Angiogenesis(血管生成)

Cat.No. 产品名称 Information

GC61323 Tetrac

四碘甲状腺乙酸,Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid

Tetrac(Tetraiodothyroaceticacid)，L-甲状腺素(T4)的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac阻断T4和3,5,3'-triiodo-L-thyronine(T3)在整联蛋白αvβ3上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

GC61316 tcY-NH2 TFA

(trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2 TFA

tcY-NH2TFA是选择性的大鼠的PAR4肽类拮抗剂。tcY-NH2TFA抑制凝血酶和AY-NH2诱导的大鼠血小板聚集。

GC61109 Natalizumab

那他珠单抗

Natalizumab是一种重组的人源化单克隆抗体，与α4β1-整联蛋白(α4β1-integrin)结合并阻断其与血管细胞粘附分子1(VCAM-1)的相互作用。Natalizumab可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

GC60807 ENMD-1068 hydrochloride

6-氨基-1-[4-(3-甲基丁酰)哌嗪-1-基]己烷-1-酮,6-Amino-1-[4-(3-methyl-1-oxobutyl)-1-piperazinyl]-1-hexanone hydrochloride

ENMD-1068hydrochloride是一种具有抗血管生成和抗炎活性的选择性蛋白酶激活受体2(PAR2)拮抗剂。ENMD-1068hydrochloride可通过抑制TGF-β1/Smad信号转导而减少星状细胞活化和胶原蛋白表达。

GC60551 Acalabrutinib D4

ACP-196-d4

AcalabrutinibD4(ACP-196D4)是Acalabrutinib的一种氘代化合物。Acalabrutinib(ACP-196)是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代BTK抑制剂。

GC60311 PTUPB PTUPB是一种新型的COX-2和sEH双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.26 nM 和 0.9μM。

GC60200 ILK-IN-3 ILK-IN-3 is an integrin linked kinase (ILK) inhibitor with antitumor activity.

GC60197 Ibrutinib deacryloylpiperidine

伊布替尼中间体N-2,IBT4A

Ibrutinibdeacryloylpiperidine(IBT4A)是Ibrutinib的一种杂质。Ibrutinib是一种不可逆的选择性Btk抑制剂，IC50为0.5nM。

GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA An inhibitor of αvβ3 integrin

GC60077 BIO5192 hydrate BIO5192hydrate是一种选择性强的整合素α4β1(VLA-4)抑制剂(Kd<10pM)。BIO5192hydrate选择性地与α4β1(IC50=1.8nM)结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192hydrate导致小鼠造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的动员比基础水平增加30倍。

GC50642 LDV LDV 是一种三肽，是 LDV-FITC 的非荧光类似物。

GC50537 FM19G11 FM19G11 是一种低氧诱导因子-1-α (HIF-1α) 抑制剂，在 HeLa 细胞中抑制低氧诱导的荧光素酶活性，IC50 为 80 nM。

GC50325 BOP BOP 是一种有效和选择性的双重 α9β1/α4β1 整合素抑制剂，Kd 值在皮摩尔范围内。

GC50128 TC-S 7009 An inhibitor of HIF-2α PAS-B domain heterodimerization

GC50078 BIRT 377 BIRT 377 是一种有效的口服生物利用度抑制剂，可抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 和淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 之间的相互作用，Ki 为 25.8 nM。

GC50075 BTT 3033 BTT 3033 是一种口服活性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 构象选择性抑制剂，通过与 α2I 结构域结合。

GC39194 Ibrutinib D5

伊布替尼布D5,PCI-32765-d5

An internal standard for the quantification of ibrutinib

GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling

GC38893 BMS-688521 BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM，在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的治疗作用。

GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

GC38801 Irigenin

野鸢尾黄素

An isoflavonoid with diverse biological activities

GC38767 Deoxyshikonin

去氧紫草素

Deoxyshikonin 是从 Lithospermum erythrorhizon Sieb 中分离得到的，具有抗肿瘤活性。

GC38731 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂，其 pD2 值为 7.0。

GC45922 (±)11(12)-EET-d11 methyl ester

(±)11,12-EpETrE-d11 methyl ester

A neuropeptide with diverse biological activities

GC45880 Cimetidine-d3

西咪替丁-D3,SKF-92334-d3

An internal standard for the quantification of cimetidine

GC45798 Rhein-13C4

1,8-二羟基-3-羧基蒽醌

An internal standard for the quantification of rhein

GC45769 Vandetanib-d6

ZD6474-d6

An internal standard for the quantification of vandetanib

GC45767 Dovitinib-d8

多韦替尼 D8

An internal standard for the quantification of dovitinib

GC45688 STX140

2-Methoxyestradiol-bis-sulphamate

An estrogen sulfamate

GC38375 Remibrutinib Remibrutinib (LOU064) is a potent, highly selective covalent inhibitor of bruton tyrosine kinase (BTK) with IC50 of 1.3 nM, 2.5 nM and 18 nM for BTK, FcγR-induced IL8 and anti-IgM/IL4-induced CD69, respectively. Remibrutinib (LOU064) exhibits an exquisite kinase selectivity due to binding to an inactive conformation of BTK and has the potential for the treatment of autoimmune diseases.

GC38329 GB-110 hydrochloride GB-110 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂。GB-110 hydrochloride 选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放，EC50 值为 0.28 μM。

GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA 是有效选择性的 α5β1 整合素配体，IC50 为 2.9 nM。

GC38044 Fraxinellone

梣酮

A liminoid degradant with diverse biological activities

GA23350 PAR-3 (1-6) amide (human) A peptide agonist of PAR1 and PAR2

GA21306 Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys) c(RGDyK) has been radioiodinated or modified with chelators for use as radiopharmaceutical.

GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

GC37966 ZINC13466751 ZINC13466751 是一种 HIF-1α/von Hippel-Lindau 相互作用的有效抑制剂，IC50 值为 2.0 ?M。

GC37962 Zaurategrast ethyl ester sulfate

(S)-3-(4-((2,7-萘啶-1-基)氨基)苯基)-2-((2-溴-3-氧代螺〔3.5,CDP323 sulfate; UCB1184197 sulfate

Zaurategrast ethyl ester sulfate (CDP323 sulfate) 是 CT7758 的乙酯前药，是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂，可用于治疗炎症和自身免疫疾病。

GC37961 Zaurategrast ethyl ester

(S)-3-(4-((2,7-萘啶-1-基)氨基)苯基)-2-((2-溴-3-氧代螺〔3.5,CDP323; UCB1184197

Zaurategrast ethyl ester (CDP323) 是 CT7758 的乙酯前药，是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂，可用于治疗炎症和自身免疫疾病。

GC37960 Zaurategrast

N-(2-溴-3-氧代螺[3.5]壬-1-烯-1-基)-4-(2,7-萘啶-1-基氨基)-L-苯基丙氨酸,CT7758

Zaurategrast (CT7758) 是一种口服有效的 α4-integrin 抑制剂。

GC37889 VCE-004.8

VCE-?004.8

VCE-004.8 (VCE-004.8) 是一种具有口服活性的特异性 PPARγ；和 CB2 受体双重激动剂。

GC37852 UDM-001651 UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM；Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。

GC37818 TR-14035

(ALPHAS)-ALPHA-[(2,6-二氯苯甲酰)氨基]-2',6'-二甲氧基联苯-4-丙酸

TR-14035 (SB 683698, MDK-1191) is a a dual alpha4beta (α4β) integrin antagonist with IC50 of 7 nM and 87 nM for alpha4beta7 (α4β7) and alpha4beta1 (α4β1), respectively.