Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for Neuroscience

Cat.No. 产品名称 Information
GC90627 Tertiapin LQ (trifluoroacetate salt)
TPNLQ

一种三叶蒲公英肽衍生物。
GC90605 Tat-CBD3 (trifluoroacetate salt)
一种抑制Ca2.2-CRMP2蛋白质相互作用的药物
GC90603 Tat-CIRP (trifluoroacetate salt)
Tat-Cold-inducible RNA Binding Protein

MD-2-CIRP蛋白相互作用的肽抑制剂
GC90597 LY2365109 (hydrochloride)
一种GlyT1a抑制剂
GC90582 Perfluorooctanesulfonic Acid
Heptadecafluorooctanesulfonic Acid, Perfluorooctane sulfonate, Perfluorooctylsulfonic Acid, PFOS

一种全氟烷基物质
GC90546 MOG Peptide (human, bovine) (acetate)
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide

一种内源性髓鞘肽。
GC90533 (-)-Pinoresinol
一种具有多种生物活性的木脂素
GC90532 UFP101 (trifluoroacetate salt)
一种合成肽和痛觉受体拮抗剂。
GC90530 BigLEN (mouse) (acetate)
ProSAAS的神经肽片段和GPR171激动剂
GC90517 2,2'-Bisnaloxone
商业制备的纳洛酮中可能存在杂质。
GC90495 SB-243213 (hydrochloride)
一种5-HT2C受体反向激动剂。
GC90490 PMX-53 (trifluoroacetate salt)
AcF-OPdChaWR, AcPhe-Orn-Pro-D-Cyclohexylalanine-Trp-Arg, 3D53

一种C5a受体拮抗剂
GC90489 AC 187 (trifluoroacetate salt)
Acetyl-(Asn30,Tyr32)-Calcitonin8-32, Acetyl-Asn30,Tyr32Salmon Calcitonin (8 -37), Acetyl-Asn30,Tyr32 sCT(8 -37)

一种钙降素和淀粉样蛋白受体的拮抗剂。
GC90481 Creatine Phosphate
Phosphocreatine

一种磷酸化的肌酸形式。
GC90480 Safinamide Metabolite NW 1689
商业制备的沙非胺中发现了潜在杂质。
GC90346 Flumazenil-d5
一种用于量化氟马西尼的内部标准。
GC90343 Safinamide-d4
一种用于量化沙非胺的内部标准
GC90194 Ethyl-β-D-Glucuronide-d5
Ethyl-β-D-Glucopyranosiduronic Acid-d5, Ethyl-β-D-Glucosiduronic Acid-d5

一种用于乙基-β-D-葡萄糖醛酸盐定量的内部标准
GC90081 2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α
2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-IsoP, 2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-Isoprostane, 2,3-dinor-iPF1α-III, 2,3-dinor-8-iso PGF1α

一种由花生四烯酸和8-异前列腺素F2α产生的活性代谢物。
GC90022 (±)-Norepinephrine-d6 (hydrochloride)
(±)-Arterenol-d6, DL-Noradrenaline-d6, (±)-Noradrenaline-d6, DL-Norepinephrine-d6

一种用于量化去甲肾上腺素的内部标准
GC70182 β-Amyloid (1-40), FAM-labeled TFA β-Amyloid (1-40), FAM-labeled TFA 是一个 FAM 荧光标记的 β-Amyloid (1-40) 肽 (Λex= 492 nm and Λem= 518 nm)。
GC70179 α7 Nicotinic receptor agonist-1 α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
GC70178 ZZL-7 ZZL-7 是一种速效抗抑郁剂。ZZL-7 通过破坏中缝背核 (DRN) 中的血清素转运体 (SERT) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 之间的相互作用起作用。ZZL-7 可以轻松穿过血脑屏障，并可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。
GC70176 Zuclopenthixol dihydrochloride
(Z)-Clopenthixol dihydrochloride

Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。Zuclopenthixol dihydrochloride 可用于精神分裂症的研究。
GC70135 VU6019650 VU6019650 是一种强效、选择性的 M5 mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM)，能够用于减轻阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑透过性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。VU6019650 能够阻断 Oxotremorine M iodide 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (VTA) 多巴胺神经元的放电速率的增加。
GC70130 VQW-765
AQW-051
VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pKD 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。
GC70092 UNC9995 UNC9995 是多巴胺受体 Drd2 的激动剂。UNC9995 通过增强 β-arrestin2-NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体激活，从而防止神经元变性。此外，UNC9995 激活 Drd2/β-arrestin2 信号以阻止由 JAK/STAT3 诱导的炎症相关基因转录。UNC9995 还改善小鼠模型的抑郁行为，并改善星形胶质细胞功能障碍。
GC70086 UCM-1306
2-(Fluoromethoxy)-4'-(S-methylsulfonimidoyl)-1,1'-biphenyl
UCM-1306 是一种口服有效的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加人和小鼠 D1 受体中的内源性多巴胺 (DA) 最大效应。UCM-1306 不仅可以改善运动症状，还可以解决与长期帕金森病 (PD) 相关的关键共病认知障碍。
GC70084 UBP301 hydrochloride UBP301 hydrochloride 是一种有效的选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂，其 IC50 和 KD 值分别为 164 μM 和 5.94 μM。UBP301 hydrochloride 对红藻氯酸受体的选择性比 AMPA 受体高 30 倍。UBP301 hydrochloride 是 Willardiine 的衍生物。
GC70071 TRV-7019 TRV-7019 是一种可穿透大脑屏障的放射性配体，可用于靶向丁酰胆碱酯酶的脑成像。TRV-7019 可用于诊断淀粉样蛋白病、多发性硬化症、脑肿瘤或丁酰胆碱酯酶活性。
GC70059 Tribendimidine
三苯双脒
Tribendimidine 一种广谱的、具有口服活性的驱虫剂，对 A. lumbricoides 和 N. americanus 具有特别高的活性。Tribendimidine 也是 L 型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。
GC70055 Crocetin meglumine
Transcrocetin meglumine; trans-Crocetin meglumine
Crocetin (Transcrocetin) meglumine 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的，是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。
GC69979 (S)-VQW-765
(S)-AQW-051
(S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α7 烟碱 Ach 受体 (nAChR) 部分激动剂。(S)-VQW-765 在神经疾病相关的认知障碍中有潜在的应用，例如阿尔茨海默病或精神分裂症。
GC69941 (S)-Renzapride
(S)-BRL 24924
(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) 是 Renzapride 的异构体。Renzapride 是一种 5-HT4 受体激动剂，Ki 值为 115 nM。Renzapride 还是一种 5HT2b 和 5HT3 受体拮抗剂。Renzapride 可用于便秘型肠易激综合征（C-IBS）的研究。
GC69933 Spantide I TFA Spantide I TFA 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂，其对NK1 和NK2 受体的Ki 值分别为 230 nM 和8150 nM。Spantide I可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子IL-10，从而显著减少角膜穿孔。
GC69910 SKF 83959 SKF83959 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。SKF83959 Ki 对大鼠 D1，D5，D2和D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
GC69909 SKF 83822 SKF 83822 是一种非典型的多巴胺 D1 受体激动剂。SKF 83822 激活腺苷酸环化酶 (AC)，但不激活磷脂酶C (PLC)。SKF 83822 也被证明可以通过 cAMP 的产生来刺激 AC。SKF 83822 可用于精神分裂症的研究。
GC69905 SJM-3 SJM-3 是 GABAA 受体不同亚型的正变构调节剂。SJM-3 高亲和力地结合到苯并二氮杂卓结合位点的 α+/γ- 亚基界面。
GC69880 SERT-IN-2 SERT-IN-2 是一种强效 SERT 抑制剂 (IC50=0.58 nM)，具有抗抑郁活性。SERT-IN-2 的生物利用度好，在大鼠中 F(%) 为 83.28%。SERT-IN-2 能够透过血脑屏障。
GC69879 Serotonin-d4 Serotonin-d4 是 Serotonin 氘代物。Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 Ki 值为 44 μM。
GC69852 Sabcomeline hydrochloride
SB-202026 hydrochloride; Memric hydrochloride
Sabcomeline (SB-202026) hydrochloride 是一种有效的功能性选择性 M1 毒蕈碱受体受体 ( muscarinic M1 receptor) 部分激动剂，可以改善认知功能。Sabcomeline hydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。
GC69834 (R)-(+)-Dimethindene maleate (R)-(+)-Dimethindene maleate 是一种具有口服活性的 H1-receptor 阻断剂，对猪具有抗组胺性能。
GC69805 (R)-Casopitant
(R)-GW679769
(R)-Casopitant ((R)-GW679769) 是 Casopitant 的异构体。Casopitant 是一种 NK(1)-受体拮抗剂。Casopitant 可用于化疗引起的恶心和呕吐的研究。
GC69738 Promethazine-d4 hydrochloride
盐酸异丙嗪 d₄ (盐酸盐)
Promethazine-d4 (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一代抗组胺活性分子，H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2C、D2和_alpha_1-adrenergic受体也有一定的亲和性。
GC69699 Phenylbutazone-13C12 Phenylbutazone-13C12 是 13C12 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
GC69697 Pheniprazine hydrochloride
β-Phenylisopropylhydrazine hydrochloride
Pheniprazine hydrochloride 是一种有效的长效 monoamine oxidase 抑制剂。Pheniprazine hydrochloride 具有研究抑郁症的潜力。
GC69640 Oxaprozin-d4
奥沙普秦D4; Wy-21743-d₄
Oxaprozin-d4 是 Oxaprozin 的氘代物。
GC69634 OS-3-106 OS-3-106 是一种有效的、透过血脑屏障和选择性的多巴胺 D3 受体 (D3R) 激动剂。OS-3-106 在 D3R 处具有高亲和力 (Ki = 0.2 nM)。OS-3-106 可用于精神兴奋剂成瘾的研究。
GC69591 Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体，对 hMAO-B、NRF2 和 QR2 的 IC50 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用，可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。
GC69568 NK1 receptor antagonist 2 NK1 receptor antagonist 2 是一种 NK1 受体拮抗剂。NK1 receptor antagonist 2 可用于耳鸣和听力损失的研究。