Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC68631 AhR agonist 2 AhR agonist 2 (Compound 12a) 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂，EC50 为 0.03 nM。AhR agonist 2 诱导 AhR 的快速核富集，触发下游基因的转录并促进皮肤屏障修复。AhR agonist 2 具有研究银屑病的潜力。

GC68630 AH3960 AH3960 (compound 16c) 是雄激素受体拮抗剂。AH3960 能结合野生型及 T877 突变型雄激素受体，并选择性抑制 T877 (IC50=0.82 μM)。AH3960 也是一种甲状旁腺激素受体 PTHR1 激动剂。

GC68629 AGN 192870 AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。

GC68628 Aflibercept

VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1

Aflibercept 是一种高亲和力的可溶性诱饵血管内皮生长因子受体（Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF）和强效血管生成抑制剂，能以极高的亲和力结合血管内皮生长因子和胎盘生长因子 (PlGF)。临床前研究表明，Aflibercept 对黑色素瘤和实体瘤等多种肿瘤具有强大的抗肿瘤和抗血管生成活性。

GC68627 ADRA1D receptor antagonist 1 ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的，有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。

GC68626 Adhesamine Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。

GC68625 Adenosine-d2

Adenine riboside-d₂; D-Adenosine-d₂

Adenosine-d2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

GC68624 Adenine-13C

Adenine-8-C13; 9H-Purin-6-amine-8-¹³C

Adenine-13C 是 13C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

GC68623 AD57 AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性，但对 mTOR 的活性明显减弱。

GC68621 Ac-WEHD-AFC TFA Ac-WEHD-AFC TFA 是一种荧光 caspase-1 底物。Ac-WEHD-AFC TFA 可检测 caspase-1 荧光活性，用于肿瘤和炎症的研究。

GC68620 Ac-VLPE-FMK

Ac-Val-Leu-Pro-Glu(OMe)-CH2F

Ac-VLPE-FMK 是一种四肽基单氟甲基酮 (m-FMK)，是一种 Cat-B 和 Cat-L 抑制剂。Ac-VLPE-FMK 可用于癌症侵袭性研究。

GC68619 ACT-660602 ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂， IC50 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移，并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。

GC68618 ACT-1004-1239 ACT-1004-1239 是一种有效的、选择性的、口服的 CXCR7 拮抗剂，IC50 值为 3.2 nM。

GC68616 Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE (formic) 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide Ac-Lys-Val-Cit-PABC) 和微管蛋白聚合抑制剂 auristatin E.html" class="link-product" target="_blank"> Monomethyl auristatin E 偶联而成。

GC68615 Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide Ac-Lys-Val-Cit-PABC) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 偶联而成。

GC68614 AcLys-PABC-VC-Aur0101 AcLys-PABC-VC-Aur0101 是抗体偶联活性分子 (抗 CXCR4 ADC) 的一部分。由 Aur0101 (一种 auristatin 微管抑制剂) 和可降解 linker AcLys-PABC-VC 连接而成。

GC68613 Acloproxalap Acloproxalap 是一种基于喹啉的醛清除剂，可用于有毒醛积累的疾病研究，如眼部、皮肤等炎症性疾病，肺炎等呼吸系统疾病，器官疾病以及病毒感染相关性综合症等。

GC68611 Acifluorfen-methyl Acifluorfen-methyl 是血红素和叶绿素生物合成酶原卟啉原氧化酶 (Protox) 的抑制剂。Acifluorfen-methyl 是一种光漂白型除草剂。

GC68610 Acid-C2-PEG4-C2-NHS ester Acid-C2-PEG4-C2-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

GC68609 AChE-IN-26 AChE-IN-26 (compound 4a) 是 AChE (acetylcholinesterase) 的抑制剂，IC50 值为 0.42 μM。AChE-IN-26 可用于阿尔兹海默症的研究。

GC68608 AChE/BChE-IN-10 AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 显示出良好的血脑屏障渗透性。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集，可用于阿尔茨海默病的研究。

GC68606 ACG416B ACG416B (compound 18) 是一种有效的胆碱激酶 (ChoK) 抑制剂，IC50 值为 0.4 μM。ACG416B 对 HT-29 人结肠癌细胞具有更高的 ChoK 抑制和抗增殖活性。

GC68604 Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA)

Human N-acetyl GIP TFA

Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物，具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。

GC68603 Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，IC50 值为 <5 nM。 Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 具有抗菌活性。

GC68602 Acetylcholine-d13 bromide

ACh-d₁₃ (bromide)

Acetylcholine-d13 (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。

GC68600 Ac-DEVD-CMK TFA

Caspase-3 Inhibitor III TFA

Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB; 5) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

GC68598 Ac-Ala-OH-d3 Ac-Ala-OH-d3 是 Ac-Ala-OH 氘代物。Ac-Ala-OH 是一种内源性代谢产物。

GC68597 ACA-28 ACA-28 (compound 2a) 是一种有效的 ERK MAPK 信号调节剂。ACA-28 通过 ERK 过度激活诱导凋亡，选择性抑制癌细胞生长。ACA-28 抑制黑色素瘤细胞 (SK-MEL-28) 和正常黑色素细胞 (NHEM) 生长，IC50 值分别为 5.3 和 10.1 μM。

GC68596 Ac32Az19 Ac32Az19 是一种有效、无毒、高选择性的BCRP抑制剂，在BCRP过度表达的HEK293/R2细胞中，EC50值为13 nM。

GC68595 Abrezekimab

UCB4144; VR 942

Abrezekimab (VR 942) 含有 CDP7766，这是一种人源化、高亲和力、中和性、抗人 IL-13 抗体片段，可与 IL-13 结合。Abrezekimab 阻止与 IL-13Rα1 亚基的结合。Abrezekimab 可用于哮喘的研究。

GC68594 Abituzumab

EMD 525797; DI17E6

Abituzumab (DI17E6) 是一种人源化抗 integrin αV 单克隆抗体 (IgG2 型)。Abituzumab 能有效减少 FAK、 Akt 和 ERK 的磷酸化。Abituzumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

GC68593 Abelacimab

MAA868

Abelacimab (MAA868) 是一种全人源 IgG1 单克隆抗体，可高亲和力与 FXI 的催化结构域结合并将其锁定在酶原构象中，从而防止其被 FXIIa 或凝血酶激活。Abelacimab 可用于血栓栓塞性疾病研究。

GC68592 ABC1183 ABC1183 是一种具有口服活性的选择性 GSK3 和 CDK9 双重抑制剂。ABC1183 作用于 GSK3β, GSK3α 和 CDK9/cyclin T1 的 IC50 值分别是 657 nM、327 nM、321 nM。ABC1183 具有抗炎作用，抗肿瘤活性。

GC68591 ABBV-318 ABBV-318 是一种有效的 Nav1.7/ Nav1.8 阻滞剂，抑制 hNav1.7 和 hNav1.8 的 IC50 值分别为 2.8 μM 和 3.8 μM。ABBV-318 可以用于疼痛相关研究。

GC68590 Abagovomab

Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody

Abagovomab (Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody) 是一种小鼠单克隆抗独特型抗体，靶向肿瘤相关抗原 CA-125。Abagovomab 由小鼠杂交瘤细胞产生，可以模仿人的 TAA, CA-125。Abagovomab 还能够诱导卵巢癌 (oc) 的体液和细胞免疫反应。

GC68589 AB-836 AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。

GC68588 AA-T3A-C12 AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染。

GC68587 A-908292 A-908292 是一种有效和选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂，抑制 hACC2 的 IC50 值为 23 nM。A-908292 可用于脂肪酸代谢的研究。

GC68586 A1AT modulator 2 A1AT modulator 2 (compound 33) 是 A1AT (α-1 antitrypsin) 的调节剂，IC50 值＞1.0 μM，EC50 值 <0.4 μM。A1AT modulator 2 可用于感染和炎症的研究。

GC68581 8-Azanebularine 8-Azanebularine 是一种用氢代替 C6 氨基的化合物，在高浓度 (IC50=15 mM) 下抑制 ADAR2 反应。 8-Azanebularine 掺入人类 ADAR2 识别的 RNA 结构中，具有高亲和力结合 (KD=2 nM)。 8-Azanebularine 可用于 ADAR 催化的 RNA 编辑反应的研究。

GC68580 84-B10 84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。

GC68578 7-Methoxy obtusifolin 7-Methoxy obtusifolin (Compound 4) 是一种竞争性 tyrosinase 抑制剂，IC50 为 7.0 μM。

GC68576 6'-Sialyllactose 6'-Sialyllactose 是一种唾液酸化的人乳低聚糖，可以促进双歧杆菌的增殖并塑造肠道菌群。6'-Sialyllactose 还抑制 toll-like receptor 4 信号转导并防止坏死性小肠结肠炎的发展。

GC68574 (6R)-ML753286 (6R)-ML753286 是 ML753286 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。

GC68571 6-O-Propynyl-2'-deoxyguanosine 6-O-Propynyl-2'-deoxyguanosine 是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。6-O-Propynyl-2'-deoxyguanosine 可用于各种生化研究。

GC68568 5α-Hydroxycostic acid 5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2 和 Ang2/Tie2 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。

GC68566 5-Sulfosalicylic acid

Sulfosalicylic acid; Sulphosalicylic acid; Salicylsulfonic acid

5-Sulfosalicylic acid 是一种磺化的水杨酸衍生物，对抑制乳腺癌细胞系有效，且毒性较小。5-Sulfosalicylic acid 具有抗氧化活性。

GC68562 5-Aminolevulinic acid-13C-1 hydrochloride

5-ALA-¹³C-1 hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid-¹³C-1 hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid-¹³C-1 hydrochloride

5-Aminolevulinic acid-13C-1 (5-ALA-13C-1) hydrochloride 是 13C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。

GC68557 4-Thio-2'-deoxyuridine

2′-Deoxy-4-thiouridine; 4-Thiodeoxyuridine

4-Thio-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

GC68556 4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 是一种 PqsR 拮抗剂，在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中 IC50 值分别为 12.5 μM 和 23.6 μM。4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 可以降低铜绿假单胞菌毒力因子绿脓素的产量，IC50 为 87.2 μM。