Other Apoptosis(其他细胞凋亡)

Cat.No. 产品名称 Information

GC11177 GDC-0980 (RG7422)

(S)-1-[4-[[2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]哌嗪-1-基]-2-羟基丙-1-酮,GDC-0980; GNE 390; RG 7422

A dual inhibitor of PI3K and mTOR

GC11078 MRS 2578 A selective antagonist of the purinergic P2Y₆ receptor

GC10354 Daunorubicin HCl

盐酸柔红霉素; Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

Antitumor antibiotic used in the treatment of acute myeloid leukemias

GC14007 DCC-2036 (Rebastinib)

N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲,DCC-2036

An orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor

GC13858 Torin 2

9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮

Selective inhibitor of mTOR

GC12531 Cabozantinib malate (XL184)

卡博替尼苹果酸盐; XL184 S-malate; BMS-907351 S-malate

A VEGFR2 inhibitor

GC12415 Rigosertib

瑞格色替; ON-01910

Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3 激酶/Akt 通路诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 9 nM。

GC13580 Rigosertib sodium

瑞格色替钠,ON-01910 sodium

Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib sodium 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 9 nM。

GC11018 GSK1059615

(5Z)-5-[[4-(4-吡啶基)-6-喹啉基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮

A potent PI3K inhibitor

GC11537 MK-4827 tosylate

尼拉帕尼对苯甲磺酸盐; MK-4827 tosylate

An orally bioavailable PARP1/2 inhibitor

GC12756 MK-4827 hydrochloride

MK-4827 hydrochloride

MK-4827 hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种高效且具有口服生物利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。 MK-4827 hydrochloride 抑制 DNA 损伤的修复，激活细胞凋亡并显示出抗肿瘤活性。

GC11685 GW5074 A potent inhibitor of Raf-1

GC11003 PP121 A potent dual inhibitor of tyrosine and phosphoinositide kinases

GC17651 Sunitinib

舒尼替尼; SU 11248

舒尼替尼Sunitinib（SU 11248）是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体（VEGFR2）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRβ）的IC₅₀分别为80nM和2nM。

GC15254 Tandutinib (MLN518)

坦度替尼; MLN518; CT53518

An antagonist of PDGFRβ, FLT3, and c-Kit

GC14675 WYE-125132 (WYE-132)

N-[4-[1-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-4-(8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]-N'-甲基脲,WYE-125132

Dual mTORC1/mTORC2 inhibitor

GC13232 Verbascoside

麦角甾苷; Acteoside; Kusaginin; TJC160

A natural phenylpropanoid glucoside with diverse biological activities

GC11439 MG 149

Tip60 HAT inhibitor

A HAT inhibitor

GC11488 TCS JNK 5a

JNK Inhibitor IX

A selective inhibitor of JNK2 and JNK3

GC12891 CCT007093

(2E,5E)-2,5-二(2-噻吩基亚甲基)环戊酮

An inhibitor of PPM1D

GC14312 Meisoindigo

甲异靛; Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α

An anticancer agent

GC10734 Beta-Lapachone

3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮,ARQ-501; NSC-26326

An anti-cancer quinone

GC16701 SKI II

鞘氨醇激酶抑制剂

An SPHK1 inhibitor

GC11068 GSK2656157 A PERK inhibitor

GC10692 Caffeic Acid Phenethyl Ester

咖啡酸苯乙酯

A potent inhibitor of NF-κB activation

GC14364 SGI-1027

DNA Methyltransferase Inhibitor II

A DNA methyltransferase inhibitor

GC15603 JIB-04

5-氯-2(1H)-吡啶酮(2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙

A pan Jumonji histone demethylase inhibitor

GC15771 PYR-41 An irreversible inhibitor of ubiquitin-activating enzyme

GC12011 P276-00

P276-00

P276-00 (P276-00) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，可抑制 CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1 和 CDK1-cyclinB，IC50 分别为 20 nM、63 nM 和 79 nM。 P276-00 (P276-00) 对顺铂耐药细胞具有抗肿瘤活性。