Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(1069)
- Apoptosis(506)
- Chromatin/Epigenetics(349)
- Metabolism(806)
- MAPK Signaling(89)
- Tyrosine Kinase(353)
- DNA Damage/DNA Repair(469)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(126)
- Microbiology & Virology(940)
- Cell Cycle/Checkpoint(282)
- Ubiquitination/ Proteasome(117)
- JAK/STAT Signaling(124)
- TGF-β / Smad Signaling(58)
- Angiogenesis(64)
- GPCR/G protein(568)
- Stem Cell(97)
- Membrane Transporter/Ion Channel(477)
- Cancer Biology(237)
- Endocrinology and Hormones(190)
- Neuroscience(837)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(97)
- Other Signal Transduction(43)
- Immunology/Inflammation(1199)
- Cardiovascular(288)
- Vitamin D Related(6)
- PROTAC(85)
- Ox Stress Reagents(125)
- Others(1265)
- Antiparasitics(26)
- Toxins(20)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC69021
DSPE-PEG-Biotin (MW 2000)
DSPE-PEG(2000) Biotin; 磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-生物素;1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[biotinyl(polyethylene glycol)-2000]
DSPE-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 - GC69020 DSPE-PEG-Amine (MW 5000) DSPE-PEG-Amine (MW 5000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
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GC69017
D-Sorbitol-d8
Sorbitol-d8; D-Glucitol-d8
D-Sorbitol-d8 是 D-Sorbitol 的氘代物。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。 -
GC69016
D-Sorbitol-13C
Sorbitol-13C; D-Glucitol-13C
D-Sorbitol-13C 是 13C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。 - GC69015 DS89002333 DS89002333 是一种口服有效的强效 PRKACA 抑制剂,其 IC50 值为 0.3 nM。DS89002333 在表达 DNAJB1-PRKACA 融合基因的 FL-HCC 患者源性异种移植模型中显示较好的抗肿瘤活性。DS89002333 可用于纤维化肝细胞癌 (FL-HCC) 的研究。
- GC69014 DS-3801b DS-3801b 是一种有效的非大环内酯类激动剂 GPR38。DS-3801b 有望成为用于研究胃轻瘫和慢性便秘等功能性胃肠疾病的新型胃肠促动力剂。
- GC69013 DS12881479 DS12881479 是一种有效的选择性 Mnk1 抑制剂,其 IC50 值为21 nM. DS12881479 可用于癌症研究。
- GC69011 DRP1i27 DRP1i27 是一种有效的人源 Drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。DRP1i27 与 Drp1 的 GTPase 位点结合,与 Gln34 和 Asp218 形成氢键。DRP1i27 靶向细胞系模型中 Drp1 介导的线粒体裂变,并防止模拟缺血再灌注损伤。
- GC69009 (D)-PPA 1 TFA (D)-PPA 1 TFA 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 TFA 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 TFA 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM,体内外均有效。
- GC69007 DPC-AJ1951 TFA DPC-AJ1951 TFA,一种含 14 个氨基酸的肽,可作为甲状旁腺激素 (PTH)/PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂,并在离体和体内骨吸收试验中发挥作用。
- GC69006 DP-b99 DP-b99是一种锌离子和钙离子螯合剂,选择性地作用于细胞膜内,在中风动物模型中具有神经保护特性。
- GC69005 Dovitinib-RIBOTAC TFA Dovitinib RIBOTAC TFA 是一种靶向RNA降解剂,能以很强的效力和选择性切割前体miR-21。
- GC69004 Dovitinib-RIBOTAC Dovitinib RIBOTAC 是一种靶向RNA降解剂,能以很强的效力和选择性切割前体miR-21。
- GC69003 DOTA-LM3 TFA DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2,也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪,如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究,例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。
- GC69002 Dot1L-IN-1 TFA Dot1L-IN-1 TFA 是一种高效的选择性 Dot1L 抑制剂,Ki 为 2 pM,IC50<0.1 nM。Dot1L-IN-1 TFA 有效抑制 HeLa 细胞中 H3K79 二甲基化 (IC50=3 nM) 以及 Molm-13 细胞中 HoxA9 启动子的活性 (IC50=17 nM)。
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GC69001
Dostarlimab
TSR-042
Dostarlimab (TSR-042) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力,并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用,IC50s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。 - GC69000 Dosimertinib-d5 mesylate Dosimertinib-d5 (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d5 (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d5 (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d5 (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。
- GC68997 Dopamine-d5 hydrochloride Dopamine-d5 (hydrochloride) 是一种氘代标记的 Dopamine (hydrochloride)。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质,脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质,在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用,这对于促进血管生成是至关重要的。
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GC68996
Donanemab
LY3002813
Donanemab (LY3002813) 是一种针对 N 末端焦谷氨酸β淀粉样蛋白 (Aβ) 表位的人源化 IgG1 单克隆抗体。Donanemab 具有用于早期阿尔茨海默病研究的潜力。
- GC68994 DN02 DN02 是一种有效的选择性 BRD8 溴域探针。DN02 对 BRD8 (1) (Ki=32 nM) 具有较高的亲和力, 其亲和力是BRD8 (2) 的 30 倍 (Ki>1000 nM)。
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GC68992
DL-Methionine-d4
DL-甲硫氨酸 d4
DL-Methionine-d4 是 DL-Methionine 氘代物。DL-Methionine 是一种含有硫的必需氨基酸,具有氧化应激防御作用。DL-Methionine 可用于动物的天然饲料,还可以杀死马铃薯上的马铃薯金线虫 (H. rostochiensis)。 -
GC68991
DLin-M-K-DMA
DLin-M-C2-DMA
DLin-M-K-DMA (DLin-M-C2-DMA) 是一种阳离子脂质,可用于构建生物递送载体。 -
GC68990
DL-Glyceraldehyde
甘油醛
DL-Glyceraldehyde 是一种单糖。DL-Glyceraldehyde 是最简单的醛糖。DL-Glyceraldehyde 可用于各种生化研究。 - GC68988 DKFZ-748 DKFZ-748 是一种选择性的 HDAC10 抑制剂 (pIC50=7.66),并具有出抗肿瘤活性。
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GC68986
Disitamab
RC48-0
Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC),Disitamab vedotin (Disitamab vedotin )。 -
GC68985
Diphenhydramine-d6 hydrochloride
盐酸苯海拉明 d6 (盐酸盐)
Diphenhydramine-d6 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。 -
GC68984
Diphenhydramine-d5 hydrochloride
盐酸苯海拉明 d5 (盐酸盐)
Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。 -
GC68983
Dioxone
地沙双酮
Dioxone 是一种具有惊厥特性的物质,在性质上类似于 leptazol 和 bemegride。Dioxone 具有口服活性。 - GC68980 Dihydroevocarpine Dihydroevocarpine 通过抑制 mTORC1/2 活性诱导急性髓系白血病细胞毒性。
- GC68979 DIF-3 DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进其降解,从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平。DIF-3 抑制 DLD-1 细胞中的 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3通过诱导 cyclin D1 降解和抑制 cyclin D1 mRNA 表达对人宫颈癌细胞系HeLa发挥强大的抗增殖作用。
- GC68978 Dichotomine B Dichotomine B 是一种 β-咔啉生物碱,可减弱 LPS/ATP 诱导的 BV2 小胶质细胞中的神经炎症反应。
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GC68975
Diamthazole hydrochloride
Dimazole hydrochloride
Diamthazole (Dimazole) hydrochloride 是一种抗真菌剂。Diamthazole hydrochloride 可用于感染的研究。 - GC68972 DHODH-IN-23 DHODH-IN-23 (Compound A) 是一种具有口服活性的 DHODH 抑制剂,可用于癌症的研究。
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GC68971
D-Galactose-13C6
D-(+)-Galactose-13C6
D-Galactose-13C6 是 D-Galactose 的氘代物。D-Galactose 是天然的己糖,是葡萄糖的 C-4 差向异构体。 -
GC68970
D-Galactose-13C
D-(+)-Galactose-13C
D-Galactose-13C 是 13C 标记的 D-Galactose。 D-Galactose是天然的己糖,是葡萄糖的C-4差向异构体。 -
GC68968
D-Fructose-6-13C
D(-?)?-?Fructose-6-13C
D-Fructose-6-13C 是 13C 标记的 D-Fructose。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。 - GC68967 D-Fructose-13C2 D-Fructose-13C2 是 13C 标记的 D-Fructose。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
- GC68966 Desthiobiotin-Iodoacetamide Desthiobiotin-Iodoacetamide 可作为 ADC Linker 应用。Desthiobiotin-Iodoacetamide 能够作为探针,用于标记草甲素 处理过的细胞裂解。
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GC68965
Dersimelagon
MT-7117
Dersimelagon (MT-7117) 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R) 激动剂,对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC50 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力,Ki 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon可用于皮肤色素沉着的研究[1][2]。 -
GC68964
Deoxythymidine-5'-triphosphate sodium hydrate
dTTP sodium hydrate
Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) sodium hydrate 是四种核苷三磷酸之一,可以合成 DNA。 - GC68961 Demethyleneberberine chloride Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 AMPK 激活剂,用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
- GC68959 Deltasonamide 1 TFA Deltasonamide 1 TFA 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRas,KD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。
- GC68958 Deltasonamide 1 Deltasonamide 1 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRas,KD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。
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GC68956
Dehydrocorydaline (hydroxyl)
13-Methylpalmatine (hydroxyl)
Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。 -
GC68955
Deferoxamine
去铁胺; Deferoxamine B; Deferriferrioxamine B; Deferrioxamine
Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子),被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。
- GC68954 Decanoic acid-d5 Decanoic acid-d5 是 Decanoic acid 氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分,是一种可透过血脑屏障的 AMPA 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。
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GC68953
Decamethoxine
Septefril; Decametoxin
Decamethoxine (Septefril) 是一种阳离子双子表面活性剂。Decamethoxine 具有很强的抗细菌和真菌作用。Decamethoxine 改变微生物细胞膜的通透性,导致多种微生物的破坏和死亡。 -
GC68952
ddATP trisodium
2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate trisodium
ddATP (2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate) trisodium,一种 2',3'-二脱氧肌苷的活性代谢物,是 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 的链延长抑制剂。ddATP trisodium 可用于 Sanger 法进行 DNA 测序,以及病毒感染相关的研究。 - GC68951 DC-TEADin02 DC-TEADin02 是一种有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。DC-TEADin02 具有 TEAD 自棕榈酰化抑制作用,IC50 值为 197 nM。DC-TEADin02 可用于发育、再生和组织稳态研究。
- GC68950 dCeMM4 dCeMM4 (Compound 5) 是一种胶降解剂。dCeMM4 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。