Other Apoptosis(其他细胞凋亡)

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GC35668 CG-200745

CG-200745

CG-200745 (CG-200745) 是一种具有口服活性的强效 pan-HDAC 抑制剂，其异羟肟酸部分可与催化袋底部的锌结合。 CG-200745 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的去乙酰化。 CG-200745 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。 CG-200745 增强了吉西他滨耐药细胞对吉西他滨和 5-氟尿嘧啶 (5-FU;) 的敏感性。 CG-200745 诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。

GC35636 CDK9-IN-7 CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干度的特性。

GC35612 Carvacrol

香芹酚

A monoterpene with diverse biological activities

GC35598 Camellianin A

山茶黄酮苷 A

Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

GC35559 Bruceine D

鸦胆子苦素D

Bruceine D, isolated from Brucea javanica (L.) Merr. (Simaroubaceae), shows antineoplastic properties in various human cancers including pancreas, breast, lung, blood, bone, and liver. Bruceine D induces apoptosis in human chronic myeloid leukemia K562 cells via mitochondrial pathway.

GC35555 Britannin

旋覆花内酯

Britannin，分离于 Inula aucheriana，是倍半萜内酯。Britannin 通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 具有抗增殖和抗炎活性。

GC35554 Brevilin A

短叶老鹳草素A

A sesquiterpene lactone with anticancer activity

GC35530 BJE6-106

B106

BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂，IC50 值为 0.05 μM，BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50=50 μM)。BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。

GC35504 Beta-Zearalanol

B-赤霉醇

Beta-Zearalanol 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的一种霉菌毒素，可以在哺乳动物生殖细胞中引起细胞凋亡 (apoptosis) 和氧化应激反应。 Beta-Zearalanol 是玉米赤霉烯酮（ZEA）的衍生物，可以与葡萄糖醛酸 (glucuronic acid) 结合。

GC35458 Bacopaside II

假马齿苋皂苷II

A triterpene glycoside

GC35415 Astramembrangenin

环黄芪醇; Astramembrangenin; Cyclosieversigenin

Cyclogalegenol (Astramembrangenin, Cyclosieversigenin), the aglycone derivative of astragaloside A, is found in various species of Astragalus and may activate telomerase.

GC35367 APG-115

AA-115

APG-115 (APG-115) 是一种具有口服活性的 MDM2 蛋白抑制剂，与 MDM2 蛋白结合，IC50 和 Ki 值分别为 3.8 nM 和 1 nM。 APG-115 阻断 MDM2 和 p53 的相互作用，并以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

GC35361 Antineoplaston A10

3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮

Antineoplaston A10 is a naturally occurring substance in the human body that that can be potentially used for the treatment of glioma, lymphoma, astrocytoma and breast cancer. The main ingredient active of antineoplaston A10 (Phenylacetylglutamine, PG) inhibits RAS and promotes apoptosis.

GC35306 alpha-Mangostin

α-倒捻子素; α-Mangostin

A xanthone with diverse biological activities

GC35305 α-Bisabolol

alpha-红没药醇

A sesquiterpene alcohol with anticancer activity

GC35288 Alkannin

左旋紫草素

A naphthoquinone with diverse biological activities

GC35275 AKT-IN-3 AKT-IN-3 (compound E22) 是一种有效、口服的低 hERG 阻断 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 作用的 IC50 值分别为 1.4 nM、1.2 nM 和 1.7 nM。AKT-IN-3 (compound E22) 对其他 AGC 家族激酶也有较好的抑制活性，如 PKA、PKC、ROCK1、RSK1、P70S6K、SGK。AKT-IN-3 (compound E22) 能诱导癌细胞凋亡，抑制癌细胞的转移。

GC35242 Actein

黄肉楠碱

Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。

GC35227 ACBI1 ACBI1 is a potent and cooperative PROTAC degrader of SMARCA2, SMARCA4 and PBRM1 with DC50 of 6 nM, 11 nM and 32 nM for SMARCA2, SMARCA4 and PBRM1 in MV-4-11 cells, respectively. ACBI1 is composed of a bromodomain ligand, a linker, and the E3 ubiquitin ligase VHL. ACBI1 induces anti-proliferative effects and apoptosis.

GC35216 AAPK-25 AAPK-25 是一种有效选择性的 Aurora/PLK 激酶双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。AAPK-25 可引起有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3Ser10 磷酸化反应，随后细胞凋亡激增。AAPK-25 靶向 Aurora-A, -B, -C 的 Kd 值为 23 nM-289 nM，靶向 PLK-1, -2, -3 的 Kd 值为 55-456 nM。

GC35150 5,7,4'-Trimethoxyflavone

5,7,4'-三甲氧基黄酮

4',5,7-Trimethoxyflavone (5,7,4'-Trimethoxyflavone, TMF) is a flavonoid isolated from Kaempferia parviflora (KP) that induces apoptosis. 4',5,7-Trimethoxyflavone increases sub-G1 phase, DNA fragmentation, annexin-V/PI staining and Bax/Bcl-xL ratio, activates caspase-3 and degrades poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) protein.

GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride

阿米洛利,Hexamethylene amiloride; HMA

An amiloride derivative with diverse biological activities

GC35138 4-Methyldaphnetin

4-甲基瑞香素

7,8-Dihydroxy-4-methylcoumarin (DHMC) is a precursor in the synthesis of derivatives of 4-methyl coumarin, which has excellent radical scavenging properties.

GC35112 3'-Hydroxypterostilbene

3’-羟基紫檀茋

3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) is one of the active constituents of Sphaerophysa salsula and Pterocarpus marsupium which may be useful in treating different types of haematological malignancies. 3'-Hydroxypterostilbene, a natural pterostilbene analogue, effectively inhibits the growth of human colon cancer cells (IC50s of 9.0, 40.2, and 70.9 ?M for COLO 205, HCT-116, and HT-29 cells, respectively) by inducing apoptosis and autophagy. 3'-Hydroxypterostilbene inhibits the PI3K/Akt/mTOR/p70S6K, and p38MAPK pathways and activates the ERK1/2, JNK1/2 MAPK pathways.

GC35106 3-Dehydrotrametenolic acid

3-氢化去氢松苓酸

3-?Dehydrotrametenolic acid，分离于茯苓菌核，是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。3-?Dehydrotrametenolic acid 促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。3-?Dehydrotrametenolic acid 诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。