Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC69641 Oxelumab

R 4930; huMAb OX 40L; Ro 49-89991

Oxelumab (R 4930) 是一种靶向 OX40 配体 (OX40L) 的人单克隆抗体。Oxelumab 可用于哮喘的研究。

GC69640 Oxaprozin-d4

奥沙普秦D4; Wy-21743-d₄

Oxaprozin-d4 是 Oxaprozin 的氘代物。

GC69639 OVA-E1 peptide TFA OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。

GC69637 OTUB1/USP8-IN-1 OTUB1/USP8-IN-1 是一种有效的双重 OTUB1/USP8 抑制剂，抑制 OTUB1 和 USP8 的 IC50 值分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1/USP8-IN-1 可用于癌症的研究。

GC69636 OTS193320 OTS193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物，一种 SUV39H2 甲基转移酶活性抑制剂。OTS193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 H3 赖氨酸 9 三甲基化水平并引发凋亡细胞死亡。与单一药剂 OTS193320 或 DOX 相比，OTS193320 与 Doxorubicin (DOX; A) 的组合可以导致 γ-H2AX 水平以及癌细胞活力的降低。

GC69635 OSM-SMI-10B OSM-SMI-10B 是 OSM-SMI-10 的衍生物。OSM-SMI-10B 与 OSM (Oncostatin M) 共孵育可显著降低 OSM 诱导的癌细胞 STAT3 磷酸化。

GC69634 OS-3-106 OS-3-106 是一种有效的、透过血脑屏障和选择性的多巴胺 D3 受体 (D3R) 激动剂。OS-3-106 在 D3R 处具有高亲和力 (Ki = 0.2 nM)。OS-3-106 可用于精神兴奋剂成瘾的研究。

GC69633 Orobol Orobol 是一种主要的大豆异黄酮，具有多种药理活性，包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC50=1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ，IC50=3.46-5.27μM)。

GC69632 Orilanolimab

SYNT001

Orilanolimab (SYNT001) 是一种人源化、去免疫化和阻断 FcRn 的单克隆抗体。Orilanolimab 阻断 FcRn 和 IgG 分子的 Fc 部分之间的相互作用。Orilanolimab 阻碍 IgG IC 激活 FcRn 介导的适应性免疫功能。Orilanolimab 可破坏与 IgG 稳态和先天性和适应性免疫相关。

GC69631 Ordesekimab

AMG 714; PRV-015

Ordesekimab (AMG 714; PRV-015) 是一种人 IgG1κ 抗 IL-15 (Interleukin Related) 单克隆抗体。Ordesekimab 与 IL-15 的结合抑制 IL-15 与 IL-2Rβ 和 IL-15 受体复合物的共同 γ 链的相互作用，但不与 IL-15Rα 链相互作用。Ordesekimab 具有研究无反应性乳糜泻 (NRCD) 的潜力。

GC69630 Orbofiban acetate Orbofiban acetate是一种口服活性血小板膜糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，抑制血小板聚集。

GC69629 OPSS-PEG36-acid OPSS-PEG36-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 36 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

GC69628 Opicinumab

BIIB033

Opicinumab (BIIB033) 是一种抗 LINGO-1 的单克隆抗体，在急性视神经炎和复发性多发性硬化症中有潜在应用。

GC69626 Ontuxizumab

MORAb-004

Ontuxizumab (MORAb-004) 是一种具有抗肿瘤作用的 IgG1/κ 抗内皮素 (TEM-1 或 CD248) 的单克隆抗体。Ontuxizumab 可用于癌症的研究。

GC69625 ONO 1301

ONO-AP 500-02

ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。

GC69624 ONO-0740556 ONO-0740556 是一种有效的 Gi 偶联人类溶血磷脂酸受体1 (LPA1) 激动剂，其EC50 值为 0.26 nM。

GC69623 Onartuzumab

MetMAb

Onartuzumab (MetMAb) 是一种人源化亲和成熟的单价单克隆抗体，抑制受体酪氨酸激酶 MET。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性。

GC69622 Omodenbamab

514-G3

Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源化单克隆抗体，KD 值为 0.0467 nM。Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。

GC69621 Olokizumab

CDP 6038; OKZ

Olokizumab (CDP 6038) 是一种靶向白细胞介素-6 (IL-6) 的人源化单克隆抗体。Olokizumab 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

GC69619 Olaratumab

IMC-3G3; LY3012207

Olaratumab(IMC-3G3; LY3012207) 是一种抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。

GC69618 Olaparib-d8

AZD2281-d₈; KU0059436-d₈

Olaparib-d8 是 Olaparib (AZD2281) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

GC69617 Olanexidine hydrochloride Olanexidine hydrochloride 是一种单双胍化合物，具有杀菌活性。Olanexidine 可能与细胞膜结合，破坏细胞膜的完整性。Olanexidine hydrochloride 对多种细菌具有活性，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。Olanexidine 对革兰氏阳性杆菌的杀菌浓度为 109 μg/mL。

GC69615 ODN D-SL03 ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

GC69614 ODN D-SL01 ODN D-SL01 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 具有强烈的免疫刺激活性，适用于多种脊椎动物物种，具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列:5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。

GC69613 ODN 6016 ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生，可用于研究免疫紊乱，包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。

GC69612 ODN 24987 ODN 24987 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN)，靶向 TLR9。ODN 24987 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3'。

GC69611 ODN 2336 ODN 2336 是 A 类 CpG ODN（寡脱氧核苷酸），是一种有效的 TLR9 激动剂。ODN 2336 诱导 IFN-α 的产生。ODN 2336 上调 IP-10 mRNA 和 IL-18 mRNA的表达。ODN 2336 可用作疫苗的佐剂。

GC69610 ODN 20844 ODN 20844，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。

GC69609 ODN 2007 ODN 2007 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸), 是一种 Toll 样受体 (TLR) 配体。ODN 2007 可作为免疫调节剂、疫苗佐剂，增强哺乳动物、鱼类和人类的免疫反应。ODN 2007 序列:5'-TCGTCGTTGTCGTTTTGTCGTT-3'。

GC69608 Odetiglucan

BTH 1677; Imprime PGG

Odetiglucan 是一种新型 β-葡聚糖，是一种有效的免疫刺激剂。Odetiglucan 激活先天免疫效应细胞，触发协调的抗癌免疫反应。

GC69607 O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride 是 Lenvatinib 的代谢物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET。Lenvatinib 显示有效抗癌的活性。

GC69605 Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin

八-(6-溴-6-脱氧)-gamma-环糊精

Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin 是一种在伯侧全溴化的γ-环糊精，也是一种环糊精改性中常用的中间体。

GC69604 Ociperlimab

BGB-A1217

Ociperlimab 是一种人源化 IgG1 抗 TIGIT 抗体。Ociperlimab 以高亲和力结合人 TIGIT 的细胞外结构域 (KD = 0.135 nM)。Ociperlimab 阻断 TIGIT 与其配体 PVR 或 PVR-L2 之间的相互作用。Ociperlimab 可用于癌症研究。

GC69602 Obtusifoliol Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂，Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 Kd 值分别为 1.2 µM 和 1.4 µM。

GC69601 OARV-771 OARV-771 是一种基于 VHL 的 BET 降解剂 (PROTAC)，具有改善的细胞通透性。OARV-771 显示 Brd4、Brd2 和 Brd3 的 DC50 分别为 6、1 和 4 nM。

GC69600 NX-2127 NX-2127 是一种口服有效的 BTK 抑制剂，可诱导细胞中突变的 BTKC481S 降解。NX-2127 抑制 BTKC481S 突变体 TMD8 细胞的增殖，比 Ibrutinib 更有效。NX-2127 催化 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的降解，对应的作用浓度分别为 25 nM 和 54 nM。NX-2127 刺激 T 细胞活化并增加原代人 T 细胞中 IL-2 的产生。

GC69599 NT219 NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 1/2 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。

GC69598 NSC 80467 NSC 80467 是一种 DNA 损伤剂，选择性地抑制 survivin。NSC 80467 优先抑制 DNA 合成，诱导 DNA 损伤的两个标志物 γH2AX 和 pKAP1。

GC69597 NSC 694623 NSC 694623 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，对重组 HAT p300/CBP 相关因子 (PCAF) 的 IC50 为 15.9 μM。NSC 694623 对某些癌细胞具有抗增殖活性。NSC 694623 可用于抗癌研究。

GC69596 NSC689857 NSC689857 是一种有效的 EGFR 和 SCFSKP2 抑制剂，对 Skp2-Cks1 的 IC50 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC50=30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性，对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。

GC69595 NSC61610 NSC61610 破坏 hIL-18 与 ectromelia 病毒 IL-18BP 的结合。NSC61610 抑制 hIL-18:ectvIL-18BP 复合物形成，IC50 约为 6 uM。

GC69594 NSC-370284 NSC-370284 是一种 10-11 易位 1 (TET1) 和 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 的选择性抑制剂。NSC-370284 通过靶向 STAT3/5 显著抑制 TET1 表达水平。

GC69593 NS2B/NS3-IN-3 NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。

GC69592 NRP1 antagonist 1 NRP1 antagonist 1 (compound 12a) 是一种有效的 NRP1 拮抗剂，IC50 为 19.1 μM。NRP1 antagonist 1 具有用于癌症研究的潜力。

GC69591 Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体，对 hMAO-B、NRF2 和 QR2 的 IC50 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用，可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。

GC69590 Nrf2 activator-2 Nrf2 activator-2 (compound O15) 是一种蛇床子素衍生物，一种有效的 Nrf2 激动剂，在 293 T 细胞中的 EC50 为 2.9 μM。Nrf2 activator-2有效抑制 Keap1 和 Nrf2 的相互作用，从而显示出对 Nrf2 的激活作用。Nrf2 activator-2 显示细胞中泛素化 Nrf2 水平显着降低。

GC69589 N-Propargyladenosine N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine ，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。

GC69585 Normetanephrine

(±)-Normetanephrine; DL-Normetanephrine

Normetanephrine 是存在于脑脊液中的内源代谢物，可用于研究高血压。

GC69584 Norleual TFA Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC50 为 3 pM。Norleual TFA 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

GC69583 Norartocarpetin Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC50 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC50 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。