Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC39625 6RK73 6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
  3. GC39552 Sorivudine

    索立夫定,BV-araU

     Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite) 药物。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。
  4. GC39527 2-O-Methylcytosine

    4-氨基-2-甲氧基嘧啶

     2-O-Methylcytosine，一种 O-烷基化类似物和 DNA 的加合物，属于受损的核碱基。
  5. GC39512 Tempo

    2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物

     Tempo 是一种经典的一氧化氮自由基，也 是一种线粒体 ROS 的选择性清除剂，可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂，并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。
  6. GC39511 Synucleozid hydrochloride

    NSC 377363 hydrochloride

     Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂 (IC50=1.5 μM)。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
  7. GC39510 Synucleozid

    NSC 377363

     Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂 (IC50=1.5 μM)。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR 设计 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
  8. GC39498 N-Nitroso-N-methylurea

    1-甲基-1-亚硝基脲,NMU; MNU; NMH

     N-Nitroso-N-methylurea（NMU; MNU; NMH）是一种有效的致癌剂，诱变剂和致畸剂。
  9. GC39485 CK2/ERK8-IN-1 A dual inhibitor of CK2 and ERK8
  10. GC39484 Ceramides Mixture

    神经酰胺混合物

     A mixture of ceramides
  11. GC39425 Proscillaridin A

    原海葱甙A

     Proscillaridin A 是强力的拓扑异构酶 I 和 II topoisomerase I/II 抑制剂，抑制拓扑异构酶 I 和 II 的 IC50 值分别为 30 nM 和 100 nM。
  12. GC39421 PNU112455A hydrochloride A Cdk2 and Cdk5 inhibitor
  13. GC39374 DHODH-IN-5 DHODH-IN-5 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。DHODH-IN-5 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。
  14. GC50615 BSJ-03-204 BSJ-03-204 是一种 PROTAC，由 Cereblon 和 CDK 的配体连接。 BSJ-03-204 是一种有效且选择性的基于 Palbociclib 的 CDK4/6 双降解剂 (PROTAC)，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。 BSJ-03-204 不诱导 IKZF1/3 降解并具有抗癌活性。
  15. GC50572 BC-LI-0186

    4-(4-异丙基-2,3-二甲基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡唑-1-基)-N-(2-苯氧基乙基)苯磺酰胺

     BC-LI-0186 是一种有效的选择性亮氨酰-tRNA 合成酶 (LRS; LeuRS) 和 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D (RagD) 相互作用的抑制剂 (IC50=46.11 nM)。 BC-LI-0186 竞争性结合 LRS 的 RagD 相互作用位点 (Kd=42.1 nM)，并影响 LRS-Vps34、LRS-EPRS、RagB-RagD 结合、mTORC1 复合物形成或 12 种激酶的活性。 BC-LI-0186 可以有效抑制癌症相关的 MTOR 突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。 BC-LI-0186 是一种很有前途的肺癌研究药物。
  16. GC50532 KuWal151 Potent and selective CLK inhibitor
  17. GC50506 Fluorescein-NAD+

    荧光素-NAD+ 是放射性标记的 NAD 的替代品，也是 ADP 核糖基化的底物。
  18. GC50484 TL 12-186 TL 12-186 是一种依赖于大脑的多激酶 PROTAC 降解剂。多激酶包括 CDK、BTK、FLT3、Aurora 激酶、TEC、ULK、ITK 等。 TL 12-186 抑制 CDK2/cyclin A (IC50\u003d73 nM) 和 CDK9/cyclin T1 (IC50\u003d55 nM)。
  19. GC50452 BRD 6989 A Cdk8/cyclin C complex inhibitor
  20. GC50424 AZ 5704 Potent and selective ATM kinase inhibitor; orally bioavailable
  21. GC50404 CRT 0105950 CRT 0105950 是一种有效的 LIMK 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 的 IC50 分别为 0.3 nM 和 1 nM。 CRT 0105950 可用于癌症研究。
  22. GC50366 AMG 18 hydrochloride

    AMG-18 Hydrochloride

     AMG 18 hydrochloride (AMG-18 Hydrochloride) 是单选择性 IRE1α；变构减弱IRE1α的抑制剂； RNase 活性，IC50 为 5.9 nM。
  23. GC50322 BRD 9757 Potent and selective HDAC6 inhibitor
  24. GC50249 6-Hydroxy-DL-DOPA

    N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛

     6-Hydroxy-DL-DOPA 是一种选择性和有效的 RAD52 ssDNA 结合域的变构抑制剂。 6-Hydroxy-DL-DOPA可用于癌症的研究。
  25. GC50239 ML 315 hydrochloride Inhibitor of Clk and DYRK kinases
  26. GC50219 SR 7826 SR 7826 是一类双芳基脲衍生的强效、选择性和口服活性 LIM 激酶 (LIMK) 抑制剂，对 LIMK1 的 IC50 为 43 nM。
  27. GC50217 BS 181 dihydrochloride BS 181 dihydrochloride 是一种比 Seliciclib 有效且选择性的 CDK7 抑制剂 (IC50\u003d21 nM)。 BS-181 还针对 CDK2、CDK5 和 CDK9，IC50 值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM（无法阻断 CDK1、4 和 6）。 BS 181 dihydrochloride 抑制一组癌细胞生长 (IC50\u003d11.5 μM-37.3 μM) 并诱导细胞凋亡。 BS 181 dihydrochloride 具有研究癌症治疗的潜力。
  28. GC50140 BRACO 19 trihydrochloride BRACO 19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒抑制剂，可防止端粒酶的加帽和催化作用。
  29. GC50119 AZD 7762 hydrochloride A selective checkpoint kinase inhibitor
  30. GC50117 JTE 607 dihydrochloride

    甲氧番荔枝碱

     A cytokine synthesis inhibitor
  31. GC50105 CKD 602 Topoisomerase I inhibitor
  32. GC50085 CCT 241533 dihydrochloride CCT 241533 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ATP 竞争性 CHK2 抑制剂，IC50 为 3 nM，Ki 为 1.16 nM。
  33. GC50009 LY 294002 hydrochloride Prototypical PI 3-kinase inhibitor; also inhibits other kinases
  34. GC39302 PARP14 inhibitor H10 PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是针对 PARP14 的选择性抑制剂 (IC50=490 nM)，是其他 PARP 的抑制剂 (约为 PARP1 的 24 倍)。PARP14 抑制剂 H10 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。
  35. GC39284 ANI-7 ANI-7 是一种 AhR 途径的激活剂。ANI-7 抑制多种癌细胞的生长，并有选择地抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的生长，GI50 为 0.56 μM。ANI-7 通过激活 AhR 途径诱导 CYP1 代谢单加氧酶，并在敏感的乳腺癌细胞系中诱导 DNA 损伤，检查点激酶 (Chk2) 激活，S 期细胞周期停滞和细胞死亡。
  36. GC39281 (R)-CR8 trihydrochloride

    CR8, (R)-Isomer trihydrochloride

     An inhibitor of cyclin-dependent kinases
  37. GC39279 hDHODH-IN-1 hDHODH-IN-1 is a potent inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) with anti-inflammatory effect.
  38. GC39266 Hematein

    氧化苏木精

     Hematein inhibits casein kinase II activity in a selective, dose-dependent and ATP non-competitive manner in vitro, with IC50 of 0.55 μM in the presence of 10 μM ATP.
  39. GC39234 DHODH-IN-2 DHODH-IN-2 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂，可抑制麻疹病毒复制，pMIC50 值为 8.6。
  40. GC39214 1-Naphthohydroxamic acid

    1-萘羟肟酸

     1-Naphthohydroxamic acid是强效、细胞渗透性和选择性组蛋白脱乙酰酶抑制剂 (HDAC8) 抑制剂（IC?50?= 14 μM）。在体外有抗癌活性。
  41. GC46228 Streptimidone

    链米酮

     A bacterial metabolite with diverse biological activities
  42. GC46223 Sparsomycin

    司帕索霉素

     A bacterial metabolite with diverse biological activities
  43. GC46166 Leoidin A depsidone
  44. GC46146 FD-211

    (–)-Waol A

     A δ lactone with anticancer activity
  45. GC46113 CAY10744 A topoisomerase II-α poison
  46. GC46079 5-Tricosylresorcinol

    5-二十三烷基间苯二酚

     An alkylresorcinol
  47. GC39175 SR-4835 SR-4835 is a highly selective dual inhibitor of CDK12 and CDK13 with IC50 of 99 nM and Kd of 98 nM for CDK12 and IC50 of 4.9 nM for CDK13. SR-4835 disables triple-negative breast cancer (TNBC) cells. SR-4835 promotes synergy with DNA-damaging chemotherapy and PARP inhibitors.
  48. GC39172 GRL0617 A SARS-CoV and SARS-CoV-2 PLpro inhibitor
  49. GC39162 TCMDC-135051 TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。
  50. GC39149 D-I03 D-I03 is a selective inhibitor of RAD52 with Kd of 25.8 ?M. D-I03 inhibits ssDNA annealing by RAD52 and D-loop formation with IC50 of 5 ?M and 8 ?M, respectively.
  51. GC39140 Isopimpinellin

    异茴芹灵

     A furanocoumarin with diverse biological activities

Items 651 to 700 of 1602 total

per page
  2. 12
  3. 13
  4. 14
  5. 15
  6. 16

Set Descending Direction