DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

Cat.No. 产品名称 Information

GC61359 TTP-8307 TTP-8307是几种鼻和肠道病毒(rhino-/enteroviruses)复制的有效抑制剂。TTP-8307通过干扰病毒RNA的合成抑制coxsackievirusB3病毒(CVB3;EC50=1.2μM)和poliovirus病毒。TTP-8307通过氧化甾醇结合蛋白(OSBP)发挥抗病毒活性。

GC61348 Triazavirin

Riamilovir, TZV

An antiviral agent

GC61276 Silver sulfadiazine

磺胺嘧啶银,AgSD

Silver sulfadiazine is a bactericidal for many gram- negative and gram-positive bacteria as well as being effective against yeast.

GC61246 Rifalazil

利福拉齐; KRM-1648; ABI-1648

Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(RNApolymerase)并阻断RNA聚合酶中的β亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)是一种抗生素(antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其MIC值在0.00025至0.0025μg/ml之间。Rifalazil(ABI-1648;KRM-1648)有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD)和结核病(TB)研究的相关研究。

GC61224 Pyrazoloacridine

NSC366140无结构图,NSC 366140; PD 115934

Pyrazoloacridine(NSC366140)具有抗癌活性，抑制拓扑异构酶1和2的活性(topoisomerases1and2)。Pyrazoloacridine(NSC366140)对K562髓系白血病细胞中的IC50值为1.25μM(24h)。

GC61188 PIP-199

PIP-199是一种RecQ介导的基因组不稳定蛋白RMI核心复合物/MM2相互作用(RMIcorecomplex/MM2interaction)的选择性抑制剂，其IC50值为36μM。MM2是FANCM上RMI复合物的结合位点。PIP-199可用于耐受肿瘤对DNA交联化疗药物的增敏研究。

GC61182 Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)

NSC 69945, PMC

An alkylating agent and active metabolite of cyclophosphamide

GC61168 Peldesine

BCX 34

Peldesine(BCX34)是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞(RBC)PNP的IC50分别为36nM，5nM和32nM。Peldesine还是一种T细胞(T-cell)增殖抑制剂，IC50为800nM。Peldesine可用于皮肤T细胞淋巴瘤，牛皮癣和HIV感染的研究。

GC61130 NHC-triphosphate

NHC-triphosphate是NHC的活性胞内磷酸盐代谢物(intracellularmetabolite)，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate是病毒聚合酶(viralpolymerase)的弱底物替代物，会被并入HCV复制子RNA中。

GC61058 Metoprine

氯苯氨啶,BW 197U

Metoprine(BW197U)是一种有效的组胺N-甲基转移酶(HMT)抑制剂。Metoprine是一种二氨基嘧啶衍生物，可以透过血脑屏障，并通过抑制HMT增加脑组胺水平。Metoprine是一种抗叶酸(antifolate)和抗肿瘤药。

GC61047 Methotrexate disodium

甲氨蝶呤二钠盐,Amethopterin disodium; CL14377 disodium; WR19039 disodium

Methotrexate sodium, an inhibitor of tetrahydrofolate dehydrogenase, is an antineoplastic antimetabolite with immunosuppressant properties.

GC61029 Marein

马里甙

A glucoside chalcone with diverse biological activities

GC61008 LSN3106729 hydrochloride LSN3106729hydrochloride，Abemaciclib的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的CDK抑制剂。LSN3106729hydrochloride和CRBN配体可用于设计PROTACCDK4/6降解剂。

GC60981 LDN-91946 LDN-91946是一种有效的非竞争性的选择性泛素羧基末端水解酶-L1(UCH-L1)抑制剂，Kiapp为2.8μM.

GC60929 Ilaprazole sodium

艾普拉唑钠,IY-81149 sodium

A gastric proton pump inhibitor

GC60873 Gimatecan

ST1481

Gimatecan(ST1481)是一种有效的拓扑异构酶I(topoisomeraseI)抑制剂。Gimatecan是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。

GC60865 Ganciclovir sodium

更昔洛韦钠,BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium

An antiviral drug that is effective against CMV

GC60826 Etoposide phosphate

磷酸依托泊苷; BMY-40481

Etoposidephosphate(BMY-40481)是一种有效的抗癌(anti-cancer)化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶II(topoisomeraseII)抑制剂，可以防止DNA链的重新连接。Etoposidephosphate是依托泊苷的磷酸酯前药，被认为与Etoposide活性相当。Etoposidephosphate诱导细胞周期阻滞、凋亡(apoptosis)和自噬(autophagy)。

GC60763 DHODH-IN-11

Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitor 11

A derivative of leflunomide

GC60714 CL2A-SN-38 An antibody-drug conjugate containing SN-38

GC60698 Chk1-IN-5 Chk1-IN-5是有效的检查点激酶1(Chk1)抑制剂。Chk1-IN-5抑制Chk1磷酸化，并在结肠癌异种移植模型中抑制肿瘤生长。

GC60692 CH-0793076 TFA

TP3076 TFA

CH-0793076(TP3076)TFA，喜树碱的六环类似物，是TP300的活性药物和主要代谢物。CH-0793076TFA抑制DNA拓扑异构酶I(DNAtopoisomeraseI)，IC50为2.3μM。CH-0793076TFA对表达BCRP(乳腺癌耐药蛋白)的细胞也有活性。

GC60681 CDK7/9 tide CDK7/9tide是CDK7或CDK9的肽底物。

GC60680 CDK5 inhibitor 20-223 CDK5inhibitor20-223是一种有效的CDK2和CDK5抑制剂，IC50分别为6.0和8.8nM。CDK5inhibitor20-223有潜力用于结肠直肠癌(CRC)的研究。

GC60669 Camptothecin-20(S)-O-propionate

Camptothecin-20-O-propionate

Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)是喜树碱(CPT)的类似物，是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)是拓扑异构酶I(topoisomerase-Ι)的抑制剂。

GC60617 AZT triphosphate TEA

3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA

AZTtriphosphateTFA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphateTFA)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphateTFA具有抗逆转录病毒的活性，并抑制HIV复制。AZTtriphosphateTFA还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphateTFA可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。

GC60616 AZT triphosphate

3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate

AZTtriphosphate(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)是一种Zidovudine(AZT)的活性三磷酸酯代谢产物。AZTtriphosphate具有抗逆转录病毒的活性，并抑制HIV复制。AZTtriphosphate还可抑制HBV的DNA聚合酶。AZTtriphosphate可激活线粒体介导的凋亡(apoptosis)途径。

GC60532 6-(Dimethylamino)purine

6-二甲基氨基嘌呤,6-Dimethylaminopurine

6-Dimethylaminopurine (N,N-Dimethyladenine) is a serine threonine protein kinase inhibitor. It inhibits the germinal vesicle breakdown and the meiotic maturation of oocytes.

GC60459 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid)

2,4-二氯苯氧乙酸,2,4-Dichlorophenoxyacetic acid

A plant growth regulator

GC60421 (S)-Seco-Duocarmycin SA (S)-Seco-DuocarmycinSA是一种DNA烷化剂(DNAalkylator)，可作为抗体药物偶联物的毒素部分(ADCcytotoxin)起作用。

GC60374 Trovafloxacin

曲伐沙星

A topoisomerase IV and DNA gyrase inhibitor

GC60324 Ribociclib D6

LEE011-d6

RibociclibD6(LEE011D6)是Ribociclib的一种氘代化合物。Ribociclib是一种高度特异性的CDK4/6抑制剂，IC50值分别为10nM和39nM，对cyclinB/CDK1复合体的活性低于其1000倍。

GC60317 RA-9

(3E,5E)-3,5-双(4-硝基亚苄基)哌啶-4-酮

RA-9 is a cell-permeable, potent and selective inhibitor of proteasome-associated deubiquitinating enzymes (DUBs) with favorable toxicity profile and anticancer activity. RA-9 selectively induces apoptosis in ovarian cancer cell lines.

GC60310 Psammaplin A PsammaplinA是一种海洋代谢产物，是HDAC和DNA甲基转移酶(DNAmethyltransferases)的有效抑制剂。PsammaplinA是一种高效的选择性HDAC1抑制剂，IC50为0.9nM，对HDAC1的选择性是DAC6的360倍，对HDAC7和HDAC8的效力低1000倍以上。PsammaplinA对革兰氏阳性细菌(Gram-positivebacteria)具有抗菌作用，并抑制DNA合成和DNA促旋酶(DNAgyrase)活性。抗肿瘤活性。

GC60268 Neoxanthin

新黄质

Neoxanthin是深绿色多叶蔬菜中的一种主要的叶黄素类胡萝卜素，是一种植物激素脱落酸的前体。Neoxanthin是一种有效的抗氧化剂和集光颜料，诱导细胞凋亡(apoptosis)并具有抗癌作用。

GC60234 Maleic hydrazide

抑芽丹；马来酰肼；青鲜素

Maleichydrazide广泛用作植物生长调节剂和除草剂。Maleichydrazide是核酸和蛋白质合成的抑制剂。

GC60107 Chloroquinoxaline sulfonamide

4-氨基-N-(5-氯-2-喹喔啉)苯磺酰胺,Chloroquinoxaline; NSC-339004

Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物，是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽，兔，绵羊和牛的球虫病。具有抗肿瘤活性。

GC60089 Bleomycin hydrochloride

盐酸博来霉素

Bleomycinhydrochloride是一种DNA损伤剂，抑制DNA合成。Bleomycinhydrochloride是一种抗肿瘤抗生素(antibiotic)。

GC60062 AV-153 free base AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 free base 可以插入到 DNA 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。

GC60037 A-3 hydrochloride

赤霉酸

A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively.

GC60031 6-Azathymine

6-氮杂胸腺嘧啶

6-Azathymine，胸腺嘧啶的6-氮类似物，是一种有效的D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶(D-3-aminoisobutyrate-pyruvateaminotransferase)抑制剂。6-Azathymine可抑制DNA的生物合成，并具有抗菌和抗病毒活性。

GC60023 3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate

3'-dUTP

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate(3'-dUTP)是一种核苷酸类似物，可抑制DNA依赖性RNA聚合酶I和II(RNApolymerasesI和II)，强烈并竞争性地抑制UTP掺入到RNA中，Ki值为2.0μM。

GC18620 EIDD-1931

N-羟基胞苷, β-D-N4-Hydroxycytidine, N4-Hydroxycytidine

A ribonucleoside analog with antiviral activity

GC39842 (Z)-4EGI-1 (Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体，是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4E ，IC50 为 43.5 μM，Kd 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。

GC39820 Lometrexol hydrate

洛美曲索水合物,DDATHF hydrate

A GART inhibitor

GC39811 FIT-039 A Cdk9 inhibitor

GC39808 Didesmethylrocaglamide Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物，也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性，IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。

GC39699 Aurintricarboxylic acid

金精三羧酸

A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities

GC39679 CG347B CG347B 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂。

GC39632 Laflunimus

拉氟莫司,HR325

Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。