Cyclin-Dependent Kinases(细胞周期蛋白依赖性激酶)

Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.

Products for Cyclin-Dependent Kinases

Cat.No. 产品名称 Information
GC15870 AT7519
4-[(2,6-二氯苄基)氨基]-N-4-哌啶1H-吡唑-3-羧胺,AT7519M
A Cdk inhibitor
GC13690 BS-181 HCl A selective Cdk7 inhibitor
GC15047 PHA-793887
3-甲基-N-[1,4,5,6-四氢-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲酰基]吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺
A CDK inhibitor
GC11401 Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
细胞周期蛋白B激酶抑制剂,Roscovitine; CYC202; R-roscovitine
A potent inhibitor of cyclin-dependent kinase 2
GC11396 SNS-032 (BMS-387032)
BMS-387032
A Cdk2, Cdk7, and Cdk9 inhibitor
GC15571 SU 9516 A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor
GC17792 SCH900776 S-isomer
SCH 900776 S-isomer;SCH-900776 S-isomer
SCH900776 S-异构体是SCH900776的S-异构体。 SCH900776 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的检查点激酶1 (Chk1) 抑制剂，IC50 为 3 nM。
GC12064 SB1317
14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯,TG02;SB 1317;TG 02;SB-1317;TG-02
A multi-kinase inhibitor
GC16959 NVP-LCQ195
4-(2,6-二氯苯甲酰基氨基)-1H-吡唑-3-羧酸N-[1-(甲基磺酰基)哌啶-4-基]酰胺,LCQ-195;AT-9311;NVP LCQ195;LCQ 195;AT9311;AT 9311
NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195) 是 CDK1、CDK2、CDK3 和 CDK5 的小分子杂环抑制剂，IC50 为 1-42 nM。
GC11823 LY2835219 free base
阿贝西利,CDK4/6 dual inhibitor;LY 2835219 (free base);LY-2835219 (free base)
LY2835219 free base是 CDK4 和 CDK6 的强效选择性抑制剂，在非细胞实验中的 IC₅₀ 分别为 2nM 和 10nM。
GC16063 Flavopiridol
夫拉平度; HMR-1275; Alvocidib; L86-8275
An inhibitor of cyclin-dependent kinases
GC18028 CVT-313
CVT 313;NG 26;CVT313;NG26;NG-26
A Cdk2 inhibitor
GC14650 CGP60474
3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇,CGP-60474;CGP 60474
A CDK inhibitor
GC17359 CDK9 inhibitor 2
N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺
CDK9 inhibitor 2 是一种特殊的细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 抑制剂，提取自专利 WO/2012131594A1，化合物 CDKI(8)，在 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系中的 IC50 分别为 5 nM 和 7 nM（72 小时） ) 和 A2058 皮肤细胞系（72 小时）。
GC12871 CDK9 inhibitor
N-[5-[[6-[3-(1,3-二氧代异吲哚-2-基)苯基]嘧啶-4-基]氨基]-2-甲基苯基]甲烷磺酰胺
CDK9 inhibitor 是一种新型的选择性 CDK9 抑制剂，用于治疗 HIV 感染，对 CDK9/CycT1 的 IC50 为 39 nM，从参考化合物 87 中提取。
GC12425 CDK inhibitor II
CDK inhibitorII
CDK inhibitor II 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂，IC50 <8 nM，取自参考文献 1，实施例 4。
GC12001 BS-181
N5-(6-氨基己基)-3-异丙基-N7-苄基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5,7-二胺,BS 181; BS181
A selective Cdk7 inhibitor
GC15597 AT7519 trifluoroacetate
4-[(2,6-二氯苯甲酰基)氨基]-N-4-哌啶基-1H-吡唑-3-甲酰胺三氟乙酸盐,AT 7519 trifluoroacetate;AT-7519 trifluoroacetate
AT7519 (AT7519M) TFA 作为一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK4 到 CDK6 和 CDK9 的 IC50 分别为 210、47、100、13、170 和 <10 nM。
GC13998 AT7519 Hydrochloride
N-(4-哌啶基)-4-(2,6-二氯苄氨基)-1H-吡唑-3-羧胺盐酸盐,AT 7519 Hydrochloride;AT-7519 Hydrochloride
A Cdk inhibitor