimethylacrylshikonin 的消旋体。β,β-Dimethylacrylalkannin 和 β,β-Dimethylacrylshikonin 是从紫草属植物中分离得到的萘醌类化合物，β,β-Dimethylacrylshikonin 具有抗肿瘤活性。

GC69793 (R)-5-O-Benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-alpha-D-xylofuranose (R)-5-O-Benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-alpha-D-xylofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

GC69792 R 59-022 hydrochloride

DKGI-I hydrochloride; Diacylglycerol kinase inhibitor I hydrochloride

R 59-022 (DKGI-I) hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50: 2.8 µM)。R 59-022 hydrochloride 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 hydrochloride 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。

GC69789 Quetmolimab Quetmolimab 是一种人源化抗趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的单克隆抗体。然而，CX3CL1 是一种对趋化性和粘附有调节作用的趋化因子。

GC69787 QM295 QM295 是一种内质网氧化 1 (ERO1) 抑制剂，具有选择性可逆硫醇反应性。QM295 可用于内质网应激研究。

GC69783 Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE

AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE

Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE (AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE) 是一种 ADC Linker，用于合成 Zapadcine-3a (ADC)。Zapadcine-3a 具有广谱抗肿瘤活性。Zapadcine-3a 通过靶向 TRAILR2 而被肿瘤细胞的溶酶体吞噬，从而释放小分子化合物来特异性杀死 TRAILR2 阳性肿瘤。Zapadcine-3a 可高效清除肿瘤细胞，治愈肿瘤。

GC69781 Puromycin-d3

CL13900-d₃

Puromycin-d3 是 Puromycin 的氘代物。Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。它是一种蛋白质合成抑制剂。

GC69780 Pumecitinib Pumecitinib 是一种具有抗炎活性的 JAK 抑制剂。

GC69779 Puliginurad

YL-90148

Puliginurad (YL-90148) 是一种有效的尿酸盐转运蛋白 (URAT) 抑制剂。Puliginurad 可用于高尿酸血症和痛风研究。

GC69778 Pulcherriminic acid Pulcherriminic acid 是一种对 Fe3+ 具有高亲和力的环状二肽抗菌剂，主要在芽孢杆菌和酵母中发现。Pulcherriminic acid 通过非酶促反应螯合铁离子，形成细胞外红色素 pulcherrimin，竞争铁营养，从而达到抗菌效果。Pulcherriminic acid 在食品、农业和医疗等行业有巨大应用价值。

GC69777 PU-H54 PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。

GC69776 PT-262 PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂，IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。

GC69775 PSM-β PSM-β 是一种活性肽，可从表皮葡萄球菌中分离得到。PSM-β 是葡萄球菌毒素的类似物，也是一种酚溶性调节蛋白。PSM-β 具有抑菌和低溶血性。

GC69774 PSMA I&S TFA PSMA I&S (TFA) 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向配体的前体。

GC69772 p-SCN-Bn-DOTA p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂。p-SCN-Bn-DOTA 同时螯合放射性核素和连接单克隆抗体，可用于肿瘤的放射免疫研究。

GC69771 PSB-SB-487 PSB-SB-487 是一种有效的 GPR55 拮抗剂与 CB2 激动剂，对 GPR55 的 IC50 为 0.113 µM，对人 CB2 的 Ki 为 0.292 µM。PSB-SB-487 可用于研究糖尿病、帕金森病、神经性疼痛以及癌症。

GC69770 Protoneogracillin Protoneogracillin 是一种呋甾醇糖苷，具有抑制植物病原真菌 P.oryzae 的活性 (MMDC=94.0 μM)，对 K562 癌细胞的细胞毒活性 (IC50=6.6 μM)。

GC69769 Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride 是一种有效的 HIPK2 抑制剂，对 HIPK1 和 HIPK2 的 IC50 值分别为 136 和 74 nM，对 HIPK2 的 Kd 值为 9.5 nM。

GC69768 Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

GC69766 Tos-PEG3-NH-Boc

PROTAC Linker 9

Tos-PEG3-NH-Boc (PROTAC Linker 9) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tos-PEG3-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

GC69765 Triethylene glycol

PROTAC Linker 25

Triethylene glycol (PROTAC Linker 25) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Triethylene glycol 可用于合成 PROTAC 分子。

GC69764 Bis-NH2-C1-PEG3

PROTAC Linker 24

Bis-NH2-C1-PEG3 (PROTAC Linker 24) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-NH2-C1-PEG3 可用于合成 PROTAC 分子。

GC69763 NH2-C5-NH-Boc

PROTAC Linker 23

NH2-C5-NH-Boc (PROTAC Linker 23) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。NH2-C5-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

GC69762 NH2-C2-NH-Boc

PROTAC Linker 22

NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。NH2-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

GC69761 N3-PEG4-C2-NH2

PROTAC Linker 20

N3-PEG4-C2-NH2 (PROTAC Linker 20) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。N3-PEG4-C2-NH2 可用于合成 PROTAC 分子。

GC69760 Bis-NH2-PEG2

PROTAC Linker 19

Bis-NH2-PEG2 (PROTAC Linker 19) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-NH2-PEG2 (PROTAC Linker 19) 可用于合成 PROTAC 分子。