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Home >> Signaling Pathways >> Angiogenesis

Angiogenesis(血管生成)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC18717 BMS 986120 A selective PAR4 antagonist
  3. GC18616 MMP-8 Inhibitor I

    Matrix Metalloproteinase-8 Inhibitor I

     A selective inhibitor of MMP-8
  4. GC18608 MMP-2/MMP-9 Inhibitor II

    Matrix Metalloproteinase-2/Matrix Metalloproteinase-9 Inhibitor II

     A dual inhibitor of MMP-2 and MMP-9
  5. GC18236 Echinomycin

    醌霉素A,Antibiotic A 654I； NSC 13502； NSC 526417； Quinomycin A； SK 302B

     An inhibitor of HIF-1-mediated gene transcription
  6. GC18152 AZ-3451

    (S)-2-(6-溴苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-N-(4-氰基苯基)-1-(1-环己基乙基)-1H-苯并[D]咪唑-5-甲酰胺

     A PAR2 antagonist
  7. GC16811 Vadadustat

    伐度司他,PG-1016548; AKB-6548

     An inhibitor of HIF-PH2 and HIF-PH3
  8. GC16195 2,4-DPD

    2,4-吡啶二甲酸乙酯,2,4-Diethylpyridine dicarboxylate

     A cell permeable, competitive inhibitor of HIF-PH
  9. GC15379 JNJ-42041935

    HIF-PHD Inhibitor II

     A selective inhibitor of HIF-PH enzymes
  10. GC12255 IOX4 A selective, bioavailable inhibitor of HIF-PH2
  11. GC12487 Adaptaquin

    HIF prolyl hydroxylase inhibitor

     An inhibitor of HIF-PH2
  12. GC17358 Octyl-α-ketoglutarate

    α-KG octyl ester

     A cell-permeable form of α-ketoglutarate
  13. GC14282 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid

    11-羰基-Β-乙酰乳香酸,3-O-acetyl-11-keto-β-Boswellic acid,AKBA

     A selective 5-LO inhibitor
  14. GC15453 ACP-196

    阿卡替尼,ACP-196

     A BTK inhibitor
  15. GC16647 Daprodustat(GSK1278863)

    达普司他,GSK1278863

     A HIF-PH1, -2, and -3 inhibitor
  16. GC13923 Cyclo(RGDyK) Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整合素抑制剂，IC50 为 20 nM。
  17. GC11031 PX-478 2HCl PX-478是一种选择性抑制剂，可以抑制常规和低氧诱导的HIF-1α水平。
  18. GC14143 SB273005

    SB273005INTEGRIN抑制剂

     SB273005 是一种有效的非肽类和口服活性整合素拮抗剂，对 αvβ3 受体和 αvβ5 受体的 Kis 分别为 1.2 nM 和 0.3 nM。
  19. GC12821 Oltipraz

    奥替普拉; RP 35972; NSC 347901

     A Nrf2 and CAR activator
  20. GC13219 ONO-4059

    GS-4059 analog

     A derivative of ONO-4059
  21. GC10046 Molidustat (BAY85-3934)

    BAY 85-3934

     A pan-HIF-PH inhibitor
  22. GC14857 LFM-A13 A BTK inhibitor
  23. GC16638 FG2216

    IOX3; YM311

     An inhibitor of HIF-PH2
  24. GC13050 CWHM-12 An inhibitor of αv integrins
  25. GC17263 Leukadherin 1 An allosteric activator of CD11b/CD18
  26. GC12037 TC-I 15 TC-I 15 (TC-I-15) 是一种变构的胶原结合整合素 α2β1 抑制剂，对 GFOGER 和 GLOGEN 的 IC50 值分别为 26.8 μM 和 0.4 μM。
  27. GC18025 TCS 2314 TCS 2314 (compound 3) 是具有口服活性和选择性的甚晚期抗原 4 (VLA-4, α4β1, CD49d/CD29) 拮抗剂，IC50 为 4.4 nM。
  28. GC14208 BIO 5192 BIO 5192 是一种选择性有效的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd\u003c10 pM)。
  29. GC14795 RWJ 50271 RWJ 50271 是一种选择性和口服活性的淋巴细胞功能相关抗原-1/细胞间粘附分子-1（LFA-1/ICAM-1）相互作用的抑制剂，IC50 为 5.0 μM（HL60 细胞）。
  30. GC15199 OGT 2115 An inhibitor of heparanase
  31. GC10291 SCH 79797 dihydrochloride An antagonist of PAR1
  32. GC17631 Combretastatin A4

    康普瑞汀; CRC 87-09

     A potent inhibitor of tubulin polymerization
  33. GC13951 GR 144053 trihydrochloride platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist
  34. GC11753 P11 An inhibitor of the PAF-AH1b2 and 1b3
  35. GC16107 Obtustatin 整合素 α1β1 抑制剂
  36. GC16190 LDV FITC fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4)
  37. GC17236 Echistatin, α1 isoform Echistatin, α1 异构体是最小的活性 RGD 蛋白，属于源自蛇毒的去整合素家族，是一种有效的血小板聚集抑制剂。
  38. GC16385 RGDS peptide

    RGDS peptide; Fibronectin tetrapeptide

     A peptide from the cell attachment site of fibronectin
  39. GC10184 RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides

    精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸

     RGD（Arg-Gly-Asp）肽是一种三肽，可有效触发细胞粘附、定位某些细胞系并引发特定的细胞反应；与整合素结合。
  40. GC12447 Eptifibatide Acetate

    醋酸依替巴肽

     A potent GPIIb/IIIa antagonist
  41. GC11767 Hydralazine HCl

    盐酸肼屈嗪

     An antihypertensive agent
  42. GC13255 Tirofiban

    替罗非班; L700462; MK383

     A GPIIb/IIIa antagonist
  43. GC12698 BAY 87-2243 A mitochondrial complex I inhibitor and inducer of ferroptosis
  44. GC10235 Plinabulin (NPI-2358)

    普那布林; NPI-2358

     A tubulin depolymerizing agent
  45. GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer

    伊布替尼中间体

     Btk 抑制剂 1 R 对映异构体是依鲁替尼的杂质。 Btk 抑制剂 1 R 对映体可用于 Btk 抑制剂 1 R 对映体依鲁替尼二聚体和 Btk 抑制剂 1 R 对映体加合物的合成。 Ibrutinib 是一种选择性、不可逆的 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
  46. GC12921 PCI-32765 Racemate

    1-[3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]哌啶-1-基]丙-2-烯-1-酮,PCI-32765 Racemate

     PCI-32765 Racemate (PCI-32765 Racemate) 是依鲁替尼的外消旋体。 Ibrutinib 是一种选择性的、不可逆的 Btk 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM。
  47. GC13439 CNX-774 A potent, selective, and irreversible BTK inhibitor
  48. GC11995 GDC-0834 GDC-0834 是 GDC-0834 的 S-对映异构体。
  49. GC17545 Vorapaxar

    沃拉帕沙; SCH 530348

     A PAR1 antagonist
  50. GC14540 SLIGKV-NH2

    蛋白酶活化的受体-2，酰胺

     SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激活肽。
  51. GC17368 2-Furoyl-LIGRLO-amide A potent agonist of PAR2

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