Angiogenesis(血管生成)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC11662
TRAP-6
PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6
TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide) 是一种肽片段，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。
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GC11951
PAR 4 (1-6)
H-甘氨酸-酪氨酸-脯氨酸-甘氨酸-谷氨酸-缬氨酸-OH
A peptide agonist of PAR4
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GC13227
LRGILS-NH2
LRGILS-NH2 是一种反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2)-失活的阴性对照，SLIGRL-NH2 是一种 PAR-2 激活肽。
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GC17991
RLLFT-NH2
RLLFT-NH2 是 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。
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GC11727
VKGILS-NH2
蛋白酶激活的受体2(PAR2)激动剂对照多肽
VKGILS-NH2 是 SLIGKV-NH2（蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂）的反向氨基酸序列控制肽。
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GC14831
AC 264613
An agonist of PAR2
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GC15290
AC 55541
A selective PAR2 agonist
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GC10140
Thrombin Receptor Agonist Peptide
凝血酶受体兴奋剂
A peptide agonist of the α-thrombin receptor
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GC15817
PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)
PAR-4-AP; AY-NH2
PAR-4 Agonist Peptide, amide(AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活的受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR- 均无影响2 并且其作用被 PAR-4 拮抗剂阻断。
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GC17444
TFLLR-NH2
A peptide agonist of PAR1
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GC17514
SLIGRL-NH2
Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide
A PAR2 agonist
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GC15192
A 286982
An inhibitor of the LFA-1/ICAM-1 interaction
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GC17560
BIO 1211
A peptide inhibitor of α4β1 integrin
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GC15557
A 205804
4-[(4-甲基苯基)硫基]噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酰胺
An inhibitor of E-selectin and ICAM-1 expression
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GC10048
MNS
3,4-亚甲二氧-beta-硝基苯乙烯,NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole
An inhibitor of Src, Syk, and platelet aggregation
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GC13559
Cilengitide
西仑吉肽; EMD 121974
An integrin αVβ3 receptor antagonist
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GC11230
RN486
A selective BTK inhibitor
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GC16280
DMXAA (Vadimezan)
2,5-己酮可可碱,AS-1404, 5,6-MeXAA, NSC-640488, Vadimezan
DMXAA (Vadimezan)是一种选择性的DT-心肌黄酶抑制剂，Ki值为20μM，IC50值为62.5μM。
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GC13004
ML161
ML161
Reversible inhibitor of PAR1-mediated platelet activation
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GC16973
DMOG
二甲基乙二酰氨基乙酸,Dimethyloxallyl Glycine
DMOG（二羟基丙氨酸）是 α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和 HIF-脯氨酸羟化酶的抑制剂，导致 HIF-1α 蛋白在细胞核中的稳定和积累。
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GC15594
PX 12
2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑,IV-2
An irreversible inhibitor of thioredoxin-1
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GC14319
ML 228
CID-46742353
A HIF pathway activator
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GC13141
KC7F2
An inhibitor of HIF-1a protein synthesis
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GC11371
Tirofiban hydrochloride monohydrate
盐酸替罗非班水合物; L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate
A GPIIb/IIIa antagonist
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GC14804
Firategrast
非拉司特; SB 683699
Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性的特异性 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂。
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GC13365
CGI-1746
N-[3-[4,5-二氢-4-甲基-6-[[4-(4-吗啉基羰基)苯基]氨基]-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]-4-(叔丁基)苯甲酰胺,CGI1746;CGI 1746
A potent, selective BTK inhibitor
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GC11063
BMX-IN-1
N-[2-甲基-5-[9-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-2-氧代苯并[H]-1,6-萘啶-1(2H)-基]苯基]-2-丙烯酰胺,BMX kinase inhibitor
A selective BMX and BTK inhibitor
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GC13562
AVL-292
AVL292;AVL 292
A covalent BTK inhibitor
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GC13018
IOX2(Glycine)
A selective PHD2 inhibitor
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GC15084
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
二甲氧基雌二醇; 2-ME2; NSC-659853
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me)是一种HIF-1α抑制剂。
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GC13139
FG-4592 (ASP1517)
罗沙司他,Roxadustat
FG-4592 作为一种口服生物可利用的缺氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶抑制剂，可通过 HIF 介导的转录促进协调性红细胞生成。
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GC13812
PCI-32765 (Ibrutinib)
伊布替尼; PCI-32765
PCI-32765 (Ibrutinib) 是一种不可逆的选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，可选择性靶向其激酶结构域并通过降低其磷酸化能力来调节 BTK 下游信号传导，在无细胞试验中 IC50 为 0.5 nM 。
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GN10518
Chitosamine hydrochloride
盐酸氨基葡萄糖; D-(+)-Glucosamine hydrochloride; Chitosamine hydrochloride
An amino monosaccharide
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GN10669
Glucosamine sulfate
硫酸氨基葡萄糖; D-Glucosamine sulfate
氨基葡萄糖硫酸盐（D-氨基葡萄糖硫酸盐）是一种氨基糖，是糖基化蛋白质和脂质生化合成的重要前体，用作膳食补充剂。
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GN10535
Cucurbitacin B
葫芦素 B
A natural triterpene
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GN10308
Chlorogenic acid
绿原酸; 3-O-Caffeoylquinic acid; Heriguard; NSC-407296
Chlorogenic acid是一种有效的神经保护剂，同时具有抗病毒、抗真菌、抗氧化和抗肿瘤作用。Chlorogenic acid还参与调节葡萄糖和脂质代谢，改善胰岛素敏感性。
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GN10452
Paeoniflorin
芍药苷; Peoniflorin
A monoterpene glycoside with diverse cellular actions
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GC17610
Cyclo (-RGDfK)
Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)
An inhibitor of αvβ3 integrin
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GP10085
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)
H2N-Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-OH
凝血酶受体激活剂 5 (TRAP-5) 也称为凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5)，用于研究冠心病 (CHD)。
