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Home >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint >> Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin(微管/微管蛋白)

Microtubule is the cylindrical and filamentous structure that required for cell shape, migration, cilia and flagella mobility etc. Tubulin is the major component of microtubules.

Products for  Microtubule/Tubulin

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC64915 Vindesine sulfate

    硫酸长春地辛

     Vindesine sulfate (Eldesine, Eldisine, Desacetyl Vinblastine amide, Desacetylvinblastine amide, DAVA, DVA, VDS), a vinca alkaloid derived from Catharanthus roseus, is a potent inhibitor of mitosis with antineoplastic activities. Vindesine binds to the microtubular proteins of the mitotic spindle, leading to crystallization of the microtubule and mitotic arrest or cell death.
  3. GC64857 KIF18A-IN-3 KIF18A-IN-3 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=61 nM)。KIF18A-IN-3 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-3 可用于肿瘤研究。
  4. GC64808 KIF18A-IN-2 KIF18A-IN-2 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=28 nM)。KIF18A-IN-2 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2 可用于肿瘤研究。
  5. GC64705 Podophyllotoxone

    鬼臼脂毒酮

     Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的，具有抗癌活性。Podophyllotoxone 能够抑制 tubulin 微管蛋白聚合。
  6. GC64698 AM-5308 AM-5308 是一种有效的驱动蛋白 KIF18A 抑制剂 (WO2021211549A1, C13)。
  7. GC64626 Oryzalin

    氨磺乐灵

     Oryzalin 是一种二硝基苯胺除草剂，能在体外与植物微管蛋白结合，抑制微管(MT)聚合。Oryzalin 可在有丝分裂周期的各个阶段解聚微管并阻止新微管的聚合。
  8. GC64451 Vincristine-d3-ester sulfate

    [2H3]-长春新碱硫酸盐,Leurocristine-d3-ester sulfate; NSC-67574-d3-ester sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d3-ester sulfate

     Vincristine-d3-ester (Leurocristine-d3-ester) sulfate 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
  9. GC64273 AMXI-5001 AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。
  10. GC64085 KIF18A-IN-1

    KIF18A-IN-1 是一种有丝分裂驱动蛋白 KIF18A 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。详细信息请参考专利文献 WO2021026098A1 中的化合物 100-13。
  11. GC64019 Sovilnesib

    AMG 650

     AMG 650 (Sovilnesib) is an oral, first in class, selective kinesin-like protein KIF18A inhibitor, can be used for the research of cancer.
  12. GC63958 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5

    紫杉醇杂质

     6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。
  13. GC63845 Eribulin-d3 mesylate

    甲磺酸艾日布林 d3 (甲磺酸盐)

     Eribulin-d3 mesylate 是 Eribulin mesylate 的氘代物。Eribulin mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，可用于研究癌症。
  14. GC49736 10-acetyl Docetaxel

    多西他赛,10-Acetyl docetaxel; PNU-101383

     A derivative of paclitaxel and an inhibitor of microtubule depolymerization
  15. GC63774 MMAF-d8 hydrochloride D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。
  16. GC63740 PF-06380101-d8

    Aur0101-d8; Auristatin-0101-d8

     PF-06380101 D8 (Aur0101 D8) 是 PF-06380101 的氘代物。PF-06380101 是一种 Auristatin 微管抑制剂，是一种细胞毒性 Dolastatin 10 类似物。
  17. GC63663 Avanbulin

    BAL27862

     Avanbulin (BAL27862) 是一种有效的秋水仙碱位点结合的微管蛋白 (tubulin) 装配抑制剂。Avanbulin 在 37 °C 抑制微管蛋白组装 (IC50=1.4 μM)。Avanbulin 与微管蛋白结合的 Kd 值为 244 nM。Avanbulin 可用于癌症和细胞分裂的研究。
  18. GC63596 Fmoc-MMAE Fmoc-MMAE 是保护基团共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。
  19. GC63461 MMAE-d8

    Monomethyl auristatin E-d8; Deuterated labeled MMAE

     MMAE-d8是一种氘化标记的一甲基澳瑞他汀E（MMAE）， 可用于MMAE的检测。
  20. GC63211 Tau tracer 2

    Pl-2620

     Tau tracer 2 (Pl-2620) 是一种 Tau 示踪剂，用于 Tau 蛋白聚集体成像。Tau tracer 2 可用于诊断神经退行性疾病。
  21. GC49404 Paclitaxel C

    紫杉醇C

     A taxoid and an inhibitor of microtubule depolymerization
  22. GC49077 Podophyllotoxin-d6

    PPT-d6

     An internal standard for the quantification of podophyllotoxin and picropodophyllotoxin
  23. GC48968 Docetaxel (hydrate)

    多烯紫杉醇三水合物(非药典标准品)

     A microtubule-stabilizing agent
  24. GC62205 Maytansine

    美坦新,NSC 153858

     An ansa macrolide with anticancer activity
  25. GC61584 Vinflunine ditartrate

    酒石酸长春氟宁

    Vinflunineditartrate是一种长春花生物碱家族的氟化微管抑制剂。Vinflunineditartrate具有抗血管生成，破坏血管和抗转移的活性。Vinflunineditartrate可用于尿路上皮移行细胞癌，非小细胞肺癌和乳腺癌的研究。
  26. GC61400 MAP4343 MAP4343是Pregnenolone的3-甲基醚衍生物。MAP4343在体外与微管相关蛋白2(MAP2)结合，刺激微管蛋白的聚合，增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。
  27. GC48901 BRD9876

    6-叔丁基-2,3-二氰基萘

     An Eg5 inhibitor
  28. GC48688 Griseofulvin-d3

    灰黄霉素 d3

     An internal standard for the quantification of griseofulvin
  29. GC48394 Phomopsinamine

    Phomopsinamine A

     An inhibitor of microtubule polymerization
  30. GC48119 Suprafenacine

    SML1493

     An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity
  31. GC61314 Taltobulin hydrochloride

    HTI-286 hydrochloride; SPA-110 hydrochloride

     Taltobulinhydrochloride(HTI-286hydrochloride)是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin是一种有效的抗微管剂(antimicrotubule)，可在体内外规避P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulinhydrochloride抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡(apoptosis)。
  32. GC60621 Batabulin sodium

    T138067 sodium

     An inhibitor of tubulin polymerization
  33. GC60620 Batabulin

    巴他布林; T138067

     An inhibitor of tubulin polymerization
  34. GC60143 DM3

    Maytansinoid DM3

     DM3 (Maytansinoid DM3) 是一种带有二硫键或硫醇基的美登素类似物，是一种 tubulin 的抑制剂，还是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分。
  35. GC39798 Scoulerine

    金黄紫堇碱,(-)-Scoulerine; Discretamine

     A benzylisoquinoline alkaloid with diverse biological activities
  36. GC39558 Tubulin inhibitor 6

    Improved Heterocyclic Activator of PP2A 1, Tubulin Inhibitor 6

     An inhibitor of tubulin polymerization and a PP2A activator
  37. GC39486 DCLK1-IN-1 DCLK1-IN-1是DCLK1和DCLK2的高选择性抑制剂，在KINOMEscan结合试验中对DCLK1和DCLK2的IC50分别为9.5nM和31nM。在ATP激酶实验中的IC50分别为57nM和103nM。
  38. GC39483 BO-264 A TACC3 inhibitor
  39. GC50397 Flutax 2 绿色荧光紫杉醇衍生物；结合微管
  40. GC50214 LCB 03-0110 dihydrochloride Potent c-SRC kinase inhibitor; also inhibits DDR2, BTK and Syk
  41. GC50056 UA 62784 Inhibits microtubule polymerization
  42. GC50052 Laulimalide

    Microtubule stabilzing agent
  43. GC39177 Valecobulin hydrochloride

    CKD-516 hydrochloride

     Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
  44. GC38945 S516 S516 (Compound 22) 是 CKD-516 的活性代谢产物，是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其 IC50 值为 4.29 μM。S516 具有显著的抗肿瘤活性。
  45. GC45758 Paclitaxel octadecanedioate

    1,18-Octadecanedioic Acid-Paclitaxel, ODDA-PTX, PTX-FA18

     A prodrug form of paclitaxel
  46. GC45688 STX140

    2-Methoxyestradiol-bis-sulphamate

     An estrogen sulfamate
  47. GC38564 Deoxypodophyllotoxin

    脱氧鬼臼毒素

     A flavolignan with diverse biological activities
  48. GC38480 Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 是抗体-药物偶联物的一部分，由 Monomethyl Dolastatin 10 (一种有效的微管蛋白抑制剂) 和 ADC linker Vat-Cit-PAB 连接而成。
  49. GC38468 DM4-SMe DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，还是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖，IC50 值为 0.026 nM。
  50. GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP 是由连接桥 SPDP 和 毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。SPDP 是一种短链交联剂，可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可裂解的 (可还原的) 二硫键，实现胺与巯基的结合。
  51. GC38456 Pironetin

    NK 10958, NL 9C, PA 48153c, (-)-Pironetin

     An inhibitor of microtubule assembly

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