DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

Cat.No. 产品名称 Information

GC62812 5’-O-DMT-PAC-dA

5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-脱氧-N-(苯氧基乙酰基)腺苷

5’-O-DMT-PAC-dA 可用于合成寡核苷酸。

GC62805 4’-Methoxychalcone

4'-甲氧基查尔酮

4'-Methoxychalcone, found in citrus, is chalcone derivative that has shown diverse pharmacological properties, including anti-tumor and anti-inflammatory activities. 4'-Methoxychalcone significantly enhanced adipocyte differentiation, in part, by its potent effects on PPARγ activation and by its reverse effect on TNF-α.

GC62781 2-Methylquinazolin-4-ol

2-甲基-4(3H)-喹唑酮

2-Methylquinazolin-4-ol 是一种高效、竞争性的 poly(ADP-ribose) synthetase 抑制剂，其 Ki 值为 1.1 μM。2-Methylquinazolin-4-ol 是哺乳动物天冬氨酸氨基转移酶 (ATCase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.20 mM。

GC62735 (E/Z)-GO289 (E/Z)-GO289 potently and selectively inhibits casein kinase 2 (CK2) at an IC50 of 7 nM in vitro kinase assay.

GC49430 Wee1 Inhibitor An inhibitor of Wee1

GC49415 Capsorubin

辣椒紫紅素

A carotenoid with diverse biological activities

GC49407 Vitexin-4’’-O-glucoside

牡荆素-4''-O-葡萄糖苷

A flavonoid glycoside with antioxidant activity

GC49384 L-Proline-d3

L-脯氨酸 d3

An internal standard for the quantification of L-proline

GC49381 L-Leucine-d10

L-亮氨酸 d10

An internal standard for the quantification of L-leucine

GC49368 L-Methionine-d3

L-蛋氨酸-d3

An internal standard for the quantification of L-methionine

GC49348 2-Thiocytidine

2-硫代胞苷

A modified nucleobase

GC49308 Ungeremine

石蒜碱内铵盐

A betaine-type alkaloid with diverse biological activities

GC49307 cDPCP A DNA-crosslinking agent

GC49297 Uridine-5’-monophosphate (sodium salt hydrate)

((2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基磷酸二钠盐X水合物

A ribonucleotide

GC49286 Carboplatin-d4

NSC 241240-d4

卡铂-d4 (NSC 241240-d4) 是氘标记的卡铂。 Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成抑制剂，可与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。 Carboplatin (NSC 241240) 是 CDDP 的衍生物，是一种有效的抗癌剂。

GC49285 Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate)

Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate, AMP-CP, APCP, 5'-APCP

An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase

GC49267 Hygromycin B-d4 An internal standard for the quantification of hygromycin

GC49251 Oxaliplatin-d10

Lipoxal-d10

An internal standard for the quantification of oxaliplatin

GC49245 5-Ethynyluridine

5-乙炔基尿苷,5-EU

A clickable form of uridine

GC49235 6-Methylmercaptopurine

6-甲巯基嘌呤

A metabolite of 6-mercaptopurine

GC49231 Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) A purine nucleotide and an intermediate in the purine nucleotide cycle

GC49225 Deoxyuridine 5′-monophosphate (sodium salt)

2'-脱氧尿苷-5'-单磷酸二钠

A nucleotide intermediate in the biosynthesis of dTMP

GC49163 N’-Nitrosonornicotine

N-亚硝基降烟碱(NNN)

An N-nitrosamine and a carcinogen

GC49147 Carboxyphosphamide

CPCOOH, NSC 145124

An inactive metabolite of cyclophosphamide

GC49134 Flumequine-13C3

氟甲喹-13C3

An internal standard for the quantification of flumequine

GC49132 Uracil-13C,15N2

尿嘧啶 13C2,15N2

An internal standard for the quantification of uracil

GC49127 4-oxo Cyclophosphamide

4-keto CP, 4-keto Cyclophosphamide, NSC 139488, 4-oxo CP

An inactive metabolite of cyclophosphamide

GC49126 Folitixorin

5,10-亚甲基四氢叶酸(非对映体混合物),5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid

Folitixorin是叶酸的一种还原形式，也是胸苷酸合成酶的辅助因子。

GC49104 Cytidine 3’-monophosphate

胞啶3'-单磷酸

A ribonucleotide

GC49076 Tilmicosin-d3

LY-177370-d3; EL-870-d3

An internal standard for the quantification of tilmicosin

GC49039 Althiomycin

NSC 102809

A thiazole antibiotic

GC49033 Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate)

GDP

A purine nucleotide

GC49022 Didanosine-d2

去羟肌苷 d2

An internal standard for the quantification of didanosine

GC49004 Adenosine 3’-monophosphate (sodium salt hydrate)

3’-AMP

A nucleotide

GC48987 UDP (sodium salt hydrate)

Uridine-5'-diphosphate

An agonist of P2Y₆

GC62701 XY028-133 XY028-133 (example 14) 是基于PROTAC 的 CDK4/6 的降解剂。

GC62698 CMLD012612 CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate，并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译，对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性，IC50 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始，并具有有效的抗肿瘤活性。

GC62693 SCR130 SCR130 is a novel DNA repair inhibitor with IC50s of 14 μM in Reh cells and 2 μM in Nalm6 cells. SCR130 specifically inhibits DNA Ligase IV‐mediated joining with minimal or no effect on Ligase III and Ligase I mediated joining.

GC62691 SG3199 SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PDB 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。

GC62679 NSAH NSAH 是可逆的、竞争性的非核苷类的核苷酸还原酶 (RR)的抑制剂，其 cell-free 和 cell-bases 的 IC50 值分别为 32 μM 和 ~250 nM。

GC62675 SM1-71 SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。

GC62666 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC50=62 nM) 和 CDK9 (DC50=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期，抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC50=0.12 µM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 CRBN 配体结合的 PROTAC。

GC62661 PF-07104091 hydrate PF-07104091 hydrate是一种强效且选择性的 CDK2/E1 和 GSK3β 抑制剂，其 Ki 值分别为 1.16 和 537.81 nM。PF-07104091 水合物对细胞周期蛋白 E1 扩增的癌症具有抗肿瘤活性，常用于治疗 HR+/HER2- 乳腺癌和卵巢癌。

GC62660 PF-07104091

(1R,3S)-3-(5-(3-(甲氧基甲基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺基)-1H-吡唑-3-基)环戊基异丙基氨基甲酸酯

PF-07104091 是一种 CDK2/cyclin E1 抑制剂，一种靶向激酶的细胞周期蛋白结合激活状态的选择性 ATP 位点抑制剂。

GC62653 bio-THZ1 bio-THZ1 是THZ1 的生物素结构，与CDK7 不可逆的结合。THZ1 是有效，选择性的共价 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。

GC62639 rel-Zotatifin

rel-eFT226

reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体，作为eIF4A抑制剂，活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5’-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。

GC62638 Ribociclib D6 hydrochloride

LEE011-d6 hydrochloride

Ribociclib D6 (LEE011 D6) hydrochloride 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

GC62607 EFdA-TP tetraammonium EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

GC62596 CDK7-IN-3

7-(二甲基膦基)-3-[2-[[(3S)-6,6-二甲基-3-哌啶基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]-1H-吲哚-6-甲腈,CDK7-IN-3

CDK7-IN-3 (CDK7-IN-3) 是一种具有口服活性的高选择性非共价 CDK7 抑制剂，KD 为 0.065 nM。 CDK7-IN-3 对 CDK2 (Ki=2600 nM)、CDK9 (Ki=960 nM)、CDK12 (Ki=870 nM) 显示出较差的抑制作用。 CDK7-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。

GC62581 5’-O-TBDMS-dT

5'-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)胸苷

5’-O-TBDMS-dT 是一种具有保护和修饰作用的核苷。