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Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more

Products for  Cell Cycle/Checkpoint

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73368 Tubulin inhibitor 30 Tubulin inhibitor 30(化合物15)是一种微管蛋白组装抑制剂,IC50为0.52μM。
  3. GC73301 5-Aminosalicylic acid-d3

    Mesalamine-d3; 5-ASA-d3; Mesalazine-d3

    5-Aminosalicylic acid-d3是氘标记的5-氨基水杨酸。
  4. GC73299 MDEG-541 MDEG-541是一种强效的MYC-MAX降解剂。
  5. GC73234 MY-673 MY-673是抑制微管蛋白聚合的秋水仙素结合位点抑制剂(CBSI)。
  6. GC73231 Tubulin polymerization-IN-43 Tubulin polymerization-IN-43(化合物15h)是微管蛋白聚合抑制剂。
  7. GC73230 SP27 SP27是一种能够选择性降解PLK4的PROTAC,其DC50为19.5 nM。
  8. GC73226 THK01 THK01是一种强效的ROCK2抑制剂,对ROCK2和ROCK1的IC50值分别为5.7和923 nM。
  9. GC73210 MTR-106 MTR-106是一种强效的口服活性G-四链体稳定剂和RNA聚合酶I抑制剂。
  10. GC73154 TAM470 TAM470是一种新型的细胞溶解素,抑制微管聚合和微管解聚。
  11. GC73136 VPC-70063 VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂,抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。
  12. GC73114 WBC100

    14-D-Valine-TPL

    WBC100 (14-D-Valine-TPL)是一种有效的,选择性的,口服活性的c-Myc分子胶水降解剂。
  13. GC73080 Glembatumumab vedotin

    CDX-011; CR011-vcMMAE

    Glembatumumab vedotin(CDX-011)是一种ADC,其包含针对糖蛋白NMB的全人IgG2单克隆抗体(CR011),并通过蛋白酶敏感的vc接头与细胞毒性剂MMAE偶联。
  14. GC73016 AZD4877 AZD4877是Ispinesib的另一种同分异构体,也是一种激酶纺锤体蛋白(Eg5)抑制剂,IC50为2 nM。
  15. GC72983 PLK4-IN-4 PLK4-IN-4(化合物22)是一种强效的PLK4抑制剂,IC50值为7.9 nM。
  16. GC72977 Epothilone F Epothilone F是一种具有抗肿瘤活性的微管/微管蛋白稳定剂。
  17. GC72976 Rhodblock 6 Rhodblock 6是一种Rho激酶(ROCK)抑制剂,抑制磷酸MRLC(肌球蛋白调节轻链)定位。
  18. GC72975 TPI-287 TPI-287,一种血脑屏障可渗透微管稳定剂,可以显著减少癌症在大脑中的转移定植。
  19. GC72964 Aurkin A Aurkin A是极光A激酶(Aurora A Kinase,也称Aurka)与TPX2相互作用的变抗抑制剂,通过靶向TPX2结合位点,Kd为3.77 μM。
  20. GC72959 DJ4 DJ4是ROCK1/2(IC50值:5和50 nM)和MRCKα/β(IC50值为10和100 nM)的ATP竞争性抑制剂。
  21. GC72926 PVZB1194 PVZB1194是一种激酶纺锤体蛋白Eg5或KIF11的联苯型抑制剂。
  22. GC72924 PD173952 PD173952是一种酪氨酸激酶抑制剂,对Lyn、Abl和Csk的ic50分别为0.3、1.7和6.6 nM。
  23. GC72915 (R)-MRT199665 (R)-MRT199665是MRT199665的异构体。
  24. GC72868 AZA197 AZA197是Cdc42的选择性小分子抑制剂。
  25. GC72854 6-CEPN 6-CEPN是RAS抑制剂。
  26. GC72827 RK-9123016 RK-9123016是SIRT2的强效抑制剂。
  27. GC72824 KX2-361

    KX-02

    KX2-361(KX-02)是一种Src激酶和微管蛋白聚合抑制剂。
  28. GC91820 PDIC-NS PDIC-NS is an activator of stimulator of interferon genes (STING).
  29. GC91782 DPP-9 Inhibitor 42

    Dipeptidyl Peptidase 9 Inhibitor 42

    DPP-9 inhibitor 42 is an inhibitor of dipeptidyl peptidase 9 (DDP-9; IC50 = 0.0034 µM).
  30. GC91688 PDIC-NN PDIC-NN is an intermediate in the synthesis of PDIC-NS , an activator of stimulator of interferon genes (STING) with anticancer activity.
  31. GC91590 DTPD-Q

    2,5-Bis(o-tolylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione,DTPD-quinone

    DTPD-Q is an oxidized derivative of the antioxidant and methylphenyl substituted p-phenylenediamine DTPD.
  32. GC72339 Tilavonemab Tilavonemab(ABBV-8E12)是一种人源化的抗tau抗体,它结合tau蛋白N末端附近的氨基酸25-30。
  33. GC72148 st-Ht31 ammonium st-Ht31 ammonium是蛋白激酶a (PKA)锚定的膜渗透性肽抑制剂。
  34. GC72054 Obovatol Obovatol是一种从厚朴叶中分离出来的联苯醚木脂素。
  35. GC71389 ROCK2-IN-6 hydrochloride ROCK2-IN-6 hydrochloride(Comp A)是一种选择性ROCK2抑制剂,可用于ROCK介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究。
  36. GC71281 Chroman 1 dihydrochloride Chroman 1 dihydrochloride是一种高效、选择性的岩石抑制剂。
  37. GC71200 Dynamin IN-2 Dynamin IN-2(化合物43)是Wiskostatin类似物,是一种有效的dynamin抑制剂,对dynamin I GTPase的IC50为1.0 μM。
  38. GC71056 Zelasudil Zelasudil是Rho相关(ROCK)激酶抑制剂。
  39. GC71010 RSS0680 RSS0680(实施例22)是一种靶向激酶蛋白质降解的双功能化合物。
  40. GC70951 Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1是一种有效的tau聚集和神经炎症抑制剂。
  41. GC70857 LIMK-IN-1 LIMK-IN-1(化合物14)是LIM激酶(LIMK)的抑制剂,LIMK1和LIMK2的IC50分别为0.5 nM和0.9 nM。
  42. GC70777 NBI-42902 NBI-42902是一种口服活性、强效功能性和竞争性GnRH受体拮抗剂,IC50值分别为0.79 nM和0.56 nM。
  43. GC70451 Rho-Kinase-IN-3 Rho-Kinase-IN-3(化合物12)是一种强效且选择性的Rho激酶(ROCK1)抑制剂,IC50值为8nM。
  44. GC70332 (+)-Erinacin A (+)-Erinacin A是一种抗癌化合物,可以从蘑菇猴头菇中分离出来。
  45. GC91419 CYY292 CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂,它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。
  46. GC91406 UK 122 (trifluoroacetate salt) UK 122是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)抑制剂(IC50 = 0.2 uM)。它选择性地作用于uPA,而不影响组织型纤溶酶原激活剂(tPA)、胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶(所有的IC50均大于100uM)。
  47. GC91389 J27644 J27644是一种组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)的抑制剂(IC50 = 10 nM)。它选择性地作用于HDAC6,而不影响HDAC1-5(IC50s = 211-516 nM)和HDAC7、8、9和11(IC50s = 137-812 nM)。
  48. GC91296 p-Carboxyphenyl Sulfate

    Benzoic Acid-4-sulfate, 4-Carboxyphenyl Sulfate, para-Carboxyphenyl Sulfate, 4-Hydroxybenzoic Acid Sulfate, p-Hydroxybenzoic Acid Sulfate, para-Hydroxybenzoic Acid Sulfate

    一种硫酸化的酚酸。

  49. GC91280 D-chiro-Inositol 1,2,3,4,5,6-hexakisphosphate (sodium salt)

    IP6的立体异构体

  50. GC91279 scyllo-Inositol hexakisphosphate (sodium salt)

    scyllo-IP6

    IP6的立体异构体

  51. GC91234 Betaxolol-d7 (hydrochloride)

    一种用于测定贝他索洛的内部标准。

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