Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC69582 ARC186 ARC 186 是一种核酸适配体，是高效的补体抑制剂，通过阻断转化酶催化的C5 激活发挥作用。

GC69581 Nonadecanoic acid-d37 Nonadecanoic acid-d37 是 Nonadecanoic acid 氘代物。Nonadecanoic acid 是一种19 C长的饱和脂肪酸，是Rhinotermes marginalis防御时分泌的主要物质。

GC69578 NNK-d4

4-(N-Nitrosomethylamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone-d₄

NNK-d4 是 NNK 的氘代物。

GC69577 N-Nitrosodiethylamine-d10

Diethylnitrosamine-d₁₀

N-Nitrosodiethylamine-d10 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。

GC69576 N-Methylnicotinamide-d4 N-Methylnicotinamide-d4 是 N-Methylnicotinamide 的氘代物。N-Methylnicotinamide 是一种内源性代谢产物。

GC69575 N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium

MDCG sodium

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 109Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量，而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。

GC69573 NLRP3-IN-18 NLRP3-IN-18 (compound 13) 是一种有效的 NLRP3 抑制剂，IC50 值为 ≤ 1.0 µM[1] 。

GC69572 NLRP3-IN-13 NLRP3-IN-13 (参考专利中的化合物 C77) 是一种有效的选择性 NLRP3 抑制剂 (IC50: 2.1 μM)。NLRP3-IN-13 抑制 NLRP3 和 NLRC4 炎性体，并抑制 NLRP3 介导的 IL-1β 产生。NLRP3-IN-13 还抑制 NLRP3 ATPase 活性。NLRP3-IN-13可用于神经炎症疾病的研究。

GC69571 NLRP3-IN-11 NLRP3-IN-11 是一种 NLRP3 蛋白抑制剂。NLRP3-IN-11 具有生物活性，IC50 值 <0.3 μM。NLRP3-IN-11 可用于炎症和退行性疾病的研究，包括 NASH、动脉粥样硬化和其他心血管疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、痛风和许多其他自身炎症性疾病。

GC69570 NLRP3-IN-10 NLRP3-IN-10 是一种强效的 NLRP3 抑制剂，抑制 IL-1β 的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 能够减弱ASC斑点形成抑制NLRP3炎症小体激活。

GC69569 NLRP3/AIM2-IN-2 NLRP3/AIM2-IN-2是一种对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体依赖性细胞焦亡具有不同物种特异性作用的新型强效抑制剂，其IC50值为 0.2392 ±0.0233μM。

GC69568 NK1 receptor antagonist 2 NK1 receptor antagonist 2 是一种 NK1 受体拮抗剂。NK1 receptor antagonist 2 可用于耳鸣和听力损失的研究。

GC69567 Nitrosobiotin

亚硝基生物素

Nitrosobiotin 可用于标记二抗。

GC69566 Nitrendipine-d5

AY-E-5009-d₅

Nitrendipine-d5 是 Nitrendipine 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine 的类似物。Nitrendipine 是一种二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有血管扩张作用。Nitrendipine 具有抗高血压作用。

GC69565 Nisoxetine

尼索西汀

Nisoxetine 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。Nisoxetine 是一种抗抑郁试剂和局部麻药，它可以阻断电压门控性钠通道。

GC69564 N-Isovalerylglycine-d9 N-Isovalerylglycine-d9 是 N-Isovaleroylglycine 的氘代物。N-Isovaleroylglycine 是一种酰基甘氨酸，可以作为体重增加和肥胖的生物标记物。

GC69563 Nirsevimab

MEDI8897

Nirsevimab (MEDI8897) 是一种重组人呼吸道合胞病毒 (RSV) 单克隆抗体，具有修饰的 Fc 区，可延长其半衰期。Nirsevimab 对 RSV-B 具有亲和力，Kd 值为 1.5 nM。Nirsevimab 可用于 RSV 研究。

GC69562 Nimacimab

RYI-018

Nimacimab (RYI-018) 是一种靶向 CB1 受体的负变构调节单克隆抗体。Nimacimab 可用于代谢性疾病研究。

GC69561 Nidanilimab

CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)

Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

GC69560 Nicotinic acid mononucleotide triethylamine 在 NAD+ 的生物合成中，Nicotinic acid mononucleotide triethylamine 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA) 形成。Nicotinate mononucleotide triethylamine 是 nicotinamide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷酰转移酶的底物。

GC69558 Niclofolan

BAY 9015; Menichlopholan; Menichlofolan; Bilevon

Niclofolan (BAY 9015) 是一种具有口服活性的驱虫剂。Niclofolan 可用于寄生虫感染相关的研究。

GC69557 NH2-PEG2-methyl acetate hydrochloride NH2-PEG2-methyl acetate 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

GC69556 NF-κB/MAPK-IN-1 NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC50 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS，COX-2，ERκ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

GC69555 NF-κB-IN-4 NF-κB-IN-4 (化合物 17) 是一种有效的可透过血脑屏障的 NF-κB 通路抑制剂。NF-κB-IN-4 表现出潜在的低毒性抗神经炎症活性。NF-κB-IN-4 可阻断 IκBα 的激活和磷酸化，降低 NLRP3 的表达，从而抑制 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-4 可用于神经炎症相关疾病的研究。

GC69554 NFF-3 TFA NFF-3 TFA 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 TFA 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 TFA 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3 TFA，可在细胞实验中产生荧光，而检测细胞活性。

GC69553 NFAT Inhibitor-2 NFAT Inhibitor-2 是一种有效的 calcineurin NFAT 信号抑制剂。钙调神经磷酸酶是一种由 Ca2+ 和钙调蛋白调节的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶。NFAT Inhibitor-2 具有研究炎症性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细胞增殖和/或分化不受控制的疾病、血管生成相关疾病、过敏、过敏反应和脱发的潜力 (信息摘自专利 WO2016207212A1，化合物 17)。

GC69551 N-Ethylmaleimide-d5

NEM-d₅

N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM)，烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。

GC69550 Neoprocurcumenol Neoprocurcumenol 是一种杀幼虫化合物，对蚊子幼虫有显著的毒性作用，LC50 和 LC 90 分别为 13.69 和 23.92 ppm 。

GC69547 Nemonoxacin

TG-873870

Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。

GC69546 Nelutroctiv Nelutroctiv 是一种有效的心肌肌钙蛋白激活剂。

GC69545 Nefazodone

奈法唑酮

Nefazodone 是一种具有口服活性的苯基哌嗪类抗抑郁剂。Nefazodone 可有效、选择性地阻断突触后 5-HT2A 受体，适度抑制 5-HT 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 再摄取。Nefazodone 还可以缓解应激反应对小鼠免疫系统的不良影响。Nefazodone 对 CYP3A4 同工酶具有较高的亲和力，表明其存在一定的活性分子-活性分子相互作用风险。

GC69544 NecroIr2 NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, ) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。

GC69543 NecroIr1 NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, ) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。

GC69542 Neamine

新霉胺

Neamine ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

GC69541 NDB NDB 是一种选择性人 FXRα (hFXRα) 拮抗剂，可有效调节 FXRα 下游基因的转录。NDB可用于抗糖尿病研究。

GC69540 NCGC00138783 TFA NCGC00138783 TFA 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂，其 IC50 为 50 μM。NCGC00138783 TFA 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。

GC69539 Nasunin

Delphinidin-3-(p-coumaroylrutinoside)-5-glucoside

Nasunin 是一种抗氧化花青素、具有抗血管生成活性。

GC69538 Narsoplimab

OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)

Narsoplimab (OMS 721) 是一种高亲和力的全人免疫球蛋白γ 4 (IgG4) 单克隆抗体，可结合 MASP-2 并阻断凝集素通路激活。

GC69537 Nampt-IN-10 TFA Nampt-IN-10 TFA (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 TFA 对 A2780 和 CORL23 具有细胞效能，IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 TFA 可以作为 ADCs 的非抗有丝分裂有效载荷。

GC69536 Nampt activator-2

Nampt activator-2 (compound 34) 是一种有效的 NAMPT 激活剂，EC50 为 0.023 μM。 Nampt activator-2 对 CYP2C9 (0.060 μM)、2D6 (0.41 μM) 和 2C19 (0.59 μM) 表现出中等活性。

GC69535 Nampt activator-1 Nampt activator-1 (compound 1) 是一种有效的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂，其 EC50 为 3.3-3.7 μM。

GC69534 Nadunolimab Nadunolimab 是一种靶向 IL1RAP 的人 IgG1 单克隆抗体。Nadunolimab 阻断 IL-1α 和 IL-1β 信号并触发抗体依赖性细胞毒性。Nadunolimab 可用于癌症的研究。

GC69531 N-Acetyldopamine dimer-3 N-Acetyldopamine dimer-3 (compound 11) 是一种天然产物，存在于 Aspongopus chinensis 中。

GC69530 N-Acetyldopamine dimer-2 N-Acetyldopamine dimer-2 (compound 2) 是具有抗氧化和抗炎活性的 N-acetyldopamine 二聚体可以从蝉皮的黄色粉末中分离出来。N-Acetyldopamine dimer-2 抑制氧化低密度脂蛋白 (LDL) 氧化、ROS 生成、NO 生成和 NF-κB 活性。

GC69529 N-Acetyldopamine dimer-1 N-Acetyldopamine dimer-1 是一种 2-(3',4'-二羟基苯基)-1,4-苯并二氮杂环衍生物。N-Acetyldopamine dimer-1 具有旋光活性，可由隐亭蝉 (Cryptotympana sp.) 的剥壳药材 "Zentai" 分离得到。

GC69527 N6,2′-O-Dimethyladenosine N6,2′-O-Dimethyladenosine 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物，是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可以调节肥胖。

GC69525 N1-Methyl-2'-deoxyadenosine N1-Methyl-2'-deoxyadenosine, DNA adduct 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

GC69524 N1-Azido-spermine trihydrochloride

Spermine(HHHN3) trihydrochloride

N1-Azido-spermine [Spermine(HHHN3)] trihydrochloride 是一种含有叠氮的点击化学试剂。

GC69523 Myristoyl glutamic acid sodium Myristoyl glutamic acid sodium，即一种肉豆蔻酰谷氨酸，是化妆品/面霜的常见成分。Myristoyl glutamic acid sodium 属于氨基酸类的表面活性剂，清洁能力温和，还具有发泡和轻微的抑菌功能。

GC69522 Myristic acid-d5 Myristic acid-d5 是 Myristic acid 氘代物。Myristic acid 是一种饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动植物脂肪中，特别是乳脂和椰子油，棕榈油和肉豆蔻油。