Neuroscience(神经科学)

Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(421)
- AChR(53)
- AChE(100)
- Alzheimer(107)
- Amyloid β(118)
- BACE(4)
- CGRP (33)
- COX(294)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(291)
- GABA Receptor(155)
- Gap Junction(16)
- GluR(116)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(236)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(62)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(25)
- CaMK(32)
- Dopamine Transporter(20)
- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(100)
- iGluR(155)
- Neurokinin Receptor(75)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(183)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(353)
- DREADD(1)
- Huntington(14)
- Neuroendocrinology(64)
- Neuroprotection(117)
- Ophthalmology(158)
- Pain Research(229)
- Parkinson(73)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(94)
- Cholinesterases(13)
- Tau Protein(4)
- Neurodegenerative Disorders(5)
- Cholinesterase (ChE)(3)
- Amyloid-β(9)
- γ-secretase(1)
- Ischemia(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC71078
MAO-B-IN-18
MAO-B-IN-18是一种有效的选择性MAO B抑制剂,对hMAO B和hMAO a的IC50分别为52 nM和14μM。
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GC71066
CS587
CS587是CaMK1D的特异性抑制剂,在10μM时具有神经细胞毒性。
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GC71047
TIM-063
TIM-063CaMKKα和CaMKKβ的Ki值分别为0.35μM和0.2μM,IC50值分别为0.63μM和0.96μM。
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GC71040
PNB-001
PNB-001是一种口服活性CCK2选择性配体和拮抗剂。
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GC70993
Dalzanemdor
Dalzanemdor(SAGE-718)是一种N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体阳性变构调节剂。
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GC70960
AChE/BChE/MAO-B-IN-1
AChE/BChE/MAO-B-IN-1(化合物10)是一种可逆且非时间依赖性的AChE、BChE和MAO-B抑制剂,hAChE,hBChE,hMAO-B的IC50值分别为7.31、0.56和26.1μM。
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GC70946
AMPA receptor antagonist-3
AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂,从专利US20070027143A1中提取。
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GC70921
Haloperidol-d4-1
Haloperidol-d4-1是氘标记的氟哌啶醇,后者是一种有效的多巴胺D2受体拮抗剂。
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GC70918
Dicloromezotiaz
Dicloromezotiaz是一种作用于烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的强效杀虫剂。
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GC70909
Histamine H4 receptor antagonist-1
Histamine H4 receptor antagonist-1是一种组胺H4受体拮抗剂,提取自专利WO2010108059A1化合物60。
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GC70850
4′-Demethylnobiletin
4′-Demethylnobiletin是一种生物活性代谢产物,可激活PKA/ERK/CREB信号通路,并通过刺激ERK信号传导逆转与NMDA受体拮抗相关的记忆损伤。
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GC70848
(R)-Safinamide
沙非胺对映体(R)-Safinamide对MAO-B有抑制作用,IC50值为0.45 μM。
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GC70809
Epiboxidine hydrochloride
Epiboxidine hydrochloride是一种有效且选择性的神经nAChR激动剂,对大鼠和人类α4β2 nAChR的Kis分别为0.46 nM和1.2 nM。
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GC70778
Indazole-Cl
Indazole-Cl(Ind-Cl)是一种具有炎症作用的雌激素受体(ER)-β特异性激动剂。
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GC70745
Blonanserin-d5
Blonanserin-d5是一种氘标记的布隆丝氨酸。
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GC70734
Fallypride
Fallypride是多巴胺D2/D3受体的强效拮抗剂。
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GC70652
2'MeO6MF
2'MeO6MF是α2β1γ2L和所有含α1的GABAA受体的脑渗透阳性变构调节剂。
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GC70650
γ-Acetylenic GABA hydrochloride
γ-Acetylenic GABA hydrochloride是GABA转氨酶的不可逆抑制剂。
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GC70613
Inaperisone
Inaperisone是一种中枢作用的肌肉松弛剂。
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GC70576
Fipronil sulfone
Fipronil sulfone是氟虫腈的主要代谢产物。
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GC70562
CAD031
CAD031是阿尔茨海默病(AD)靶向剂J147的衍生物,具有神经保护和记忆增强特性。
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GC70555
Dothiepin
Dothiepin(Dosulepin;Dothep)是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁药物。
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GC70554
MLS1082
MLS1082是一种基于嘧啶酮的D1样多巴胺受体正变构调节剂,对DA刺激的G蛋白信号传导的EC50为123nM。
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GC70553
Pelubiprofen
Pelubiprofen是一种口服活性非甾体抗炎药,属于2-芳基丙酸家族,对COX-2活性具有相对选择性的作用。
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GC70552
MIDD0301
MIDD0301(GL-II-93)是一种口服有效的GABAA受体抗哮喘正变构调节剂。
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GC70546
Fengabine
Fengabine是一种gaba能抗抑郁剂。
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GC70542
HZ166
HZ166是一种GABAA受体亚型选择性苯二氮卓类受体激动剂,对α2-和α3-GABAA受体具有优先活性。
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GC70532
Gepirone-d8
Gepirone-d8是氘标记的吉皮隆。
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GC70530
SKF 81297
SKF 81297是一种强效且选择性的多巴胺D1受体激动剂。
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GC70523
Naronapride
Naronapride(ATI-7505)是一种强效的促5-HT4受体激动剂。
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GC70513
Amperozide
Amperozide是一种非典型抗精神病药,其Ki值为26nM,充当5-HT2受体的拮抗剂。
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GC70497
ST-1006
ST-1006是一种强效组胺H4受体激动剂,pKi值为7.94。
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GC70490
BMS-466442
BMS-466442是asc-1(丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体-1)的强效选择性抑制剂,IC50为11nM。
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GC70459
Sulfoxaflor
Sulfoxaflor是一种磺酰亚胺杀虫剂,是nAChR1和nAChR2亚型的激动剂。
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GC70401
Neboglamine hydrochloride
Neboglamine hydrochloride是一种口服活性NMDA受体甘氨酸位点阳性调节剂,可用于精神分裂症研究。
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GC70383
(-)-Vesamicol
(-)-VesamicolAH5183是乙酰胆碱转运到突触小泡的抑制剂,IC50为75 nM。
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GC70348
AMPA receptor modulator-1
AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂,pIC50为9.7,比GluA1/γ-2更具选择性(pIC50=5)。
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GC70332
(+)-Erinacin A
(+)-Erinacin A是一种抗癌化合物,可以从蘑菇猴头菇中分离出来。
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GC70309
Repirinast
Repirinast(MY-5116)是一种口服活性抗过敏剂。
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GC70271
Ampreloxetine hydrochloride
Ampreloxetine hydrochloride是去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和血清素5-HT摄取转运蛋白(SERT)的口服活性和中枢神经系统渗透抑制剂,但不是多巴胺转运蛋白(DAT)。
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GC70266
Panadiplon
Panadiplon(FG 10571;PNU 78875)是一种苯二氮卓类受体,是5GABAA部分激动剂。
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GC70264
L-365260 hemihydrate
L-365260 hemihydrate是非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体(CCK-B)的口服选择性活性拮抗剂,Kis分别为1.9 nM和2.0 nM。
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GC70230
Br-PBTC
Br-PBTC是一种有效的、2/4亚型选择性的nAChRs(烟碱乙酰胆碱受体)正变质调节剂,其α2β2、α2β4、α4β2、(α4β2)2α4 β2和(α4β2)2β2 EC50范围为0.1~0.6 μM。
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GC70225
ML381
ML381(VU0488130)是一种高度选择性的中枢神经系统渗透性mAChR M5正交拮抗剂(IC50=450 nM;Ki=340 nM)。
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GC70218
Cavidine
Cavidine((+)-Cavidine)是一种具有抗炎活性的选择性COX-2抑制剂。
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GC26338
α-Cypermethrin
右旋反式苯醚菊酯;顺式氯氰菊酯
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GC26265
α-Hydroxyglutaric acid disodium
2-Hydroxyglutarate disodium; 2-Hydroxyglutaric acid disodium; 2-Hydroxypentanedioic acid disodium
α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。
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GC91480
Exendin-4 (3-39) amide (trifluoroacetate salt)
Exendin (3-39)
Exendin-4 (3-39)酰胺是一种糖肽样肽1受体(GLP-1R)激动剂,也是exendin-4 (48-86)酰胺的活性代谢物。 -
GC91472
Tat-Gap 19 (trifluoroacetate salt)
Tat-Gap 19是一种连接蛋白43(Cx43)半通道的肽抑制剂。它由HIV-1 Tat蛋白转导域和与Cx43残基128-136相对应的九个氨基酸肽链组成。
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GC91449
Ipamorelin (acetate)
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2; NNC 26-0161
Ipamorelin是一种五肽生长激素分泌素(GHS)和GHS受体1a(GHS-R1a)激动剂。