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Home >> Signaling Pathways >> Antibody-drug Conjugate/ADC Related >> ADC Cytotoxin

ADC Cytotoxin(ADC 细胞毒素)

ADC Cytotoxin are a large collection of toxins for antibody-drug conjugate (ADC) development projects. The toxins that can be used as payloads should be soluble, amenable to conjugation, and stable. There are myriads of cellular toxins in natural or synthesized, but only a few have been found adaptable for an ADC concept.

The toxins targeting tubulin filaments include Maytansinoids, Auristatins, Taxol derivatives, etc. Amatoxins are a class of transcription-inhibiting agents. They bind to RNA polymerase II, leading to cell apoptosis. Protein toxins function in the similar MOA (mechanism of action) with cellular toxins, they could inhibit protein synthesis and induce cell death. While enzyme-based ADCs alter the microenvironment of disease tissues to disturb their functions.

Products for  ADC Cytotoxin

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73670 (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan化合物2-A是一种艾塞替康衍生物，是一种细胞毒性药物。
  3. GC34955 (+)-CBI-CDPI1 (+)-CBI-CDPI1 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI1 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。
  4. GC34956 (+)-CBI-CDPI2 (+)-CBI-CDPI2 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI2 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。
  5. GC73057 (1R,9R)-Exatecan mesylate

    (1R,9R)-DX8951f

     (1R,9R)-Exatecan mesylate1R、9R-DX8951f是甲磺酸Exatecan的异构体。
  6. GC73056 (1S,9R)-Exatecan mesylate

    (1S,9R)-DX8951f

     (1S,9R)-Exatecan mesylate1S，9R-DX8951f是甲磺酸Exatecan的异构体。
  7. GC74127 (R)-Exatecan Intermediate 1 (R)-Exatecan Intermediate 1是Exatecan中间体1的异构体。
  8. GC60421 (S)-Seco-Duocarmycin SA (S)-Seco-DuocarmycinSA是一种DNA烷化剂(DNAalkylator)，可作为抗体药物偶联物的毒素部分(ADCcytotoxin)起作用。
  9. GC35044 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel

    7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇,10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside

     A microtubule disruptor
  10. GC73013 7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin 7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin是MC-AA-NHCH2OCH2COO-7-氨基甲基-10-metl-11-氟喜树碱的细胞毒素。
  11. GC73014 7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA 7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA是mc - aaa - nhch2och2co -7-氨基-10-金属-11-氟喜树碱的细胞毒素。
  12. GC73654 7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin) 7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)是喜树碱类似物。
  13. GC73694 7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5 7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5是氘标记的7-羟甲基-10,11-MDCPT，它是一种可用于ADC合成的有效载荷。
  14. GC73015 7-MAD-MDCPT 7-MAD-MDCPT喜树碱类似物是抗体药物偶联物（ADC）中的毒素有效载荷。
  15. GC74178 Ac-Exatecan Ac-Exatecan是乙酰化的Exatecan。
  16. GC14858 Aldoxorubicin

    INNO-206;Doxorubicin-EMCH;INNO 206

     A prodrug form of doxorubicin
  17. GC61563 Aminohexylgeldanamycin

    AHGDM

     Aminohexylgeldanamycin(AHGDM)，Geldanamycin的衍生物，是一种热休克蛋白90(HSP90)抑制剂。Aminohexylgeldanamycin具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
  18. GC11947 Ansamitocin P-3

    安丝菌素P 3; Antibiotic C 15003P3; Maytansinol isobutyrate

     A microtubule depolymerizing agent
  19. GC35429 Auristatin E

    澳瑞他汀 E；奥利斯他汀 E

     Auristatin E是细胞毒性分子，微管蛋白修饰分子，强效抗肿瘤活性，MMAE的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。
  20. GC35430 Auristatin F

    澳瑞他汀 F

    Auristatin F是细胞毒性分子，微管蛋白修饰分子，强效抗肿瘤活性，MMAF的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。
  21. GC35574 C-11 C-11 是一种基于 tubulysin，用于抗体-药物偶联物 (ADCs) 的药物 -linker 连接物，对癌细胞具有细胞毒性。
  22. GC19086 Calicheamicin

    卡奇霉素; Calicheamicin γ1

     加利车霉素是一种抗肿瘤抗生素，是一种导致双链 DNA 断裂的细胞毒剂。
  23. GC38016 Cyclooctyne-O-NHS ester Cyclooctyne-O-NHS ester 是 Cyclooctyne 的衍生物，对 HEK293 细胞造成严重细胞损伤，可用作抗体-药物偶联物 (ADC) 的毒素部分。
  24. GC38631 Cyclooctyne-O-PFP ester Cyclooctyne-O-PFP ester 可用作抗体-药物偶联物 (ADC) 的毒素部分，与抗体和连接桥连接。
  25. GC73669 Cyclopropaneacetamide-Exatecan Cyclopropaneacetamide-Exatecan（化合物2-A）是ADC细胞毒素和Exatecan类似物。
  26. GC35797 D8-MMAD D8-MMAD是MMAD的氘代形式。
  27. GC35798 D8-MMAF

    Monomethylauristatin F D8

     D8-MMAF是MMAF的氘代形式。
  28. GC35799 D8-MMAF hydrochloride D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。
  29. GC11175 Daun02

    (8S,10S)-8-乙酰基-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-1-甲氧基-10-[[2,3,6-三脱氧-3-[[[[4-(BETA-D-吡喃半乳糖基氧基)-3-硝基苯基]甲氧基]羰基]氨基]-ALPHA-L-来苏-己糖吡喃糖苷]氧基]-5,12-并四苯醌,Daun 02; Daun-02

     Daun02 是拓扑异构酶抑制剂柔红霉素的前药。
  30. GC12828 Daunorubicin

    柔红霉素; Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin

    Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。
  31. GC10354 Daunorubicin HCl

    盐酸柔红霉素; Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

     Antitumor antibiotic used in the treatment of acute myeloid leukemias
  32. GC38538 DC0-NH2 DC0-NH2 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 细胞毒素。
  33. GC34185 DC1 DC1是DNA小沟结合的烷基化酶CC-1065的类似物，是可用于靶向治疗癌症的细胞毒性DNA烷基化酶的抗体偶联物。
  34. GC34190 DC1-SMe DC1-Sme是靶向治疗癌症的，细胞毒性DNA烷基化磷酸盐抗体偶联药物前体。
  35. GC35817 DC41 DC41是一种DC1衍生物。DC1，CC-1065 的简化类似物，是用于靶向治疗癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
  36. GC35818 DC41-SMe DC41-SMe 是一种 DC1 衍生物，对 Ramos、Namalwa 和 HL60/s 细胞显示细胞毒性，IC50 值为 18-25 pM。DC1，CC-1065 的简化类似物，是用于靶向治疗癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
  37. GC73419 Decyclohexanamine-Exatecan Decyclohexanamine-Exatecan是从专利WO2020219287 A1中提取的喜树碱衍生物化合物a。
  38. GC60143 DM3

    Maytansinoid DM3

     DM3 (Maytansinoid DM3) 是一种带有二硫键或硫醇基的美登素类似物，是一种 tubulin 的抑制剂，还是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分。
  39. GC38355 DM3-SMe DM3-SMe 是一种美登素衍生物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM3-SMe 在体外显示出高度的细胞毒性活性，IC50 为 0.0011 nM。
  40. GC38468 DM4-SMe DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，还是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖，IC50 值为 0.026 nM。
  41. GC16273 Dolastatin 10

    DLS 10; NSC 376128

     Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的抗有丝分裂肽，可抑制微管蛋白聚合。
  42. GA21397 Dolastatin 15

    DLS 15

     A peptide with anticancer activity
  43. GC16994 Doxorubicin

    阿霉素; Hydroxydaunorubicin

     多柔比星（Doxorubicin，简称DOX），也被称为阿霉素，是一种蒽环类化合物，具有最广泛的活性谱。
  44. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    盐酸阿霉素; Hydroxydaunorubicin hydrochloride

    An anthracycline antitumor antibiotic
  45. GC38774 DRF-1042 DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物，具有抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 的作用。DRF-1042 对一组人癌细胞株，包括多药耐药 (MDR)表型，显示出良好的抗癌活性。
  46. GC35908 Duocarmycin A Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一，可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学治疗剂，通常导致 HLC-2 细胞凋亡，包括染色质浓缩，DNA 直方图模式中的亚 G1 积累，以及procaspase-3 和 9 水平的降低。
  47. GC38080 Duocarmycin Analog Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物，可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和 抗体-药物偶联物 (ADC cytotoxin) 的毒素部分。
  48. GC35909 Duocarmycin GA

    倍癌霉素 GA

     Duocarmycin GA 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin GA 可用于抗多药耐药细胞系。
  49. GC35910 Duocarmycin MA

    倍癌霉素 MA

     Duocarmycin MA 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。
  50. GC35911 Duocarmycin MB

    倍癌霉素 MB

     Duocarmycin MB 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MB 可用于抗多药耐药细胞系。
  51. GC35912 Duocarmycin SA

    倍癌霉素SA

     Duocarmycin SA 是一种有效的抗肿瘤抗生素，IC50 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂，能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。

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