Cardiovascular(心血管)

Cardiovascular

The cardiovascular system consists of the heart, blood and blood vessels. These organs form the 3 major closed circulation systems in the body, i.e., the pulmonary, coronary and systemic circulations. Cardiovascular disease includes heart disease, vascular diseases of the brain and kidney, and peripheral arterial diseases. Cardiovascular disease is the leading cause of death globally. Studies on cardiovascular regulation are important to provide a better understanding of this group of diseases and to help improve the corresponding treatment. read more

Products for Cardiovascular

Cat.No. 产品名称 Information
GC63557 PW0787 PW0787 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (EC50=135 nM)。PW0787 抑制精神刺激行为。
GC63553 PTPN22-IN-1
PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC50=1.4 µ Ki=0.50 &#181M)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。
GC63551 AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD
AZD-CO-PH-四聚乙二醇-PH-CO-AZD
AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。
GC63542 L-Histidine benzyl ester bistosylate
组氨酸苄酯对甲苯磺酸盐
L-Histidine benzyl ester bistosylate 可能在 HutP (一种 RNA 结合蛋白)的激活中发挥作用。
GC63535 ALV2 ALV2 是一种有效和选择性的 Helios 降解剂。ALV2 可以结合 CRBN，IC50 为 0.57 μM。Helios 是一种锌指转录因子，可以在炎症性肿瘤微环境中维持稳定的 Treg 细胞表型。
GC63530 Acid Ceramidase-IN-1 Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。
GC63526 (S)-ErSO (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。
GC63525 Valiloxibic acid
Acidum valiloxibicum; XWL-008
Valiloxibic acid是γ-羟基丁酸(GHB)的前体药物。GHB是一种天然存在的神经递质和精神活性药物，它作用于GHB受体，是GABAB受体的弱激动剂。
GC63510 BPK-25 BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。
GC63509 BPK-21 BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。
GC63508 R-(+)-Mono-desmethylsibutramine R-(+)-Mono-desmethylsibutramine是Mono-desmethylsibutramine的R对映体。
GC63506 Curcumin-β-D-glucuronide
姜黄色素
Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物，存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。
GC63493 ELOVL1-IN-1 An inhibitor of ELOVL1
GC63488 Ethaselen
BBSKE
Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的，选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物，一种有效的抗肿瘤候选药物，可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
GC63480 Obafistat Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂，对人 AKR1C3 的 IC50 值为 1.2 nM。
GC63475 Deltamethrin-d5
Decamethrin-d5
An internal standard for the quantification of deltamethrin
GC63424 Givosiran
ALN-AS1
Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。
GC63420 ABR-238901 ABR-238901是S100A8/A9阻断剂，有效抑制了S100A8/A9与高级糖基化终产物受体(RAGE)以及Toll样受体4(TLR4)之间的相互作用。
GC63409 SG3199-Val-Ala-PAB SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联药物 (ADC) 的药物-linker 连接物，能用于多种癌症的研究。
GC63401 BPH-652 BPH-652 是 CrtM 的抑制剂，Ki 值为 1.5 nM，IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。
GC63368 Patisiran sodium Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA，靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。
GC63361 CR-1-30-B CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照，CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用，并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。
GC63347 Peptide 78 Peptide 78，一种趋化细胞因子，由 78 个氨基酸组成，是 IL-8 或 C-X-C 趋化因子超基因家族的蛋白成员。Peptide 78 诱导中性粒细胞 (PMN) 在类风湿性关节炎 (RA) 关节方面发挥重要作用。
GC63344 PFM39 PFM39 是一种 Mirin 类似物，是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转，但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。
GC63339 OSBPL7-IN-1 OSBPL7-IN-1 是一种具有口服活性的氧甾醇结合蛋白样 7 (OSBPL7) 抑制剂。OSBPL7-IN-1 促进质膜上 ABCA1 的增加而不影响 mRNA 表达。
GC63324 Rimsulfuron
砜嘧磺隆,DPX-E9636
Rimsulfuron (DPX-E9636) 是一种磺酰脲类除草剂，在玉米出苗后用于控制禾草和一些阔叶杂草。
GC63323 Pirepemat
IRL752
Pirepemat (IRL752) 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。 Pireemat (IRL752) 可用于帕金森病的研究。
GC63301 AWL-II-38.3 AWL-II-38.3 is a potent Ephrin type-A receptor 3 (EphA3) kinase inhibitor.
GC63298 Ganoderic acid N
灵芝酸 N
A triterpene with ACE inhibitory activity
GC49443 7α-hydroxy Cholesterol
胆甾-5-烯-3,7二醇
An oxysterol and bile acid precursor
GC49436 L-3-n-Butylphthalide
(-)-3-Butylphthalide, levo-3-n-Butylphthalide, (S)-(-)-3-Butylphthalide, L-NBP
A phthalide with antiplatelet and neuroprotective activities
GC49433 Capsiate
辣椒素酯
A capsaicin analog with diverse biological activities
GC49428 O-Des[2-aminoethyl]-O-carboxymethyl dehydroamlodipine A major metabolite of amlodipine
GC49424 Pyridostigmine-d3 (bromide)
溴化吡啶斯的明 d3 (溴盐)
An internal standard for the quantification of pyridostigmine
GC49421 Atorvastatin lactone-d5 An internal standard for the quantification of atorvastatin lactone
GC49416 Gap 27 (trifluoroacetate salt)
43Gap27, SRPTEKTIFII
A connexin-mimetic peptide
GC49414 p-Cresol Glucuronide
4-Cresol Glucuronide, p-Tolyl-β-D-glucuronide
A metabolite of p-cresol
GC49413 Rizatriptan N-oxide
利扎曲普坦N氧化物
A potential impurity found in commercial preparations of rizatriptan
GC49410 CVT-2738
N-(2,6-二甲基苯基)-1-哌嗪乙酰胺
An active metabolite of ranolazine
GC49409 Desmethyl Ranolazine
雷诺嗪杂质
A metabolite of ranolazine
GC49408 Ramipril Diketopiperazine Acid
雷米普利杂质K
A potential impurity found in commercial preparations of ramipril
GC49406 ACT-373898 A metabolite of macitentan
GC49403 Benzarone
苯扎隆,Fragivix
An active metabolite of benzbromarone
GC49399 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride)
N-[2-丁基-3-[4-[3-(丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基]-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺盐酸盐,SR35021 hydrochloride
An active metabolite of dronedarone
GC49389 Tritylolmesartan Medoxomil
三苯甲基奥美沙坦酯
An intermediate in the synthesis of olmesartan medoxomil
GC49387 Berberine-d6 (chloride)
Natural Yellow 18-d6 chloride
An internal standard for the quantification of berberine
GC49386 Tepoxalin
替泊沙林
A dual inhibitor of COX and 5-LO
GC49377 L-Glutamine-d5
L-谷氨酰胺-2,3,3,4,4-D5,L-Glutamic acid 5-amide-d5
An internal standard for the quantification of L-glutamine
GC49376 DL-Aspartic Acid-d3
DL-天门冬氨酸 d3
An internal standard for the quantification of aspartic acid
GC49374 L-Arginine-d7 (hydrochloride)
L-精氨酸D7盐酸盐,(S)-(+)-Arginine-d7 hydrochloride
An internal standard for the quantification of L-arginine