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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC69212 HDAC-IN-55 HDAC-IN-55(8j) 是一种可以增加 E-钙粘蛋白表达，抑制癌细胞增殖的小分子化合物。
  3. GC69211 HDAC10-IN-2 hydrochloride HDAC10-IN-2 hydrochloride (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC50 为 20 nM。HDAC10-IN-2 hydrochloride 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
  4. GC69210 HDAC10-IN-1 HDAC10-IN-1 (化合物 13b) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC50 为 58 nM。HDAC10-IN-1 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
  5. GC69209 hCAII-IN-8 hCAII-IN-8 是一种酰胺，是一种高选择性碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA II 的 IC50 值为 0.18 μM。
  6. GC69208 HBT1 HBT1 是一种有效的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸 (AMPA) 受体 (AMPA-R) 增强剂。HBT1 以谷氨酸依赖性方式与AMPA-R 的配体结合域 (LBD) 中的 S518 结合。HBT1 在原代神经元的脑源性神经营养因子 (BDNF) 产生中没有显示出显着的钟形反应。
  7. GC69207 Haspin-IN-3 Haspin-IN-3 (compound 8l) 是一种有效的 haspin 抑制剂，IC50 为 14 nM。Haspin-IN-3 具有抗癌作用。
  8. GC69206 Harmane-d

    哈尔满碱 d1

     Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。
  9. GC69205 Halocarban

    Cloflucarban

     Halocarban 具有抗细菌活性，可用作除臭器和肥皂。
  10. GC69201 GW438014A GW438014A 是一种有效的选择性 NPY-Y5 受体拮抗剂。GW438014A 抑制食物摄入并减少肥胖啮齿动物的体重增加。
  11. GC69200 Gumelutamide Gumelutamide 是一种四氢吡啶并嘧啶化合物，作为抗雄激素，抗肿瘤代理人。Gumelutamide 是雄激素拮抗剂。
  12. GC69199 Guluronic acid sodium

    G2013 sodium

     Guluronic acid sodium 是一种糖醛酸单糖，也是一种糖醛酸非甾异构体。Guluronic acid sodium 是一种非甾体抗炎剂。
  13. GC69197 GSK761 GSK761 是 Sp 140 核体蛋白 (SP140) 的选择性抑制剂，IC50 值为 77.79 nM。GSK761 减少了单核细胞向炎性巨噬细胞的分化和脂多糖 (LPS) 诱导的炎症激活。GSK761 通过抑制 SP140 诱导了 CD206+ 调节巨噬细胞的产生。
  14. GC69196 GSK3 Substrate, α, β subunit GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于测量 GSK-3 活性。
  15. GC69195 GSK3-IN-3 GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂，可诱导帕金依赖性线粒体自噬。GSK3-IN-3 也是一种 GSK-3 抑制剂，IC50 值为 3.01 μM。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性，对 6-OHDA 有神经保护作用。
  16. GC69194 GSK3735967 GSK3735967 是一种选择性、可逆、非核苷类 DNMT1 抑制剂。GSK3735967 含有一个平面二氰基吡啶核心，能特异性地嵌入 DNMT1 结合的半甲基化 CpG 二核苷酸中。GSK3735967 有三个结合位点，其中一个能与组蛋白 H4K20me3 结合。
  17. GC69193 GSK3004774 GSK3004774 是一种有效的、不能吸收的 CaSR 激动剂，对人、小鼠和大鼠 CaSR 的 pEC50 值分别为 7.3，6.6 和 6.5， 对人 CaSR 的 EC50 值为 50 nM。
  18. GC69192 GSK1820795A GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。
  19. GC69191 GSK1790627 GSK1790627 是 Trametinib 的 N-脱乙酰代谢物。Trametinib 是一种具有口服活性的 MEK 抑制剂，可激活自噬并诱导细胞凋亡。
  20. GC69190 GS-829845 GS-829845 是 Filgotinib 的主要活性代谢物。GS-829845 是一种 JAK1 抑制剂，但其效力比母体低约 10 倍且半衰期更长。
  21. GC69188 Gremubamab

    MEDI3902

     Gremubamab (MEDI3902) 是一种人源化 IgG1 kappa 抗 PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
  22. GC69187 GPR84 antagonist 2 GPR84 antagonist 2 (compound 33) 是一种口服有效的，选择性的 GPR84 拮抗剂(IC50=8.95 nM)。GPR84 antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力，并在 GPR84 激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84 antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。
  23. GC69186 GPR41 agonist-1 GPR41 agonist-1 (compound 9) 是一种有效的 GPR41 激动剂。GPR41 agonist-1 可用于研究胰岛素相关疾病。
  24. GC69185 GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂，信息来自专利 WO 2020038415 A1。
  25. GC69184 GNF6702 GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。
  26. GC69183 GNE-9822 GNE-9822 是一种口服有效的选择性的 ITK 抑制剂，Ki 值为 0.7 nM。GNE-9822 具有良好的 ADME 特性。GNE-9822 可用于哮喘的研究。
  27. GC69182 GNE-149 GNE-149 是一种有效的，具有口服活性的雌激素受体 α (ERα; IC50=0.053 nM) 拮抗剂。GNE-149 也是一种选择性的雌激素受体降解剂 (SERD)。GNE-149 可用于乳腺癌的研究。
  28. GC69181 Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  29. GC69180 Glycolithocholic acid 3-sulfate

    Glycolithocholate sulfate; Sulfolithocholylglycine; SLCG

     Glycolithocholic acid 3-sulfate (SLCG) 是一种胆汁酸衍生物和甘胆酸的代谢物。Glycolithocholic acid 3-sulfate 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。
  30. GC69179 Glycocyamine-15N,13C2 Glycocyamine-15N,13C2 是 13C 和 15N 标记的 Glycocyamine。 Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体，可以成为食用精氨酸的替代物，也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
  31. GC69178 Glychionide A

    去甲汉黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷

     Glychionide A 是一种黄酮苷，存在于 Glychirriza glabra 的根中。Glychionide A 促进 PANC-1 胰腺癌细胞的凋亡和自噬。Glychionide A 可用于癌症的研究。
  32. GC69177 Glutaurine TFA

    Litoralon TFA

     Glutaurine (Litoralon) TFA 含有谷氨酰胺和牛磺酸残基，是甲状旁腺的一种口服活性激素。Glutaurine (Litoralon) TFA，作为一种激素，分离自甲状旁腺嗜氧细胞。Glutaurine (Litoralon) TFA 可用于抗癫痫、抗健忘症的研究。
  33. GC69176 Glutaric acid-d4

    戊二酸 d4

     Glutaric acid-d4 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。
  34. GC69175 GluN2B-NMDAR antagonist-1 GluN2B-NMDAR antagonist-1 是一种具有口服活性的 GluN2B-NMDAR 拮抗剂。GluN2B-NMDAR antagonist-1 具有神经保护活性。 GluN2B-NMDAR antagonist-1 可用于缺血性损伤研究。
  35. GC69174 Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal (compound 79) 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal 是 ABBV-3373 的活性参照物。
  36. GC69173 Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br 是一种 ADC linker,可用于合成 ABBV-154、ABBV-927、ABBV-368 或者其类似物。
  37. GC69172 Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 是一种糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于抗 CD40 抗体偶联活性分子 (ADC)。Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于炎症和免疫调节的研究。
  38. GC69171 Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal

    Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal (化合物 88) 是一种糖皮质激素，是糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal 可与 Adalimumab 偶联制备 ADC。
  39. GC69169 GLPG3970 GLPG3970 (compound 88) 是一类首创的 SIK2/SIK3 抑制剂。GLPG3970 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。
  40. GC69165 Gloxazone Gloxazone 是一种有效的抗 Anaplasma 剂。
  41. GC69164 Glenzocimab

    ACT017

     Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 抑制胶原诱导的血小板聚集。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。
  42. GC69163 GL0388 GL0388 是一种 Bax 激活剂，可导致 Bax 插入线粒体膜。GL0388 对多种癌细胞具有抗增殖活性，IC50 值为 0.299-1.57 μM。GL0388 激活 Bax 并诱导 Bax 介导的细胞凋亡。GL0388 在体内抑制乳腺癌异种移植肿瘤的生长。
  43. GC69162 Ginisortamab

    UCB6114

     Ginisortamab (UCB6114) 是一种全人源 IgG4P 抗Gremlin-1 单克隆抗体。Ginisortamab 具有研究胃肠道 (GI) 肿瘤的潜力。
  44. GC69161 Gidazepam

    Gidasepam; Hidazepam; Hydazepam

     Gidazepam 是一种 GABA 受体通道 (GABA RCs) 激动剂。
  45. GC69160 Gevokizumab Gevokizumab 是一种有效的抗 IL-1β 抗体，通过变构机制负向调节 IL-1β 信号。Gevokizumab 降低 IL-1β 对 IL-1 受体 I 型 (IL-1RI) 信号受体的结合亲和力，而不影响 IL-1 反调节诱饵受体 (IL-1 受体 II 型)。
  46. GC69159 Gentamicin C1a Gentamicin C1a 是半合成抗生素 (antibiotic) Etimicin 的前体，具有抗菌活性。Gentamicin C1a 是 Gentamicin 复合物的主要成分。
  47. GC69158 Genevant CL1 Genevant CL1 是一种脂质，可用于 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 疫苗递送。
  48. GC69156 GDC-2394 GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂，同时也抑制 IL-1β，IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性，但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。
  49. GC69155 Gcase activator 2 Gcase activator 2 (compound 14) 是一种吡咯 [2,3-b] 吡嗪，也是一种 β-葡萄糖脑苷酶 ( Gcase ) 激活剂(EC50=3.8 μM)。Gcase activator 2 诱导 Gcase 二聚化 (包括 k 型和 v 型)。Gcase activator 2 在人和小鼠中具有较低的代谢清除率。
  50. GC69154 GBT1118 GBT1118 是一种有效的、具有口服活性的血红蛋白氧亲和力 (hemoglobin oxygen affinity) 变构调节剂。GBT1118 增加对严重缺氧的耐受性。
  51. GC69153 Gatipotuzumab

    PankoMab

     Gatipotuzumab (PankoMab) 是一种人源化单克隆抗体，可识别黏蛋白-1 的肿瘤特异性表位 (TA-MUC1)。 Gatipotuzumab 具有有效的肿瘤特异性抗体依赖细胞毒性 (ADCC)。

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