Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(1069)
- Apoptosis(506)
- Chromatin/Epigenetics(349)
- Metabolism(806)
- MAPK Signaling(89)
- Tyrosine Kinase(353)
- DNA Damage/DNA Repair(469)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(126)
- Microbiology & Virology(940)
- Cell Cycle/Checkpoint(282)
- Ubiquitination/ Proteasome(117)
- JAK/STAT Signaling(124)
- TGF-β / Smad Signaling(58)
- Angiogenesis(64)
- GPCR/G protein(568)
- Stem Cell(97)
- Membrane Transporter/Ion Channel(477)
- Cancer Biology(237)
- Endocrinology and Hormones(190)
- Neuroscience(837)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(97)
- Other Signal Transduction(43)
- Immunology/Inflammation(1199)
- Cardiovascular(288)
- Vitamin D Related(6)
- PROTAC(85)
- Ox Stress Reagents(125)
- Others(1265)
- Antiparasitics(26)
- Toxins(20)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC68283
Etrolizumab
rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223
Etrolizumab (rhuMAb Beta7) 是一种肠道选择性抗-β7 整合素单克隆抗体。Etrolizuma b是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向药物。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。 - GC68282 CFTR corrector 8 CFTR corrector 8 是一种有效的 CFTR 调制器。CFTR 可用于囊性纤维化的研究。
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GC68281
Itraconazole-d3
R51211-d3
Itraconazole-d3 (R51211-d3) 是 Itraconazole 的氘代物。 - GC68280 7-O-Methyl Ivermectin B1a 7-O-Methyl Ivermectin B1a是 Ivermectin B1a 的类似物。
- GC68279 5-O-Demethyl-28-hydroxy-Avermectin A1a 5-O-Demethyl-28-hydroxy-Avermectin A1a 是一种 Avermectin B1a 的降解产物。
- GC68235 4-Cumylphenol 4-Cumylphenol 是一种 polycarbonate 链终止剂。4-Cumylphenol 被广泛用作聚碳酸酯塑料、表面活性剂、杀菌剂和防腐剂的材料。4-Cumylphenol 还能在小鼠脂肪细胞中诱发脂质的积累。
- GC68234 2,4-Difluorobenzaldehyde 2,4-Difluorobenzaldehyde 是一种有机化合物,可用作医药、农药、液晶材料中间体。
- GC68233 3-Aminobutanoic acid 3-Aminobutanoic acid 是一种 β-氨基酸。3-Aminobutanoic acid 可以保护植物免受致病疫霉的攻击感染。3-Aminobutanoic acid 对病原体具有不同程度的易感性。
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GC68232
Thianthrene
噻蒽
Thianthrene 是一种含硫杂环化合物,是二硫因的衍生物。Thianthrene 可用于皮肤感染相关的研究,可干扰酶和核酸的功能。 -
GC68231
4-Methylsalicylic acid
4-甲基水杨酸
4-Methylsalicylic acid 是一种水杨酸。其衍生物是一种选择性的组织-非特异性碱性磷酸酶 (TNAP) 和肠道碱性磷酸酶 (IAP) 抑制剂。 -
GC68230
MitoSOX Red
MitoSOX Red是一种靶向线粒体的活细胞荧光探针,最大激发光/发射光为510/580 nm。
- GC68229 PDE5-IN-7 PDE5-IN-7 (compound 8) 是一种磷酸二酯酶 PDE 5 的选择性抑制剂,IC50 为 5 nM,而对 PDE 1 的 IC50 为 300 nM。
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GC68228
5-Nitro-1,10-phenanthroline
5-NP
5-Nitro-1,10-phenanthroline (5-NP) 是一种 o-Phenanthroline 衍生物,是葡萄糖氧化酶 (GOX) 中介,具有抗结核菌活性。5-Nitro-1,10-phenanthroline 可作为氧化酶的氧化还原介质,适用于开发无试剂生物传感器和生物燃料电池。 - GC68227 Iodo-PEG7-alcohol Iodo-PEG7-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
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GC68219
L-Leucine-13C
L-亮氨酸 13C
L-Leucine-13C 是一种 13C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。 -
GC68218
Mepazine
甲哌啶嗪; Pecazine
Mepazine (Pecazine) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine 通过增强细胞凋亡 (Apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。 - GC68217 HCV-IN-30 HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂,抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC50 分别为 901 和 102 nM。
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GC68216
L-Valine-1-13C
L-缬氨酸 1-13C
L-Valine-1-13C 是带有 13C 标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。 -
GC68215
Glycine-1-13C
甘氨酸 1-13C
Glycine-1-13C 是带有 13C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。 -
GC68214
DL-Alanine-13C-1
DL-2-Aminopropionic acid-13C-1
DL-Alanine-13C-1 (DL-2-Aminopropionic acid-13C-1) 是带有 13C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸,是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成,作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂,与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用 [4]。 - GC68213 MitoBloCK-6 MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂,IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。
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GC68212
Chenodeoxycholic acid-13C
CDCA-13C
Chenodeoxycholic acid-13C (CDCA-13C) 是一种 13C 标记的 Chenodeoxycholic Acid。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。 - GC68211 5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein 5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein 是一种荧光素,是MRP2囊泡转运实验的理想底物,具有良好的检测和转运特性。
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GC68210
(+)-Norfenfluramine
(S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)丙-2-胺
(+)-Norfenfluramine 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物,是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+。(+)-Norfenfluramine 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。 - GC68208 Salazopyridazine Salazopyridazine 是一种抗菌剂。Salazopyridazine 对溃疡性结肠炎有抑制作用。Salazopyridazine 可用于风湿病的研究。
- GC68207 4-Azidobutylamine 4-Azidobutylamine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。4-Azidobutylamine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体,另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
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GC68206
Propionylpromazine
丙酰二甲氨基丙吩噻嗪
Propionylpromazine 是一种多巴胺受体 DRD2 -
GC68205
Biotin-PEG-Thiol (MW 2000)
生物素聚乙二醇巯基
Biotin-PEG-Thiol (MW 2000) 是一种活性化合物。Biotin-PEG-Thiol (MW 2000) 通过与链霉亲和素或抗生物素结合进行聚乙二醇化,具有高亲和力和特异性。Biotin-PEG-Thiol (MW 2000) 可修饰生物分子、蛋白质、多肽和其它小分子材料。Biotin-PEG-Thiol (MW 2000) 广泛应用于药性缓释和纳米新材料的研究。 - GC68204 11-Azidoundecanoic acid 11-Azidoundecanoic acid 是一种含有叠氮基团的化学试剂,是一种疏水生物偶联剂。11-Azidoundecanoic acid 作为疏水生物偶联剂,可在叠氮位置使用 Staudinger 结扎法或 Click-chemistry 进一步修饰。11-Azidoundecanoic acid 是硫辛酸连接酶 (LpIA) 的标记底物。
- GC68203 MHI-148 MHI-148 是一种近红外七甲氨酸菁染料,具有肿瘤靶向性,可用于癌症检测、诊断和治疗。MHI-148 可以立即被肿瘤细胞的溶酶体和线粒体吸收并积累,但在正常细胞的溶酶体和线粒体中不会。
- GC68201 Methacrylic anhydride Methacrylic anhydride 是一种典型的可聚合 1,6- 二烯烃。Methacrylic anhydride 可以通过自由基引发形成可溶的环己烷聚合物。Methacrylic anhydride 可以通过乙烯基自发聚合,因此可以使用 2-6- 二叔丁基 4- 甲基苯酚作为抑制剂。
- GC68195 2-Amino-5-methylthiophene-3-carbonitrile 2-Amino-5-methylthiophene-3-carbonitrile 可用于 Olanzapine 的合成。
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GC68194
2-Iodoaniline
2-Iodophenylamine
2-Iodoaniline (2-Iodophenylamine) 是一种苯胺衍生物,具有潜在的肝毒性和肾毒性活性。 -
GC68180
Copper(II) Gluconate
葡萄糖酸铜
Copper(II) Gluconate 是一种无毒的铜补充剂。Copper(II) Gluconate 是 D-葡萄糖酸的铜盐。Copper(II) Gluconate 作为前体催化剂,可用于丙烯酸酯的光诱导聚合。 -
GC68178
Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
5-羟基-2-甲基吲哚-3-羧酸乙酯
Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate 是一种活性化合物,可用于合成 2-phenylthiomethyl-indole 衍生物,2-phenylthiomethyl-indole 衍生物是一类 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。 -
GC68163
Ibiglustat succinate
Venglustat succinate; SAR402671 succinate; GZ402671 succinate
Ibiglustat (Venglustat) succinate 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障地葡糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat succinate 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。 -
GC68162
2-Methoxyphenothiazine
2-甲氧基吩噻嗪; 2-Methoxy-10H-phenothiazine
2-Methoxyphenothiazine (2-Methoxy-10H-phenothiazine) 是一种活性化合物。2-Methoxyphenothiazine 可用于多种生化研究。 -
GC68161
5-AIQ
5-Aminoisoquinolin-1-one
5-AIQ (5-Aminoisoquinolin-1-one) 是一种水溶性的 PARP-1 抑制剂。5-AIQ 是多种药物中的一个重要官能团。5-AIQ 减少肝脏缺血再灌注相关的组织损伤,可用于肝脏缺血再灌注相关治疗条件的研究。 -
GC68160
2-Chloro-1,4-naphthoquinone
2-氯-1,4-萘醌
2-Chloro-1,4-naphthoquinone 是一种活性中间体。2-Chloro-1,4-naphthoquinone 可用于多种生化研究。 -
GC68159
Methyl 2,4-dihydroxybenzoate
2,4-二羟基苯甲酸甲酯
Methyl 2,4-dihydroxybenzoate 是一种活性化合物。Methyl 2,4-dihydroxybenzoate 可用于多种生化研究。 - GC68158 Prometryn Prometryn 能改善所有杂草的控制,提高棉花产量。
- GC68157 Pomalidomide-amino-PEG5-NH2 hydrochloride Pomalidomide-amino-PEG5-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,可用于合成 PROTAC。
- GC68156 Pomalidomide-amino-PEG3-NH2 hydrochloride Pomalidomide-amino-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,可用于合成 PROTAC。
- GC68155 Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 包括基于 Thalidomide 的 cereblon配体和连接子。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC BET 降解剂。
- GC68151 Antioxidant agent-7 Antioxidant agent-7 (SD-7) 是具有抗氧化活性的苯二氮卓类衍生物,清除 DPPH (2,2-二苯基-1-三硝基肼基) 自由基的 IC50 为 470 nM。
- GC68150 BC-1382 BC-1382 是一种有效的泛素 E3 连接酶 HECTD2 抑制剂,可特异性破坏 HECTD2/PIAS1 相互作用 (IC50≈ 5 nM)。具有抗炎活性。
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GC68149
L-Serine-15N
(-)-Serine-15N; (S)-Serine-15N
L-Serine-15N ((-)-Serine-15N) 是带有 15N 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一,在细胞增殖中起着重要作用。 -
GC68148
L-Tyrosine-d2
L-酪氨酸 d2
L-Tyrosine-d2 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸,能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。 - GC68147 dAURK-4 hydrochloride dAURK-4 hydrochloride 是 Alisertib 的一种衍生物,是一种有效的选择性 AURKA (Aurora A) 降解剂。dAURK-4 hydrochloride 具有抗癌作用。
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GC68146
Xylitol-5-13C
Xylite-5-13C
Xylitol-5-13C 是 13C 标记的 Xylitol。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。