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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC69459 Mefatinib free base

    Mifanertinib

     Mefatinib free base 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  3. GC69457 Miclxin

    DS37262926

     Miclxin (DS37262926) 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂，参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡，导致线粒体损伤，线粒体膜丢失。Miclxin 通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤，MIC60 是线粒体接触位点和嵴组织系统 (MICOS) 复合体的主要组成部分。
  4. GC69456 MI-2-2 MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (Kd=22 nM) 与 menin 结合，并非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异且非常显著的活性，包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化。
  5. GC69454 Methionine-d4

    MRX-1024-d4; D-Methionine-d4

     Methionine-d4 是 Methionine 氘代物。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABAA 受体来抑制神经元活性。
  6. GC69453 MethADP triammonium

    Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate triammonium

     MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) triammonium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP 可用于 ATP-腺苷通路的研究。
  7. GC69450 Mesendogen Mesendogen 是 TRPM6 抑制剂。Mesendogen 促进人胚胎干细胞 (hESCs) 和人诱导多能干细胞 (hiPSCs) 的中胚层和内胚层分化。Mesendogen 可用于早期胚胎细胞发育的镁稳态研究。
  8. GC69449 MenA-IN-2 MenA-IN-2 (Compound 11) 是一种 1,4-二羟基-2-萘甲酸酯异戊二烯转移酶 (MenA) 抑制剂。MenA-IN-2 抑制 MenA 的 IC50 值为 22 µM，MenA-IN-2 抗结核分枝杆菌 (Mtb) 的 GIC50 值为 10 µM。MenA-IN-2 能遏制 Mtb 的持续传播。
  9. GC69448 Melatonin-d3

    N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d3

     Melatonin-d3 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced 诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
  10. GC69447 MEL24 MEL24 是一种 Mdm2 E3 连接酶抑制剂，以 p53 依赖性方式降低细胞存活率并增加对 DNA 损伤剂的敏感性，用于体外抗肿瘤研究。
  11. GC69446 MeCY5-NHS ester triethylamine

    Sulfo-Cyanine5 NHS ester triethylamine

     MeCY5-NHS ester (potassium) 是一种活性染料，可用于标记蛋白核酸。
  12. GC69445 MDTF MDTF 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。
  13. GC69444 MDM2-p53-IN-16 MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂，解离人 MDM2-p532 复合体的 IC50 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。
  14. GC69443 MDH1-IN-1 MDH1-IN-1 (Compound 5i) 是一种有效的 MDH1 抑制剂，IC50 为 6.79 μM。MDH1-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
  15. GC69442 MC-PEG2-NH2 MC-PEG2-NH2 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
  16. GC69439 Mazdutide

    IBI-362; LY-3305677; OXM-3

     Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 具有安全性和耐受性，可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
  17. GC69438 Maytansinoid B Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin，能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂，与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  18. GC69437 Mavodelpar

    REN001; HPP593

     Mavodelpar (REN001) 是一种选择性的 PPARδ 激动剂。Mavodelpar 抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar 可用于原发性线粒体肌病 (PMM) 和长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) 的研究。
  19. GC69436 Matuzumab

    EMD 72000

     Matuzumab (EMD 72000) 是一种人源化的抗 EGFR 单克隆抗体，可阻断 EGFR 活化和下游信号传导，抑制肿瘤生长。
  20. GC69434 Masoprocol

    meso-Nordihydroguaiaretic acid; meso-NDGA

     Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 显示出抗高血糖活性。 Masoprocol 降低体内葡萄糖浓度和肝脏甘油三酯浓度。Masoprocol具有研究II型糖尿病的潜力。
  21. GC69433 MAO-B-IN-8 MAO-B-IN-8 是一种有效的可逆的 MAO-B 抑制剂和一种神经炎症介质小胶质细胞生成抑制剂。MAO-B-IN-8 可用于神经退行性疾病研究。
  22. GC69432 Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA 是抗体偶联活性分子 (ADC) 的活性分子连接子缀合物 (drug-linker conjugate for ADC)，由可降解的连接子 Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB 与毒素分子 Exatecan 组成。
  23. GC69431 Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan 是用于合成 ADC 的偶联物。Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan 包含具有用于连接配体单元的接头的拓扑异构酶抑制剂衍生物 (信息提取自专利 US20200306243A1)。
  24. GC69430 Mal-PEG4-Val-Cit-PAB Mal-PEG4-Val-Cit-PAB 是一种可降解的 ADC linker，含 Maleimide 基团，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  25. GC69429 Mal-PEG2-Val-Cit-PABA Mal-PEG2-Val-Cit-PABA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  26. GC69428 Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 可用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成。Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 可用于肿瘤研究和诊断的研究。
  27. GC69427 Mal-amido-(CH2COOH)2 Mal-amido-(CH2COOH)2，化合物 7a，可用来合成亲水 ADC linker，是一种含马来酰亚胺乙基的中间体。
  28. GC69426 MAL3-101 MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。
  29. GC69425 MAK683-CH2CH2COOH hydrochloride MAK683-CH2CH2COOH 与 EED (胚胎外胚层发育蛋白) 结合。MAK683-CH2CH2COOH 和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体设计了 PROTAC EED degrader-1 和 PROTAC EED degrader-2 。
  30. GC69422 M4K2234 M4K2234 (compound 26b) 是 ALK2 的抑制剂。M4K2234 抑制 ALK2 和 ALK5 的 IC50 值分别为 5 和 2144 nM。M4K2234 可用作 ALK1 和 ALK2 蛋白激酶的化学探针。M4K2234 可用于癌症的研究。
  31. GC69421 M3913 M3913 是一种抗肿瘤化合物。M3913 对癌细胞具有抗增殖活性。
  32. GC69419 [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13)

    JMV438

     [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) 是神经降压素的类似物，通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1 和 NTS2 来发挥作用，其对 hNTS1 和 hNTS2 受体的 Ki 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM，可用于缓解疼痛的研究。
  33. GC69418 Lyn-IN-1

    Bafetinib analog

     Lyn-IN-1 (Bafetinib analog) 是高活性 Bcr-Abl 和 Lyn 双重抑制剂。
  34. GC69417 Lyciumin A Lyciumin A 是一种环状八肽，对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A 可用于高血压的研究。
  35. GC69416 LY377604 LY377604 是一种人类 β3-肾上腺素受体激动剂，其 EC50 值为 2.4 nM，同时也是 β1 和 β2 肾上腺素能受体的拮抗剂。
  36. GC69414 Luteone

    羽扇豆异黄酮

     Luteone 是一种天然异黄酮，具有抗氧化、抗菌和抗真菌活性。
  37. GC69413 Lusvertikimab

    芦维奇单抗; OSE-127

     Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。
  38. GC69412 Luspatercept

    ACE-536; luspatercept-aamt

     Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白，可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量，促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合，抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。
  39. GC69410 Lumretuzumab

    Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody

     Lumretuzumab (Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody) 是一种人源化的抗 HER3 (ERBB3) 单克隆抗体，可用于癌症研究。
  40. GC69408 L-Tyrosine-d5

    L-酪氨酸 d5

     L-Tyrosine-d5 是 L-Tyrosine 氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
  41. GC69407 L-Tyrosine-3,5-13C2

    L-酪氨酸 3,5-13C2

     L-Tyrosine-3,5-13C2 是带有 13C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
  42. GC69406 L-Tryptophan-d3

    Tryptophan-d3; Tryptophane-d3

     L-Tryptophan-d3 是 L-Tryptophan 氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。
  43. GC69405 L-Theanine-d5

    L-Glutamic Acid γ-ethyl amide-d5; Nγ-Ethyl-L-glutamine-d5

     L-Theanine-d5 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide） 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
  44. GC69404 lsocryptomerin lsocryptomerin 是一种具有膜活性的抗真菌 (antifungal) 化合物，可从Selaginella tamariscina 中分离得到。lsocryptomerin 能使真菌质膜去极化。lsocryptomerin 还具有抗癌和抗细菌 (antibacterial) 活性。
  45. GC69403 L-Serine-13C

    (-)-Serine-13C; (S)-Serine-13C

     L-Serine-13C 是带有 13C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
  46. GC69402 LRRK2-IN-7 LRRK2-IN-7 是一种有效的、选择性的、CNS 渗透性 LRRK2 激酶抑制剂，IC50 为 0.9 nM。LRRK2-IN-7 的选择性是其他激酶、离子通道和 CYP 酶的 1000 倍以上。
  47. GC69401 LpxH-IN-AZ1 LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂，IC50 为 0.36 μM。
  48. GC69400 LP-471756 LP-471756 是一种有效的 GPR139 拮抗剂，IC50 值为 640 nM。LP-471756 抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生。
  49. GC69399 LP-184 LP-184 (compound 6)，一种酰基氟乙烯类似物，能够抑制肿瘤生长。LP-184 在卵巢、结肠、前列腺和胰腺细胞系中具有有效的抗癌活性，来自专利 WO2007019308A2。
  50. GC69397 Lorundrostat Lorundrostat 是一种醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。
  51. GC69396 L-Ornithine-d2 hydrochloride

    L-鸟氨酸-d2 （盐酸盐）

     L-Ornithine-d2 (hydrochloride) 是 L-Ornithine hydrochloride 的氘代物。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。

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