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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC68760 BI-2865 BI-2865 是一种非共价的泛-KRAS 抑制剂。BI-2865 与KRAS WT、G12C、G12D、G12V 和 G13D 突变体结合，KD 分别为 6.9、4.5、32、26、4.3 nM。BI-2865 抑制表达 KRAS G12C、G12D 或 G12V 突变体的 BaF3 细胞的增殖 (平均 IC50: 大约为 140 nM)。
  3. GC68759 BI-1622 BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2) 抑制剂，IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果，具有良好的活性分子代谢和药代动力学特性。
  4. GC68758 BI 1015550 BI 1015550 是一种具有口服活性的 PDE4B 抑制剂，IC50 值为 7.2 nM。BI 1015550 具有良好的安全性，在炎症、过敏疾病、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中有潜在应用。
  5. GC68757 BH3 hydrochloride BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。
  6. GC68756 Bezafibrate-d6

    苯扎贝特 d6

     Bezafibrate-d6 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。
  7. GC68755 Bexmarilimab

    FP-1305

     Bexmarilimab (FP-1305) 是一种有效的人源化抗 CLEVER-1 IgG4 抗体，其 IC50 值为 4.51 nM。Bexmarilimab 能够诱导肿瘤相关巨噬细胞表型 M2 到 M1 的免疫切换。Bexmarilimab 可用于癌症研究。
  8. GC68754 Bersanlimab

    BI-505

     Bersanlimab (BI-505) 是一种全人源单克隆抗体，靶向细胞间粘附分子-1 (ICAM-1 或 CD54)。Bersanlimab 具有抗癌作用。
  9. GC68753 Bermekimab

    MABp1

     Bermekimab (MABp1) 是一种靶向白介素-1alpa (IL-1α) 的人单克隆抗体。Bermekimab 可预防肿瘤相关炎症。
  10. GC68750 Benzyl DC-81 Benzyl DC-81 (Compound 6a) 是一种抗癌剂，对 A375 和 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。
  11. GC68749 Benzocaine-(ethyl-d5)

    苯佐卡因 d5

     Benzocaine-(ethyl-d5) 是 Benzocaine 的氘代物。Benzocaine 作用电压门控Na+通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为0.8 mM。
  12. GC68748 Belatacept

    BMS 224818; LEA 29Y

     Belatacept (BMS 224818) 是一种选择性 T 细胞共刺激 (T-cell costimulation) 阻滞剂。Belatacept 与 CD 80/86 配体结合而抑制 CD-28 介导的 T 细胞共刺激。Belatacept 可用于器官移植免疫抑制的研究。
  13. GC68746 BCN-SS-NHS BCN-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  14. GC68745 BCN-PEG4-NHS ester BCN-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  15. GC68744 BC-?1258 BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2 (FBXL2) 激活剂，可以稳定和上调 FBXL2 水平。BC-1258 诱导致瘤细胞凋亡，并显着抑制小鼠的肿瘤形成。
  16. GC68743 BBIQ BBIQ 是一种咪唑喹啉化合物，也是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。
  17. GC68742 BAY-805 BAY-805 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP21 抑制剂。BAY-805 对去泛素化酶 (DUB) 靶标、激酶、蛋白酶和其他常见脱靶酶具有高选择性。
  18. GC68741 BAY-747

    BAY 1165747

     BAY-747 (BAY 1165747) 是一种口服有效和脑渗透性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂。BAY-747 可逆转 L-NAME 诱导的记忆障碍并增强大鼠的认知。BAY-747 还能降低有意识的血压正常和自发性高血压大鼠 (SHR) 的血压。BAY-747 可改善 mdx/mTRG2 小鼠模型中与 Duchenne 肌营养不良症 (DMD) 相关的骨骼肌功能。
  19. GC68740 BAY-728 BAY-728 可作为 BAY-805 的阴性对照。BAY-805 是一种有效的选择性 USP21 抑制剂。
  20. GC68739 BAY-6672 hydrochloride BAY-6672 hydrochloride 是一种有效的、选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，其 IC50 值为 11 nM。
  21. GC68738 BAY-6672 BAY-6672 是一种有效的、选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，其 IC50 值为 11 nM。
  22. GC68737 BAY-5000 BAY-5000 (example 32) 是一种嘧啶二酮衍生物。BAY-5000 可用于癌症相关试剂的合成。
  23. GC68736 BAY-4931 BAY-4931 是一种有效的、共价的、选择性的 PPARγ 反向激动剂，IC50 为 0.17 nM。
  24. GC68735 BAY-390 BAY-390 是一种选择性的，跨物种活跃的，可穿透大脑的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR，hTRPA1 Ephys，rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys，IC50 值分别为 16，82，63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。
  25. GC68733 BAY-252 BAY-252 是一种有效的支链氨基酸转氨酶 1 和 2 (BCAT1，BCAT2) 抑制剂，IC50 均为 2 μM。BAY-252 也可用作化学探针。BAY-252 可用于癌症的研究。
  26. GC68732 BAY-204

    BRD3727

     BAY-204 是一种 CSNK1α/δ 抑制剂，可用于研究增殖性疾病。
  27. GC68731 BAY-069 BAY-069 是一种有效的支链氨基酸转氨酶 1 和 2 (BCAT1, BCAT2) 抑制剂，IC50 分别为 31 nM 和 153 nM。BAY-069 也可以用作化学探针。BAY-069 可用于抗癌研究。
  28. GC68730 BAY-0069 BAY-0069 是一种有效且具有选择性的 PPARγ 反向激活剂，对人 PPARγ 和鼠 PPARγ 的 IC50 分别为 6.3 nM 和 24 nM。BAY-0069 可用于癌症的研究。
  29. GC68729 Bax activator-1 Bax activator-1 (compound 106) 是一种 Bax 激活剂，诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。
  30. GC68728 Batoclimab

    HBM9161; IMVT-1401

     Batoclimab 是一种人类抗 FcRn 单克隆抗体。Batoclimab 可用于致病性 IgG 抗体介导的自身免疫性疾病的研究。
  31. GC68727 Barzolvolimab

    CDX 0159

     Barzolvolimab (CDX 0159) 是一种人源化抗 KIT IgG1 单克隆抗体。Barzolvolimab 特异性并有效抑制 KIT 的激活。Barzolvolimab 可以减少慢性诱导性荨麻疹的皮肤肥大细胞和疾病活动。
  32. GC68726 Bapotulimab

    BAY-1905254

     Bapotulimab (BAY-1905254) 是一种全人 IgG2 抗体，靶向含有免疫球蛋白样结构域的受体 2 (ILDR2)。Bapotulimab 具有抗肿瘤和免疫抑制作用。
  33. GC68725 Bapineuzumab Bapineuzumab 是一种抗 β-淀粉样蛋白 (APP) 单克隆抗体。Bapineuzumab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
  34. GC68724 BAP1-IN-1 BAP1-IN-1 (Compound 8) 是一种 BRCA1 相关蛋白 1 (BAP1) 催化活性抑制剂，其 IC50 为 0.1-1 μM。
  35. GC68723 Bamocaftor

    VX-659

     Bamocaftor (VX-659) 是囊性纤维化跨膜电导调节 (CFTR) 校正器，被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。Bamocaftor 可与 Tezacaftor 和 Ivacaftor 一起用于囊性纤维化研究。
  36. GC68722 Bamlanivimab

    Anti-Human SARS-CoV-2

     Bamlanivimab (Anti-Human SARS-CoV-2) 是首个于 2020 年 11 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 紧急使用授权 (EUA) 的 COVID-19 单克隆抗体 (mAb)。随着对 Bamlanivimab 耐药的 SARS-CoV-2 病毒变体的增加，Bamlanivimab 已于 2021 年 4 月被撤销。
  37. GC68721 Aβ/tau aggregation-IN-3 Aβ/tau aggregation-IN-3 是一种有效的淀粉样蛋白聚集抑制剂，通过 Aβ-硫黄素 T (Aβ-ThT) 功能聚集测定，IC50 为 0.85 μM。Aβ/tau aggregation-IN-3 具有抗淀粉样蛋白活性。
  38. GC68720 Azure C

    Monomethylthionine

     Azure C 是亚甲蓝 (MB) 或 Azure B (AB) 连续酶促氧化的产物。Azure C 也可作为辣根过氧化物酶 (HRP) 的底物。
  39. GC68719 AZT triphosphate tetraammonium

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium

     AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。
  40. GC68718 Azido Myristic Acid 叠氮肉豆蔻酸是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。叠氮肉豆蔻酸可以用一种简单而可靠的两步标记和检测技术来鉴定和表征翻译后的肉豆蔻酸蛋白。
  41. GC68717 Azide-PEG-amine (MW 5000) Azide-PEG-amine (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  42. GC68716 Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。
  43. GC68715 AZD8309 AZD8309 是一种口服有效的 CXCR2 拮抗剂。AZD8309 能够调节中性粒细胞的转运，能够用于炎症系列疾病的研究。
  44. GC68714 AZD4694

    NAV4694

     AZD4694 (NAV4694) 是一种氟化 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 斑块神经成像的 PET 放射配基，对 Aβ纤维具有高度亲和力 (Kd = 2.3 nM)。
  45. GC68713 AZD0095 AZD0095 是一种具有选择性和口服活性的 MCT4 抑制剂 (IC50: 1.3 nM)。 AZD0095 与 Cediranib 联合使用可有效抑制 NCI-H358 移植瘤的肿瘤生长。
  46. GC68712 AZ5576 AZ5576 是一种强效的高选择性 CDK9 抑制剂 (IC50: <5 nM)。AZ5576 可用于血液恶性肿瘤研究。
  47. GC68711 AZ13824374 AZ13824374 是一种高效的选择性 ATAD2 抑制剂，对乳腺癌据抗增殖活性。AZ13824374 在 ATAD2 FRET 和 ATAD2 NanoBRET 检测中对 ATAD2 的 pIC50 分别为 8.2 和 6.2。
  48. GC68710 AXKO-0046 dihydrochloride AXKO-0046 dihydrochloride，吲哚衍生物，是 LDHB 选择性抑制剂。AXKO-0046 dihydrochloride 具有 LDHB 抑制活性，EC50 值为 42 nM。AXKO-0046 dihydrochloride 可用于癌症代谢的研究。
  49. GC68709 Avizakimab

    BOS161721

     Avizakimab (BOS161721) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向白介素-21 (IL-21)。
  50. GC68708 Atrovastatin-PEG3-FITC Atorvastatin-PEG3-FITC (compound S31) 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用抑制剂。Atorvastatin-PEG3-FITC 在荧光各向异性测定中可以充当配体。
  51. GC68707 ATR-IN-4 ATR-IN-4 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR-IN-4 抑制人前列腺癌细胞 DU145 和人肺癌细胞 NCI-H460 的生长，IC50 分别为 130.9 nM 和 41.33 nM。(摘自专利 CN112142744A，化合物13)。

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