Caspase(半胱天冬酶蛋白)
Caspases (cysteine-dependent aspartate specific ptotease) are a family of cysteine proteases that play an essential role in cell apoptosis. Caspases contain a conserved QACXG pentapeptide active site motif and are characterized by specificity for aspartic acid in the P1 position. The synthesis of caspases involves the activation of inactive proenzymes, which contain an N-terminal peptide (prodomain) together with two subunits (one small and one large), following cleavage at specific aspartate cleavage sites. Caspases can be classified into three subfamilies, due to phylogenetic analysis, including an ICE subfamily (caspases-1, -4 and -5), a CED-3/CPP32 subfamily (caspases-3, -6, -7, -8, -9 and -10) and an ICH-1/Nedd2 subfamily (caspase-2).
Products for Caspase
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC15880
Penicillic Acid
青霉酸,NSC 402844
A mycotoxin that inhibits quorum sensing -
GC12545
2-HBA
Bis(2-hydroxybenzylidene)acetone
An indirect inhibitor of Keap1-Nrf2 interactions -
GC17425
Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)
牛磺熊去氧胆酸钠; Tauroursodeoxycholic acid sodium; TUDCA sodium; UR 906 sodium
Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网 (ER) 应激抑制剂。 Tauroursodeoxycholate 显着降低凋亡分子的表达,例如 caspase-3 和 caspase-12。 Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。 - GC14188 Z-YVAD-FMK Z-YVAD-FMK 是一种具有抗炎和抗肿瘤活性的细胞渗透性 caspase-1 和 -4 抑制剂。
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GC17658
Guggulsterone
香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone
Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物(IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin),调节细胞周期蛋白(cyclin D1 和c-Myc),激活半胱天冬酶和 JNK,抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化,对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。 - GC16990 Z-LEHD-FMK Z-LEHD-FMK 是一种选择性且不可逆的 caspase-9 抑制剂,可防止致命的再灌注损伤并减轻细胞凋亡。
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GC12407
Z-IETD-FMK
CASPASE-8抑制剂,Benzyloxycarbonyl-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-fluoromethylketone, Z-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-FMK
Z-IETD-FMK(Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK)是一种选择性和细胞可渗透的 caspase-8抑制剂。 -
GC10978
Terfenadine
特非那定; (±)-Terfenadine; MDL-991
A selective histamine H1-receptor antagonist -
GC11908
Cisplatin
顺铂; cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum
顺铂是最好的、最早的基于金属的化疗药物之一,用于治疗广泛的实体癌症,如睾丸癌、卵巢癌、膀胱癌、肺癌、宫颈癌、头颈部肿瘤和胃癌等。 -
GC12725
VX-765
Belnacasan; N-(4-氨基-3-氯苯甲酰基)-3-甲基-L-缬氨酰-N-[(2R,3S)-2-乙氧基四氢-5-氧代-3-呋喃基]-L-脯氨酰胺; VX-765
VX-765 是一种新开发的选择性小分子 caspase-1 抑制剂,可通过血脑屏障并在体外和体内减少炎症。
- GC10258 Ac-IEPD-AFC Ac-IEPD-AFC 是颗粒酶 B 的底物。
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GC14886
PETCM
Α-(三氯甲基)-4-吡啶乙醇
PETCM 是 caspase-3 的激活剂,并以细胞色素 c (细胞 c) 依赖性方式发挥作用。 PETCM 促进 Apaf-1 寡聚化并诱导 HeLa 细胞中的细胞凋亡。 -
GC18137
Ivachtin
Caspase-3 Inhibitor VII
A reversible caspase-3 inhibitor - GC13171 AZ 10417808 Caspase-3 inhibitor,selective non-peptide
- GC10968 Ac-LEHD-AFC A caspase-4, -5, and -9 fluorogenic substrate
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GC12139
Gambogic Acid
藤黄酸; Beta-Guttiferrin
Gambogic Acid 是一种细胞渗透性 caspase 激活剂和细胞凋亡诱导剂,常用于乳腺癌、肺癌和肝癌等的研究。 -
GC14209
Apoptosis Activator 2
1-(3,4-二氯苄基)-1H-吲哚-2,3-二酮
An activator of caspases -
GN10801
Senkyunolide I
洋川芎内酯I
Senkyunolide I 是从川芎中分离出来的,是一种抗偏头痛化合物。 -
GN10629
5,7-dihydroxychromone
5,7-二羟基色酮
A flavone decomposition product with diverse biological activities -
GN10269
Wedelolactone
蟛蜞菊内酯
A natural NF-κB inhibitor -
GN10040
Dehydrocorydaline
脱氢紫堇碱; 13-Methylpalmatine
An alkaloid with diverse biological activities -
GN10686
Ginsenoside Rh2
人参皂苷 Rh2; 20(S)-Ginsenoside Rh2; 20(S)-Rh2; Ginsenoside-Rh2
A natural steroid glycoside with diverse effects -
GN10564
Ecdysterone
β-蜕皮甾酮; 20-Hydroxyecdysone
An ecdysteroid hormone -
GC11993
PAC-1
Procaspase activating compound 1
An in vitro procaspase-3 activator -
GC15066
Z-FA-FMK
半胱氨酸蛋白酶抑制剂,Z-FA-FMK, Z-Phe-Ala-fluoromethyl ketone, Z-Phe-Ala-FMK, Zfa-FMK, Z-Phe-Ala-CH2F, Cathepsin B, Caspase Inhibitor
An inhibitor of cysteine proteases, including cathepsin B -
GC11713
Q-VD(OMe)-OPh
Q-VD(OMe)-OPh
Pan-caspase inhibitor -
GC10160
Apoptosis Inhibitor
2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)
A cell-permeable inhibitor of caspase-3 activation - GC11718 Caspase-3/7 Inhibitor I An isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 and caspase-7
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GC12190
Z-WEHD-FMK
N-[苄氧羰基]-L-色氨酰-L-ALPHA-谷氨酰-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-组胺酰胺甲基酯,Z-WEHD-FMK, Caspase-5 Inhibitor (fluoromethylketone)
Z-WEHD-FMK 是一种有效的、细胞渗透性和不可逆的 caspase-1/5 抑制剂。 Z-WEHD-FMK 还表现出对组织蛋白酶 B 活性的强大抑制作用 (IC50=6 μM)。 Z-WEHD-FMK 可用于研究细胞凋亡的证据。 -
GC13413
Z-VEID-FMK
Caspase-6 inhibitor (fluoromethylketone),Benzyloxycarbonyl-Val-Glu(OMe)-Ile-Asp(OMe)-fluoromethylketone
Caspase-6抑制剂 -
GC11218
Z-VDVAD-FMK
Z-VDVAD-fluoromethylketone, Caspase-2 Inhibitor (fluoromethylketone),Z-Val-Asp(OMe)-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK
Z-VDVAD-FMK 是一种特殊的 caspase-2 抑制剂。 Z-VDVAD-FMK 减少洛伐他汀诱导的细胞凋亡。 -
GC16744
Z-DQMD-FMK
Z-DQMD-FMK,Benzyloxycarbonyl-Asp(OMe)-Gln-Met-Asp(OMe)-fluoromethylketone
Caspase-3 inhibitor,cell-permeable -
GC12287
Z-DEVD-FMK
CASPASE-3抑制剂,Caspase-3 Inhibitor II,Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK
Z-DEVD-FMK是一种特异性的不可逆的半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)抑制剂,IC50为18μM。 -
GC16774
Boc-D-FMK
(3S)-3-[[叔丁氧羰基]氨基]-5-氟-4-氧代-戊酸甲酯,Caspase Inhibitor III, Boc-Asp(OMe)-FMK, Boc-D(OMe)-FMK, Caspase3-Inhibitor BOC-D-FMK, Boc-Asp(OMe)-fluoromethylketone
An irreversible pan-caspase inhibitor -
GC16316
Q-VD-OPh hydrate
(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸,QVD-OPH; Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone
A caspase inhibitor with low cytotoxicity