Neuroscience(神经科学)
Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(410)
- AChR(53)
- AChE(101)
- Alzheimer(105)
- Amyloid β(119)
- BACE(4)
- CGRP (32)
- COX(293)
- DAPK(5)
- Dopamine Receptor(290)
- GABA Receptor(152)
- Gap Junction(16)
- GluR(116)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(232)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(62)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(24)
- CaMK(33)
- Dopamine Transporter(19)
- Monoamine Oxidase(85)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(97)
- iGluR(154)
- Neurokinin Receptor(73)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(179)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(345)
- DREADD(1)
- Huntington(14)
- Neuroendocrinology(58)
- Neuroprotection(115)
- Ophthalmology(157)
- Pain Research(221)
- Parkinson(71)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(94)
- Cholinesterases(13)
- Neurodegenerative Disorders(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC71154 MEN 10207 MEN 10207是一种选择性NK-2速激肽受体(神经激肽受体)拮抗剂。
- GC71148 MAO-B-IN-17 MAO-B-IN-17是一种选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,IC50值为5.08μM。
- GC71095 GPR139 agonist-2 GPR139 agonist-2(化合物20a)是一种强效的GPR139激动剂,EC50为24.7nM。
- GC71085 Volinanserin-d4 hydrochloride Volinanserin-d4 hydrochloride是氘标记的Volinanserin盐酸盐。
- GC71078 MAO-B-IN-18 MAO-B-IN-18是一种有效的选择性MAO B抑制剂,对hMAO B和hMAO a的IC50分别为52 nM和14μM。
- GC71066 CS587 CS587是CaMK1D的特异性抑制剂,在10μM时具有神经细胞毒性。
- GC71047 TIM-063 TIM-063CaMKKα和CaMKKβ的Ki值分别为0.35μM和0.2μM,IC50值分别为0.63μM和0.96μM。
- GC71040 PNB-001 PNB-001是一种口服活性CCK2选择性配体和拮抗剂。
- GC70993 Dalzanemdor Dalzanemdor(SAGE-718)是一种N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体阳性变构调节剂。
- GC70960 AChE/BChE/MAO-B-IN-1 AChE/BChE/MAO-B-IN-1(化合物10)是一种可逆且非时间依赖性的AChE、BChE和MAO-B抑制剂,hAChE,hBChE,hMAO-B的IC50值分别为7.31、0.56和26.1μM。
- GC70946 AMPA receptor antagonist-3 AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂,从专利US20070027143A1中提取。
- GC70921 Haloperidol-d4-1 Haloperidol-d4-1是氘标记的氟哌啶醇,后者是一种有效的多巴胺D2受体拮抗剂。
- GC70918 Dicloromezotiaz Dicloromezotiaz是一种作用于烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的强效杀虫剂。
- GC70909 Histamine H4 receptor antagonist-1 Histamine H4 receptor antagonist-1是一种组胺H4受体拮抗剂,提取自专利WO2010108059A1化合物60。
- GC70850 4′-Demethylnobiletin 4′-Demethylnobiletin是一种生物活性代谢产物,可激活PKA/ERK/CREB信号通路,并通过刺激ERK信号传导逆转与NMDA受体拮抗相关的记忆损伤。
- GC70848 (R)-Safinamide 沙非胺对映体(R)-Safinamide对MAO-B有抑制作用,IC50值为0.45 μM。
- GC70809 Epiboxidine hydrochloride Epiboxidine hydrochloride是一种有效且选择性的神经nAChR激动剂,对大鼠和人类α4β2 nAChR的Kis分别为0.46 nM和1.2 nM。
- GC70778 Indazole-Cl Indazole-Cl(Ind-Cl)是一种具有炎症作用的雌激素受体(ER)-β特异性激动剂。
- GC70745 Blonanserin-d5 Blonanserin-d5是一种氘标记的布隆丝氨酸。
- GC70734 Fallypride Fallypride是多巴胺D2/D3受体的强效拮抗剂。
- GC70652 2'MeO6MF 2'MeO6MF是α2β1γ2L和所有含α1的GABAA受体的脑渗透阳性变构调节剂。
- GC70650 γ-Acetylenic GABA hydrochloride γ-Acetylenic GABA hydrochloride是GABA转氨酶的不可逆抑制剂。
- GC70613 Inaperisone Inaperisone是一种中枢作用的肌肉松弛剂。
- GC70576 Fipronil sulfone Fipronil sulfone是氟虫腈的主要代谢产物。
- GC70562 CAD031 CAD031是阿尔茨海默病(AD)靶向剂J147的衍生物,具有神经保护和记忆增强特性。
- GC70555 Dothiepin Dothiepin(Dosulepin;Dothep)是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁药物。
- GC70554 MLS1082 MLS1082是一种基于嘧啶酮的D1样多巴胺受体正变构调节剂,对DA刺激的G蛋白信号传导的EC50为123nM。
- GC70553 Pelubiprofen Pelubiprofen是一种口服活性非甾体抗炎药,属于2-芳基丙酸家族,对COX-2活性具有相对选择性的作用。
- GC70552 MIDD0301 MIDD0301(GL-II-93)是一种口服有效的GABAA受体抗哮喘正变构调节剂。
- GC70546 Fengabine Fengabine是一种gaba能抗抑郁剂。
- GC70542 HZ166 HZ166是一种GABAA受体亚型选择性苯二氮卓类受体激动剂,对α2-和α3-GABAA受体具有优先活性。
- GC70532 Gepirone-d8 Gepirone-d8是氘标记的吉皮隆。
- GC70530 SKF 81297 SKF 81297是一种强效且选择性的多巴胺D1受体激动剂。
- GC70523 Naronapride Naronapride(ATI-7505)是一种强效的促5-HT4受体激动剂。
- GC70513 Amperozide Amperozide是一种非典型抗精神病药,其Ki值为26nM,充当5-HT2受体的拮抗剂。
- GC70497 ST-1006 ST-1006是一种强效组胺H4受体激动剂,pKi值为7.94。
- GC70490 BMS-466442 BMS-466442是asc-1(丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体-1)的强效选择性抑制剂,IC50为11nM。
- GC70459 Sulfoxaflor Sulfoxaflor是一种磺酰亚胺杀虫剂,是nAChR1和nAChR2亚型的激动剂。
- GC70401 Neboglamine hydrochloride Neboglamine hydrochloride是一种口服活性NMDA受体甘氨酸位点阳性调节剂,可用于精神分裂症研究。
- GC70383 (-)-Vesamicol (-)-VesamicolAH5183是乙酰胆碱转运到突触小泡的抑制剂,IC50为75 nM。
- GC70348 AMPA receptor modulator-1 AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂,pIC50为9.7,比GluA1/γ-2更具选择性(pIC50=5)。
- GC70332 (+)-Erinacin A (+)-Erinacin A是一种抗癌化合物,可以从蘑菇猴头菇中分离出来。
- GC70309 Repirinast Repirinast(MY-5116)是一种口服活性抗过敏剂。
- GC70271 Ampreloxetine hydrochloride Ampreloxetine hydrochloride是去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和血清素5-HT摄取转运蛋白(SERT)的口服活性和中枢神经系统渗透抑制剂,但不是多巴胺转运蛋白(DAT)。
- GC70266 Panadiplon Panadiplon(FG 10571;PNU 78875)是一种苯二氮卓类受体,是5GABAA部分激动剂。
- GC70264 L-365260 hemihydrate L-365260 hemihydrate是非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体(CCK-B)的口服选择性活性拮抗剂,Kis分别为1.9 nM和2.0 nM。
- GC70230 Br-PBTC Br-PBTC是一种有效的、2/4亚型选择性的nAChRs(烟碱乙酰胆碱受体)正变质调节剂,其α2β2、α2β4、α4β2、(α4β2)2α4 β2和(α4β2)2β2 EC50范围为0.1~0.6 μM。
- GC70225 ML381 ML381(VU0488130)是一种高度选择性的中枢神经系统渗透性mAChR M5正交拮抗剂(IC50=450 nM;Ki=340 nM)。
- GC70218 Cavidine Cavidine((+)-Cavidine)是一种具有抗炎活性的选择性COX-2抑制剂。
-
GC26338
α-Cypermethrin
右旋反式苯醚菊酯;顺式氯氰菊酯