Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for Neuroscience

Cat.No. 产品名称 Information
GC66445 Dimethindene maleate Dimethindene maleate 是一种选择性的 histamine H1 拮抗剂，具有抗组胺效应。Dimethindene maleate 可用于过敏性反应的研究。
GC66431 NCRW0005-F05 NCRW0005-F05 是一种有效的 GPR139 激动剂，IC50 为 0.21 μM。NCRW0005-F05 可用于糖尿病、肥胖症和帕金森的研究。
GC66429 Phenacetin-d5
Acetophenetidin-d5
Phenacetin-d5 (Acetophenetidin-d5) 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
GC66416 β-Amyloid (22-35) (TFA)
Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。
GC66408 Fremanezumab
TEV-48125
Fremanezumab (TEV-48125) 是一种人源化 IgG2a 单克隆抗体，可选择性且有效地与降钙素基因相关肽 (CGRP) 结合。CGRP 是一种 37 个氨基酸的神经肽，参与偏头痛的中枢和外周病理生理事件。Fremanezumab 具有用于慢性偏头痛研究的潜力。
GC66406 Aducanumab
BIIB037
Aducanumab是一种人源化IgG1单克隆抗体，特异性靶向β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集体，包括可溶性寡聚体和纤维状斑块。
GC66402 Galcanezumab
LY 2951742
Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。
GC66346 β-Amyloid (42-1), human TFA
Amyloid β Peptide (42-1)(human) TFA
β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
GC66258 Propacetamol
丙帕他莫
A prodrug form of acetaminophen
GC66255 (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
TMCA
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) 是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是一种口服有效的 GABAA/BZ 受体激动剂。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 与 5-HT2C 和 5-HT1A 受体具有良好的结合亲和力，其 IC50 值分别为 2.5 和 7.6 μM。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 具有抗惊厥和镇静活性。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 可用于失眠、头痛、癫痫的研究。
GC66211 Ibuprofen sodium
(±)-Ibuprofen sodium
Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) sodium 是一种具有口服活性的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
GC66089 β-Amyloid (1-40) (TFA)
Amyloid Beta-Peptide (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide (1-40) (human) TFA
β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。
GC66073 Flupyradifurone
氟吡呋喃酮
Flupyradifurone 是一种 nAChR 激动剂，可干扰害虫中枢神经系统的信号转导，可用作杀虫剂。
GC66072 Buntanetap
(+)-Phenserine; ANVS401
Buntanetap ((+)-Phenserine) 是新型的 cholinesterase 非竞争性抑制剂。IC50 值为 45.3 μM。
GC65983 5-HT3 antagonist 5 5-HT3 antagonist 5 是一种喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对 5-HT3 激动剂和 2- 甲基 -5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁效果。
GC65979 AChE-IN-27 AChE-IN-27 (化合物 8c) 是一种 AChE 抑制剂 (IC50=0.19 µM)。AChE-IN-27 可用于神经系统疾病，如阿尔茨海默病、老年痴呆、共济失调和重症肌无力得研究。
GC65970 NB-360 NB-360 是一种有效的，脑穿透性，口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征，并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶，组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
GC65954 Plazinemdor Plazinemdor 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体正变构调节剂，用于精神、神经、神经发育障碍以及神经系统疾病的研究。
GC65937 INCB38579 INCB38579 是一种具有口服活性、高度脑穿透和选择性的组胺 H4 受体 (HH4R) 拮抗剂 (hH4R IC50=4.8 nM, mH4R IC50=42 nM, rH4R IC50=32 nM)。INCB38579 具有抗炎和抗瘙痒的活性。
GC65666 N-Methyldopamine hydrochloride N-Methyldopamine hydrochloride 是肾上腺素在肾上腺髓质中的前体。N-Methyldopamine hydrochloride 是一种多巴胺 (DA) 的修饰，并在 DA1 受体 (DA1 receptor) 上保留激动剂活性。N-Methyldopamine hydrochloride 具有普遍的表面包覆和利用表面儿茶酚进行二次反应的能力。N-Methyldopamine hydrochloride 可用于心力衰竭的研究。
GC65618 AChE-IN-23 AChE-IN-23 (compound 3h) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC50 值为 48.3 μM。
GC20062 trans-3'-Hydroxycotinine
3'R,5'S)-3'-羟基可替宁,3HC
A metabolite of nicotine
GC20029 L(-)-Borneol A bicyclic monoterpene
GC52188 MDL 800 MDL 800是一种Sirtuin 6（SIRT6）的选择性变构激活剂，EC₅₀值为10.3μM。
GC52185 (R,S)-Anatabine-d4
RAC-盐酸安那他品-D4
An internal standard for the quantification of (R,S)-anatabine
GC52177 Perphenazine Sulfoxide
奋乃静亚砜
An active metabolite of perphenazine
GC52172 5-hydroxy Indole-3-acetic Acid-d6
5-HIAA-d6, 5-Hydroxyindoleacetic Acid-d6, 5-hydroxy IAA-d6
An internal standard for the quantification of 5-hydroxy indole-3-acetic acid
GC52170 2-Nitroamino-2-imidazoline
2-硝基亚氨基咪唑烷
An intermediate in the synthesis of imidacloprid
GC52168 Aripiprazole N,N-dioxide
阿立哌唑,1,4-二氮氧化物
A metabolite of aripiprazole
GC52164 Cu-ATSP
copper-ATSP, CuII(atsp)
A copper-containing bis(thiosemicarbazone) complex
GC52154 Inflammasome Inhibitor 4b An inhibitor of NLRP3 inflammasome activation
GC52147 Iloperidone-d3
伊潘立酮 d3
An internal standard for the quantification of iloperidone
GC52145 Bradykinin (human, mouse, rat, bovine) (acetate)
Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH, BK, RPPGFSPFR-OH
An endogenous vasodilator
GC52135 Tesofensine
特索芬辛,NS-2330
A triple monoamine reuptake inhibitor
GC52132 N-desmethyl Diltiazem (hydrochloride)
盐酸地尔硫卓杂质D
An active metabolite of diltiazem
GC52129 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid
3-氨基-5-羟基苯甲酸
A biosynthetic precursor to ansamycin antibiotics
GC20007 Ginsenoside CK
20(S)-人参皂苷 C-K; Compound K

Ginsenoside C-K, a bacterial metabolite of G-Rb1, exhibits anti-inflammatory effects by reducing iNOS and COX-2. Ginsenoside C-K exhibits an inhibition against the activity of CYP2C9 and CYP2A6 in human liver microsomes with IC50s of 32.0±3.6 μM and 63.6±4.2 μM, respectively.
GC65609 Glicoricone Glicoricone 是一种从甘草中分离出来的酚类化合物。Glicoricone 是单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，IC50 为 140 μM。Glicoricone 可与雌激素受体 (ER) 结合并显示出雌激素拮抗剂活性。
GC65596 Atogepant
MK-8031; AGN-241689
Atogepant (MK-8031) 是一种口服有效且具有选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂。Atogepant 可用于研究偏头痛。
GC65582 Tramiprosate-d6
3-丙基甲苯,Homotaurine-d6; 3-Amino-1-propanesulfonic acid-d6
Tramiprosate-d6 (Homotaurine-d6) 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。
GC65568 5-HT2B antagonist-1 WAY-388264-A is a bioactive compound.
GC65567 M4 mAChR agonist-1 M4 mAChR agonist-1 (compound 10a) 是一种有效的 M4 mAChR 激动剂，对人 M4 的 IC50 >10 μM。
GC65565 Cyproheptadine
塞庚啶
Cyproheptadine HCl(Periactin) is a hydrochloride salt form of cyproheptadine which is a histamine receptor antagonist.
GC65519 Ibuprofen Impurity F
布洛芬杂质F
Ibuprofen Impurity F 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
GC65513 Radequinil
AC-3933
Radequinil (AC-3933) 是一种苯二氮卓类受体 (BzR) 部分反向激动剂。AC-3933 与 GABA(-) 和 GABA(+) 配体结合，Ki 分别为 5.15 和 6.11 nM。
GC65504 L-Hyoscyamine-d3
Daturine-d3
L-Hyoscyamine-d3 (Daturine-d3) 是 L-Hyoscyamine 的氘代物。L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine 的左旋异构体。
GC65379 Guvacoline hydrochloride
去甲槟榔碱
Norarecoline hydrochloride (Guvacoline hydrochloride) is a pyridine alkaloid found in Areca triandra, which can act as a full agonist at both atrial and ileal muscarinic receptors.
GC65361 Umibecestat
CNP520
Umibecestat (CNP520) 是一种 β 位点淀粉样前体蛋白裂解酶-1 (BACE-1) 抑制剂，在人 BACE-1 和鼠 BACE-1 中的 IC50 值分别为 11 nM 和 10 nM。Umibecestat 可用于阿尔茨海默病的研究。
GC65343 PF-06256142 PF-06256142 是一种高效、选择性的，中枢神经系统穿透性的，具有口服活性的 D1 受体 (D1 receptor) 激动剂，其 EC50 和 Ki 值分别为 33 nM 和 12 nM。PF-06256142 有用于精神分裂症和阿尔茨海默症研究的潜力。
GC65328 TNIK-IN-3 TNIK-IN-3 (化合物 21k) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 TNIK 抑制剂，IC50 值为 0.026 μM。TNIK-IN-3 还可以抑制 Flt4 (IC50=0.030 μM)，Flt1 (IC50=0.191 μM) 和 DRAK1 (IC50=0.411 μM)。TNIK-IN-3 可用于结直肠癌的研究。