5-HT Receptor(5-羟色胺受体)
5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.
Products for 5-HT Receptor
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC31247 5-HT3 antagonist 2 5-HT3antagonist2是5-HT3受体的拮抗剂。
- GC31234 5-HT1A modulator 1 5-HT1Amodulator1对5HT1A,肾上腺素能α1和多巴胺D2受体具有非常高的亲和力,IC50分别为2±0.3nM,10±3nM和40±9nM。
- GC31227 5-HT3-In-1 5-HT3-In-1来自专利EP0748807A1,化合物实例8。它有抑制5-HT3的活性。
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GC31218
Eplivanserin (SR-46349)
依利色林,SR-46349
Eplivanserin (SR-46349) (SR-46349) 是一种有效、选择性和口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂,在大鼠皮质膜中的 IC50 为 5.8 nM,Kd 为 1.14 nM。 -
GC31207
Ansofaxine hydrochloride (LY03005)
5-氨基-1,3-二苯基吡唑,LY03005; LPM570065
Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065), a triple reuptake inhibitor, inhibits serotonin, dopamine and norepinephrine reuptake with IC50 values of 723, 491 and 763 nM, respectively. -
GC31203
Zatosetron maleate (LY 277359 maleate)
扎托司琼马来酸盐; LY 277359 maleate
Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) 是一种有效的选择性 5HT3 受体拮抗剂。 -
GC31173
Ocaperidone (R79598)
奥卡哌酮,R79598
Ocaperidone (R79598) 是一种有效的抗精神病药,作为有效的 5-HT2 和多巴胺 D2 拮抗剂和 5-HT1A 激动剂,对 5-HT2 的 Kis 分别为 0.14 nM、0.46 nM、0.75 nM、1.6 nM 和 5.4 nM 、a1-肾上腺素受体、多巴胺 D2、组胺 H1 和 a2-肾上腺素受体,h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 分别为 7.60 和 8.08。 - GC31144 5-HT7 agonist 1 5-HT7agonist1是一种选择性的5-HT7受体激动剂,IC50值为222.93nM,可用于研究与5-HT7受体相关的疾病,例如中枢神经系统疾病。
- GC31134 AP521 AP521是一个人5-HT1A受体激动剂,其IC50值为94nM.
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GC31113
Befiradol (NLX-112)
1-(3-氯-4-氟苯甲酰基)-4-氟-N-[(5-甲基-2-吡啶基)甲基]-4-哌啶甲胺,NLX-112; F13640
Befiradol (NLX-112) (NLX-112) 是一种选择性 5-HT1A 受体激动剂。
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GC31069
Pardoprunox (SLV-308)
SLV-308; DU-126891
Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308) is a potent but partial dopamine D2 receptor agonist with pEC50 of 8.0, and a partial agonist in the induction of [35S]GTPγS binding with pEC50 of 9.2 and a serotonin 5-HT1A receptor agonist, with pEC50 of 6.3, respectively. -
GC31057
Naluzotan (PRX 00023)
N-[3-[4-[4-[(环己基甲基磺酰基)氨基]丁基]哌嗪-1-基]苯基]乙酰胺,PRX 00023
Naluzotan (PRX 00023) 是一种新型的、有效的、选择性的氨基磺酰胺 5-HT1A 激动剂,IC50 和 Ki 分别为 20 nM 和 5.1 nM,用于治疗焦虑和抑郁。也是一种弱 hERG K+ 通道阻断剂,IC50 为 3800 nM。 -
GC31055
Abaperidone
阿巴哌酮
Abaperidone是一种有效的5-HT2A受体和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50分别为6.2和17nM。 -
GC31054
Alniditan (Alnitidan)
Alnitidan
Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,在 HEK293 细胞中对 h5-HT1B 和 h5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。 - GC31044 T 82 T82是一种有效的5-HT3拮抗剂和乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制剂,用于阿尔茨海默症的研究。
- GC31041 Wf-516 Wf-516是一种5-HTreuptake的抑制剂,同时为5-HT1A和5-HT2A受体拮抗剂,对人体5-HT1A和5-HT2A受体的Ki值分别为5nM和40nM,具有抗抑郁作用。
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GC31037
Clocapramine (Clocarpramine)
Clocarpramine; 3-Chlorocarpipramine
Clocapramine是多巴胺D2和5-HT2A受体拮抗剂。
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GC31032
F-15599
NLX-101
NLX-101 (F-15599) is a highly selective 5-HT1A receptor biased agonist that mediates antidepressant-like activity in rats via prefrontal cortex 5-HT 1A receptors. - GC31025 SB-616234A SB-616234A是一种选择性的,可口服的5-HT1Breceptor拮抗剂,具有抗焦虑和抗抑郁的功效。
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GC31022
Pancopride (LAS 30451)
泮考必利,LAS 30451
Pancopride (LAS 30451) 是一种新型的强效选择性 5-HT3 受体拮抗剂。 -
GC31018
NEO 376 (SPI-376)
SPI-376
NEO 376 (SPI-376) 是 5-HT1 受体、GABA 受体和多巴胺受体的选择性调节剂,具有抗精神病活性。 - GC31015 NRA-0160 NRA-0160是一种选择性的dopamineD4receptor拮抗剂,Ki值为0.48nM;同时对dopamineD2receptor,D3receptor,大鼠5-HT2Areceptor和α1adrenoceptor分别具有不同程度的亲和度,Ki值分别为>10000nM,39nM,180nM和237nM。
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GC31014
Irindalone (Lu 21-098)
茚达酮,Lu 21-?098
Irindalone (Lu 21-098) 是一种新型血清素 5-HT2 拮抗剂。 -
GC31011
FK1052 hydrochloride
(±)-FK1052
FK1052 hydrochloride ((±)-FK1052) 是 Fabesetron hydrochloride 的消旋体,是一种有效的 5-HT3 和 5-HT4 受体双重拮抗剂。 -
GC30999
Pimethixene (Pimetixene)
匹美噻吨,Pimetixene
Pimethixene (Pimetixene) 是抗组胺药和抗血清素能化合物,用作抗偏头痛剂。 -
GC30989
Bromperidol (R-11333)
溴哌利多,R-11333
An Analytical Reference Standard
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GC30982
Eltoprazine (DU 28853)
1-(2,3-二氢-1,4-苯并二烷-5-基)哌嗪盐酸盐,DU 28853
Eltoprazine (DU 28853)(DU28853) 是一种安定或抗侵袭剂,可作为 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的激动剂和 5-HT2C 受体的拮抗剂。 -
GC30980
Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride)
盐酸帕多芦诺,SLV-308 hydrochloride; DU-126891 hydrochloride
A dopamine D2 and D3 receptor partial agonist and 5-HT1A agonist -
GC30972
Lidanserin (ZK-33839)
利丹色林,ZK-33839
Lidanserin (ZK-33839) (ZK-33839) 作为 5-HT2A 和 α1-肾上腺素能受体拮抗剂起作用。 -
GC30964
Vabicaserin hydrochloride (SCA 136)
SCA 136
Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) 是一种 5-羟色胺 2C (5-HT2C) 受体选择性激动剂,EC50 为 8 nM。 -
GC30953
Phenylbiguanide (N-Phenylbiguanide)
1-苯基双胍,N-Phenylbiguanide; PBG; 1-Phenylbiguanide
1-Phenylbiguanide (Phenylbiguanide, PBG, N-Phenylbiguanide) is a 5-hydroxytryptamine3 (5-HT3) receptor agonist with EC50 of 3.0 μM. -
GC30939
Eptapirone (F 11440)
F 11440
A potent and selective 5-HT1A receptor agonist -
GC30926
Lurasidone (SM-13496)
鲁拉西酮; SM-13496
An atypical antipsychotic -
GC30910
Eucalyptol (1,8-Cineole)
NSC 6171
Eucalyptol是5-HT3受体,钾通道,TNF-α和IL-1β的抑制剂。 - GC30907 AVN-492 A 5-HT6 receptor antagonist
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GC30888
8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)
8-Hydroxy-DPAT
8-OH-DPAT 是5-HT1A 激动剂, pIC50 值为 8.19 ,此外8-OH-DPAT对5-HT1B(pIC50 , 5.42)和5-HT (pIC50 <5)受体亲和力都很弱 。 - GC30880 LP-211 An agonist of 5-HT7 receptors
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GC30826
Temanogrel (APD791)
APD791
Temanogrel (APD791) 是一种高度选择性的 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 为 4.9 nM。 -
GC30797
lumateperone Tosylate (ITI-007)
1-(4-氟苯基)-4-[(6BR,10AS)-2,3,6B,9,10,10A-六氢-3-甲基-1H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[1,2,3-DE]喹喔啉-8(7H)-基]-1-丁酮对甲苯磺酸盐,ITI-007 tosylate
An atypical antipsychotic
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GC30796
Nelotanserin (APD125)
1-[3-(4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-4-甲氧基苯基]-3-(2,4-二氟苯基)脲,APD125
Nelotanserin (APD125) 是一种有效的 5-HT2A 反向激动剂、中度有效的 5-HT2C 部分反向激动剂和弱 5-HT2B 反向激动剂,在 IP 积累试验中 IC50 分别为 1.7、79、791 nM。 -
GC30787
Sertindole (Lu 23-174)
舍吲哚; Lu 23-174
An atypical antipsychotic -
GC30762
Harmine (Telepathine)
去氢骆驼蓬碱; Telepathine
A unique regulator of PPARγ expression - GC30681 Revexepride Revexepride是一种高度选择性的5-HT4receptor激动剂,也是潜在的CYP3A4enzyme诱导剂,可用于治疗胃食管返流疾病。
- GC30446 MHP 133 MHP133是一种多靶点抑制剂,可以抑制AChE的活性,KKi值为69μM;同时抑制毒蕈碱M1和M2受体,5HT4受体和咪唑I2受体。
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GC30413
Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF)
甲磺酸多拉司琼,MDL-73147EF
A 5-HT3 receptor antagonist -
GC30412
Dolasetron (MDL-73147)
多拉司琼,MDL-73147
A 5-HT3 receptor antagonist -
GC30352
Lintopride
林托必利
Lintopride是5HT4拮抗剂,对5HT3有轻微拮抗作用。
- GC30314 5-HT4 antagonist 1 5-HT4antagonist1是一个5-HT4受体拮抗剂,其pKi值为9.6。
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GC30280
Chlorpromazine D6 hydrochloride
盐酸氯丙嗪 D6
An internal standard for the quantification of chlorpromazine -
GC30273
Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide)
Lu AA24530 hydrobromide
Tedatioxetine (Lu AA24530) hydrobromide 可作为 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α;1A-肾上腺素受体拮抗剂,可作为 5-羟色胺和去甲肾上腺素 (NE) 的首选三重再摄取抑制剂 (TRI)。