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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC69084 Estradiol benzoate-d3

    β-Estradiol 3-benzoate-d3; 17β-Estradiol 3-benzoate-d3

     Estradiol benzoate-d3 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子，是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。
  3. GC69082 ERGi-USU-6 mesylate ERGi-USU-6 (mesylate) 是一种新的 ERG 阳性前列腺癌（IC50 = 0.089 μM）的选择性抑制剂。
  4. GC69081 Erenumab Erenumab 是一种全人单克隆抗体。Erenumab 抑制降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体。Erenumab 可用于预防发作性偏头痛。
  5. GC69080 ERD03 ERD03 是 EXOSC3-RNA 相互作用的强效破坏剂，其 Kd 值为 17±7 μM。ERD03 诱导斑马鱼胚胎 PCH1B 样表型，可用于脑神经失调的研究。
  6. GC69079 ERCC1-XPF-IN-2 ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切酶抑制剂，IC50 值为 0.6 µM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。
  7. GC69078 ERAP2-IN-1 ERAP2-IN-1 (compound 61) 是一种非竞争性 ERAP2 抑制剂。ERAP2-IN-1 特异性抑制 ERAP2 肽水解活性，对 Arg-AMC 水解作用的抑制活性为 IC50 = 27 μM，对模型肽的水解活性为 IC50 = 44 μM。
  8. GC69077 Eptinezumab Eptinezumab 是一种人单克隆抗体。Eptinezumab 结合降钙素基因相关肽 (CGRP) 并阻断其与受体的结合。Eptinezumab 可用于预防成人偏头痛。
  9. GC69076 Epoxyazadiradione Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (Ki，2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。
  10. GC69075 Epidermal growth factor (EGF) (phosphate) Epidermal growth factor (EGF) 是一种有效的表皮生长因子，刺激表皮细胞的增殖，并用于伤口愈合应用。
  11. GC69074 EPI-589 EPI-589 是一种醌衍生物，是一种安全且耐受性良好的氧化还原酶 (oxidoreductase enzyme) 抑制剂。EPI-589 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的相关研究。
  12. GC69073 EphB1-IN-1 EphB1-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的 EphB1 抑制剂，对 EphB1G703C、EphB1T697G 和 EphB1WT 的 IC50 分别为 3.0、15 和 220 nM。
  13. GC69072 Enzalutamide-d6

    MDV3100-d6

     Enzalutamide-d6 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。
  14. GC69071 Ensituximab

    Anti-MUC5AC Reference Antibody (ensituximab); NEO-102

     Ensituximab (NEO-102; NPC-1C) 是一种靶向 MUC5AC 变体的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Ensituximab 显示出对结直肠癌和胰腺癌的特异性。
  15. GC69070 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是一种有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂，对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 μM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 对癌细胞具有抗增殖活性，对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
  16. GC69069 Enpp-1-IN-16 Enpp-1-IN-16 (化合物 54) 是一种 ENPP1 抑制剂。Enpp-1-IN-16 有研究癌症的潜力，尤其是在 ENPP1 高表达或胞质 DNA 水平升高的情况下。Enpp-1-IN-16 还可用于 ENPP1 介导的其他疾病，如细菌或病毒感染、胰岛素抵抗和 II 型糖尿病、软骨钙质沉着症和骨关节炎、焦磷酸钙沉积障碍 (CPPD)、低磷酸酯酶症和软组织钙化障碍等。
  17. GC69068 ENMD-2076 Tartrate ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC50 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。
  18. GC69067 Enlimomab

    BI-RR 0001; Anti-Human IL6 Recombinant Antibody

     Enlimomab (BI-RR 0001) 是一种针对人 ICAM-1 的小鼠 IgG2a 单抗，可抑制白细胞粘附到血管内皮，从而减少白细胞外渗漏和炎症性组织损伤。Enlimomab 具有抗炎作用，可用于中风研究。
  19. GC69064 Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 来源于 chymase 对大 ET-1 的选择性水解。
  20. GC69063 Endo-1,3-β-glucanase

    Lyticase

     Endo-1,3-β-glucanase 特异性地沿着 β-葡聚糖链随机水解 β-1,3-糖苷键，葡聚糖低聚糖是主要的最终产物。Endo-1,3-β-glucanase 可由多种真菌产生，常用于生化实验中。
  21. GC69062 Enavatuzumab

    依那妥组单抗; PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)

     Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
  22. GC69061 Enapotamab

    Anti-AXL/UFO Reference Antibody (enapotamab)

     Enapotamab 是一种 AXL/UFO 相关抗体，可用于合成 Bcl-xl 抑制剂抗体活性分子偶联物。
  23. GC69060 Emodinanthrone

    大黄素蒽酮

     Emodinanthrone 是一种蒽醌类化合物，是大黄素 的前体，具有抗生素活性。Emodinanthrone 以微摩尔浓度抑制大肠杆菌膜囊泡中呼吸驱动的溶质转运。
  24. GC69058 Emibetuzumab

    LY2875358

     Emibetuzumab (LY2875358) 是一种人源化二价 MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有较高的中和与内化活性，能有效抑制 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab 可用于癌症的研究。
  25. GC69057 EMD527040 EMD527040 是一种高效和高选择性的 αvβ6 拮抗剂，具有抗纤维化活性。EMD527040 可用于肝癌和肝纤维化研究。
  26. GC69056 Emapalumab

    NI-0501

     Emapalumab (NI-0501) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可非竞争性地抑制 IFN-γ。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
  27. GC69055 EM127 EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
  28. GC69054 Elsilimomab

    B-E8; Anti-IL-6 MAB B-E8; Anti-Human IL6 Recombinant Antibody

     Elsilimomab (B-E8) 是一种抗白介素-6 (IL-6) 的 IgG1 单克隆抗体，其 KD 为 22 pM，IC50 为 1.4 nM。Elsilimomab 可用于多发性骨髓瘤、肾细胞癌和类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
  29. GC69053 Elimusertib-d3

    BAY 1895344-d3

     Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 是 Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 的氘代物。Elimusertib 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  30. GC69052 Elezanumab

    依来努单抗; ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)

     Elezanumab (ABT-555; AE12-1Y-QL) 是一种人单克隆抗体，可选择性靶向排斥性引导分子 A (RGMa)。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC50 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。
  31. GC69050 Elenestinib

    BLU-263

     Elenestinib (BLU-263 ) 是一种有效的口服活性酪氨酸激酶 (b>tyrosine kinase) 抑制剂。Elenestinib 具有研究系统性肥大细胞增多症（SM）的潜力。
  32. GC69049 eIF4A3-IN-18 eIF4A3-IN-18 (compound 72) 是 silvestrol 类似物。eIF4A3-IN-18 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 0.8、35 和 2 nM。eIF4A3-IN-18 对 RMPI-8226 细胞具有细胞毒性，LC50 值为 0.06 nM。eIF4A3-IN-18 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
  33. GC69048 eIF4A3-IN-14 eIF4A3-IN-14 (compound 51) 是 silvestrol 类似物。eIF4A3-IN-14 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 40 和 50 nM。eIF4A3-IN-14 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
  34. GC69047 EIF2α activator 2 EIF2α activator 2（Compound 1）是真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂,在 SRB 细胞增殖试验中, IC50为 0.46 μM。EIF2α activator 2 对 K562 和 PBMC 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.79 和 10.52 μM。
  35. GC69046 EIF2α activator 1 EIF2α activator 1（Compound 40）是真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂。EIF2α activator 1 增加 EIF2α 下游蛋白 ATF 和 CHOP 表达水平。EIF2α activator 1 对 K562 和 PBMC 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.00 和 19.3 μM。
  36. GC69045 EIDD-2749

    4'-FlU; 4'-Fluorouridine

     EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SARS-CoV-2 的复制。EIDD-2749 还表现出抗 HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服研究候选剂，也适用于其他 RNA 病毒的研究。
  37. GC69043 EGFR-IN-70 EGFR-IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFRLR/TM/CS 和 EGFRWT，其 IC50 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。
  38. GC69042 Efflux inhibitor-1 Efflux inhibitor-1 (compound 2) 是吡唑啉 [1,5-a] 嘧啶外排抑制剂。Efflux inhibitor-1 在 ABCG2/BCRP，ABCB1 间选择性靶向 ABCG2，IC50 分别为 0.45 μM 和 2.17 μM。
  39. GC69041 Efalizumab Efalizumab 是一种靶向 T 细胞的调节剂，是 LFA-1 α 亚基 CD11a 的人源化单克隆抗体。依法珠单抗可抑制 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞，可用于斑块银屑病研究。
  40. GC69040 Edrecolomab

    Panorex; CO17-1A

     Edrecolomab (Panorex) 是一种针对细胞表面糖蛋白 17-1A 的小鼠单克隆抗体，在上皮组织和肿瘤上表达。Edrecolomab 显示出抗肿瘤活性，可用于结直肠癌的研究。
  41. GC69039 Edratide

    TV 4710

     Edratide (TV 4710) 是一种由 19 个氨基酸组成的合成肽，它基于人类抗 DNA 抗体的互补决定区 1 (CDR1)，表达主要独特型 16/6 Id。Edratide 降低细胞凋亡 (apoptosis) (Apoptosis) 率并下调 caspase-8 和 caspase-3，上调 Bcl-xL。Edratide 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
  42. GC69037 E7090 E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。
  43. GC69036 E3 ligase Ligand 23 E3 ligase Ligand 23 (compound 17-6) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。
  44. GC69035 E-3620 E-3620 是一种有效的 5-HT3 受体拮抗剂。E-3620 可用于运动障碍和胃肠动力障碍研究。
  45. GC69034 E235 E235 是一种激活转录因子 4 (ATF4) 的表达调节剂。E235 通过激活综合应激反应 (ISR) 和 DNA 损伤应答信号降低细胞的活力。E235 具有抗增殖活性，可用于肿瘤研究。
  46. GC69033 E1231

    1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one

     E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。
  47. GC69031 Dyrk1A-IN-5 Dyrk1A-IN-5 (compound 5j) 是一种强效且选择性的 DYRK1A 抑制剂，其 IC50 值为 6 nM。 Dyrk1A-IN-5 剂量依赖性地降低 SF3B1 中 Thr434 的磷酸化，其 IC50 为 0.5 μM。 Dyrk1A-IN-5 可抑制 tau 蛋白在 Thr212 位点的磷酸化，其 IC50 为 2.1 μM。Dyrk1A-IN-5 可用于唐氏综合征的研究。
  48. GC69030 DY-46-2 DY-46-2 是一种高效、选择性高的新型非核苷 DNA 甲基转移酶 3A (DNMT3A) 抑制剂，其IC50 值为 1.3 μM。
  49. GC69029 Duostatin 5 Duostatin 5 是一种基于海兔毒素设计的细胞毒素 (cytotoxin)，在 ADC 中可作为有效细胞毒素,具有合成步骤少、操作简单、质量控制难度小、化学合成过程更稳定等优点。
  50. GC69028 D-Tyrosine-d4

    D-酪氨酸 d4

     D-Tyrosine-d4 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
  51. GC69027 dTAG-47 dTAG-47，异双功能 dTAG 分子，靶向突变型 FKBP12 (FKBP12F36V)。FKBP12F36V 可用作降解标签 (dTAG) 并与靶蛋白融合。dTAG-47可用于基底样乳腺癌（BBC）的研究。

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