Angiogenesis(血管生成)

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GC34141 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)(TFA)是整合蛋白αvβ3的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC34133 ATN-161 An integrin receptor antagonist

GC34097 Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride))

ONO-4059 hydrochloride; GS-4059 hydrochloride

A BTK inhibitor

GC34077 Vecabrutinib (SNS-062)

维卡布鲁替尼,SNS-062

Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) 是一种有效的非共价 BTK 和 ITK 抑制剂，Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。 Vecabrutinib (SNS-062) 对 ITK 的 IC50 为 24 nM。

GC34075 Zanubrutinib (BGB-3111)

泽布替尼; BGB-3111

A potent and covalent BTK inhibitor

GC34069 (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)

(±)-赞鲁替尼,(±)-BGB-3111

(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) 是一种有效的、选择性的和口服的 Bruton's 酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂。

GC34062 Evobrutinib (M2951)

埃沃布鲁替尼

Evobrutinib 作为一种口服、高选择性、共价的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，具有良好的耐受性和有效性。

GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)

ATN-161 TFA salt

An integrin receptor antagonist

GC33821 Tirabrutinib (ONO-4059)

替拉鲁替尼,ONO-4059; GS-4059

A BTK inhibitor

GC33634 Enarodustat (JTZ-951)

JTZ-951

A pan HIF-PH inhibitor

GC33599 PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))

PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA

PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种合成肽，主要用于激活蛋白酶激活受体4（PAR-4）。

GC33429 Protease-Activated Receptor-4

蛋白酶活化的受体-4

Protease-ActivatedReceptor-4是转化生长因子受体4的激动剂。

GC33416 AFP464

NSC710464 free base

AFP464（NSC710464 游离碱基），是一个活跃的 HIF-1α；抑制剂，IC50 为 0.25 μM，也是一种有效的芳烃受体 (AhR) 激活剂。

GC33323 GRGDSP GRGDSP是一种合成的线性RGD肽，是一种整联蛋白(integrin)抑制剂。

GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198)

IRC-110160

ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) 是一种口服活性微管去稳定剂，是一种具有抗增殖和抗血管生成活性的 2-甲氧基雌二醇类似物。 ENMD-119 (ENMD 1198) 适用于抑制人类 HCC 细胞中的 HIF-1alpha 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管形成减少。

GC33064 CG-806 (Luxeptinib)

CG-806

CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆、一流、非共价且有效的 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。 CG-806 (Luxeptinib) 在急性髓性白血病细胞中诱导细胞周期停滞、凋亡或自噬。

GC33043 EL-102 EL102是HIF1α的抑制剂，能够抑制微管蛋白聚合和减少它的稳定性。

GC32967 Integrin Antagonists 27 IntegrinAntagonists27是一种小分子整合蛋白αvβ3拮抗剂,亲和力为18nM,用作抗癌剂。

GC32948 IDF-11774 IDF-11774 is a hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) inhibitor. It reduces the HRE-luciferase activity of HIF-1α (IC50 = 3.65 μM) and blocks HIF-1α accumulation under hypoxia in HCT116 human colon cancer cells.

GC32945 THS-044 THS-044结合且稳定化HIF2αPAS-B折叠状态,调节HIF2活性。

GC32876 SYP-5 A HIF-1 inhibitor

GC32844 BMS-986195

BMS-986195

A covalent BTK inhibitor

GC32787 iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))

c(CRGDKGPDC)

iRGD 肽 (c(CRGDKGPDC)) 是一种 9 个氨基酸的环状肽，通过首先与 av 整合素结合，然后在肿瘤中被蛋白水解切割产生 CRGDK/R 与神经纤毛蛋白-1 相互作用，从而触发药物的组织渗透，并具有肿瘤-靶向和肿瘤穿透特性。

GC32724 LW6 (HIF-1α inhibitor)

HIF-1α inhibitor; LW8

LW6是一种缺氧诱导因子1(hypoxia inducing factor 1, HIF)抑制剂,通过降解HIF-1α有效抑制HIF-1α的积累,但不影响缺氧时HIF- 1a mRNA水平。

GC32680 PT-2385 PT2385 is a HIF-2α antagonist with luciferase EC50 of 27 nM and no significant off-target activity.

GC32562 Fradafiban (BIBU-52)

夫雷非班; BIBU-52

Fradafiban (BIBU-52) 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 拮抗剂，可与人血小板 GP IIb/IIIa 复合物结合，Kd 值为 148 nM。

GC32449 Desidustat

ZYAN1

An inhibitor of HIF-PH

GC32228 Tilorone dihydrochloride

盐酸替洛隆；梯洛龙二盐酸盐；替洛隆二盐酸盐；盐酸梯洛龙

An interferon-inducing antiviral agent

GC32083 Acriflavine

吖啶黄; Acriflavinium chloride 3,6-Acridinediamine mix

Acriflavine是用于标记高分子量RNA的荧光染料。它也是一种局部防腐剂。

GC32055 MK-0429 (L-000845704)

L-000845704

MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的非肽类泛整合素拮抗剂，对于 α 的 IC50 值为 1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively.

GC32042 Carotegrast

HCA2969

Carotegrast是一种口服的α4整合素受体抑制剂，具有抗炎活性。

GC32007 Btk inhibitor 2

BGB-3111 analog

Btk inhibitor 2 is a BTK inhibitor.

GC31993 SR121566A SR121566A是一种新型的非肽GlycoproteinIIb/IIIa(GPIIb-IIIa)拮抗剂，可以抑制ADP，花生四烯酸和胶原诱导的人血小板集合，IC50s分别为46±7.5，56±6和42±3nM。

GC31760 BMS-935177 BMS-935177 is a potent, reversible Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) inhibitor with an IC50 value of 2.8 nM and demonstrates good kinase selectivity. It is more potent against BTK than other kinase, including the other Tec family kinases (TEC, BMX, ITK, and TXK) over which the compound is between 5- and 67-fold selective.

GC31713 BMS-986142 A BTK inhibitor

GC31679 ARQ 531

MK-1026

Nemtabrutinib (ARQ 531, MK-1026) is an ATP-competitive tyrosine kinase inhibitor designed to target BTK with an IC50 of 0.85 nM. It also has a distinct kinase selectivity profile with strong inhibitory activity against several key oncogenic drivers from TEC, Trk and Src family kinases.

GC31498 TP0463518 A pan HIF-PH inhibitor

GC31358 HIF-2α-IN-1 HIF-2α-IN-1是一种HIF-2α抑制剂,IC50值小于500nM。

GC31339 PRN1008

PRN1008

PRN1008 (Rilzabrutinib) is a reversible covalent, selective and oral active inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK), with an IC50 of 1.3 nM.

GC31230 Dencichin (Dencichine)

三七素; Dencichin; ODAP

Dencichin是一种最初从三七中提取的非蛋白质氨基酸，可以抑制HIF-脯氨酰羟化酶2（PHD-2）的活性。

GC30263 Glucosamine (D-Glucosamine)

氨基葡萄糖; D-Glucosamine; Chitosamine

Glucosamine (2-amino-2-deoxy-D-glucose) is an amino sugar and a prominent precursor in the biochemical synthesis of glycosylated proteins and lipids. It is commonly used as a treatment for osteoarthritis. Glucosamine（GS） treatment selectively downregulates HIF-1α at the protein level in YD-8 cells via interference of production of the citric acid cycle metabolites.