Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for Neuroscience

Cat.No. 产品名称 Information
GC49480 Salicylic Acid-d4
水杨酸-D4
An internal standard for the quantification of salicylic acid
GC49479 Hypoxanthine-d4
次黄嘌呤
An internal standard for the quantification of hypoxanthine
GC49473 ARA 290 (acetate)
Cibinetide, PHBSP, Pyroglutamate HBSP, Pyroglutamate Helix B Surface Peptide
A derivative of EPO
GC49472 Methylmalonic Acid-d3
甲基(D3)丙二酸,Methylpropanedioic acid-d3; Methylmalonate-d3
An internal standard for the quantification of methylmalonic acid
GC49467 β-Aescin
beta-七叶素
A triterpenoid saponin with diverse biological activities
GC49461 L-Serine-d7
L-丝氨酸-D7,(-)-Serine-d7; (S)-Serine-d7
An internal standard for the quantification of L-serine
GC19903 HISPOLON(P)
Hispolon
GC63766 G-Protein antagonist peptide TFA G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽，与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 Gi 或 Go 或 β 肾上腺素能受体激活 Gs。
GC63723 α-Conotoxin PnIA TFA
α-芋螺毒素 PnIA 三氟乙酸盐
α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。
GC63683 Aspirin-d3
乙酰水杨酸-D3,Acetylsalicylic Acid-d3; ASA-d3
Aspirin-d3 (Acetylsalicylic Acid-d3) 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为5，210 μg/mL。
GC63682 Felcisetrag
TD-8954
Felcisetrag (TD-8954) 是一种具有口服活性，有效和选择性 5-HT4 受体激动剂，具有胃肠道促动力特性。Felcisetrag 对人类重组 5-HT4(c) (h5-HT4(c)) 受体具有高亲和力 (pKi =9.4)。
GC63666 Chlorcyclizine
氯环利嗪；氯环力嗪
A histamine H₁ antagonist
GC63655 (S)-Amisulpride
(S)-氨磺必利; Esamisulpride; SEP-4199
(S)-Amisulpride (Esamisulpride) 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂。(S)-Amisulpride 是 5-HT7 受体的拮抗剂，KI 值为 900 nM。(S)-Amisulpride 具有抗精神和抗抑郁作用。
GC63654 Aramisulpride
R-(+)-Amisulpride
Aramisulpride是一种多巴胺D2受体和血清素受体拮抗剂，用于研究代谢紊乱。
GC63640 7-Hydroxyflavone
7羟基黄酮
A flavonoid with diverse biological activities
GC63632 (Rac)-Lorcaserin
8-氯-2,3,4,5-四氢-1-甲基-1H-3-苯并氮杂卓
(Rac)-Lorcaserin ((Rac)-APD356 free base) 是一种减肥药和 5-HT2C 受体激动剂。
GC63630 VU0152099
3-氨基-N-(苯并[D][1,3]二氧戊环-5-基甲基)-4,6-二甲基噻吩并[2,3-B]吡啶-2-甲酰胺
VU0152099 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4 正变构调节剂，对大鼠 M4 受体的 EC50 为 0.4 µM。VU0152099 对其他 mAChR 亚型或其他 GPCR 无活性。VU0152099 没有激动剂活性，但增强了 M4 对乙酰胆碱的反应。
GC63628 4-Hydroxymidazolam
4-羟基咪达唑仑

4-Hydroxymidazolam 是 Midazolam 的一种主要代谢产物。Midazolam 是一种有效的苯二氮卓类药物，具有促进精神安定的活性。
GC63620 Dihydrowithaferin A
二氢醉茄素A; 2,3-Dihydrowithaferin A
Dihydrowithaferin A (2, 3-dihydrowithaferin A) 是一种从 Withania somnifera 分离的睡茄内酯类化合物。Dihydrowithaferin A 对乙酰胆碱酯酶有抑制活性。
GC63615 α-Thujone
α-侧柏酮
α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，具有有效的抗肿瘤活性。α-Thujone 是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，α-Thujone 的 IC50 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。α-Thujone 具有抗伤害，杀虫和驱虫活性，并且很容易穿透血脑屏障。
GC63599 Bufotenidine
蟾蜍特尼定
Bufotenidine 是天然的生物碱，是色氨酸受体的阻滞剂。
GC63594 Zopiclone N-oxide
N-氧化佐匹克隆,RP 29753
Zopiclone N-oxide (RP 29753) 是 Zopiclone 活性较低的代谢物。Zopiclone N-oxide 也是 Eszopiclone 的一种杂质，由 Eszopiclone 氧化形成。
GC63590 Doxefazepam
度氟西泮,SAS-643
Doxefazepam 是一种苯并二氮 (benzodiazepine) 衍生物。具有抗焦虑，抗惊厥作用。
GC63583 CP-601932
(1S,5R)-CP-601927
CP-601932 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (Ki=21; EC50=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力，对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗，但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。
GC63582 CP-601927 CP-601927 是一种选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂(Ki=1.2 nM; EC50=2.6 μM)。CP-601927 具有良好的脑渗透性以及具有抗抑郁样特性。
GC63578 Medifoxamine
姜地汐名
Medifoxamine 是一种抑制单胺再摄取的抗抑郁药物，优先抑制多巴胺再摄取 (dopamine reuptake)。
GC63556 Methyl citrate Methyl citrate 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂 (IC50=0.23 mM)。Methyl citrate 从Opuntia ficus-indica var. saboten Makino 的果实中分离得到。
GC63550 Mesdopetam hemitartrate
IRL790 hemitartrate
Mesdopetam (IRL790) hemitartrate 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (Ki=90 nM; IC50=9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam hemitartrate 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。
GC63548 Ispronicline
(2S,4E)-5-(5-异丙基吡啶-3-)-N-甲基戊-4-烯-2-胺,TC-1734; ACD3480
Ispronicline (TC-1734) 是一种有效的，具有口服活性的大脑选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂，具有增强记忆的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高亲和力与 α4β2 nAChR 结合，Ki= 11 nM。
GC63511 (Rac)-CP-601927 hydrochloride (Rac)-CP-601927 hydrochloride 是 CP-601927 的外消旋物。CP-601927 是一种 nAChR 激动剂，对 α4β2 和 α3β4 nAChR 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 102 nM。
GC63502 Aβ/tau aggregation-IN-1 Aβ/tau aggregation-IN-1 是一种有效的 Aβ1-42 β-sheets 形成和 tau 聚集抑制剂。Aβ/tau aggregation-IN-1 对 Aβ1-42 和 tau 的 KD 分别为 160 μM 和 337 μM。Aβ/tau aggregation-IN-1 能通过血脑屏障。
GC63495 Alogabat Alogabat (example 8) 是GABAA α5 受体的阳性异构调节剂 (PAM) (信息来自专利WO2018104419A1)。
GC63484 Emraclidine
CVL-231
Emraclidine 是一个毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂 (WO2018002760，化合物 11)。Emraclidine 可用于神经系统疾病的研究。
GC63478 Ocarocoxib Ocarocoxib, 是一种有效的 COX-2 (环加氧酶- 2) 抑制剂，是一种兽医用非甾体抗炎药。
GC63466 Ladostigil hemitartrate
乙基甲基-氨基甲酸(3R)-2,3-二氢-3-(2-丙炔氨基)-1H-茚-5-基酯酒石酸盐,TV-3326 hemitartrate
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。
GC63452 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
苯甲醇,3-[3-[双(1-甲基乙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-羟基-,(Rac)-Desfesoterodine; (Rac)-PNU-200577
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
GC63432 Sertindole-d4
舍吲哚 d4
Sertindole-d4 (Lu 23-174-d4) 是 Sertindole 的氘代物。Sertindole是5-HT2A，5-HT2C，D2和αl受体拮抗剂。
GC63427 Velufenacin Velufenacin 是毒蕈碱型受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂。
GC63398 Rebamipide mofetil Rebamipide mofetil is an orally active prodrug of Rebamipide (OPC12759). Rebamipide induces COX-2 expression, increases PGE2 levels, and enhances gastric mucosal defense in a COX-2-dependent manner.
GC63334 Donepezil-d7 hydrochloride
E2020-d7
Donepezil-d7 (hydrochloride) (E2020-d7) 是 Donepezil 的氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对牛 AChE 和人 AChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。
GC63330 Zuclopenthixol-d4 succinate salt
[2H4]-珠氯噻醇琥珀酸
Zuclopenthixol-d4((Z)-Clopenthixol-d4) succinate salt 是 Zuclopenthixol 的氘代物。Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。
GC63318 Bilastine-d6
比拉斯汀 d6
Bilastine-d6 是 Bilastine 的氘代物。Bilastine是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。
GC63312 Promethazine-d6 hydrochloride
盐酸异丙嗪-D6,(±)-Promethazine-d6 hydrochloride
GC63305 Obidoxime dichloride
双复磷
An AChE modulator
GC63274 β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (TFA)
Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse) TFA

β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。
GC63273 β-Amyloid (1-14),mouse,rat β-Amyloid (1-14),mouse,rat 是 Amyloid-β 多肽的1-14 片段。
GC63269 α-Conotoxin PIA TFA
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐
α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。
GC63267 α-Chaconine
阿尔法卡茄碱
α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
GC63260 Xanomeline
占诺美林,LY-246708
Potent agonist of muscarinic receptors
GC63258 VU0453595 VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究[1]。