Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC69521 Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside 抑制 A2E 光氧化诱导的RPE细胞死亡。Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside 对视网膜变性具有保护作用，可保护蓝光 (BL) 诱导对 RPE 细胞和小鼠模型的损伤。
  3. GC69520 Myosin V-IN-1 Myosin V-IN-1 (compound 8) 是一种有效的选择性的 Myosin V 抑制剂，Ki 为 6 μM。Myosin V-IN-1 表现出对肌动蛋白 V 的急性抑制作用。Myosin V-IN-1 通过特异性抑制肌动球蛋白复合物释放 ADP 来减缓肌动蛋白激活的肌球蛋白 V ATP 酶。
  4. GC69519 myo-Inositol trispyrophosphate hexa-triethylamine

    ITPP hexa-triethylamine

     myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexa-triethylamine 是一种肌醇三焦磷酸盐 (ITPP) 盐，是血红蛋白的膜渗透变构效应物。
  5. GC69517 Mycaminosyltylonolide Mycaminosyltylonolide 是一种有效的抗生素。Mycaminosyltylonolide 具有抗菌活性。Mycaminosyltylonolide 抑制荧光素酶合成。
  6. GC69516 MY-943 MY-943 是一种有效的 tubulin polymerization 和 LSD1 抑制剂，具有抗癌活性。 MY-943 诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡，并抑制细胞迁移，可用于胃癌的研究。
  7. GC69514 Muzolimine

    BAY-g 2821; Edrul

     Muzolimine (BAY-g 282) 是一种慢速且长效的利尿剂。Muzolimine 在肾亨利氏环内产生利尿作用，并有抗高血压作用。Muzolimine 可用于心血管疾病的研究。
  8. GC69513 Muvalaplin

    LY3473329

     Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) Lp (a) 试剂，目前 Muvalaplin 口服试剂的研究正在进行中。
  9. GC69509 Mtb ATP synthase-IN-1 Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC50 > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。
  10. GC69508 MSP-3 MSP-3 是一种有效的 TRPV1 激动剂，EC50 值为 0.87 μM。MSP-3 具有神经保护作用。
  11. GC69507 MSC-1186 MSC-1186 是一种高选择性的泛 SRPK 抑制剂。MSC-1186 对 SRPK1、SRPK2 和 SRPK3 具有活性，IC50 值分别为 2.7 nM、81 nM 和 0.6 nM。MSC-1186 可用于癌症研究。
  12. GC69506 MS9427 TFA MS9427 TFA 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂，对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 Kd 分别为 7.1 nM 和 4.3 nM。MS9427 TFA 通过泛素/蛋白酶体系统 (UPS) 和自噬/溶酶体途径选择性地降解突变体，但不降解WT EGFR。MS9427 TFA 对 NSCLC 细胞增殖有较强的抑制作用。MS9427 TFA 可用于抗癌研究。
  13. GC69505 MS9427 MS9427 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂，对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 Kd 分别为 7.1 nM 和 4.3 nM。MS9427 通过泛素/蛋白酶体系统 (UPS) 和自噬/溶酶体途径选择性地降解突变体，但不降解WT EGFR。MS9427 对 NSCLC 细胞增殖有较强的抑制作用。MS9427 可用于抗癌研究。
  14. GC69504 MS8815 MS8815 是 zeste 同源物2 (EZH2) PROTAC 降解剂，具有选择性。MS8815 对 EZH2 有抑制活性， IC50 值为 8.6 nM。MS8815 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
  15. GC69503 MS47134 MS47134 是一种有效和选择性的 MRGPRX4 激动剂，EC50 为 149 nM。MS47134 可用于研究疼痛、瘙痒和肥大细胞介导的超敏反应。
  16. GC69502 MS21 MS21 是一种新型的 AKT 降解物，通过选择性地抑制 PI3K/PTEN 途径突变癌症的生长。
  17. GC69501 MS159 MS159 是一种有效的核受体结合 SET 结构域蛋白 2 (NSD2) PROTAC 降解剂。MS159 可以抑制肿瘤细胞的生长。MS159 是一种探索 NSD2 在健康和疾病中作用的有效化学工具。
  18. GC69500 MRTX849 analog 24 MRTX849 analog 24 是 KRAS G12C 抑制剂 MRTX849 的一个探针，用于研究 MRTX849 的功能。
  19. GC69499 MRTX-1719 hydrochloride MRTX-1719 盐酸盐，是一种有效的、首创的、选择性的 PRMT5/MTA 复合体抑制剂，其对PRMT5/MTA MTAPDEL SDMA 细胞系的 IC50 值为 <10 nM。
  20. GC69498 MRTF/SRF-IN-1 MRTF/SRF-IN-1 (example 41) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂。MRTF/SRF-IN-1 可用于预防癌症和纤维化的研究。
  21. GC69497 MRT-2359 MRT-2359 是一种口服有效的 GSPT1 降解剂，具有抗肿瘤活性。MRT-2359 还抑制耐药非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的生长。MRT-2359 在 MYC 驱动的细胞系中表现出优先活性，例如 N-和 L-MYC 高 NSCLC 和 SCLC 患者来源的异种移植物 (PDX)。
  22. GC69496 MRL-871 MRL-871 (compound 3) 是一种有效的变构的维甲酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC50 为 264 nM。MRL-871 具有独特的异恶唑化学型，可有效减少 EL4 细胞中 IL-17a mRNA 的生成。
  23. GC69495 MRK-898 MRK-898 是一种口服有效的 GABA(A) 受体调节剂。MRK-898 结合 GABA 受体的 α1、α2、α3 和 α5 亚基，Ki 值分别为 1.2 nM、1.0 nM、0.73 nM 和 0.50 nM。然而，含有 α1 的 GABA(A) 受体被鉴定为"镇静"受体，而含有 α2 和/或 α3 的受体被鉴定为"抗焦虑"亚型。
  24. GC69494 MPH-220 MPH-220 是一种选择性的、具有口服活性的骨骼肌 myosin-2 抑制剂。MPH-220 可使肌肉放松。MPH-220 是一种抗痉挛剂，可用于痉挛和肌肉僵硬的研究。
  25. GC69492 m-PEG4-PFP ester m-PEG4-PFP ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  26. GC69491 m-PEG24-Mal m-PEG24-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  27. GC69490 m-PEG24-azide m-PEG24-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  28. GC69488 Moracin P

    桑辛素P

     Moracin P 是从 Mori Cortex Radicis 中分离出来的 2-芳基苯并呋喃。Moracin P 对缺氧诱导因子 (HIF-1) 表现出强大的体外抑制活性。Moracin P 减少了氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的活性氧 (ROS) 的产生。Moracin P 具有神经保护和抗炎作用。
  29. GC69487 Moracin C Moracin C，一种天然产物，是一种抗炎剂。Moracin C 抑制 LPS 激活的活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO) 从细胞中释放。
  30. GC69485 Monascorubrin

    红曲红素

     Monascorubrin 是从红曲菌的菌丝体中纯化出的。Monascorubrin 对枯草芽孢杆菌和拟假丝酵母具有显着的抗生素活性。
  31. GC69484 Mogamulizumab

    KW-0761

     Mogamulizumab (KW-0761) 是一种去岩藻糖基化的重组 抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。
  32. GC69483 MODAG-001 MODAG-001可以与大鼠大脑中的突触核蛋白原纤维结合。MODAG-001 是一款候选 α-syn 成像探针。
  33. GC69482 MMV688845

    (R)-GSK1729177A

     MMV688845 是一种非结核分枝杆菌 RNA 聚合酶抑制剂，对脓肿分枝杆菌具有杀菌作用，并且具有抗结核病的功效。
  34. GC69481 MMV009085 MMV009085 是一种有效的恶性疟原虫己糖转运体 PfHT1 特异性抑制剂，是一种潜在的抗疟疾化合物。MMV009085 也是一种人葡萄糖转运蛋白抑制剂，对葡萄糖摄取 (IC50: 2.6 μM) 和寄生虫生长 (EC50: 1.23±0.04 μM; 3D7) 均有较强的抑制作用。
  35. GC69480 MMP-7-IN-1 MMP-7-IN-1 是一种有效的、选择性 MMP-7 抑制剂 (IC50=10 nM)，而对 MMP-1, -2, -3, -8, -9, -13 的 IC50>11 mM。MMP-7 是癌症和纤维化等疾病的潜在靶点。
  36. GC69479 MMP2-IN-1 MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂，IC50 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。
  37. GC69478 ML-SA5 ML-SA5 是一种强效的 TRPML1 阳离子通道激动剂，能激活 DMD 肌细胞中的整个内溶体 TRPML1（ML1）电流，EC50 值为 285 nM ，其效力高于 ML-SA1。ML-SA5 具有抗癌活性，可以抑制肿瘤生长。
  38. GC69477 MLS001006105 MLS001006105 用于针对蛋白质靶标的生物测序:核纤层蛋白异构体 A-delta10。
  39. GC69476 ML375

    VU0483253

     ML375 (VU0483253) 是一种有效、高选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 M5 mAChR 负变构调节剂 (NAM)，对人和大鼠 M5 的 IC50 分别为 300 nM 和 790 nM。ML375 对人和大鼠的 M1-M4 无活性。
  40. GC69475 ML353 ML353 是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体，Ki 值为 18.2 nM。ML353 提高了常见变构位点的亲和力，比以前的 mGlu5 SAM 工具化合物 5mpep 高 20 倍。ML353 在解决 SAM 体内固有活性或作为一种活性分子阻断剂方面具有潜在应用。
  41. GC69474 ML 2-14 ML 2-14 是一种用于降解 BRD4 的 PROTAC，带有 C4 烷基接头。 ML 2-14 在 231MFP 乳腺癌细胞中发挥 BRD4 的降解作用。
  42. GC69473 ML162-yne ML162-yne 是一种有效的 GPX4 抑制剂亲和探针。
  43. GC69472 ML00253764 ML00253764 是一种选择性的黑皮质素受体 4 (MC4R) 拮抗剂，可以通过抑制 ERK1/2 和 Akt 磷酸化诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
  44. GC69471 MK-8189 MK-8189 是一种口服有效的选择性 PDE10A 抑制剂，Ki 值为 29 pM。MK-8189 可用于精神分裂症的研究。
  45. GC69469 Mitochondria degrader-1 Mitochondria degrader-1 (实施例 5) 是一种有效的线粒体 (mitochondria) 降解剂。Mitochondria degrader-1 通过自噬机制诱导受损线粒体降解。Mitochondria degrader-1 可用于神经退行性疾病、癌症、炎症性疾病、年龄相关性疾病、代谢性疾病、线粒体疾病或唐氏病的研究。
  46. GC69468 Mitiperstat

    AZD4831

     Mitiperstat (AZD4831) 是髓过氧化物酶 (MPO) 的有效抑制剂。Mitiperstat 在预防心血管疾病 (例如心力衰竭和冠状动脉疾病相关疾病) 的研究中特别有用 (信息提取自专利 US20160152623A1)。
  47. GC69466 Mirvetuximab

    M9346A

     Mirvetuximab (M9346A) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是新型叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。
  48. GC69463 (-)-GSK598809 hydrochloride

    (1S,5R)-GSK598809 hydrochloride

     (-)-GSK598809 是 GSK598809 的异构体。GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂。
  49. GC69462 Milatuzumab

    hLL1; MEDI-115

     Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。
  50. GC69461 Milategrast

    E6007

     Milategrast 可用作细胞粘附抑制剂或细胞浸润抑制剂。Milategrast 在体外抑制 Jurkat 细胞与人纤连蛋白的粘附，IC50 <5 μM。
  51. GC69460 Mefatinib

    Mifanertinib dimaleate

     Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Items 2701 to 2750 of 10000 total

per page
  2. 53
  3. 54
  4. 55
  5. 56
  6. 57

Set Descending Direction