Angiogenesis(血管生成)

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GC64932 αvβ5 integrin-IN-1 αvβ5 integrin-IN-1 是第一个有效和选择性 αvβ5 整合素抑制剂（pIC50 = 8.2）。

GC64819 Elsubrutinib

ABBV-105

Elsubrutinib (ABBV-105) 是一种具有口服活性、有效的、有选择性和不可逆的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂。Elsubrutinib 对 BTK 催化结构域的 IC50 为 0.18 μM。Elsubrutinib 可用于炎症性疾病的研究。

GC64571 Sibrafiban

RO 48-3657

Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的，非肽，双重前药，是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。

GC49882 Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt)

HK-1, TGKASQFFGLM-NH2, Thr-Gly-Lys-Ala-Ser-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2

A peptide agonist of NK₁ receptors

GC49873 Protectin D1 methyl ester

Neuroprotectin D1 methyl ester, NPD1 methyl ester, PD1 methyl ester

An esterified form of protectin D1

GC49808 12-methyl Tridecanoic Acid

12-甲基十三烷酸

A methylated fatty acid

GC49799 Apatinib-d8 An internal standard for the quantification of apatinib

GC64360 BTK inhibitor 18 BTK inhibitor 18 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的共价 Btk 抑制剂，IC50 为 142 nM。BTK inhibitor 18 具有抗炎活性。

GC64347 Vorapaxar sulfate

硫酸沃拉帕沙,SCH 530348 sulfate

A PAR1 antagonist

GC64212 Valategrast hydrochloride

R-411

Valategrast hydrochloride (R-411) 是一种有效的整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。

GC64120 TAK-020 TAK-020 是一种Btk共价抑制剂，成为临床候选药物。

GC63896 AS-1763 AS-1763 是一种有效、选择性、非共价、口服的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（IC50 = 0.85 nM）。

GC63846 BIIB091 BIIB091 是一种高选择性可逆性 BTK 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病的。

GC63797 (S)-Sunvozertinib

(S)-DZD9008

DZD9008 (Sunvozertinib) is an oral, potent, irreversible, wild type-selective EGFR inhibitor against EGFR or HER2 Exon20ins and other mutations with IC50 ranging from 0.4 nM to 2.1 nM for mutant EGFR.

GC49713 SIKVAV (acetate)

Hexapeptide-10, Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Val

A laminin α1-derived peptide

GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide

瑞戈非尼杂质14

An active metabolite of regorafenib

GC49562 4-methoxy Estrone

4-甲氧基雌酮

An active metabolite of estrone

GC63658 Atopaxar

2-(5,6-二乙氧基-7-氟-1,3-二氢-1-亚氨基-2H-异吲哚-2-基)-1-[3-叔丁基-4-甲氧基-5-(4-吗啉基)苯基]乙酮,E5555; ER-172594-00

Atopaxar(E5555,ER-172594-00) is a potent, orally active, selective and reversible thrombin receptor protease-activated receptor-1 (PAR-1) antagonist.

GC63540 SCH79797

SCH79797二盐酸盐

An antagonist of PAR1

GC63490 Valategrast

R-411 free base

Valategrast (R-411 free base) 是一种有效的口服活性整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。

GC63232 Tolebrutinib

SAR442168; PRN2246

Tolebrutinib (SAR442168, PRN2246, BTKi'168, BTKi('168)) is an oral, CNS-penetrant, irreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with IC50s of 0.4 nM and 0.7 nM in Ramos B cells and in HMC microglia cells, respectively.

GC63229 TL-895 TL-895 is a potent, orally active, ATP-competitive, and highly selective irreversible BTK inhibitor with IC50 and Ki of 1.5 nM and 11.9 nM, respectively.

GC62872 BMS-587101 BMS-587101 是一种有效的具有口服活性的 leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1) 拮抗剂。BMS-587101 具有抗炎作用，可用于类风湿关节炎的研究。

GC49433 Capsiate

辣椒素酯

A capsaicin analog with diverse biological activities

GC49358 Sildenafil Chlorosulfonyl

3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑O-(4-3-D)-嘧啶-5

An intermediate in the synthesis of sildenafil

GC49349 O-Desethyl Sildenafil

西地那非杂质C

A metabolite of sildenafil

GC49221 QLT0267 An ILK inhibitor

GC62614 SJF620 hydrochloride SJF620 hydrochloride 是一种 PROTAC BTK 降解剂，DC50 为 7.9 nM。SJF620 含有 Lenalidomide 类似物，可募集 CRBN。

GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。

GC62515 Pirtobrutinib

LOXO-305

A BTK inhibitor

GC62498 BTK inhibitor 17 BTK inhibitor 17 是一种有效的具有口服活性不可逆 BTK 抑制剂，IC50 为 2.1 nM。BTK inhibitor 17 可用于类风湿关节炎的研究。

GC62469 Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

GC62397 RO0270608

(S)-2-(2-氯-6-甲基苯甲酰氨基)-3-(4-(2,6-二氯苯甲酰氨基)苯基)丙酸

RO0270608，是 R411 的活性代谢物，是一种双重 alpha4beta1-alpha4beta7 (α4β1/α4β7) 整合素拮抗剂。具有抗炎活性。

GC62380 αvβ1 integrin-IN-1 αvβ1 integrin-IN-1 (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。

GC62255 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride N-piperidine Ibrutinib hydrochloride, a reversible Ibrutinib derivative, is a potent BTK inhibitor with IC50s of 51.0 and 30.7 nM for WT BTK and C481S BTK, respectively.

GC62182 Echistatin TFA Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。

GC62143 Carotegrast methyl

AJM300

Carotegrast methyl (AJM300) 是一种口服有效和选择性 α4 整联蛋白 (α4 integrin) 拮抗剂。HCA2969 是 Carotegrast methyl 的活性代谢产物，是一种特异的双重 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。Carotegrast methyl 可预防小鼠结肠炎。

GC62101 PAR-2-IN-1 IUN76750 is a PAR-2 signaling pathway inhibitor.

GC61777 RWJ-56110 dihydrochloride RWJ-56110dihydrochloride是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制PAR-1激活和内化(结合IC50=0.44uM)，对PAR-2,PAR-3和PAR-4无影响。RWJ-56110dihydrochloride抑制由SFLLRN-NH2 (IC50=0.16μM)和凝血酶(IC50=0.34μM)诱导的血小板聚集，相对于U46619具有相当的选择性。RWJ-56110dihydrochloride在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110dihydrochloride诱导细胞凋亡(apoptosis)。

GC61613 Integrin modulator 1 Integrinmodulator1是一种有效和选择性的α4β1整联蛋白激动剂，IC50值为9.8nM。Integrinmodulator1增加了α4β1整联蛋白介导的细胞粘附，EC50值为12.9nM。

GC61520 Cilengitide TFA

EMD 121974 TFA

An integrin αVβ3 receptor antagonist

GC61501 FSLLRY-NH2 TFA FSLLRY-NH2 TFA (FSY-NH2) is a selective protease-activated receptor 2 (PAR2) inhibitor with an ic50 of 50 ?M in PAR2-KNRK cells.