Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways >> Neuroscience

Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for  Neuroscience

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC74124 Deschloroclozapine dihydrochloride Deschloroclozapine dihydrochloride氯氮平的代谢产物，是一种强效毒蕈碱类DREADDs激动剂。
  3. GC74099 BMY-25368 hydrochloride

    SKF 94482 hydrochloride

     BMY-25368 hydrochloride是一种组胺H2受体拮抗剂，作为胃酸分泌抑制剂。
  4. GC74093 Enerisant

    TS-091

     Enerisant是一种强效、选择性、竞争性和口服活性的组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂，对人和大鼠组胺H3受体的IC50分别为2.89 nM和14.5 nM。
  5. GC74087 ELND 006 ELND 006（化合物30）是一种代谢稳定的γ-分泌酶抑制剂，旨在选择性抑制淀粉样蛋白β（aβ）的产生，同时保留Notch信号。
  6. GC74062 LSD1/HDAC6-IN-2 LSD1/HDAC6-IN-2（JBI-802）是一种口服活性LSD1/HDAC6/MOA-A抑制剂，IC50值分别为5 nM、11 nM和5 nM。
  7. GC74052 KGP-25 KGP-25是电压门控钠通道1.8（Nav1.8）的抑制剂，可通过靶向外周神经系统（PNS）中的Nav1.8用于镇痛。
  8. GC74011 MT-1207 MT-1207是一种口服活性和选择性肾上腺素能α1和5-HT2A受体拮抗剂。
  9. GC74010 VU0448088

    ML253

     VU0448088（ML253）是一种强效的跨血脑屏障三环毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型4（M4）正变构调节剂，对人和大鼠的EC50分别为56176nM。
  10. GC73930 Aβ42-IN-5 Aβ42-IN-5（化合物0152）是一种口服活性淀粉样前体蛋白（APP）降解剂，可以减少阿尔茨海默病iPSC神经元中的Aβ42。
  11. GC73926 QP5038 QP5038（化合物28）是QPCTL的抑制剂，IC50值为3.8nM。
  12. GC73914 FPT FPT2-氨基四氢萘是5-HT1AR的有效部分激动剂，5-HT1BR和5-HT1DR的完全激动剂，EC50s分别为39.3 nM、1.2 nM、0.5 nM。
  13. GC73886 Remacemide

    FPL 12924; PR 934-423; FPL 13592

     Remacemide（FPL 12924）是一种口服活性、非竞争性、低亲和力NMDA受体拮抗剂。
  14. GC73830 DN5355 DN5355是一种小分子化合物，靶向淀粉样β蛋白（aβ）和过磷酸化tau蛋白。
  15. GC73801 Fallypride precursor Fallypride precursor（化合物15）可用于合成Fallypride。
  16. GC73772 JJC8-088 dioxalate JJC8-088 dioxalate是JJC8-088的二草酸盐形式。
  17. GC73666 (S)-Bexicaserin (S)-Bexicaserin（化合物2）是一种5-HT2C受体激动剂，具有研究肥胖和精神相关疾病的潜力。
  18. GC73658 (-)-5-HT2C agonist-3 (-)-5-HT2C agonist-3化合物-19是一种具有Gq信号偏好的5-HT2C选择性激动剂，5-HT2C的5-HT2受体的EC50值为103 nM；5-羟色胺2B：570 nM；5-HT2A:72nM。
  19. GC73624 MAO-B-IN-25 MAO-B-IN-25（化合物92）是一种选择性MAO-B抑制剂，MAO-a和MAO-B的IC50分别为0.5nM和240nM。
  20. GC73391 bPiDI bPiDI是一种新型的选择性α6β2烟碱受体拮抗剂。bPiDI通过与含α6β2的nAChRs相互作用抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺（DA）释放。
  21. GC73347 HIF-1α-IN-5 HIF-1α-IN-5是一种HIF-1α抑制剂，IC50值为24 nM（在HEK293T细胞中）。
  22. GC73333 nAChR-IN-1 nAChR-IN-1是一种四甲基哌啶庚酸酯，一种选择性烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）抑制剂，可抑制缺乏α5、α6或β3亚基的nAChR。
  23. GC73262 Lysyl hydroxylase 2-IN-1 Lysyl hydroxylase 2-IN-1（化合物12）是一种选择性赖氨酸羟化酶2 （LH2）抑制剂，IC50为~300 nM。
  24. GC73217 FFN246 FFN246是血清素转运蛋白（SERT）探针和水疱单胺转运蛋白2 （VMAT2）的荧光双底物，激发和发射光谱为392/427 nm。
  25. GC73211 CK156 CK156是一种高度选择性的死亡相关蛋白激酶（DAPK）抑制剂，在DRAK1、CK2a1和CK2a2的DRAK1 NanoBRET检测中，IC50分别为182 nM、34μM和39μM。
  26. GC73178 Carnosine conjugated hyalyronate Carnosine conjugated hyalyronate是一种与二肽肌肽（carnosine, Car）功能化的质酸衍生物，具有抵抗a β淀粉样蛋白聚集的能力。
  27. GC73144 K284-6111 K284-6111是一种对蛋白质几丁质酶3样1（CHI3L1）具有口服活性的抑制剂。
  28. GC73048 Penconazole-d7 Penconazole-d7是氘标记的戊康唑。
  29. GC73043 QC-01-175 QC-01-175是一种异双功能分子，可降解异常tau蛋白。
  30. GC73024 IONIS-MAPTRx sodium

    BIIB080 sodium; ISIS 814907 sodium

     IONIS-MAPTRx sodium是首个降低tau蛋白的反义寡核苷酸（ASO）。
  31. GC73023 Tau ASO-12 (murine) (sodium) Tau ASO-12 (murine) (sodium)是一种用于小鼠的Tau降低反义寡核苷酸（ASO），具有研究阿尔茨海默病的潜力。
  32. GC72981 Apomorphine

    (-)-Apomorphine

     Apomorphine是多巴胺受体的口服活性激动剂。
  33. GC72979 Tisolagiline

    KDS2010

     Tisolagiline（KDS2010）是一种可逆的MAO-B抑制剂，用于帕金森病研究。
  34. GC72925 PCS1055 PCS1055是毒蕈碱M4受体的选择性和竞争性拮抗剂，IC50为18.1 nM，Kd为5.72 nM。
  35. GC72920 Ketanserinol

    R 46742

     Ketanserinol (R 46742)是酮色胺的代谢物。
  36. GC72907 Cycrimine

    赛克立明

     Cycrimine是一种口服活性毒蕈碱胆碱能受体（mAChR）M1拮抗剂，可降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。
  37. GC72905 (S)-Setastine

    (S)-EGIS-2062 free acid; (S)-EGYT-2062 free acid

     (S)-SetastineS-EGIS-2062游离酸是一种非镇静、高效的H1受体介导反应拮抗剂。
  38. GC72879 HS148 HS148（化合物22）是一种选择性DAPK3抑制剂，Ki值为119 nM。
  39. GC72876 L-703606 oxalate hydrate L-703606 oxalate hydrate是一种有效的，选择性的NK1受体拮抗剂。
  40. GC72871 ZK 93423 ZK 93423是一种有效的苯二氮卓类GABAA受体激动剂，对啮齿动物具有一定的降温作用。
  41. GC72831 H3R antagonist 1 H3R antagonist 1是一种组胺受体3 （H3R）逆激动剂，提取自专利WO2013107336A1，化合物实施例2。
  42. GC72813 (3R,5R,6S)-Atogepant

    (3R,5R,6S)-MK-8031; (3R,5R,6S)-AGN-241689

     (3R,5R,6S)-Atogepant 3R,5R，6S-MK-8031是Atogepant的对映体。
  43. GC72794 Flobufen

    VUFB 16066

     Flobufen（VUFB 16066）是一种非甾体抗炎药和环氧化酶（COX）和5-脂氧合酶（5-LOX）抑制剂。
  44. GC72789 Pruvanserin

    EMD 281014 free acid; LY 2422347

     Pruvanserin（EMD 281014游离酸）是一种选择性5-HT2A受体拮抗剂。
  45. GC72773 LP 12 hydrochloride hydrate LP 12 hydrochloride hydrate是一种有效的选择性5-HT7受体激动剂，Ki值为0.13 nM。
  46. GC72767 Ricasetron

    BRL-46470

     Ricasetron (BRL-46470)是一种活性化合物。
  47. GC72766 Y1 receptor antagonist 1 formic

    H 409-22 isomer formic

     Y1 receptor antagonist 1 formic （h409 -22异构体formic）是Y1受体拮抗剂1的甲酸盐形式。
  48. GC91849 Autocamtide-2-related Inhibitory Peptide (trifluoroacetate salt) Autocamtide-2-related inhibitory peptide is a calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) inhibitor (IC50 = 40 nM) that was designed based on the sequence around the autophosphorylation site (Thr286/Thr287) in the autoinhibitory domain of the protein kinase.
  49. GC91703 AL 34662 (formate) AL 34662 is an agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT2.
  50. GC91690 TASP0277308 TASP0277308 is a sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1) antagonist (IC50 = 4.2 nM).
  51. GC91681 Loxoprofen-SRS Loxoprofen-SRS is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and COX inhibitor (IC50s = 0.5 and 0.39 for recombinant human COX-1 and COX-2, respectively) and an active metabolite of the prodrug loxoprofen .

Items 51 to 100 of 3962 total

per page
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

Set Descending Direction