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Other Apoptosis(其他细胞凋亡)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC38221 Desoxyrhaponticin

    脱氧土大黄苷

     Desoxyrhaponticin (DC, DES), a stilbene glycoside from Rheum tanguticum Maxim. ex Balf. (rhubarb) which is a traditional Chinese nutritional food, is a fatty acid synthase (FAS/FASN) inhibitor. Desoxyrhaponticin (DC, DES) is also a competitive inhibitor of glucose uptake with IC50 of 148.3 μM and 30.9 μM in rabbit intestinal membrane vesicles and in rat everted gut sleeves, respectively. Desoxyrhaponticin has apoptotic effect on human cancer cells.
  3. GC38220 Isoliensinine

    异莲心碱

     Isoliensinine 是从 Nelumbo nucifera 种子胚中提取的双苄基异喹啉生物碱，具有一种具有抗氧化、抗炎、抗癌活性活性。Isoliensinine 能诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡。
  4. GC38213 Incensole Acetate

    因香酚乙酸酯

     A diterpene with diverse biological activities
  5. GC38209 Kahweol

    咖啡豆醇

     A natural diterpene with anti-inflammatory and antiangiogenic properties
  6. GC38182 Dauricine

    蝙蝠葛碱

     Dauricine, a plant metabolite isolated from the Asian vine Menispermum dauricum, plays a variety of biological roles in the human body, from inhibiting cancer cell growth to blocking cardiac transmembrane Na+, K+, and Ca2+ ion currents.Dauricine induces apoptosis, inhibits proliferation and invasion through inhibiting NF‐κB signaling pathway in colon cancer cells.
  7. GC38181 Eriocitrin

    圣草次甙

     A flavonoid with antioxidant activity
  8. GC38179 Didymin

    香风草甙

     A flavonoid with diverse biological activities
  9. GC38165 Euphorbia Factor L1

    大戟因子L1

     Euphorbia factor L1, a diterpenoid isolated from Euphorbia lathyris, inhibits osteoclastogenesis and induces osteoclast apoptosis.
  10. GC38160 Demethylzeylasteral

    去甲泽拉木醛

     A nortriterpenoid with diverse biological activities
  11. GC38149 Ecabet sodium

    依卡倍特钠,TA-2711

     An antiulcerative and gastroprotective agent
  12. GC38099 Higenamine

    去甲乌药碱; Norcoclaurine

     Demethyl-Coclaurine (Higenamine, Norcoclaurine), the key component of the Chinese herb aconite root, is a beta-2 adrenergic receptor (β2-AR) agonist. Demethyl-Coclaurine stimulates AKT phosphorylation and requires PI3K activation for the anti-apoptotic effect in cardiomyocytes.
  13. GC38088 Hederacolchiside A1

    革叶常春藤皂苷 A1

     Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。
  14. GC38086 Linderalactone

    异乌药内酯

     Linderalactone inhibits human lung cancer growth by modulating the expression of apoptosis-related proteins (Bax and Bcl-2) with an IC50 of 15 ?M in A-549 cells. Linderalactone induces G2/M cell cycle arrest and could also suppress the JAK/STAT signalling pathway. Linderalactone can be isolated from Radix linderae.
  15. GC38083 Ethoxysanguinarine

    乙氧基血根碱

     Ethoxysanguinarine 是主要存在龙葵中的一种 benzophenanthridine 生物碱天然产物。Ethoxysanguinarine 通过抑制蛋白磷酸酶 2A (CIP2A)，抑制结直肠癌细胞的活力，诱导细胞凋亡。
  16. GC38027 Ginkgolide J

    银杏内酯J

     A terpene trilactone with diverse biological activities
  17. GC37964 Zeylenone

    山椒子烯酮

     Zeylenone，可从 Uvaria grandiflora Roxb 的叶子的乙醇萃取物分离。Zeylenone 是一种天然存在的环己烯氧化物，通过 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK/ERK 信号通路抑制宫颈癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  18. GC37900 Verubulin

    (4-甲氧基苯基)(甲基)(2-甲基喹唑啉-4-基)胺,MPC 6827

     Verubulin hydrochloride(MPC 6827 hydrochloride) is a microtubule destabilizer and vascular disrupting agent that achieve high brain concentration relative to plasma in animals.
  19. GC37887 Vanillyl alcohol

    香草醇,p-(Hydroxymethyl)guaiacol

     Vanillyl alcohol (4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol, Vanillin alcohol, Vanillic alcohol, 3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol), derived from vanillin, is used to flavor food.
  20. GC37873 Ursonic acid

    熊果酮酸; 3-Ketoursolic acid

     Ursonic acid (Prunol, Malol, beta-Ursolic acid, NSC4060, CCRIS 7123, TOS-BB-0966), present in many plants, is a pentacyclic triterpenoid that can be used as a cosmetics additive and serve as a starting material for synthesis of more potent bioactive derivatives, such as experimental antitumor agents. Ursonic acid induces the apoptosis of human cancer cells through multiple signaling pathways.
  21. GC37844 Tubulysin M

    微管蛋白抑制剂 M

     Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  22. GC37843 Tubulysin I

    微管蛋白抑制剂 I

     Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  23. GC37842 Tubulysin H

    微管蛋白抑制剂 H

     Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  24. GC37841 Tubulysin G

    微管蛋白抑制剂 G

     Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  25. GC37840 Tubulysin F

    微管蛋白抑制剂 F

     Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  26. GC37839 Tubulysin E

    微管蛋白抑制剂 E

     Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  27. GC37837 Tubulysin C

    微管蛋白抑制剂 C

     Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  28. GC37836 Tubulysin B Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽，有效的微管去稳定剂，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC50 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
  29. GC37765 Terrestrosin D

    蒺藜皂苷D

     Terrestrosin D 是从 Tribulus terrestris L. 中提取得到的一种甾体皂苷，可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡。Terrestrosin D 具有抗血管生成的活性。
  30. GC37745 Taurodeoxycholic acid sodium hydrate

    牛磺猪去氧胆酸,Sodium taurodeoxycholate monohydrate

     Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate), a bile acid, is an amphiphilic surfactant molecule synthesized from cholesterol in the liver. It activates S1PR2 pathway in addition to the TGR5 pathway.
  31. GC37715 Taccalonolide A

    根薯酮内酯A

     Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制SK-OV-3细胞生长的 IC50 值为 622 nM。
  32. GC37688 STAT3-IN-1 STAT3-IN-1 (compound 7d) is an excellent, selective and orally active inhibitor of STAT3 with IC50 of 1.82 μM and 2.14 μM in HT29 and MDA-MB 231 cells, respectively. STAT3-IN-1 induces apoptosis of tumor cells.
  33. GC37678 SS28 SS28是具有口服生物利用度的SRT501 类似物，可抑制微管蛋白聚合，在G2/M引起细胞周期阻滞。SS28会引起细胞凋亡而不是坏死。
  34. GC37669 Soyasapogenol B

    大豆甾醇B

     Soyasapogenol B，大豆的一种成分，具有抗增殖，抗转移活性。Soyasapogenol B 触发内质网应激反应，其介导结肠直肠癌中的细胞凋亡和自噬。
  35. GC37668 Soyasapogenol A

    大豆甾醇A

     Soyasapogenol A 一种三萜化合物，从 Abrus cantoniensis 的根中分离出来。Soyasapogenol A 直接阻止肝细胞凋亡，其次抑制血浆 TNF-α 的升高，从而在刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎模型中预防肝损伤。
  36. GC37665 Sorafenib (D4)

    Bay 43-9006-d4

     Sorafenib D4 (Bay 43-9006 D4) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。
  37. GC37664 Sorafenib (D3)

    索拉非尼-D3,Bay 43-9006-d3; Donafenib

     An internal standard for the quantification of sorafenib
  38. GC37646 SKF-86002

    6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑

     An anti-inflammatory agent
  39. GC37633 SF1126

    N2-[1,4-二氧代-4-[[4-(4-氧代-8-苯基-4H-1-苯并吡喃-2-基)吗啉-4-基]甲氧基]丁基]-L-精氨酰甘氨酰-L-ALPHA-天冬氨酰-L-丝氨酸内盐

     SF1126 是临床相关的双重 PI3K/BRD4 泛抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。SF1126 是 RGDS-缀合的 LY294002 前药，其设计为表现出增加的溶解度并与肿瘤区室内的特定整联蛋白结合。SF1126 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  40. GC37538 Ripretinib

    瑞普替尼; DCC-2618

     A KIT and PDGFRα inhibitor
  41. GC37524 RGD peptide (GRGDNP) TFA An inhibitor of integrin-ligand interactions
  42. GC37038 Puerarin 6''-O-Xyloside

    葛根素-6″-O-木糖苷

     Puerarin 6''-O-Xyloside，是从葛根中分离得到的，拥有抗炎和抗癌活性。Puerarin 6''-O-Xyloside 可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路。
  43. GC37035 PTC-028 A BMI1 inhibitor
  44. GC36930 Pitavastatin D4

    NK-104 D4

     Pitavastatin D4是Pitavastatin氘代化合物标准品。
  45. GC36920 Pimpinellin

    茴芹内酯

     Pimpinellin 是 Cyrtomium fortumei (J.) 的一种成分。Pimpinellin 通过诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肿瘤细胞的生长。
  46. GC36904 Phytohemagglutinin

    植物血凝素; PHA-M

     Phytohemagglutinin (PHA, Phaseolus vulgaris agglutinin) is expressed in Pichia pastoris using native signal peptides, or the Saccharomyces alpha-factor preprosequence, to direct proteins into the secretory pathway. Phytohemagglutinin induces apoptosis in human HEp-2 carcinoma cells via increasing proapoptotic protein Bax and activating caspases-3.
  47. GC36895 Phenoxodiol

    脱氢雌马酚,Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E

     A phenol with anticancer activity
  48. GC36892 PHA-767491 hydrochloride

    1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4-酮盐酸盐,CAY-10572 hydrochloride

     A potent Cdc7 kinase inhibitor
  49. GC36865 PEAQX tetrasodium hydrate

    NVP-AAM077 tetrasodium hydrate

     PEAQX (NVP-AAM077) is an effective and orally available human NMDA antagonist, which shows preference in excess of 100-fold for hNMDA 1A/2A (IC50=of 270 nM) over hNMDA 1A/2B receptors (IC50=29,600 nM).
  50. GC36848 Pantoprazole sodium hydrate

    泮托拉唑钠水合物; BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate

     A proton pump inhibitor
  51. GC36847 Pantoprazole sodium

    泮托拉唑钠; BY1023 sodium; SKF96022 sodium

     A proton pump inhibitor

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