Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(29)
- Aurora Kinase(57)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(27)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(69)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(12)
- Haspin(5)
- HMTase(1)
- Kinesin(27)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(248)
- Mps1(13)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(69)
- Rho(13)
- PERK(11)
- PLK(42)
- PTEN(6)
- Wee1(8)
- PAK(24)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(14)
- ECM & Adhesion Molecules(52)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(63)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(35)
- G1(48)
- Genotoxic Stress(22)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Inositol Phosphates(67)
- Proteolysis(179)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(1)
- MARK(3)
- NEKs(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC73368
Tubulin inhibitor 30
Tubulin inhibitor 30(化合物15)是一种微管蛋白组装抑制剂,IC50为0.52μM。
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GC73301
5-Aminosalicylic acid-d3
Mesalamine-d3; 5-ASA-d3; Mesalazine-d3
5-Aminosalicylic acid-d3是氘标记的5-氨基水杨酸。 -
GC73299
MDEG-541
MDEG-541是一种强效的MYC-MAX降解剂。
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GC73234
MY-673
MY-673是抑制微管蛋白聚合的秋水仙素结合位点抑制剂(CBSI)。
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GC73231
Tubulin polymerization-IN-43
Tubulin polymerization-IN-43(化合物15h)是微管蛋白聚合抑制剂。
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GC73230
SP27
SP27是一种能够选择性降解PLK4的PROTAC,其DC50为19.5 nM。
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GC73226
THK01
THK01是一种强效的ROCK2抑制剂,对ROCK2和ROCK1的IC50值分别为5.7和923 nM。
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GC73210
MTR-106
MTR-106是一种强效的口服活性G-四链体稳定剂和RNA聚合酶I抑制剂。
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GC73154
TAM470
TAM470是一种新型的细胞溶解素,抑制微管聚合和微管解聚。
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GC73136
VPC-70063
VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂,抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。
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GC73114
WBC100
14-D-Valine-TPL
WBC100 (14-D-Valine-TPL)是一种有效的,选择性的,口服活性的c-Myc分子胶水降解剂。 -
GC73080
Glembatumumab vedotin
CDX-011; CR011-vcMMAE
Glembatumumab vedotin(CDX-011)是一种ADC,其包含针对糖蛋白NMB的全人IgG2单克隆抗体(CR011),并通过蛋白酶敏感的vc接头与细胞毒性剂MMAE偶联。 -
GC73016
AZD4877
AZD4877是Ispinesib的另一种同分异构体,也是一种激酶纺锤体蛋白(Eg5)抑制剂,IC50为2 nM。
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GC72983
PLK4-IN-4
PLK4-IN-4(化合物22)是一种强效的PLK4抑制剂,IC50值为7.9 nM。
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GC72977
Epothilone F
Epothilone F是一种具有抗肿瘤活性的微管/微管蛋白稳定剂。
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GC72976
Rhodblock 6
Rhodblock 6是一种Rho激酶(ROCK)抑制剂,抑制磷酸MRLC(肌球蛋白调节轻链)定位。
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GC72975
TPI-287
TPI-287,一种血脑屏障可渗透微管稳定剂,可以显著减少癌症在大脑中的转移定植。
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GC72964
Aurkin A
Aurkin A是极光A激酶(Aurora A Kinase,也称Aurka)与TPX2相互作用的变抗抑制剂,通过靶向TPX2结合位点,Kd为3.77 μM。
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GC72959
DJ4
DJ4是ROCK1/2(IC50值:5和50 nM)和MRCKα/β(IC50值为10和100 nM)的ATP竞争性抑制剂。
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GC72926
PVZB1194
PVZB1194是一种激酶纺锤体蛋白Eg5或KIF11的联苯型抑制剂。
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GC72924
PD173952
PD173952是一种酪氨酸激酶抑制剂,对Lyn、Abl和Csk的ic50分别为0.3、1.7和6.6 nM。
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GC72915
(R)-MRT199665
(R)-MRT199665是MRT199665的异构体。
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GC72868
AZA197
AZA197是Cdc42的选择性小分子抑制剂。
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GC72854
6-CEPN
6-CEPN是RAS抑制剂。
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GC72827
RK-9123016
RK-9123016是SIRT2的强效抑制剂。
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GC72824
KX2-361
KX-02
KX2-361(KX-02)是一种Src激酶和微管蛋白聚合抑制剂。 -
GC91820
PDIC-NS
PDIC-NS is an activator of stimulator of interferon genes (STING).
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GC91782
DPP-9 Inhibitor 42
Dipeptidyl Peptidase 9 Inhibitor 42
DPP-9 inhibitor 42 is an inhibitor of dipeptidyl peptidase 9 (DDP-9; IC50 = 0.0034 µM). -
GC91688
PDIC-NN
PDIC-NN is an intermediate in the synthesis of PDIC-NS , an activator of stimulator of interferon genes (STING) with anticancer activity.
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GC91590
DTPD-Q
2,5-Bis(o-tolylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione,DTPD-quinone
DTPD-Q is an oxidized derivative of the antioxidant and methylphenyl substituted p-phenylenediamine DTPD. -
GC72339
Tilavonemab
Tilavonemab(ABBV-8E12)是一种人源化的抗tau抗体,它结合tau蛋白N末端附近的氨基酸25-30。
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GC72148
st-Ht31 ammonium
st-Ht31 ammonium是蛋白激酶a (PKA)锚定的膜渗透性肽抑制剂。
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GC72054
Obovatol
Obovatol是一种从厚朴叶中分离出来的联苯醚木脂素。
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GC71389
ROCK2-IN-6 hydrochloride
ROCK2-IN-6 hydrochloride(Comp A)是一种选择性ROCK2抑制剂,可用于ROCK介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究。
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GC71281
Chroman 1 dihydrochloride
Chroman 1 dihydrochloride是一种高效、选择性的岩石抑制剂。
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GC71200
Dynamin IN-2
Dynamin IN-2(化合物43)是Wiskostatin类似物,是一种有效的dynamin抑制剂,对dynamin I GTPase的IC50为1.0 μM。
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GC71056
Zelasudil
Zelasudil是Rho相关(ROCK)激酶抑制剂。
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GC71010
RSS0680
RSS0680(实施例22)是一种靶向激酶蛋白质降解的双功能化合物。
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GC70951
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1是一种有效的tau聚集和神经炎症抑制剂。
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GC70857
LIMK-IN-1
LIMK-IN-1(化合物14)是LIM激酶(LIMK)的抑制剂,LIMK1和LIMK2的IC50分别为0.5 nM和0.9 nM。
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GC70777
NBI-42902
NBI-42902是一种口服活性、强效功能性和竞争性GnRH受体拮抗剂,IC50值分别为0.79 nM和0.56 nM。
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GC70451
Rho-Kinase-IN-3
Rho-Kinase-IN-3(化合物12)是一种强效且选择性的Rho激酶(ROCK1)抑制剂,IC50值为8nM。
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GC70332
(+)-Erinacin A
(+)-Erinacin A是一种抗癌化合物,可以从蘑菇猴头菇中分离出来。
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GC91419
CYY292
CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂,它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。
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GC91406
UK 122 (trifluoroacetate salt)
UK 122是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)抑制剂(IC50 = 0.2 uM)。它选择性地作用于uPA,而不影响组织型纤溶酶原激活剂(tPA)、胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶(所有的IC50均大于100uM)。
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GC91389
J27644
J27644是一种组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)的抑制剂(IC50 = 10 nM)。它选择性地作用于HDAC6,而不影响HDAC1-5(IC50s = 211-516 nM)和HDAC7、8、9和11(IC50s = 137-812 nM)。
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GC91296
p-Carboxyphenyl Sulfate
Benzoic Acid-4-sulfate, 4-Carboxyphenyl Sulfate, para-Carboxyphenyl Sulfate, 4-Hydroxybenzoic Acid Sulfate, p-Hydroxybenzoic Acid Sulfate, para-Hydroxybenzoic Acid Sulfate
一种硫酸化的酚酸。
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GC91280
D-chiro-Inositol 1,2,3,4,5,6-hexakisphosphate (sodium salt)
IP6的立体异构体
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GC91279
scyllo-Inositol hexakisphosphate (sodium salt)
scyllo-IP6
IP6的立体异构体
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GC91234
Betaxolol-d7 (hydrochloride)
一种用于测定贝他索洛的内部标准。