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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC69151 Garadacimab

    CSL312

     Garadacimab (CSL312) 是一流的全人 IgG4 单克隆抗体，靶向活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 具有用于遗传性血管性水肿研究的潜力。
  3. GC69150 Gantenerumab

    更汀芦单抗

     Gantenerumab 是一种完全人源的抗淀粉样蛋白-β (Aβ) IgG1 单克隆抗体，显示出持续的脑淀粉样蛋白-β 结合。Gantenerumab 可用于阿尔茨海默病研究。
  4. GC69149 Ganitumab

    AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody

     Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD=0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
  5. GC69148 Ganciclovir mono-O-acetate Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物，是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒活性分子。
  6. GC69147 GalNac-L96 GalNac-L96，富含 G 的寡核苷酸，带有较长的 GalNAc 连接子，可用于递送核酸药物。
  7. GC69146 GALK1-IN-1 GALK1-IN-1 (Compound 4) 是一种半乳糖激酶抑制剂 (IC50: 4.2129 μM)。
  8. GC69145 Galegenimab

    FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009

     Galegenimab (FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009)，一种抗 HTRA1 抗体片段。Galegenimab 可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究。
  9. GC69144 Galectin-3 antagonist 1 Galectin-3 antagonist 1 (compound 15) 是一种有效的选择性 Galectin-3 (Gal-3) 拮抗剂，Kd 值为 5.3 μM。同时，Galectin-3 antagonist 1 结合多种 Galectin，Kd 值分别为 250 μM (GAl-4N)、18 μM (Gal-4C)、450 μM (Gal-8C)。
  10. GC69143 Galantide TFA Galantide TFA 是一种可逆的非特异性甘丙肽 galanin (GAL) 受体拮抗剂。Galantide TFA 剂量依赖性显示出对 galanin 诱导的 K+ 电导的拮抗作用，IC50 值为 4 nM。Galantide TFA 可用于神经疾病和激素代谢的研究。
  11. GC69142 Galanin (1-29)(rat, mouse) TFA Galanin (1-29)(rat, mouse) TFA 是一种非选择性甘丙肽受体 (galanin receptor) 激动剂，对 GAL1、GAL2 和 GAL3 的 Ki 值分别为 0.98、1.48 和 1.47 nM。具有抗惊厥作用。
  12. GC69141 Galactosylhydroxylysine hydrochloride Galactosylhydroxylysine hydrochloride 是由羟基赖氨酸翻译后糖基化产生的骨胶原蛋白的一种成分。Galactosylhydroxylysine hydrochloride 在骨吸收过程中释放，并且在代谢性骨丢失疾病中出升高。
  13. GC69138 FXR agonist 5 FXR agonist 5 (compound 1) 是一种 FXR 激动剂。FXR agonist 5 可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。
  14. GC69137 FX-909 FX-909 是一种共价过氧化物酶体增殖体激活受体 γ (PPARG) 逆激动剂。FX-909 可用于肿瘤的研究。
  15. GC69136 Fuzapladib sodium

    IS-741 sodium

     Fuzapladib sodium (IS-741 sodium) 是一种有效的具有口服活性的磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂。Fuzapladib sodium 可以阻断炎症细胞与微血管内皮细胞的粘附，抑制嗜中性粒细胞浸润到胰腺或急性胰腺炎中，具有抗急性胰腺炎作用。
  16. GC69135 Fulimetibant Fulimetibant 是一种缓激肽受体 (bradykinin receptor) 拮抗剂。
  17. GC69134 FT709 FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂，IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。
  18. GC69133 FSHR agonist 1 FSHR agonist 1 是一种高亲和力和变构卵泡刺激素 (FSH) 受体 (FSHR) 激动剂，pEC50 为 7.72。FSHR agonist 1 与 TMD 形成广泛的相互作用以直接激活 FSHR。
  19. GC69132 Frunevetmab

    NV-02

     Frunevetmab (NV-02) 是一种猫源化抗神经生长因子 (NGF) 单克隆抗体，Kd 为 20 pM。Frunevetmab 可有效减轻猫的骨关节炎 (OA) 疼痛。
  20. GC69131 Frexalimab

    SAR441344; INX-021

     Frexalimab (SAR441344; INX-021) 是一种靶向 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体。Frexalimab 具有用于多发性硬化症研究的潜力。
  21. GC69130 FPR2 agonist 2 FPR2 agonist 2 是一种有效的可透过血脑屏障的 FPR2 激动剂，h-FPR2 的 EC50 值为 0.13 µM。FPR2 agonist 2 抑制促炎细胞因子的产生，抵消线粒体功能的变化，并抑制 caspase-3 的活性。
  22. GC69129 Foslevcromakalim

    QLS-101

     Foslevcromakalim (QLS-101 ) 是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂。Foslevcromakalim 是用于降眼压作用的前体。
  23. GC69128 Forigerimod TFA

    IPP-201101 TFA

     Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod TFA 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod TFA 可以有效抑制自噬。Forigerimod TFA 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
  24. GC69126 Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体，参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ，进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。
  25. GC69120 Tivumecirnon

    FLX475

     Tivumecirnon (FLX475) 是一种有效的 CCR4 拮抗剂，可以阻断干扰有效抗肿瘤免疫反应的调节性 T 细胞，具有抗肿瘤活性。
  26. GC69119 Fluoroethylnormemantine hydrochloride Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
  27. GC69118 Fluoroethylnormemantine Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
  28. GC69117 Flubendazole-d3

    氟苯咪唑 d3

     Flubendazole-d3 是 Flubendazole 的氘代物。Flubendazole 是一种安全有效的驱虫活性分子，广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 p53 介导的细胞凋亡，抑制 G2/M 细胞周期。
  29. GC69116 Fletikumab

    NNC 0109-0012

     Fletikumab (NNC0109-0012) 是一种靶向 IL-20 的单克隆抗体。Fletikumab 可用于炎症研究，如类风湿关节炎。
  30. GC69115 Flanvotumab

    IMC-20D7S

     Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶相关蛋白 (TYRP1) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
  31. GC69112 Figitumumab

    CP-751871

     Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合，IC50 为 1.8 nM。
  32. GC69111 Fidasimtamab

    IBI-315; BH2950

     Fidasimtamab (IBI-315; BH2950) 是一种重组人 IgG1 双特异性抗体，可同时靶向、结合并抑制 HER2 和 PD-1 及其下游信号通路，并将表达 PD-1 的 T 细胞与表达 HER2 的肿瘤细胞连接起来。Fidasimtamab 具有潜在的免疫抑制和抗肿瘤活性。
  33. GC69110 Ficlatuzumab Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。
  34. GC69108 FHD-609 FHD-609 是含溴结构域蛋白 BRD9 的抑制剂和降解剂。FHD-609 靶向 ncBAF，可用于研究包含 BAF 复合亚基突变的多种癌症。FHD-609 联合 Telomelysin 或 INO5401，可能在对肾上腺皮质癌 (ACC) 研究中发挥作用。
  35. GC69106 FGFR3-IN-5 FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 FGFR3 抑制剂，对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC50 值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。
  36. GC69105 FG-3019

    Pamrevlumab; Anti-Human CTGF Recombinant Antibody

     FG-3019 (Pamrevlumab) 是一种重组人源化抗体，可与结缔组织生长因子 (CTGF) 结合。FG-3019 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
  37. GC69104 Fezakinumab

    ILV 094

     Fezakinumab 是一种白细胞介素 22 (IL-22) 单克隆抗体。Fezakinumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
  38. GC69102 Feniralstat Feniralstat 是吡唑衍生物，一种有效的激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂，对人血浆激肽释放酶 (pKal) 的 IC50 为 6.7 nM。Feniralstat 对人 KLK1、人 FXIa、人因子 Xlla 没有抑制作用 (IC50 均 >40 μM)。
  39. GC69101 FEN1-IN-2 FEN1-IN-2 (compound 20) 是瓣内切酶 1 (FEN1) 的抑制剂，其对 FEN1 和 XPG 的 IC50 值分别为3 nM 和 226 nM。
  40. GC69099 Feladilimab

    Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609

     Feladilimab (Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609) 是人源化的 IgG4，为抗 ICOS 激动剂单克隆抗体。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合。Feladilimab 具有癌症研究的潜力。
  41. GC69098 Febuxostat impurity 7

    非布索坦杂质7

     Febuxostat impurity 7 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 为 0.6 nM。
  42. GC69097 FC9402 FC9402 是一种高效、选择性硫化物醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂。FC9402 来自专利 WO 2020/146636 A1。FC9402 可减弱 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。FC9402 可用于心血管调节。
  43. GC69096 FBA-IN-1 FBA-IN-1 (compound 2a11) 是来自白色念珠菌的 1,6-二磷酸果糖醛缩酶 (CaFBA) 的首创的，共价变构抑制剂。FBA-IN-1 抑制唑类耐药菌株 103 的生长，MIC80 为 1 μg/mL。
  44. GC69095 Fasoracetam

    NS 105

     Fasoracetam (NS 105) 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激活剂。Fasoracetam (NS 105) 具有研究注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
  45. GC69094 Farletuzumab

    MORAb-003

     Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。
  46. GC69093 Faralimomab

    64G12

     Faralimomab (64G12) 是一种免疫调节剂，也是一种小鼠抗 IFNA1 IgG1 单抗。
  47. GC69091 Exatecan Intermediate 2 Exatecan Intermediate 2 (compound B) 是 Exatecan (DX-8951, ) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂，属于喜树碱类似物。它通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
  48. GC69089 Evinacumab

    REGN1500

     Evinacumab (REGN1500) 是一种人源化抗 ANGPTL3 (血管生成素样蛋白 3) 单克隆抗体 (IgG4 类抗体)。Evinacumab 可通过阻断 ANGPTL3 来降低血脂异常小鼠的血浆脂质。Evinacumab 可用于同型家族性高胆固醇血症 (HoFH)、难治性高胆固醇血症 (包括家族性和非家族性) 和严重高甘油三酯血症的研究。
  49. GC69087 Ethylmalonic acid-d5 Ethylmalonic acid-d5 是 Ethylmalonic acid 的氘代物。Ethylmalonic acid 是一种非致癌性的潜在有毒物质，与神经性厌食和甲氧基脱羧酶缺乏症有关。
  50. GC69086 Ethyl acetoacetate-d3 Ethyl acetoacetate-d3 是 Ethyl acetoacetate 的氘代标记物。Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类，作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
  51. GC69085 EtDO-P4 EtDO-P4 是一种纳摩尔级的鞘糖脂 (GSL) 合成抑制剂。EtDO-P4 抑制 EGFR 诱导的 ERK 通路和各种受体酪氨酸激酶 (RTK) 的激活。EtDO-P4 可用于多种类型肿瘤的研究，包括伯基特淋巴瘤。

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