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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC68885 CLK1-IN-2 CLK1-IN-2 是代谢稳定的 Clk1 抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC50 值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如 HIV-1 和流感的研究。
  3. GC68883 Clesrovimab

    MK1654

     Clesrovimab (MK1654) 是一种全人源抗 RSV 融合 (RSV F) 糖蛋白单克隆抗体。Clesrovimab 具有研究呼吸道合胞病毒感染的潜力。
  4. GC68882 Cleomiscosin A Cleomiscosin A 是产于 Macaranga adenantha 的香豆素类木质素。Cleomiscosin A 对小鼠腹腔巨噬细胞分泌 TNF-alpha 具有活性。
  5. GC68881 Clemastanin B

    直铁线莲宁B

     Clemastanin B 是一种木质素，通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感 (anti-influenza) 活性。Clemastanin B 靶向病毒内吞作用、脱壳或核糖核蛋白 (RNP) 从细胞核输出。Clemastanin B 具有抗氧化和抗炎活性。
  6. GC68880 Cl-C6-PEG4-C3-COOH Cl-C6-PEG4-C3-COOH是一种 PROTAC linker，可用于合成含氯烷烃的 PROTACs (HaloPROTACs)。
  7. GC68879 CL 316243 CL 316,243 (disodium salt) 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。
  8. GC68878 CKLF1-C27 CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。
  9. GC68877 CKLF1-C19 CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4 相互作用，抑制 CKLF1 和 CCL17 诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3 和 CCR4 介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。
  10. GC68876 CKD-519 CKD-519 是一种有效选择性的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂，CKD-519 抑制 CETP 介导的人血清中胆固醇酯的转移，IC50 值为 2.3 nM。
  11. GC68874 Cixutumumab

    IMC-A12; NSC742460

     Cixutumumab (IMC-A12) 是一种具有高亲和力的人源化抗 IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。
  12. GC68873 Citric acid trisodium

    枸椽酸钠; Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous

     Citric acid trisodium 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid trisodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid trisodium 对小鼠造成肾毒性。
  13. GC68872 Citric acid triammonium

    Triammonium citrate

     Citric acid triammonium (Triammonium citrate) 由柠檬酸 Citric acid 与氨按 1:3 摩尔比反应而成。 Citric acid triammonium 可以作为碳源制备碳量子点 (CDs)。高氮组分的 Citric acid triammonium 可能促进 CDs 中氮基官能团的形成，从而提高 CDs 的发射色可调性。
  14. GC68870 cis-ccc_R08 cis-ccc_R08 (化合物 1) 是一种黄酮衍生物，可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的研究。cis-ccc_R08 是 cccDNA (共价封闭环状 DNA) 抑制剂。
  15. GC68869 Cipralisant maleate

    GT-2331 maleate

     Cipralisant (GT-2331) (maleate) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂，在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂，对于 histamine H3 receptor，其 pKi 为 9.9，对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki为 0.47 nM。Cipralisant (maleate) 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
  16. GC68868 Cipralisant (enantiomer)

    GT-2331 (enantiomer)

     Cipralisant (GT-2331) enantiomer 是 Cipralisant 的对映异构体，Cipralisant 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的、高亲和力的 histamine H3 receptor 拮抗剂 (rat Ki=0.47 nM)。
  17. GC68866 Cifurtilimab

    SEA-CD40

     Cifurtilimab (SEA-CD40) 是一种人源化的抗 CD40 IgG1 单克隆抗体。Cifurtilimab 具有抗癌活性。
  18. GC68864 Cholesterol-d4 Cholesterol-d4 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
  19. GC68863 Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 (compound 17) 是一种强效、口服活性和高选择性的胆固醇24-羟化酶 (CH24H or CYP46A1) 抑制剂 (IC50=8.5 nM)。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 能透过血脑屏障。
  20. GC68862 Cholestenone-d5

    4-Cholesten-3-one-d5

     Cholestenone-d5 是 Cholestenone 氘代物。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
  21. GC68861 Cholestenone-13C

    4-Cholesten-3-one-13C

     Cholestenone-13C 是 13C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
  22. GC68860 Chitin synthase inhibitor 4 Chitin synthase inhibitor 4 (compound 4fh) 是一种几丁质酶 (CHS) 抑制剂，具有杀菌效果。Chitin synthase inhibitor 4 是一种潜在的基于 CHS 的农业杀菌剂。
  23. GC68859 Chamaechromone

    狼毒色酮；狼毒色原酮

     Chamaechromone 是从百里香科植物的根中分离得到的一种双黄酮成分。Chamaechromone 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 作用，抑制乙肝病毒的表面分泌抗原 (HBsAg)，并具有杀虫活性。
  24. GC68857 Cetrelimab

    JNJ 63723283; JNJ 3283

     Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源化 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平，并抑制体内肿瘤生长。
  25. GC68856 Certepetide

    CEND-1; iRGD

     Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1)，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
  26. GC68854 Cergutuzumab amunaleukin

    CEA-IL2v; RG 7813; RO 6895882

     Cergutuzumab amunaleukin (CEA-IL2v) 是一种基于癌胚抗原 (CEA) 靶向 IL-2 变体的免疫细胞因子。Cergutuzumab amunaleukin 具有免疫刺激和抗肿瘤活性。
  27. GC68853 Cephaloridine hydrate Cephaloridine hydrate 是一种广谱性抗菌抗生素 (antibiotic)。Cephaloridine hydrate 具有一定的剂量相关肾毒性。
  28. GC68850 CellTracker Blue CMF2HC Dye CellTracker Blue CMF2HC Dye 是一种蓝色荧光染料，可应用于双通道核酸测序，使用蓝色和紫色激发光 (450-460 nm/400-405nm 或 415-450 nm/480-525nm)。CellTracker Blue CMF2HC Dye 也可用于微生物抗生素敏感性的快速测定。
  29. GC68849 Celecoxib-d3

    SC 58635-d3

     Celecoxib-d3 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。
  30. GC68848 CDK4/6-IN-15 CDK4/6-IN-15 是一种口服有效和选择性 CDK4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-15 能有效抑制癌细胞生长。CDK4/6-IN-15 将细胞周期阻滞在 G1 期，并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。
  31. GC68847 CDK2-IN-13 CDK2-IN-13 (化合物15) 是一种 CDK2 抑制剂，其 IC50 值为 12 µM。CDK2-IN-13 可用于癌症的研究。
  32. GC68846 CDK1-IN-2 CDK1-IN-2 是一种 CDK1 抑制剂 (IC50: 5.8 μM)。
  33. GC68845 CDK12-IN-5 CDK12-IN-5 是一种吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制剂，在高 ATP (2 mM) 下的 IC50 为 23.9 nM。CDK12-IN-5 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC50=173 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC50=127 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。
  34. GC68844 CCW16 CCW16 是 E3 泛素连接酶 RNF4 的共价配体。CCW16 可用于合成蛋白质降解剂。
  35. GC68843 ccc_R08 ccc_R08 是一种无细胞毒性且口服有效的 cccDNA 抑制剂，可降低 HBV 感染小鼠肝脏中的 cccDNA 水平。ccc_R08 可用于 HBV病毒 (乙型肝炎病毒) 感染的研究。
  36. GC68842 Cbz-Ala-Ala-Asn TFA Cbz-Ala-Ala-Asn TFA 是基于 legumain 的底物序列设计的多肽。Legumain 是一种半胱氨酸蛋白酶。Cbz-Ala-Ala-Asn TFA 可作为用于药物递送的支架。
  37. GC68841 CBP/p300-IN-10 CBP/p300-IN-10 是一种高效的组蛋白乙酰转移酶 EP300 和 CREBBP 的抑制剂，IC50 分别为 26 nM 和 39 nM。
  38. GC68840 Cbl-b-IN-3 Cbl-b-IN-3 (Compound 23) 是 casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b) 抑制剂， IC50 为 < 1 nM。 Cbl-b 是一种 E3 泛素连接酶，负调控 T 细胞活化。
  39. GC68839 Cbl-b-IN-2 Cbl-b-IN-2 (Example 8) 是一种口服有效的生物化合物，可抑制泛素蛋白酶体通路中的 E3 酶 Casitas b系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)。Cbl-b-IN-2 可用于调节免疫系统和易受免疫系统调节的疾病。Cbl-b-IN-2 (Example 8) 还可单独或与一种或多种免疫检查点抑制剂，抗肿瘤剂和放射剂联合应用于癌症。
  40. GC68838 CB2R/FAAH modulator-3 CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM，作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
  41. GC68837 CB2R/FAAH modulator-2 CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-2 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM，作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
  42. GC68836 Cathepsin X-IN-1 Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 是一种有效的 组织蛋白酶 X 抑制剂，IC50 为 7.13 µM。Cathepsin X-IN-1 降低 PC-3 细胞迁移且具有低细胞毒性。
  43. GC68834 Casirivimab

    REGN10933

     Casirivimab (REGN10933) 是一种人的单克隆抗体，靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。
  44. GC68833 Carotuximab

    TRC105; DE-122

     Carotuximab (TRC105) 是一种 IgG1 单克隆抗体，可阻断内皮糖蛋白 (CD105) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用。
  45. GC68832 Carlumab

    CNTO 888

     Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源化抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
  46. GC68830 Carbonic anhydrase inhibitor 2 Carbonic anhydrase inhibitor 2 (compound 7c) 是一种碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂，可降低青光眼兔的眼压。
  47. GC68828 Capmatinib dihydrochloride hydrate

    卡马替尼盐酸盐水合物; INC280 dihydrochloride hydrate; INCB-28060 dihydrochloride hydrate

     Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride hydrate 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride hydrate 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride hydrate 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride hydrate 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。
  48. GC68826 Cantrixil

    TRX-E-002-1

     Cantrixil (TRX-E-002-1) 是 TRX-E-002 的活性对映异构体，是第二代超级苯并吡喃 (SBP) 化合物。Cantrixil 增加磷酸化 c-Jun 水平，导致卵巢癌细胞中半胱天冬酶介导的细胞凋亡。Cantrixil 对广泛的癌症表型具有有效的抗癌活性。
  49. GC68825 Canocapavir

    ZM-H1505R

     Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂，可用于慢性乙型肝炎的研究。
  50. GC68824 Camlipixant

    BLU-5937

     Camlipixant (BLU-5937) 是一种有效的、选择性的、非竞争性和具有口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂，对 hP2X3 同型三聚体的 IC50 为 25 nM。Camlipixant 表现出较强的止咳效果，且无味觉改变。Camlipixant 可用于不明原因、难治性慢性咳嗽的研究。
  51. GC68823 CamA-IN-1 CaMA-IN-1 是一种 Clostridioides difficile 特异性 DNA 腺嘌呤甲基转移酶 (CamA) 抑制剂。CamA-IN-1 对 CamA 具有抑制作用，IC50 和 Kd 值分别为 0.4 μM 和 0.2 μM 。CaMA-IN-1 可用于 Clostridioides difficile 感染（CDI）的研究。

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